vedrop*os 1fl 50mg/ml 20ml tocofersolan recordati rare diseases it.srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 104,26 €

 Vedrop os 1fl 50mg/ml 20ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vedrop os 1fl 50mg/ml 20ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vedrop os 1fl 50mg/ml 20ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nella gestione di pazienti che soffrono di colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria. La biodisponibilita' della vitamina E del farmaco differisce da quella di altri medicinali. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere prescritta in mg di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan. Il livello plasmatico di vitamina E deve essere monitorato mensilmente almeno nei primi mesi di terapia, dopodiche' a intervalli regolari e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi regolata di conseguenza, se necessario. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale raccomandata nei pazienti pediatrici che soffrono di colestasi cronica congenita o di colestasi cronica ereditaria e’ 0,34 ml/kg/die (17 mg/kg di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata in base al livello plasmatico di vitamina E. Per calcolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare, dividere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta di d-alfa-tocoferolo (in mg) per 50. Il risultato e' il volume in ml: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (in ml) = dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di d-alfa-tocoferolo (in mg) diviso per 50. Nei pazientiaffetti da colestasi cronica congenita o cronica ereditaria, la posologia e’ 17 mg/kg/die di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan. Qui di seguito è' elencato il volume del farmaco in funzione del peso dei pazienti. 3 Kg: 1 ml; 4 Kg: 1,4 ml; 5 Kg: 1,7 ml; 6 Kg: 2,0 ml; 7 Kg: 2,4 ml; 8 Kg: 2,7 ml; 9 Kg: 3,1 ml; 10 Kg: 3,4 ml; 15 Kg: 5,1 ml. Metodo di somministrazione: via orale con o senza acqua. Le siringhe orali da 1 ml o 2 ml incluse nel contenitore sono concepite per aiutare amisurare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi esatta in conformita' con la posologia prescritta.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riportate sono indicate qui di seguito, in base al sistema di classificazione per sistemi e organi (SOC) e in base allafrequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, emicrania. Esami diagnostici. Non comune: sodio Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi anomalo, potassiosierico anomalo, aumento delle transaminasi.

 Forme Farmacologiche

Vedrop per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vedrop è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• vedrop os 1fl 50mg/ml 10ml
• vedrop os 1fl 50mg/ml 20ml
• vedrop os 1fl 50mg/ml 60ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco vedrop

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato nei prematuri.

 Avvertenze

Poiche' e' stato riportato che alte dosi di vitamina E aumentano la tendenza all'emorragia nei pazienti con Deficienza Mancanza.... Leggi di vitamina K o sotto trattamento anti-vitamine K per via orale, si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina e il rapporto normalizzato internazionale. Puo' essere necessario un'eventuale aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di anticoagulante orale durante e dopo il trattamento. A causa della potenzialetossicita' renale dei polietilenglicoli, deve essere somministrato con attenzione e sotto stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzione renale nei pazienti affetti da insufficienza renale, ad es. pazienti disidratati. Poiche' i dati sui pazienti affetti da insufficienza epatica sono limitati, deve essere somministrato con attenzione e sotto stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle funzioni epatiche in tali pazienti. La funzione renale e l'osmolarita' sierica devono essere valutate e monitorate durante il trattamento. Contiene sodio metil paraidrossibenzoato (E219) e sodio propil paraidrossibenzoato (E217) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, ovvero essenzialmente privo di sodio. Contiene anchepotassio, inferiore a 1 mmol (39 mg) per dose, ovvero essenzialmente privo di potassio.

 Composizione ed Eccipienti

Potassio sorbato, sodio metil paraidrossibenzoato (E219), sodio propil paraidrossibenzoato (E217), glicerolo, disodio fosfato dodecaidrato,acido cloridrico concentrato, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Per tocofersolan non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi direttio indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Non e' noto se tocofersolan sia escreto nellatte materno umano. L'escrezione di tocofersolan nel latte non e' stata studiata negli animali. La decisione di continuare/sospendere l'allattamento o di continuare/sospendere la terapia deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino eil beneficio della terapia a base di tocofersolan per la donna.

 Interazioni con altri prodotti

A causa dell'inibizione del trasportatore Glicoproteina-P, tocofersolan puo' inoltre potenziare l'assorbimento intestinale di altre vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi liposolubili concomitanti (A, D, E, K) o di medicinali altamente lipofili (come steroidi, antibiotici, antistaminici, ciclosporina, tacrolimus). Percio', si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi continuo e, se necessario, l'aggiustamento delle dosi.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il flacone ben chiuso.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: vedrop os 1fl 50mg/ml 60ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, vedrop.
Ditta produttrice: recordati rare diseases it.srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 039648035
Forma farmaceutica: soluzione orale
Categoria terapeutica: preparazioni a base di vitamina pura.
Principi attivi: tocofersolano , vedi altri prodotti con tocofersolano
Composizione Qualitativa e Quantitativa: d-alfa-tocoferolo 50 mg/ml, in forma di tocofersolan, corrispondente a 74,5 ui di tocoferolo.
Questo prodotto non ha note Aifa