lercanidipina rat*35cpr 20mg lercanidipina teva b.v.

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lercanidipina rat 35cpr 20mg?

Lercanidipina rat compresse rivestite prodotto da teva b.v.
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di calcio-antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.
Contiene i principi attivi: lercanidipina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi da 10 mg rivestita con film contiene: 10 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di lercanidipina. una compressada 20 mg rivestita con film contiene: 20 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di lercanidipina. Codice AIC: 039645318

E' utilizzato per lercanidipina

Contiene principi attivi: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 10 mg rivestita con film contiene: 10 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di lercanidipina. Una compressada 20 mg rivestita con film contiene: 20 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di lercanidipina.


Il prodotto lercanidipina rat 35cpr 20mg è una formulazione in confezione del farmaco lercanidipina rat

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 Quanto Costa ?

 Lercanidipina rat 35cpr 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lercanidipina rat 35cpr 20mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lercanidipina rat 35cpr 20mg?

E' indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' di 10 mg per via orale una volta al giorno almeno 15 minuti prima dei pasti; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 20mg in funzione della risposta individuale del paziente. La titolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere graduale, poiche’ il massimo effetto antipertensivo puo' manifestarsi dopo circa 2 settimane. Modo di somministrazione: uso orale. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere ingerita con una sufficiente quantita’ di liquido. Alcuni pazienti, non adeguatamente controllati con un singolo farmaco antipertensivo, possono trarre beneficio dall'associazione della lercanidipina alla terapia con un betabloccante (atenololo), un Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi (idroclorotiazide) o un inibitore dell'enzima di conversione dell’angiotensina (captopril o enalapril). Poiche' la curva dose-risposta e' ripida e presenta un plateau a dosi comprese tra 20e 30 mg, e' improbabile che dosi piu' elevate inducano una maggiore efficacia; per contro, puo’ verificarsi un aumento degli effetti indesiderati. Uso negli anziani: sebbene i dati farmacocinetici e l'esperienza clinica non suggeriscono la necessita di una correzione della posologia giornaliera, la terapia negli anziani deve essere iniziata con particolare cautela. Uso nei bambini e negli adolescenti: l'uso non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e efficacia. Uso nei pazienti con disfunzione renale o epatica: e' necessario prestare particolare cautela quando si inzia il trattamento in pazienti con disfunzione renale o epatica da lieve a moderata. Sebbene sia possibile che questisottogruppi tollerino la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera abitualmente raccomandata, l'aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 20 mg deve essere valutato con attenzione. Nei pazienti con insufficienza epatica l'effetto antipertensivo risulta elevato e quindi e' necessario considerare un aggiustamento del dosaggio. Il trattamento con lercanidipina non e’ raccomandato neipazienti con insufficienza epatica grave e nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (velocita' di filtrazione glomerulare < 30 ml/min).

 Effetti indesiderati

Nell'1,8% circa dei pazienti trattati si sono verificati effetti indesiderati. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Raro: sonnolenza. Disturbi del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, palpitazioni; raro: angina pectoris. Patologie vascolari. Non comune: vampate; molto raro: sincope. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, dispepsia, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, vomito. Patologiedel sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: mialgia. Patologie renali e urinarie. Raro: poliuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: edemaperiferico; raro: astenia, affaticamento. Gli effetti indesiderati riportati con maggiore frequenza in studi clinici controllati sono cefalea, capogiro, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, tachicardia, palpitazioni e vampate, ciascuno verificatosi in meno dell'1% dei pazienti. Nel corso dell'esperienza post-marketing, nei report spontanei i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati molto raramente: ipertrofia gengivale, aumento reversibile dei livelli sierici delle transaminasi epatiche, ipotensione, aumento della frequenza urinaria e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico. La lercanidipina puo' provocare raramente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente puo' verificarsi un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi episodi acuti nei pazienti con Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi pre-esistente. Possono essere osservati casi isolati di infarto miocardico. Non risultano effetti negativi della lercanidipina sullaglicemia o sulla lipemia.

