pramipexolo blu*30cpr 0,7mg pramipexolo bluefish pharmaceuticals ab

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 18,00 €

 Pramipexolo blu 30cpr 0,7mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pramipexolo blu 30cpr 0,7mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pramipexolo blu 30cpr 0,7mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono alla forma in sale. Pertanto, le dosi saranno espresse sia in termini di pramipexolo base che pramipexolo sale (tra parentesi). Per il trattamento del morbo di Parkinson, le compresse devono essere assunte per via orale, ingerite con acqua, e possono essere assunte con o senza cibo. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero viene somministrato in dosi uguali 3 volte al giorno. >>Trattamento iniziale. I dosaggi devono essere aumentati gradualmente, partendo da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 0,264 mg di base (0,375 mg di sale) al giorno, ed aumentati successivamente ogni 5-7 giorni. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere titolato in modo da raggiungere il massimo effetto terapeutico, purche' il paziente non sia esposto ad effetti indesiderati intollerabili. Per la prima settimana somministrare 3 x 0,088 mg dibase (3 x 0,125 mg di sale), per un totale di 0,264 mg di base al giorno (0,375 mg di sale). Per la seconda settimana somministrare 3 x 0,18 mg di base (3 x 0,25 mg di sale), per un totale di 0,54 mg di base al giorno (0,75 mg di sale). Per la terza settimana somministrare 3 x 0,35 mg di base (3 x 0,5 mg di sale), per un totale di 1,1 mg di base al giorno (1,5 mg di sale). Se e' necessario un ulteriore incremento della dose, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere aumentata di 0,54 mg di base(0,75 mg di sale) ad intervalli settimanali fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 3,3 mg di base (4,5 mg di sale) al giorno. Tuttavia, si deve considerare che l’incidenza di sonnolenza aumenta a dosi superiori a 1,5 mg/die. >>Trattamento di mantenimento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale e' compresa tra 0,264 mg di base (0,375 mg di sale) fino ad un massimo di 3,3 mg di base (4,5 mg di sale) al giorno. In tre studi pilota durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di incremento della dose, l’efficacia e' stata dimostrata partendo da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1,1 mg di base (1,5 mg di sale). Ulteriori aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi devono essere effettuati tenendo conto della risposta clinica e dell'insorgenza di effetti indesiderati. Negli studi clinici circa il 5% dei pazienti e’ stato trattato a dosi inferiori a 1,1 mg (1,5 mg di sale). Nel morbo di Parkinson in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata, le dosi superiori a 1,1 mg (1,5 mg di sale) al giorno possono essere utiliper i pazienti nei quali si desidera ridurre la terapia con levodopa.Si raccomanda di ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di levodopa sia durante l'incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che durante il trattamento di mantenimento con il medicinale, in base alle reazioni individuali dei pazienti. >>Interruzionedel trattamento. La brusca interruzione della terapia dopaminergica puo' portare allo sviluppo di una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi maligna da neurolettici. Pertanto, il pramipexolo deve essere diminuito gradualmente nell'ordine di 0,54 mg di base (0,75 mg di sale) al giorno, fino a che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non sia ridotta a 0,54 mg di base (0,75 mg di sale). Successivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta di 0,264 mg di base (0,375 mg di sale) al giorno. >>Popolazioni particolari. L'eliminazione del pramipexolo dipende dalla funzionalita’ renale. Per l'inizio della terapia si suggerisce il seguente schema posologico per i pazienti con compromissione della funzionalita' renale. I pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi superiore a 50 ml/min non richiedono una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi compresa tra 20 e50 ml/min, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera iniziale deve essere somministrata in due dosi suddivise, cominciando con 0,088 mg di base (0,125 mg di sale) due volte al giorno (0,176 mg di base/0,25 mg di sale al giorno). Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 20 ml/min, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere somministrata in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola, cominciando con 0,088 mg di base (0,125 mg di sale) al giorno. Se la funzione renale si deteriora durante la terapia di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere ridotta della stessa percentuale di diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina, cioe' se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi diminuisce del 30%, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere ridotta del 30%. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' essere somministrata in due dosi divise se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' compresa tra 20 e 50 ml/min, e in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola se e' inferiore a 20 ml/min. Non e' probabilmente necessario modificare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con insufficienza epatica, poiche’ circa il 90% del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi assorbito viene escreto attraverso i reni.Tuttavia, la potenziale influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi dell'insufficienza epatica sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi el prodotto non e' stata studiata. L'uso non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' acausa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

