rabeprazolo doc 14 compresse gastr 10 doc generici srl
Che cosa è rabeprazolo doc 14cpr gastr 10?
Rabeprazolo doc compresse rivestite gastrores prodotto da
doc generici srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di inibitori della pompa acida.
Contiene i principi attivi:
rabeprazolo sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rabeprazolo.
Codice AIC: 040681013
E' utilizzato per rabeprazolo
Contiene principi attivi: Rabeprazolo.
Il prodotto rabeprazolo doc 14cpr gastr 10 è una formulazione in confezione del farmaco rabeprazolo doc
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,21 €
Rabeprazolo doc 14cpr gastr 10 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Rabeprazolo doc 14cpr gastr 10 è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rabeprazolo doc 14cpr gastr 10?
Trattamento di ulcera duodenale attiva; ulcera gastrica benigna attiva; malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica erosiva o ulcerativa; gestione a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE); trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica); sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison; eradicazione dell'Helicobacter pylori in associazione ad appropriati regimi terapeutici antibatterici in pazienti con ulcera peptica.
Posologia e modo di somministrazione
>>Adulti/anziani. Ulcera duodenale attiva ed ulcera gastrica benigna attiva: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale raccomandata sia nell'ulcera duodenale attiva che nell'ulcera gastrica benigna attiva e’ di 20 mg una volta al giorno da assumere al mattino. Nella maggior parte dei pazienti con ulcera duodenale attiva la guarigione avviene entro 4 settimane. Tuttavia alcuni pazienti possono richiedere, per raggiungere la guarigione, altre 4 settimane di terapia. La maggior parte di pazienti con ulcera gastricabenigna attiva guariscono entro 6 settimane. Anche in questo caso, tuttavia, in alcuni pazienti possono essere necessarie per la guarigionealtre 6 settimane di terapia. Malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE) erosiva o ulcerativa: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale raccomandata in questa patologia e' di 20 mg una volta al giorno per 4-8 settimane. Gestione a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE): per la gestione a lungo termine, puo’ essere usatauna dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 10 mg o 20 mg, una volta al giorno, a seconda della risposta del paziente. Trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica): 10 mg una volta al giorno in pazienti senza esofagite. Se non siottiene il controllo dei sintomi entro 4 settimane, il paziente deve essere sottoposto ad ulteriori accertamenti. Una volta risolta la sintomatologia, il successivo controllo dei sintomi puo' essere ottenuto adottando un regime di assunzione di 10 mg una volta al giorno al bisogno, quando necessario. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: negli adulti, ladose iniziale raccomandata e' di 60 mg una volta al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere titolata fino a 120 mg/die, in base alle necessita' del singolo paziente. Possono essere somministrate dosi singole giornaliere fino a 100 mg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 120 mg puo' richiedere dosi frazionate da60 mg due volte al giorno. Il trattamento deve proseguire sino a quando clinicamente indicato. Eradicazione dell'H. pylori: i pazienti con infezione da H. pylori devono essere trattati con la terapia di eradicazione. Si raccomanda la seguente combinazione da somministrare per 7 giorni: 20 mg 2 volte al giorno + claritromicina 500 mg 2 volte al giorno e amoxicillina 1 g 2 volte al giorno. Per le indicazioni che richiedono il trattamento una volta al giorno, le compresse devono essere ingerite al mattino, prima di mangiare; sebbene infatti non siano stateevidenziate interferenze sull'attivita’ del rabeprazolo sodico da parte del cibo o del momento della giornata in cui viene assunto il farmaco, questo regime facilitera' la compliance Con questo termine si intende l'adesione alla terapia e alle prescrizioni mediche da parte del paziente. Rispettare le prescrizioni nella posologia, n... Leggi al trattamento. I pazientidevono essere avvisati che le compresse non devono essere masticate ofrantumate ma devono essere ingerite intere. Compromissione della funzione epatica o renale: non sono necessari aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con funzione epatica o renale compromessa. Bambini: l'usodi rabeprazolo non e' raccomandato nei bambini poiche' mancano dati sulla sicurezza e l'efficacia.
