zhekort*spray 120d 1fl 17g mometasone sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è zhekort spray 120d 1fl 17g?

Mometasone fur san spray nasale sospensione prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, non associati.
Contiene i principi attivi: mometasone furoato monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: mometasone furoato (come mometasone furoato monoidrato). Codice AIC: 040144014

E' utilizzato per mometasone

Contiene principi attivi: Mometasone furoato (come mometasone furoato monoidrato).


Il prodotto zhekort spray 120d 1fl 17g è una formulazione in confezione del farmaco mometasone fur san

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Zhekort spray 120d 1fl 17g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zhekort spray 120d 1fl 17g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zhekort spray 120d 1fl 17g?

Trattamento dei sintomi della rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica stagionale o perenne negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di eta'; pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di sintomi di rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica stagionale di entita' da moderata a grave, il trattamento profilattico con il medicinale puo’ essere iniziato fino a quattro settimane prima dell'inizio previsto della stagione dei pollini; trattamento sintomatico dei polipi nasali negli adulti a partire dai 18 anni di eta’.

 Posologia e modo di somministrazione

Rinite allergica stagionale o perenne: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale raccomandata e' di due erogazioni (50 mcg/erogazione) in ogni narice una volta al giorno (dose totale 200 mcg). Una volta che i sintomi siano controllati, la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ad una erogazione in ogni narice (dose totale 100 mcg) puo' essere efficace per il mantenimento. Se i sintomi sonocontrollati in modo inadeguato, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere incrementata finoad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di quattro erogazioni per ogni nariceuna volta al giorno (dose totale 400 mcg). Si raccomanda la riduzionedella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi una volta ottenuto il controllo dei sintomi. Il medicinalein alcuni pazienti con rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica stagionale ha dimostrato l'insorgenza di attivita’ clinicamente significativa entro 12 ore dalla prima dose; tuttavia, un completo beneficio legato al trattamento puo' non essere raggiunto nelle prime 48 ore. Pertanto, il paziente deve continuare l'uso regolare per ottenere un completo beneficio terapeutico.Bambini di eta’ compresa tra i 6 e gli 11 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale raccomandata e' di una erogazione (50 mcg/erogazione) in ogni narice una volta al giorno (dose totale 100 mcg). Il farmacoo non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni a causa dell'insufficienza didati relativi alla sicurezza e all'efficacia. Poliposi nasale: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale abituale raccomandata per la poliposi e’ di due erogazioni (50 mcg/erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di 200 mcg). Se dopo 5 o 6 settimane i sintomi non sono controllati in modo adeguato, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di due erogazioni in ciascuna narice due volte al giorno (per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di 400 mcg). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto ad una sola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi al giorno una volta ottenuto un controllo efficace dei sintomi. Si devono prendere in considerazione terapie alternative se non si verifica un miglioramento dei sintomi dopo 5 o 6 settimane di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi due volte al giorno. Gli studi di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e sicurezza del farmaco nel trattamento della poliposi nasale sono durati quattro mesi. Popolazione pediatrica: il prodottonon deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 18 anni a causadell'insufficienza di dati relativi alla sicurezza e all'efficacia. Il medicinale e' solo per uso nasale. Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. Dopo il caricamento iniziale della pompa (10 erogazioni, finche' non si ottiene uno spruzzo uniforme) ogni erogazione emette circa 100 mg di sospensione di mometasone furoato, contenente mometasone furoato monoidrato equivalente a 50 mcg di mometasone furoato. Se il vaporizzatore non viene utilizzato per 14 o piu' giorni, caricare lapompa con 2 spruzzi finche’ non si osserva un getto uniforme, prima di utilizzarlo di nuovo.

 Effetti indesiderati

Il medicinale e' generalmente ben tollerato e determina reazioni avverse principalmente locali. Le reazioni avverse sono classificate secondo la classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (da >= 1/100 a = 1/1000 a = 1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati riguardanti l'uso dimometasone furoato per via nasale in donnein gravidanza sono limitati o nulli. In seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intranasale, l'esposizionesistemica al mometasone furoato e' limitata. Icorticosteroidi attraversano la placenta. Dopo l'usosistemico di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi ad alto dosaggio, sono stati descritti effetti sul feto/neonato (ritardo della crescita intra-uterina, soppressione corticosurrenalica, palatoschisi). Gli studi su animali hanno evidenziato tossicita' riproduttivae teratogenicita'dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica. Il farmaco non e' raccomandatodurante la gravidanza. Non e' noto se mometasone furoato/i suoi metaboliti vengono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso un rischio per i neonati/infanti. Occorre decidere seinterrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con il medicinale tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non ci sono dati sugli effetti di mometasone furoato sulla fertilita' umana. In studi su animali, la fertilita'non e' stata influenzatadopo il trattamento con mometasone furoato.

 Forme Farmacologiche

Mometasone-fur-san per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco mometasone-fur-san è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; presenza di infezioni localizzate non trattate che coinvolgono lamucosa nasale; pazienti recentemente sottoposti ad un intervento di chirurgia nasale o che abbiano subito un trauma fino a che non sia avvenuta la cicatrizzazione.