 Forme Farmacologiche

Lercanidipina-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lercanidipina-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi lercanidipina, a una qualsiasi delle diidropiridine o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Gravidanza e allattamento. Donne in eta' fertile che non utilizzino un metodo anticoncezionale efficace. Ostruzione all'eiezione ventricolare sinistra. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia non trattata. Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica grave. Infarto miocardico nel mese precedente. Trattamento concomitante con: potenti inibitori dell'enzima CYP3A4, ciclosporina, succo di pompelmo.

 Avvertenze

E' necessaria particolare cautela quando la lercanidipina si utilizzain pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del nodo del seno (se non impiantato un pacemaker). Sebbene studi controllati di emodinamica non abbiano dimostrato alcuna compromissione della funzione ventricolare, e' richiesta cautela anche nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra. E' statosuggerito che alcune diidropiridine a breve durata d'azione possano essere associate ad un incremento del rischio cardiovascolare in pazienti affetti da ischemia cardiaca. Sebbene la lercanidipina sia un farmaco a lunga durata d'azione, in tali pazienti e' richiesta cautela. La lercanidipina puo' provocare molto raramente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente puo' verificarsi un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi episodi acuti nei pazienticon Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi pre-esistente. Sono stati osservati casi isolati di infarto miocardico. Uso in caso di disfunzione epatica o renale: e'necessaria particolare cautela quando si inizia il trattamento di pazienti con disfunzione epatica o renale da lieve a moderata. Anche se la posologia giornaliera solitamente raccomandata e' risultata ben tollerata da questi pazienti, l'aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 20 mg deve essere valutato con attenzione. Poiche' nei pazienti con insufficienza epatica l'effetto antipertensivo puo' risultare potenziato, in questa popolazione deve essere considerato un aggiustamento del dosaggio. L'uso della lercanidipina non e' raccomandato in pazienti con insufficienza epatica grave e nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (velocita' di filtrazione glomerulare < 30 ml/min). L'assunzione di alcol deve essere evitata, in quanto puo' potenziare l'effetto vasodilatatore dei farmaci antipertensivi. Gli induttori del CYP3A4, come gli anticonvulsivanti, e la rifampicina possono ridurre i livelli plasmatici della lercanidipina e quindi l'efficacia della lercanidipina puo' risultare inferiore a quella attesa.

 Composizione ed Eccipienti

Compresse da 10 mg rivestite con film. Nucleo della compressa: amido di mais, sodio, amido glicolato (tipo A), silice colloidale, anidra cellulosa microcristallina, poloxamer 188, sodio stearil fumarato, macrogol 6000. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, ossido di ferro giallo (E 172), titanio diossido (E 171). Compresseb da 20 mg rivestite con film. Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais, sodio, amido glicolato (tipo A), silice colloidale, anidra povidone K 30, sodio stearil fumarato. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, ossido di ferro rosso (E 172), titanio diossido(E 171).

 Gravidanza e Allattamento

I risultati degli studi effettuati nel ratto e nel coniglio non hannoevidenziato un effetto teratogeno della lercanidipina ne' alcuna compromissione della funzione riproduttiva nel ratto. Tuttavia, poiche' mancano dati clinici sull'uso della lercanidipina durante la gravidanza e l'allattamento e altri composti appartenenti alla classe delle diidropiridine si sono rilevati teratogeni negli animali, la lercanidipina non deve essere somministrata durante la gravidanza o alle donne in eta' fertile che non utilizzino un efficace metodo anticoncezionale. A causa dell'elevata lipofilia della lercanidipina, si puo' verificare lasua escrezione nel latte materno. Pertanto, non deve essere somministrata durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La lercanidipina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4 e, pertanto, gli inibitori e gli induttori del CYP3A4 somministrati contemporaneamente possono interagire con il metabolismo e l'eliminazione della lercanidipina. Si deve evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante della lercanidipina con inibitori del CYP3A. Uno studio di interazione con chetoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, ha mostrato un considerevoleaumento dei livelli plasmatici di lercanidipina. La ciclosporina e lalercanidipina non devono essere somministrate insieme. In seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di lercanidipina e ciclosporina e' stato osservato un aumento dei livelli plasmatici di entrambi i principi attivi. Uno studio condotto su giovani volontari sani ha dimostrato che, quando la ciclosporina veniva somministrata 3 ore dopo l'assunzione dilercanidipina, i livelli plasmatici di lercanidipina non cambiavano, mentre l'AUC della ciclosporina aumentava. Tuttavia, la co-somministrazione di lercanidipina e ciclosporina produceva un aumento di 3 volte dei livelli plasmatici di lercanidipina e un aumento dell'AUC della ciclosporina. La lercanidipina non deve essere assunta con succo di pompelmo. La lercanidipina e' sensibile all'inibizione metabolica causata dal succo di pompelmo, con un conseguente aumento della sua disponibilita' sistemica e un aumento del suo effetto ipotensivo. Quando somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg in concomitanza con midazolam per via orale in volontari anziani, l'assorbimento della lercanidipina e' aumentato e la velocita' di assorbimento diminuisce. Le concentrazioni di midazolam non venivano modificate. Si eserciti cautela quando la lercanidipina viene prescritta in associazione ad altri substrati del CYP3A4, come terfenadina, astemizolo, medicinali antiaritmici di classe III come amiodarone e chinidina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco con induttori del CYP3A4 come i farmaci anticonvulsivanti e rifampicinadeve essere effettuata con cautela, poiche' l'effetto antipertensivo puo' essere ridotto, e' inoltre opportuno monitorare con maggiore frequenza la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di lercanidipina in associazione a metoprololo, un betabloccante eliminato principalmente dal fegato, la biodisponibilita' del metoprololo e' rimasta inalterata, mentre quella della lercanidipina si e' ridotta del 50%. Questo effetto puo' essere ascritto alla riduzione del flusso sanguigno epaticocausato dai betabloccanti e puo' pertanto verificarsi con altri medicinali di questa classe. Conseguentemente la lercanidipina puo' essere somministrata con sicurezza con farmaci beta-bloccanti, anche se puo' essere necessaria una correzione della dose. Uno studio di interazionecon fluoxetina, condotto su volontari di eta' media pari a 65 +/- 7 anni (media +/- SD), non ha mostrato variazioni clinicamente rilevanti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lercanidipina. I livelli plasmatici della lercanidipina non subiscono variazioni significative nei pazienti in trattamento concomitante con 800 mg/die di cimetidina, ma a dosi piu' elevate e' necessaria cautela poiche' la biodisponibilita' e l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi della lercanidipina possono aumentare. In pazienti sottoposti a trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con beta-metildigossina, la co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina non ha comportato alcuna interazione farmacocinetica. Volontari sani, trattati con digossina dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina somministrata a digiuno, hanno mostrato un aumento medio della Cmax della digossina, mentre l'AUC e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale non sono state significativamente modificate. E' opportuno monitorare con attenzione i pazienti in trattamento concomitante con digossina per individuare eventuali segni di tossicita' da digossina. In seguitoalla co-somministrazione ripetuta di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina con 40 mg di simvastatina, l'AUC della lercanidipina non e' stata significativamente modificata, mentre l'AUC della simvastatina e quelladel suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo beta-idrossiacido e' aumenta. E' poco probabile che questi cambiamenti siano di rilevanza clinica. Somministrandola lercanidipina al mattino e la simvastatina la sera, come indicato per questi medicinali, non sono previste interazioni. La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina a volontari sani a digiuno non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di warfarin. La lercanidipina e' stata associata in sicurezza a diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi e ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori. Si deve evitare il consumo di alcool, poiche' puo' potenziare l'effetto vasodilatatore dei medicinali antipertensivi.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti lercanidipina
  • Calcio-antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.
  • Contiene principi attivi: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 10 mg rivestita con film contiene: 10 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 9,4 mg di lercanidipina. Una compressada 20 mg rivestita con film contiene: 20 mg di lercanidipina cloridrato, equivalenti a 18,8 mg di lercanidipina.

 Categoria Merceologica ATC