Effetti indesiderati
Durante gli studi clinici controllati con il rabeprazolo, le reazioniavverse al farmaco piu' comunemente segnalate sono state cefalea, diarrea, dolora addominale, astenia, flatulenza, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea e boccasecca. La maggior parte degli eventi avversi verificatisi durante glistudi clinici erano di gravita' lieve o moderata e di natura transitoria. I seguenti eventi avversi sono stati segnalati in seguito a studiclinici o all'esperienza post-marketing. La frequenza e' definita come: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a < 1/10); non comune (da>=1/1000 a < 1/100); raro (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto raro (< 1/10.000); non nota. Infezioni e infestazioni. Comuni: infezioni. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, leucocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita' (Incluso gonfiore del viso, ipotensione e dispnea, Eritema, reazioni bollose e reazioni di ipersensibilita' si sono generalmente risolte dopo l'interruzione della terapia). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: anoressia; non nota: iponatremia. Disturbipsichiatrici. Comune: insonnia; non comune: nervosismo; raro: depressione; non nota: confusione. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: sonnolenza. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi visivi. Patologie vascolari. Non nota: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: tosse, faringite, rinite; non comune: bronchite, sinusite. Patologie gastro-intestinali. Comune: diarrea, vomito, nausea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, costipazione, flatulenza; non comune: dispepsia, bocca secca, eruttazioni; raro: gastrite, stomatite, alterazione del gusto. Patologie epato-biliari. Raro:epatite, ittero, Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi epatica (in pazienti con cirrosi pre-esistente sono state riferite rare segnalazioni di Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi epatica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash,eritema; raro: prurito, sudorazione, reazioni bollose; molto raro: eritema multiforme, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi non specifico, mal di schiena; non comune: mialgia, crampi alle gambe, artralgia. Patologie renali ed urinarie. Non comune: infezioni del tratto urinario; raro: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non nota: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi similinfluenzale; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al torace, brividi, piressia. Esami diagnostici. Non comune: aumento degli enzimi epatici; raro: aumento di peso. Nel trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica, il medico deve prestare cautela quando il trattamento con rabeprazolo viene iniziato per la prima volta in questo tipo di pazienti.
Forme Farmacologiche
Rabeprazolo-doc per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco rabeprazolo-doc è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- rabeprazolo doc 14cpr gastr 10
- rabeprazolo doc 14cpr gastr 20
- rabeprazolo doc 28cpr gastr 10
- rabeprazolo doc 28cpr gastr 20
- rabeprazolo doc 56cpr gastr 10
- rabeprazolo doc 56cpr gastr 20
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza; allattamento.
Avvertenze
La risposta sintomatica alla terapia con il rabeprazolo sodico non esclude la presenza di patologie maligne a livello gastrico o esofageo, di conseguenza tale possibilita' deve essere esclusa prima di iniziareil trattamento con rabeprazolo. I pazienti sottoposti a trattamento alungo termine (in particolare quelli trattati per piu' di un anno) devono essere tenuti sotto regolare osservazione. Non puo' essere escluso il rischio di reazioni di ipersensibilita' crociata con altri inibitori di pompa protonica o sostituti benzimidazolici. I pazienti devono essere avvertiti che le compresse non devono essere masticate o rotte,ma ingerite intere. L'uso di rabeprazolo non e' raccomandato nei bambini poiche' mancano dati sulla sicurezza e l'efficacia. Ci sono state segnalazioni post-marketing di discrasia del sangue (trombocitopenia eneutropenia). Nella maggior parte dei casi in cui non si era potuta identificare un'eziologia alternativa, gli eventi erano senza complicazioni e si risolvevano con l'interruzione del rabeprazolo. In alcuni studi clinici e anche dopo l'autorizzazione all'immissione in commercio sono stati segnalati valori anormali degli enzimi epatici. Nella maggior parte dei casi in cui non e' stato possibile individuare un'eziologia alternativa, gli eventi non hanno presentato complicazioni e si sono risolti con la sospensione del rabeprazolo. In uno studio su pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non c'e' stata evidenza di significativi problemi di sicurezza correlati al farmaco rispetto al gruppo di controllo corrispondenti per sesso ed eta'. Tuttavia, poiche' non ci sono dati clinici sull'uso del rabeprazolo nel trattamento dei pazienti con grave disfunzione epatica, si consiglia di fare attenzione quando si inizia per la prima volta un trattamento con rabeprazolo in questo tipo di pazienti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante dell'atazanavir con il rabeprazolo non e' raccomandata. La diminuzione dell'acidita' gastrica per qualsiasi motivo compresa l'assunzione di inibitori di pompa protonica aumenta la conta gastrica dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con gli inibitori di pompa protonica puo' portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate dalla Salmonella e dal Campylobacter.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo della compressa: povidone, idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione, magnesio ossido leggero, mannitolo (E421), magnesiostearato. Rivestimento: etil-cellulosa, magnesio ossido leggero. Rivestimento gastroresistente: copolimero dell'acido metacrilico-etil acrilato, talco, polisorbato 80, sodio laurilsolfato, glicole propilenico,ferro ossido giallo (E172), titanio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172) (solo le compresse da 10 mg).
