meropenem sand*ev 10f 500mg meropenem sandoz spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 106,90 €

 Meropenem sand ev 10f 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Meropenem sand ev 10f 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve meropenem sand ev 10f 500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di meropenem somministrata e la durata del trattamento devonoessere stabilite tenendo in considerazione il tipo di infezione da trattare, la sua gravita' e la risposta clinica. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 2 g trevolte al giorno negli adulti e negli adolescenti e una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 40mg/kg tre volte al giorno nei bambini possono essere particolarmente appropriate nel trattamento di alcuni tipi di infezioni, come quelle nosocomiali causate da Pseudomonas aeruginosa o Acinetobacter spp. Ulteriori considerazioni sul dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sono necessarie per il trattamento dei pazienti con insufficienza renale. ADULTI E ADOLESCENTI. Polmonite,compresa polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita' e polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi nosocomiale: 500 mg o 1 g ogni 8 ore; Infezioni bronco-polmonari nella fibrosi cistica: 2 g ogni 8 ore; Infezioni complicate del tratto urinario: 500 mg o 1 g ogni 8 ore; Infezioni complicate intraddominali: 500 mg o 1 g ogni 8 ore; Infezioni intra- e post-partum: 500 mg o 1 g ogni 8 ore; Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli: 500 mg o 1 g ogni 8 ore; meningite infiammazione delle tre membrane che rivestono sia il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi sia il midollo spinale (ovvero il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale) e che può provocare, oltre... Leggi batterica acuta: 2 g ogni 8 ore; Trattamento dei pazienti neutropenici febbrili: 1 g ogni 8 ore. E’ solitamente somministrato per infusione endovenosa nell'arco di circa 15-30 minuti. In alternativa, dosi fino a 1 g possono essere somministrate come Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in bolo nell’arco di circa 5 minuti. E' disponibile un numero limitato di dati sulla sicurezza a sostegno della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 g negli adulti come Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa in bolo. Compromissione renale: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per gli adulti e gli adolescenti deve essere aggiustata quando la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' inferiore a 51 ml/min. E’ disponibile un numero limitato di dati a sostegno di questi aggiustamenti di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unitaria di 2 g. Meropenem viene eliminato tramite emodialisi ed emofiltrazione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria deve essere somministrata dopo il completamento del ciclo di emodialisi. Non ci sono raccomandazioni di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per i pazienti sottoposti a dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale. Compromissione epatica: nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti anziani: negli anziani con funzionalita' renale normale o con valori di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi superiori a 50 ml/min non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Bambini sotto i 3mesi: la sicurezza e l’efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di eta' non sono state stabilite e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ottimale non e' stato identificato. Tuttavia, i limitati dati di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi suggeriscono che 20 mg/kg ogni 8 ore puo' essere una terapia appropriata. Bambini dai 3 mesi ai 11 anni e fino a 50 kg di peso corporeo. Polmonite, compresa polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita' e polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi nosocomiale: 10 o 20 mg/kg ogni 8 ore; Infezioni bronco- polmonari nella fibrosi cistica: 40 mg/kg ogni 8 ore; Infezioni complicate del tratto urinario: 10 o 20 mg/kg ogni 8 ore; Infezioni complicate intra-addominali: 10 o 20 mg/kg ogni 8 ore; Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli:10 o 20 mg/kg ogni 8 ore; meningite infiammazione delle tre membrane che rivestono sia il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi sia il midollo spinale (ovvero il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale) e che può provocare, oltre... Leggi batterica acuta: 40 mg/kg ogni 8 ore; Trattamento dei pazienti neutropenici febbrili: 20 mg/kg ogni 8 ore. Bambini oltre i 50 kg di peso corporeo: deve essere somministrata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per adulti. Non esiste alcuna esperienza nei bambini con compromissione renale. Meropenem viene solitamente somministrato per infusione endovenosa nell'arco di circa 15-30 minuti. In alternativa, le dosi di meropenem fino a 20 mg/kg possono essere somministrate come Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in bolo nell'arco di circa 5 minuti. E' disponibile un numero limitato di dati sulla sicurezza a sostegno della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di unadose di 40 mg/kg nei bambini sotto forma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa in bolo.

 Effetti indesiderati

In una rassegna di 4872 pazienti con 5026 esposizioni al trattamento con meropenem, le reazioni avverse correlate a meropenem riportate piu' frequentemente sono state diarrea (2,3%), Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea (1,4%), nausea/vomito (1,4%) e infiammazione al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (1,1%). Gli eventi avversi di laboratorio correlati a meropenem piu' comunemente riportati sono stati trombocitosi (1,6%) e aumento degli enzimi epatici (1,5-4,3%). Le reazioni avverse elencate con una frequenza "non nota" non sono state osservate nei 2367 pazienti che erano stati inseriti negli studi clinici pre-autorizzazione con meropenem per via endovenosa e intramuscolare, ma sono state riportate durante il periodo post-marketing. Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: i dati sull'uso di meropenem nelle donne in gravidanza sono limitati o inesistenti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto concerne la tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale e' preferibile evitare l'uso di meropenem in gravidanza. Allattamento: non e' noto se meropenem venga escretonel latte umano. Meropenem e' rilevabile a concentrazioni molto bassenel latte degli animali. E' necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con meropenem, tenendo conto dei benefici della terapia per la donna.

 Forme Farmacologiche

Meropenem-san per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco meropenem-san è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• meropenem san ev polv 1fl500mg
• meropenem sand ev 10f 500mg
• meropenem san ev polv1fl1000mg
• meropenem sand ev 10f 1000mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco meropenem san

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' a un qualsiasi altro agente antibatterico carbapenemico. Grave ipersensibilita' (per esempio reazione anafilattica, reazione cutanea grave) a qualsiasi altro tipo di antibatterico betalattamico (per esempio penicilline o cefalosporine).

 Avvertenze

La scelta di meropenem per trattare un singolo paziente deve tenere conto dell'opportunita' di utilizzare un agente antibatterico carbapenemico sulla base di fattori quali la gravita' dell'infezione, la prevalenza Maggioranza.... Leggi di resistenza ad altri agenti antibatterici idonei e il rischio di selezionare batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti agli agenti carbapenemici. Come con tutti gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici, sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' gravi e talvolta fatali. I pazienti con un'anamnesi diipersensibilita' ai carbapenemici, alle penicilline o ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici possono essere ipersensibili anche a meropenem. Prima di iniziare la terapia con meropenem deve essere effettuata un'indagine accurata relativa a eventuali precedenti reazioni di ipersensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici. Se insorge una grave reazione allergica, il medicinale deve essere sospeso e devono essere adottati i provvedimenti appropriati. Con quasi tutti gli antibatterici, incluso meropenem, sono state riportate colite associata ad antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e colite pseudomembranosa, di gravita' variabile da lieve a potenzialmente fatale. Pertanto, e' importante prendere in considerazione questa diagnosi nei pazienti che manifestano diarrea durante o dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di meropenem. E' altresi' necessario considerare l'interruzione della terapia con meropenem e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un trattamento specifico per Clostridium difficile. I medicinali che inibiscono la peristalsi non devono essere somministrati. In corso di trattamento con gli agenti carbapenemici, incluso meropenem, sono state raramente segnalate convulsioni. In corso di trattamento con meropenem si deve monitorare attentamente la funzionalita' epatica, a causa del rischio di tossicita' epatica (disfunzione epatica con colestasi e citolisi). Uso neipazienti con malattia epatica: durante il trattamento con meropenem ipazienti con patologie epatiche preesistenti devono essere monitoratiper quanto riguarda la funzionalita' epatica. Non e' necessario alcunaggiustamento di dosaggio. In corso di trattamento con meropenem puo'verificarsi una positivita' nel test di Coombs diretto o indiretto. L'uso concomitante di meropenem e di acido valproico/valproato di sodionon e' raccomandato. Contiene sodio. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 500 mg: una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 500mg di questo medicinale contiene circa 2,0 mEq di sodio: questo deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 1000 mg: una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1000 mg di questo medicinale contiene circa 4,0 mEq di sodio: questo deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio carbonato anidro.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: i dati sull'uso di meropenem nelle donne in gravidanza sono limitati o inesistenti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto concerne la tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale e' preferibile evitare l'uso di meropenem in gravidanza. Allattamento: non e' noto se meropenem venga escretonel latte umano. Meropenem e' rilevabile a concentrazioni molto bassenel latte degli animali. E' necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con meropenem, tenendo conto dei benefici della terapia per la donna.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati condotti studi specifici di interazione con prodotti medicinali diversi da probenecid. Probenecid compete con meropenem nella secrezione tubulare attiva e inibisce quindi l'escrezione renale di meropenem, con l'effetto di aumentare l'emivita di eliminazione e la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di meropenem. Occorre esercitare cautela se probenecid viene somministrato in concomitanza con meropenem. L'effettopotenziale di meropenem sul legame proteico di altri farmaci o sul metabolismo non e' stato studiato. Tuttavia il legame con le proteine e'cosi' basso che in base a questo meccanismo non si prevedono interazioni con altri composti. Quando meropenem e' stato somministrato in concomitanza con agenti carbapenemici sono state segnalate diminuzioni dei livelli ematici di acido valproico, con una conseguente diminuzione del 60-100% dei livelli di acido valproico in circa due giorni. A causa della rapida insorgenza e dell'entita' della diminuzione, non si ritiene che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di acido valproico con agenti carbapenemici possa essere gestibile e deve quindi essere evitata. Anticoagulantiorali: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi con warfarin puo' aumentare gli effetti anticoagulanti. Ci sono stati molte segnalazioni di aumenti degli effetti anticoagulanti dei farmaci anticoagulanti somministrati per via orale, compresa warfarin, nei pazienti che ricevono in concomitanza agenti antibatterici. Il rischio puo' variare a seconda dell'infezione di base, dell'eta' e dello stato generale del paziente, cosi' che il contributo dell'antibiotico per quanto riguarda l'aumento dell' INR (International Normalized Ratio) e' pertanto difficile da valutare. Si raccomanda di controllare di frequente l'INR durante e subito dopo la co-somministrazione di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi con un agente anticoagulante orale.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non congelare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: meropenem sand ev 10f 1000mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, meropenem san.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 040077048
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile polv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico, agenti carbapenemici.
Principi attivi: meropenem , vedi altri prodotti con meropenem
Composizione Qualitativa e Quantitativa: meropenem triidrato equivalente a 500 o 1000 mg di meropenem anidro.