 Effetti indesiderati

>>Reazioni avverse attese. Dopo l'uso sono attese le seguenti reazioni avverse: sogni inconsueti, amnesia, sintomi comportamentali di disturbi del controllo degli impulsi e comportamenti compulsivi come alimentazione incontrollata, shopping compulsivo, iperssessualita' e gioco d'azzardo patologico, confusione, stipsi, delirio, capogiri, discinesia, affaticamento, allucinazioni, cefalea, ipercinesia, iperfagia, ipotensione, insonnia, alterazioni della libido, nausea, paranoia, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, polmonite, prurito e Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, ed altre reazioni di ipersensibilita'; irrequietezza, sonnolenza, improvvisa insorgenza di sonno, sincope, disturbi visivi inclusi visione oscurata e riduzione dell'acuita' visiva, vomito, perdita di peso, incremento di peso. Sullabase dell'analisi dei dati accorpati degli studi controllati verso placebo, comprendenti un totale di 1923 pazienti trattati con pramipexolo e 1354 pazienti trattati con placebo, le reazioni avverse sono stateriportate frequentemente in entrambi i gruppi. Il 63% dei pazienti trattati con il prodotto e il 52% dei pazienti trattati con placebo ha riportato almeno una reazione avversa. Sono di seguito elencate le reazioni avverse osservate negli studi clinici controllati verso placebo sia per il morbo di Parkinson che nelle altre indicazioni, verificatesinello 0,1% o piu' dei pazienti trattati con pramipexolo e osservate significativamente piu' spesso nei pazienti trattati con pramipexolo rispetto a quelli trattati con placebo, o quando l'evento e' stato considerato clinicamente rilevante. Tuttavia, la maggioranza delle reazioniavverse comuni era di intensita' da lieve a moderata, si manifestava solitamente all'inizio della terapia e tendeva a scomparire con la continuazione del trattamento. All'interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono elencate secondo la frequenza, usando le seguenti categorie: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000, >Morbo di Parkinson, reazioni avverse piu' comuni.Le reazioni avverse piu' frequentemente (>=5%) riportate nei pazienticon morbo di Parkinson e osservate piu' spesso nei soggetti trattati con pramipexolo rispetto a quelli trattati con placebo sono state nausea, discinesia, ipotensione, capogiri, sonnolenza, insonnia, stipsi, allucinazioni, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi ed affaticamento. L'incidenza della sonnolenza aumenta a dosi superiori a 1,5 mg/die. La reazione avversa piu' frequentemente osservata in associazione con levodopa e' stata la discinesia.L'ipotensione puo' manifestarsi all'inizio del trattamento, specialmente se la titolazione del prodotto avviene troppo velocemente. Infezioni ed infestazioni. Non comune: polmonite. Disturbi psichiatrici. Comune: sogni inconsueti, sintomi comportamentali di disturbi del controllo degli impulsi e comportamenti compulsivi, confusione, allucinazioni,insonnia, agitazione; non comune: shopping compulsivo, delirio, ipersessualita', alterazioni della libido, paranoia, gioco d'azzardo patologico; non comune: alimetazione incontrolata, iperfagia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: capogiri, discinesia, sonnolenza; comune: amnesia, cefalea; non comune: ipercinesia, insorgenza improvvisa diepisodi di sonno, sincope. Patologie dell'occhio. Comune: disturbi della vista, inclusi visione offuscata e riduzione dell'acuita' visiva. Patologie vascolari. Molto comune: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; comune: stipsi, vomito. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: ipersensibilita', prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Generali patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Comune: perdita di peso; non comune: aumento di peso. >>Altre indicazioni, reazioni avverse piu' comuni. Le reazioniavverse piu' frequentemente (>=5%) riportate nei pazienti con altre indicazioni, trattati con Pramipexolo sono state nausea, cefalea, capogiri e affaticamento. La nausea e l'affaticamento sono state riportate piu' spesso nelle pazienti di sesso femminile trattate con il prodotto(rispettivamente 20,8% e 10,5%) rispetto ai maschi (rispettivamente 6,7% e 7,3%). Infezioni ed infestazioni. Non comune: polmonite. Disturbi psichiatrici. Comune: sogni inconsueti, insonnia; non comune: confusione, allucinazioni, alterazioni della libido, agitazione; non nota: sintomi comportamentali di disturbi del controllo degli impulsi e comportamenti compulsivi come alimentazione incontrollata, shopping compulsivo, ipersessualita', gioco d'azzardo patologico; delirio, iperfagia, paranoia. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, sonnolenza; non comune: insorgenza improvvisa di episodi di sonno, sincope; non nota: amnesia, discinesia, ipercinesia. Patologie dell'occhio.Non comune: disturbi della vista, inclusi visione offuscata e riduzione dell'acuita' visiva. Patologie vascolari. Non comune: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; comune: stipsi, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: ipersensibilita', prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento; non comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Non comune: aumento di peso, perdita di peso. >>Ulteriori informazioni. Il medicinale e' associato a sonnolenza (8,6%) ed e' stato associato non comunemente ad eccessiva sonnolenza diurna ed episodi di sonno ad insorgenza improvvisa (0,1%). Puo' essere associato ad alterazioni della libido (aumento (0,1%) o diminuzione (0,4%)). I pazienti trattati con agonisti dopaminergici per il morbo di Parkinson possono presentare, soprattutto ad alti dosaggi, i segni del gioco d'azzardo patologico, aumento della libido ed ipersessualita', generalmente reversibili con la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione del trattamento. In uno studio trasversale, di screening serie di test diagnostici.... Leggi retrospettivo e caso-controllo condotto su 3090 pazienti con morbo di Parkinson, il 13,6% di tutti i pazienti trattati con dopaminergici o non-dopaminergici manifestava sintomi di disturbo del controllo degli impulsi durante i sei mesi passati. Le manifestazioni osservate includevano gioco d'azzardo patologico, shopping compulsivo, alimentazione incontrollata e comportamento sessuale compulsivo (ipersessualita'). Possibili fattori di rischio indipendenti per i disturbi del controllo degli impulsi includevano trattamenti dopaminergici e dosi piu'elevate di trattamento dopaminergico, eta' piu' giovane (<=65 anni), il non essere sposati e familiarita' riferita dal paziente con il gioco d'azzardo patologico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'effetto sulla gravidanza e l'allattamento non e' stato studiato nell'uomo. Il pramipexolo non si e' dimostrato teratogeno nel ratto e nelconiglio, ma ha evidenziato embriotossicita' nel ratto a dosaggi tossici per la madre. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza, senon strettamente necessario, cioe' se i potenziali benefici giustificano i potenziali rischi per il feto. Poiche' il trattamento con il prodotto inibisce nell'uomo la secrezione di prolattina, si puo' verificare inibizione della lattazione. L'escrezione nel latte materno umano non e' stata studiata. Nel ratto, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di principio attivoradiomarcato e' risultata superiore nel latte materno rispetto al plasma. Non essendo disponibili dati clinici nell'uomo, il medicinale nondeve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Tuttavia, se il suo uso fosse considerato inevitabile, l'allattamento deve essere interrotto.

 Forme Farmacologiche

Pramipexolo-blu per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pramipexolo-blu è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• pramipexolo blu 30cpr 0,18mg
• pramipexolo blu 100cpr 0,18mg
• pramipexolo blu 100cpr 0,7mg
• pramipexolo blu 30cpr 0,7mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco pramipexolo blu

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Quando viene prescritto in pazienti con morbo di Parkinson affetti dacompromissione della funzione renale, si suggerisce una riduzione della dose. Le allucinazioni rappresentano un noto Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi del trattamento con agonisti della dopamina e levodopa. I pazienti devono essere informati del possibile verificarsi di allucinazioni (soprattutto di tipo visivo). Nella Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata del morbo di Parkinson in associazione al trattamento con levodopa, puo' manifestarsi discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale di titolazione del medicinale. Se cio' si verifica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa deve essere ridotta. E' stato associato a sonnolenza ed episodi di sonno ad insorgenza improvvisa, specie nei pazienti con morbo di Parkinson. L'insorgenza improvvisa di sonno durante le attivita' diurne, talvolta in maniera non cosciente o segni premonitori, e' stato riportata non comunemente. I pazienti devono essere informati di cio' ed avvertiti di prestare cautela nella guida di veicolio utilizzo di macchinari durante il trattamento con il medicinale. I pazienti che hanno manifestato sonnolenza e/o un episodio di rapida insorgenza di sonno devono astenersi dal guidare veicoli o utilizzare macchinari. Inoltre, puo' essere considerata la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ol'interruzione della terapia. A causa dei possibili effetti additivi,si deve prestare cautela se i pazienti stanno assumendo altri sedativi o alcol in associazione al prodotto. Nei pazienti trattati con agonisti dopaminergici per il morbo di Parkinson, sono stati riportati gioco d'azzardo patologico, aumento della libido ed ipersessualita'. Inoltre, i pazienti e chi li assiste devono essere consapevoli del fatto che possono verificarsi alterazioni del comportamento. Devono quindi essere prese in considerazione riduzione della dose/sospensione graduale.I pazienti con disturbi psicotici devono essere trattati con agonistidopaminergici se i potenziali benefici superano i possibili rischi. La co-somministrazione di farmaci antipsicotici e pramipexolo deve essere evitata. Si raccomandano controlli oftalmologici ad intervalli regolari o qualora si verifichino alterazioni della vista. In caso di grave malattia cardiovascolare e' necessaria particolare attenzione. Si raccomanda di monitorare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, soprattutto all'inizio del trattamento, a causa del rischio generale di ipotensione posturaleassociato alla terapia dopaminergica. A seguito di brusca interruzione della terapia dopaminergica sono stati riportati sintomi suggestivi di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi maligna da neurolettici. Dati riportati in letteratura indicano che il trattamento di altre indicazioni con medicinali dopaminergici puo' indurne un peggioramento. Il peggioramento comporta l'insorgenza dei sintomi anticipata alla sera (o persino al pomeriggio), esacerbazione della sintomatologia e diffusione dei sintomi fino al coinvolgimento di altre estremita'. La frequenza del peggioramento dopo un uso piu' prolungato del pramipexolo e la gestione appropriata di questi eventi non sono stati valutati negli studi clinici controllati.

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo, amido di mais, silice colloidale anidra, povidone (K-29/32), magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

L'effetto sulla gravidanza e l'allattamento non e' stato studiato nell'uomo. Il pramipexolo non si e' dimostrato teratogeno nel ratto e nelconiglio, ma ha evidenziato embriotossicita' nel ratto a dosaggi tossici per la madre. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza, senon strettamente necessario, cioe' se i potenziali benefici giustificano i potenziali rischi per il feto. Poiche' il trattamento con il prodotto inibisce nell'uomo la secrezione di prolattina, si puo' verificare inibizione della lattazione. L'escrezione nel latte materno umano non e' stata studiata. Nel ratto, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di principio attivoradiomarcato e' risultata superiore nel latte materno rispetto al plasma. Non essendo disponibili dati clinici nell'uomo, il medicinale nondeve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Tuttavia, se il suo uso fosse considerato inevitabile, l'allattamento deve essere interrotto.

 Interazioni con altri prodotti

>>Legame alle proteine plasmatiche. Il legame del pramipexolo con le proteine plasmatiche e' molto basso (<20%), e la biotrasformazione osservata nell'uomo e' minima. Pertanto, risultano improbabili interazioni con altri medicinali che influiscono sul legame con le proteine plasmatiche o sull'eliminazione mediante biotrasformazione. Poiche' gli anticolinergici farmaci che curano i disturbi motori causati da anomalie del cervello.... Leggi vengono eliminati principalmente per biotrasformazione, la possibilita' di un'interazione e' limitata, sebbene non siano statieseguiti studi specifici di interazione con anticolinergici. Non c'e'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con selegilina e levodopa. >>Inibitori/competitori della via di eliminazione renale attiva. La cimetidina ha determinato una riduzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale del pramipexolo di circa il 34%, presumibilmente tramite l'inibizione della secrezione da parte del sistema di trasporto cationico dei tubuli renali. Pertanto, i medicinali che inibiscono questo meccanismo di eliminazione renale attiva o che vengono eliminati tramite questa via, come la cimetidina e l'amantadina, possono interagire con il pramipexolo, causando una diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di uno o entrambi i farmaci. Deve quindi essere considerata la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di pramipexolo in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi medicinali con il medicinale. >>Combinazioni con levodopa. Quando viene somministrato in associazione a levodopa, si raccomanda di ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di levodopa e mantenere costante la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi degli altri farmaci anti-parkinsoniani durante l'incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del medicinale. A causa dei possibili effetti additivi,si raccomanda cautela nel caso in cui i pazienti assumano altri farmaci sedativi o alcol in associazione a pramipexolo. >>Medicinali antipsicotici. La co-somministrazione di farmaci antipsicotici con pramipexolo deve essere evitata, se sono attesi effetti antagonisti.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 16 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• mirapexin 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• oprymea 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo accord 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo angenerico 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo aurobindo 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo bluefish 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo eg 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo germed 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo mylan 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo pensa 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo sandoz 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo sandoz gmbh 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo teva 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• pramipexolo zentiva 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• ramixole 30 unita' 0,7 mg - uso orale
• senefor 30 unita' 0,7 mg - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: pramipexolo blu 30cpr 0,7mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, pramipexolo blu.
Ditta produttrice: bluefish pharmaceuticals ab
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 039843040
Forma farmaceutica: compresse divisibili
Categoria terapeutica: agonisti della dopamina.
Principi attivi: pramipexolo dicloridrato monoidrato , vedi altri prodotti con pramipexolo dicloridrato monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: le compresse da 0,18 mg contengono 0,18 mg di pramipexolo base (come 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato). le compresse da 0,7 mg contengono 0,7 mg di pramipexolo base (come 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato).