victoza*sc 3pen 3ml 6mg/ml liraglutide novo nordisk a/s

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 Victoza sc 3pen 3ml 6mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Victoza sc 3pen 3ml 6mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve victoza sc 3pen 3ml 6mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Per migliorare la tollerabilita' gastrointestinale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 0,6 mg di liraglutide al giorno. Dopo almeno una settimana, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata a 1,2 mg. Ci si attende che alcuni pazienti traggano beneficio aumentando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1,2 mg a 1,8 mg e, in base alla risposta clinica, dopo almeno una ulteriore settimana, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’essere aumentata a 1,8 mg per migliorare ulteriormente il controllo glicemico. Non sono raccomandate dosi superiori a 1,8 mg al giorno. Il prodotto puo' essere aggiunto alla terapia in atto a base di metformina oppure a base di metformina e tiazolidindione in combinazione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di metformina e tiazolidindione puo’ essere mantenuta senza variazioni. Il medicinale puo' essere aggiunto alla terapia in atto a base disulfanilurea oppure a base di metformina e sulfanilurea in combinazione. Quando viene aggiunto alla terapia con sulfanilurea, e' necessarioconsiderare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di sulfanilurea per ridurre il rischio di ipoglicemia. Non e’ necessario automonitorare la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi per aggiustare la dose. Tuttavia, quando si inizia il trattamento in combinazione con una sulfanilurea, l'automonitoraggio della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi puo'diventare necessario per correggere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della sulfanilurea. Pazienti anziani (> 65 anni): non e' richiesta la correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in base all'eta’. L'esperienza terapeutica in pazienti di eta' >= 75 annie' limitata. Pazienti con insufficienza renale: non e' richiesta correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti con lieve insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 60-90 ml/min). Vi e' una esperienza terapeutica molto limitata in pazienti con una moderata insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi di 30-59 ml/min) e non vi e' esperienza terapeutica in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min). Il farmaco attualmente non puo' essere raccomandato per l’uso in pazienti con moderata o grave insufficienza renale, compresi i pazienti con malattia renale all'ultimo stadio. Pazienti con insufficienza epatica: l'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza epatica di qualsiasi grado e' ad oggi troppo limitataper raccomandare l'uso in pazienti con insufficienza epatica lieve, moderata o grave. Popolazione pediatrica: sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi non sono state stabilite in bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: il prodotto non deve essere somministrato per via endovenosa o intramuscolare. Si somministra una volta al giorno in qualsiasi momento, indipendentementedai pasti, e puo' essere iniettato per via sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Gli orari e il sito dell'iniezione possono essere variati senza necessita' di correzione della dose. Tuttavia, una volta scelto l'orario del giorno piu' conveniente, e' preferibile iniettare il farmaco all’incirca alla stessa ora.

 Effetti indesiderati

In cinque studi clinici condotti su larga scala e a lungo termine, oltre 2500 pazienti sono stati trattati con il prodotto in monoterapia oin associazione a metformina, a una sulfanilurea (con o senza metformina) o a metformina piu' rosiglitazone. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi clinici riguardavano patologie gastrointestinali: nausea e diarrea sono state molto comuni, mentre vomito, stipsi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi sono stati comuni. All'inizio della terapia, queste reazioni avverse gastrointestinali possonomanifestarsi con maggiore frequenza e in genere si attenuano nell'arco di alcuni giorni o settimane di trattamento continuato. Anche mal ditesta e rinofaringite sono stati comuni. Inoltre, l'ipoglicemia e' stata comune, e molto comune quando il farmaco veniva usato in associazione con una sulfanilurea. L'ipoglicemia grave e' stata osservata principalmente in associazione a una sulfanilurea. Nella tabella 1 sono riportate le reazioni avverse individuate negli studi di Fase Parte di un processo.... Leggi III di associazione con il farmaco. Nella tabella sono riportate le reazioni avverse che si sono manifestate con una frequenza >5% se la frequenza era superiore tra i pazienti trattati con il medicinale rispetto a quelli trattati con il Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi di confronto. >>Liraglutide e metfomina. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune (>=1/100, =1/10): mal di testa. Comune: capogiro. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, diarrea. Comune: vomito, dispepsia, gastrite. >>Liraglutide e glimepiride. Infezioni e infestazioni. Comune: rinofaringite. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ipoglicemia, anoressia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, diarrea, vomito, dispepsia, stipsi, disturbo addominale. >>Liraglutide con metformina e glimepiride. Infezioni e infestazioni. Comune: bronchite. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: ipoglicemia. Comune: anoressia. Patologie del sistema nervoso. Comune: mal di testa. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, diarrea. Comune: vomito, dispepsia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale superiore, stipsi, odontalgia. >>Liraglutide con metformina e rosiglitazone. Infezioni e infestazioni. Comune: rinofaringite. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ipoglicemia, anoressia, diminuzione dell'appetito. Patologie del sistema nervoso. Comune: mal di testa. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, diarrea, vomito. Comune: dispepsia, stipsi, flatulenza, dilatazione addominale, malattia da reflusso gastroesofageo, gastroenterite virale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, piressia. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi con il farmaco in monoterapia, i tassi di ipoglicemia segnalati erano inferiori a quelli segnalati per i pazienti trattati con il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi di confronto (glimepiride). Gli eventi avversi riportati con maggiore frequenza erano di tipo gastrointestinale e infezioni ed infestazioni. La maggior parte degli episodi di ipoglicemia confermati negli studi clinici e' stata di lieve entita'. Non e' stato osservato nessun episodio di ipoglicemia grave nello studio con il farmaco in monoterapia. L'ipoglicemia grave puo' verificarsi con frequenza non comune ed e' stata principalmente osservata con il farmaco in associazione a sulfanilurea (0,02 eventi/anno soggetto). Con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale in associazione ad antidiabetici orali diversidalle sulfaniluree si sono osservati pochissimi episodi (0,001 eventi/anno soggetto). Con il farmaco in associazione a metformina, il 20,7%dei pazienti ha segnalato almeno un episodio di nausea e il 12,6% ha segnalato almeno un episodio di diarrea. Con il prodotto in associazione a una sulfanilurea, il 9,1% dei pazienti ha segnalato almeno un episodio di nausea e il 7,9% ha segnalato almeno un episodio di diarrea. La maggior parte degli episodi sono stati di entita' da lieve a moderata e si sono manifestati in modo dose-dipendente. Con la continuazionedella terapia, la frequenza e la gravita' sono diminuite nella maggior parte dei pazienti che avevano inizialmente manifestato nausea. I pazienti di eta' >70 anni possono manifestare piu' effetti gastrointestinali quando vengono trattati con liraglutide. I pazienti con lieve insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=60-90 ml/min) possono andare incontro a effetti gastrointestinali durante il trattamento conliraglutide. Negli studi controllati a lungo termine (26 settimane o piu'), l'incidenza di ritiri dallo studio dovuti a reazioni avverse e'stata del 7,8% per i pazienti trattati con il medicinale e del 3,4% per i pazienti trattati con il Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi di confronto. Le reazioni avverse piu' frequenti che hanno indotto al ritiro dallo studio per i pazienti trattati con il medicinale sono state nausea (2,8% dei pazienti) evomito (1,5%). In linea con le potenziali proprieta' immunogene dellespecialita' medicinali contenenti proteine o peptidi, i pazienti possono sviluppare anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-liraglutide a seguito del trattamento. In media, l'8,6% dei pazienti ha sviluppato anticorpi. La formazione dianticorpi non era associata a una riduzione dell'efficacia del prodotto. Durante tutti gli studi clinici a lungo termine condotti con il farmaco, sono stati segnalati pochi casi (0,05%) di angioedema. Negli studi controllati a lungo termine (26 settimane o piu'), sono state segnalate reazioni a livello del sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in circa il 2% dei soggetti trattati con il prodotto. Queste reazioni sono state in genere dilieve entita' e non hanno portato all'interruzione del trattamento. Durante gli studi clinici a lungo termine condotti sul prodotto, sono stati segnalati pochi casi (<0,2%) di pancreatite acuta. Non puo' essere stabilita ne' esclusa una correlazione causale tra il farmaco e la pancreatite. Il tasso di incidenza globale degli eventi avversi tiroidei in tutti gli studi clinici a medio e lungo termine e' pari a 33,5, 30,0 e 21,7 eventi per 1.000 soggetti/anno esposti rispettivamente a liraglutide (totale), al placebo e ai farmaci di confronto (totale); 5,4, 2,1 e 0,8 eventi rispettivamente sono eventi avversi tiroidei gravi.Nei pazienti trattati con liraglutide, gli eventi avversi tiroidei piu' frequenti sono neoplasie alla tiroide, aumento dei livelli ematici di calcitonina e gozzo, e sono stati riportati rispettivamente nello 0,5%, 1% e 0,8% dei pazienti.

 Forme Farmacologiche

Victoza per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco victoza è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• victoza sc 2pen 3ml 6mg/ml
• victoza sc 3pen 3ml 6mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco victoza

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Il farmaco non deve essere usato nei pazienti affetti da diabete mellito tipo 1 o per il trattamento della chetoacidosi diabetica. Non e' un sostituto dell'insulina. L'aggiunta di liraglutide in pazienti gia' trattati con Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi non e' stata valutata e pertanto non e' raccomandata. L'esperienza clinica nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia di classe I-II secondo la NYHA (New York Heart Association) e' limitata. Non vi e' esperienza clinica nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia di classe III-IV secondo la NYHA.L'esperienza clinica nei pazienti affetti da malattia infiammatoria intestinale e gastroparesi diabetica e' limitata, pertanto il prodotto non e' raccomandato in questi pazienti. L'uso del medicinale e' associato a reazioni avverse gastrointestinali transitorie, tra cui nausea, vomito e diarrea. L'uso di analoghi del GLP-1 e' stato associato al rischio di pancreatite. Sono stati segnalati pochi casi di pancreatite acuta. I pazienti devono essere informati del sintomo caratteristico della pancreatite acuta: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale intenso e persistente. In caso di sospetto di pancreatite, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e di altri farmaci potenzialmente sospetti deve essere interrotta. Negli studi clinici sono stati riportati eventi avversi tiroidei, compresi aumento della calcitonina plasmatica, gozzo e neoplasia tiroidea, in particolare nei pazienti con patologie tiroidee preesistenti. I pazienti trattati in combinazione con una sulfanilurea potrebbero essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridottodiminuendo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di sulfanilurea. Segni e sintomi di disidratazione, compresi compromissione renale e insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta, sono stati riportati nei pazienti trattati. I pazienti trattati devono essereinformati del potenziale rischio di disidratazione in caso di effettiindesiderati gastrointestinali e prendere precauzioni per evitare deplezione dei fluidi.

 Composizione ed Eccipienti

Fosfato disodico diidrato, propilenglicole, fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del farmaco in donne in gravidanza. Gli studi su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il medicinale non deve essere usato durante la gravidanza; si raccomanda invece l'uso di insulina. Se una paziente desidera iniziare una gravidanza o se si verifica una gravidanza, il trattamento con Victoza deve essere interrotto. Non e' noto se liraglutide viene escreto nel latte materno. Gli studi condotti su animali hanno mostrato che il trasferimento nel latte di liraglutide e dei metaboliti con relazione strutturalesimile e' basso. Gli studi non-clinici hanno mostrato una riduzione della crescita neonatale correlata al trattamento in ratti lattanti. Poiche' non vi e' esperienza, il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento al seno. Ad eccezione di una leggera diminuizione del numero di attecchimenti, gli studi su animali non hanno indicato effetti negativi diretti sulla fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

In vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale molto basso di coinvolgimento in interazioni farmacocinetiche con altre sostanze attive correlate al citocromo P450 e al legame delle proteine plasmatiche. Il lieve ritardo dello svuotamento gastrico indotto da liraglutide puo' influire sull'assorbimento di prodotti medicinali orali assunti in concomitanza. Gli studi di interazione non hanno mostrato alcun ritardo clinicamente rilevante nell'assorbimento. Pochi pazienti trattati con liraglutide hanno riferito almeno un episodio di diarrea grave. La diarreapuo' influire sull'assorbimento di prodotti medicinali orali assunti in concomitanza. Liraglutide non ha modificato l'esposizione totale diparacetamolo dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' stato ritardato fino a 15 min. Non e' richiesta una correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per l'uso concomitante di paracetamolo. Liraglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina in maniera clinicamente rilevante dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di atorvastatina da 40 mg. Pertanto, non e' richiesta la correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atorvastatina quando somministrata con liraglutide. La C max dell'atorvastatina e' diminuita del 38%e il t max mediano e' stato ritardato da 1 ora a 3 ore con liraglutide. Liraglutide non ha modificato l'esposizione totale di griseofulvinadopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di griseofulvina da 500 mg. La C max della griseofulvina e' aumentata del 37%, mentre il t maxmediano non e' cambiato. Non e' richiesta la correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi digriseofulvina e di altri composti con bassa solubilita' ed elevata permeabilita'. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di digossina da 1mg insieme a liraglutide ha portato a una riduzione dell'AUC della digossina del 16%; la C max e' diminuita del 31%. Il t max mediano delladigossina e' stato ritardato da 1 ora a 1,5 ore. Sulla base di questirisultati, non e' richiesta la correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della digossina.La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di lisinopril da 20 mg insieme a liraglutide ha portato a una riduzione dell'AUC di lisinopril del 15%; la C max e' diminuita del 27%. Il t max mediano di lisinopril e' stato ritardato da 6 ora a 8 ore con liraglutide. Sulla base di questirisultati, non e' richiesta la correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di lisinopril. Liraglutide ha ridotto la C max di etinilestradiolo e levonorgestrel rispettivamente del 12% e del 13%, successivamente alla somministrazionedi una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di un contraccettivo orale. Il T max e' stato ritardato di 1,5 ore con liraglutide per entrambi i composti. Non si sonoosservati effetti clinicamente rilevanti sull'esposizione generale dietinilestradiolo o levonorgestrel. Si prevede pertanto che l'effetto contraccettivo non venga alterato in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con liraglutide. Warfarin e altri derivati cumarinici Non sono stati effettuati studi di interazione. Non e' possibile escludere un'interazione clinicamente rilevante con sostanze attive con bassa solubilita' o indice terapeutico stretto, quali il warfarin. All'inizio della terapia con liraglutide in pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi piu' frequente dell'INR (International Normalised Ratio). Nessuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi o farmacodinamica e' stata osservata tra liraglutide e Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi detemir (Levemir) quando e' stata somministrata una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 0,5 U/kgdi Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi detemir e 1,8 mg di liraglutide allo steady state in pazienti con diabete tipo 2.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare lontano dal comparto congelatore. Dopo il primo utilizzo: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C o conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare il cappuccio sulla penna per proteggere il prodotto dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: victoza sc 3pen 3ml 6mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, victoza.
Ditta produttrice: novo nordisk a/s
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 039365022
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ipoglicemizzanti, escluse le insuline.
Principi attivi: liraglutide , vedi altri prodotti con liraglutide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: liraglutide.
Questo prodotto non ha note Aifa