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono dati sulla sicurezza del rabeprazolo nella gravidanza umana. Studi sulla riproduzione condotti su ratti e conigli non hanno evidenziato compromissione della fertilita' o danni al feto dovuti al rabeprazolo sodico, anche se nel ratto si riscontra un modesto Passaggio Canale.... Leggi feto-placentare. Il medicinale e' controindicato in gravidanza. Non e'noto se il rabeprazolo sodico venga escreto nel latte materno umano. Non sono stati condotti studi nelle donne che allattano. Il rabeprazolo sodico viene comunque escreto nelle secrezioni mammarie di ratto. Ilfarmaco non deve quindi essere usato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Il rabeprazolo sodico produce una intensa e duratura inibizione dellasecrezione acida dello stomaco. Puo' verificarsi un'interazione con icomposti il cui assorbimento e' ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi dipendente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del rabeprazolo sodico e del ketoconazolo o dell'itraconazolo puo' determinare una riduzione significativa dei livelli plasmaticidegli antimicotici. Quindi i singoli pazienti possono necessitare di un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi per determinare se e' necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quando il ketoconazolo o l'itraconazolo vengono assunti contemporaneamente al rabeprazolo. In studi clinici, sono stati somministrati farmaci Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi insieme al rabeprazolo e, in uno studio specifico di interazione farmaco-farmaco, non e' stata osservata alcuna interazione con gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi liquidi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante dell'atazanavir 300 mg/ritonavir 10 mg con l'omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o l'atazanavir 400 mg con il lansoprazolo (60 mg una volta al giorno) a volontari sani e' risultata in una sostanziale diminuzione dell'esposizione all'atazanavir. L'assorbimento dell'atazanavir e' ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi dipendente. Sebbene non studiati, risultati simili sono attesi con altri inibitori di pompa protonica. Di conseguenza, gli inibitori di pompa protonica, rabeprazolo compreso, non devono essere somministrati insieme all'atazanavir.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 10 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- gelbra 14 unita' 10 mg - uso orale
- pariet 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo actavis 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo alter 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo aurobindo 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo doc generici 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo mylan generics 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo sandoz 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo teva 14 unita' 10 mg - uso orale
- rabeprazolo zentiva 14 unita' 10 mg - uso orale
Come Conservare il prodotto
Blister: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: rabeprazolo doc 56cpr gastr 20
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, rabeprazolo doc.
Ditta produttrice:
doc generici srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 040681064
Forma farmaceutica: compresse gastroresistenti
Categoria terapeutica: inibitori della pompa acida.
Principi attivi: rabeprazolo sodico , vedi altri prodotti con rabeprazolo sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rabeprazolo.
Nota AIFA numero 1 Nota AIFA numero 48
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti rabeprazolo
- Inibitori della pompa acida.
- Contiene principi attivi: Rabeprazolo.