 Avvertenze

Il medicinale deve essere utilizzato con cautela, se non del tutto evitato, nei pazienti con infezioni tubercolari attive o quiescenti del tratto respiratorio o nel caso di infezioni non trattate fungine, batteriche, virali sistemiche o nel caso di herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi oculare. Come per ogni trattamento a base di steroidi per via nasale, i pazienti che usano il farmaco per un periodo di tempo prolungato devono essere esaminati periodicamente per verificare possibili modifiche della mucosa nasale. Se si sviluppa un'infezione fungina localizzata nel naso o nella faringe, puo' essere necessaria la sospensione del trattamento con il prodotto o un trattamento appropriato. La persistenza di un'irritazione nasofaringea puo' essere un'indicazione alla sospensione del medicinale. Non c'e' evidenza di soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) in seguito a trattamento prolungato con il farmaco. Tuttavia, richiedono particolare attenzione quei pazienti che passano dallasomministrazione a lungo termine di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sistemicamente attivi al farmaco. La sospensione dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sistemici in questi pazienti puo' determinare un'insufficienza delle ghiandole surrenaliche per alcuni mesi, fino al recupero della funzionalita' dell'asse HPA. Tale Passaggio Canale.... Leggi puo' anche portare alla luce condizioni allergiche pre-esistenti, quali congiuntivite allergica ed eczema, precedentementesoppresse dalla terapia corticosteroidea sistemica. Durante il Passaggio Canale.... Leggi da corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sistemici al farmaco, in alcuni pazienti possono verificarsi sintomi da sospensione di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sistemicamenteattivi (es. inizialmente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi articolare e/o muscolare, stanchezza e depressione). La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state studiate per il trattamento di polipi unilaterali, polipi associatialla fibrosi cistica o polipi che ostruiscono completamente le cavita' nasali. I polipi unilaterali che appaiono inusuali o irregolari, specialmente se ulcerativi o sanguinanti, devono essere valutati piu' approfonditamente. I pazienti trattati con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi che sono potenzialmente immunosoppressi devono essere avvertiti del rischio derivante dalla esposizione a certe infezioni (es. varicella, morbillo) e dell'importanza di ricorrere al medico se si verifica tale esposizione. Inseguito all'uso di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per via intranasale, molto raramente sono stati riscontrati casi di perforazione del setto nasale o incremento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi inalatori, in particolare quando usati adalte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con menoprobabilita' rispetto al trattamento con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra differenti preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici possono includere la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing, aspetto cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, cataratta, glaucoma e, piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansia, depressioneo aggressivita' (particolarmente nei bambini). L'uso del farmaco puo'determinare positivita' ai test antidoping. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che e' irritante e puo' causare irritazione nasale.Se utilizzato per un lungo periodo di tempo, il conservante benzalconio cloruro puo' causare gonfiore della mucosa nasale. Nel caso si sviluppi tale reazione (naso persistentemente congestionato) devono essereutilizzati, se possibile, medicinali senza conservanti. Qualora tali medicinali non siano disponibili, deve essere presa una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi diversa. Popolazione pediatrica: la sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi del prodotto per il trattamento della poliposi nasale non sono state studiate nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi inalatori, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. E' stato segnalato un ritardo della crescita in bambini che assumevano corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per via nasale alle dosi autorizzate. Si raccomanda di controllare regolarmente l'altezza dei bambini in trattamento prolungatocon corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi nasali. Se la crescita fosse rallentata, la terapia deve essere rivista allo scopo di ridurre, se possibile, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del corticosteroide nasale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima che consenta un efficace controllo dei sintomi. Inoltre, si deve considerare di sottoporre il paziente ad uno specialista pediatra.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina (E460); carmellosa sodica (E468); glicerolo (E442); acido citrico monoidrato (E330); sodio citrato diidrato (E331); polisorbato 80 (E433); benzalconio cloruro; acqua purificata.

 Gravidanza e Allattamento

I dati riguardanti l'uso dimometasone furoato per via nasale in donnein gravidanza sono limitati o nulli. In seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intranasale, l'esposizionesistemica al mometasone furoato e' limitata. Icorticosteroidi attraversano la placenta. Dopo l'usosistemico di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi ad alto dosaggio, sono stati descritti effetti sul feto/neonato (ritardo della crescita intra-uterina, soppressione corticosurrenalica, palatoschisi). Gli studi su animali hanno evidenziato tossicita' riproduttivae teratogenicita'dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica. Il farmaco non e' raccomandatodurante la gravidanza. Non e' noto se mometasone furoato/i suoi metaboliti vengono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso un rischio per i neonati/infanti. Occorre decidere seinterrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con il medicinale tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non ci sono dati sugli effetti di mometasone furoato sulla fertilita' umana. In studi su animali, la fertilita'non e' stata influenzatadopo il trattamento con mometasone furoato.

 Interazioni con altri prodotti

E' stato condotto uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di interazione con loratadina negli adulti e nei bambini. Non sono state osservate interazioni.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC