rocuronio sand*iniet 1fl 50mg rocuronio sandoz spa

 Quanto Costa ?

 Rocuronio sand iniet 1fl 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rocuronio sand iniet 1fl 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rocuronio sand iniet 1fl 50mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere stabilito su base individuale per ogni paziente. In Fase Parte di un processo.... Leggi di determinazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi devono essere prese in considerazione il tipo di anestesia, la durata prevista dell'intervento chirurgico, il metodo di sedazione, la durata prevista della ventilazione meccanica, la possibile interazione con altri farmaci che vengono somministrati in modo concomitante e le condizioni del paziente. Per la valutazione del blocco neuromuscolare e il ripristino delle funzioni muscolari si raccomanda l'uso di routine di un’adeguata tecnica di monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' neuromuscolare. Gli anestetici inalatori potenziano gli effetti del blocco neuromuscolare del rocuronio bromuro. Tuttavia questa interazione diventa clinicamente rilevante nel corsodell’anestesia, quando le sostanze anestetiche hanno raggiunto le concentrazioni tissutali necessarie a questa interazione; pertanto, nelleprocedure chirurgiche effettuate con anestetici inalatori e che durano oltre un'ora, l'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del rocuronio bromuro deve essere effettuato somministrando dosi di mantenimento inferiori a intervalli meno frequenti o utilizzando velocita’ di infusione piu' basse. Negli adulti le raccomandazioni di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi descritte di seguito possono essere usate come guida per l'intubazione tracheale e per il miorilassamento nel corso di interventi chirurgici di durata da breve a lunga e per l'utilizzo nelle unita' di terapia intensiva. >>Procedure chirurgiche. Intubazione tracheale: 0,6 mg/kg, in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della quale, entro 60 secondi in quasi tutti i pazienti, si ottengono adeguate condizioni di intubazione. Allo scopo di promuovere le condizioni di intubazione tracheale nel corso dell’induzione di anestesia in sequenza rapida si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1,0 mg/kg di rocuronio bromuro, in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della quale, entro 60 secondi in quasi tutti i pazienti, si ottengono adeguate condizioni di intubazione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raccomandata e' pari a 0,15 mg/kg. In caso di anestesia inalatoria a lungo termine la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di rocuroniobromuro deve essere ridotta a 0.075-0,1 mg/kg. Le dosi di mantenimento devono essere somministrate quando il valore di recupero della risposta neuromuscolare dopo stimolazione ha raggiunto il 25% del valore dicontrollo, oppure quando sono presenti da 2 a 3 risposte dopo un treno di quattro impulsi (train-of-four - TOF). Infusione continua: 0,6 mg/kg di peso corporeo e, ai primi segni di recupero dal blocco neuromuscolare, di iniziare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per infusione. La velocita' diinfusione deve essere corretta in modo da mantenere il valore di recupero della risposta neuromuscolare al 10% del valore di controllo, oppure da 1 a 2 risposte dopo un treno di quattro impulsi (train-of-four - TOF). Negli adulti sottoposti ad anestesia endovenosa la velocita' di infusione necessaria a mantenere il blocco neuromuscolare a questi livelli varia da 0,3 a 0,6 mg/kg per ora, mentre nel caso di anestesia inalatoria, varia da 0,3 a 0,4 mg/kg per ora. E' fondamentale monitorare continuamente il blocco neuromuscolare, poiche' la velocita' di infusione richiesta varia da paziente a paziente e dipende dal tipo di anestesia utilizzato. Nelle pazienti sottoposte a taglio Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi si raccomanda di utilizzare solo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,6 mg per kg di peso corporeo, poiche' in questo gruppo di pazienti il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 1,0 mg/kg non e’ stato studiato. L'inversione del blocco neuromuscolare indotto da agenti bloccanti neuromuscolari puo' essere inibito o reso insoddisfacente nelle pazienti trattate con sali di magnesio per tossiemia gravidica, poiche' i sali di magnesio rafforzano il blocco neuromuscolare. Pertanto in queste pazienti il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del rocuronio deve essere ridotto e aggiustato in funzione della risposta alla contrazione muscolare. Nei neonati (28 giorni-23 mesi), nei bambini (2-11 anni) e negli adolescenti (12-17 anni) i dosaggi di intubazione raccomandati nel corso di anestesia di routine e i dosaggi di mantenimento sono simili a quelli pergli adulti. Per quanto riguarda l'infusione continua nella popolazione pediatrica, a eccezione dei bambini, per i quali potrebbero essere necessari velocita' piu' elevate, le velocita' di infusione sono le stesse usate per gli adulti. Per i bambini si raccomandano le stesse velocita' iniziali di infusione degli adulti, che dovranno essere aggiustate in modo da mantenere nel corso dell'intervento il valore di recupero della risposta neuromuscolare al 10% del valore di controllo, oppureda 1 a 2 risposte dopo un treno di quattro stimolazioni (train-of-four - TOF). L'esperienza con rocuronio bromuro nell'induzione in sequenza rapida nei pazienti pediatrici e' limitata. Pertanto non e’ raccomandato per agevolare le condizioni di intubazione tracheale nel corso diinduzione in sequenza rapida. Non sono disponibili dati che sostengano raccomandazioni per l'uso di rocuronio bromuro nei neonati (0-1 mese). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di intubazione standard per gli anziani e per i pazienti con malattia epatica e/o del tratto biliare e/o con insufficienza renaledurante anestesia di routine e' pari a 0,6 mg per kg di peso corporeo. Nel caso di induzione di anestesia in sequenza rapida nei pazienti per i quali e' prevista una durata d'azione prolungata, e' possibile considerare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di rocuronio bromuro pari a 0,6 mg/kg, ma potrebbe essere impossibile stabilire le condizioni adeguate per l'intubazione fino a 90 secondi dopo la somministrazione. Indipendentemente dalla tecnica anestetica utilizzata, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raccomandata per questi pazienti e' pari a 0,075-0,1 mg/kg di rocuronio bromuro e la velocita' di infusione raccomandata e' pari a 0,3-0,4 mg/kg di rocuronio bromuro per ora. Quando il rocuronio bromuro viene utilizzato nei pazienti in sovrappeso od obesi (definiti come pazienti con un peso corporeo superiore del 30% o piu' al peso corporeo ideale), i dosaggi devono essere ridotti prendendo in considerazione una massa corporea magra. >>Procedure in terapia intensiva. Per l'intubazione tracheale devono essere utilizzate le stesse dosi descritte sopra. >>Somministrazione. Somministrare per via endovenosa non diluito sotto forma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in bolo oppure diluito sotto forma di infusionecontinua. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile/concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione deve essere ispezionata visivamente prima dell'uso. La soluzionedeve essere utilizzata solo se e' limpida e priva di particelle.

 Effetti indesiderati

>>Disturbi del sistema immunitario. Sebbene molto rare, sono state segnalate gravi reazioni anafilattiche agli agenti bloccanti neuromuscolari, ivi compreso il rocuronio. In alcuni casi queste reazioni si sonorivelate fatali. A causa della possibile gravita' di queste reazioni,si deve sempre supporre che possano verificarsi e occorre adottare pertanto le precauzioni necessarie. Poiche' gli agenti bloccanti neuromuscolari sono noti per essere in grado di indurre rilascio di istamina L'istamina è una sostanza prodotta naturalmente nel nostro organismo e immagazzinata in cellule specializzate tra le quali i mastociti. Interviene in... Leggi a livello sia Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi sia sistemico, durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi prodotti medicinali deve essere sempre tenuta in considerazione lapossibile comparsa di prurito e di reazioni eritematose nella sede diiniezione e/o di reazioni istaminoidi (anafilattoidi) generalizzate, come broncospasmo e alterazioni cardiovascolari, per esempio ipotensione e tachicardia. Nei pazienti che ricevevano rocuronio bromuro sono stati riportati molto raramente Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, esantema, orticaria, broncospasmo e ipotensione. Nel corso di studi clinici, in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi rapida in bolo di 0,3-0,9 mg di rocuronio bromuro per kg di peso corporeo, e' stato osservato solo un leggero aumento deilivelli plasmatici medi di istamina. >>Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Nei pazienti che ricevevano rocuronio bromuro e' stato riportato molto raramente un prolungamento del blocco neuromuscolare. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Durante induzione di anestesia in rapida sequenza, e' stato riportato dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi all'atto dell'iniezione, specialmente quando il paziente non aveva ancora perso conoscenza completamente, e in particolare quando e' stato usato propofol come agente di induzione. Nel corso di studi clinici il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi all'atto dell'iniezione e' stato osservato nel 16% (molto comune, >=1/10) dei pazienti che erano stati sottoposti a induzione di anestesia in sequenza rapida con propofol e in meno dello 0,5% (non comune, >=1/1000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati relativi all'uso del rocuronio bromuro durante la gravidanza nell'uomo, che consentano di valutare i potenziali danni peril feto. Nel corso di studi sugli animali non sono state osservate ne' embriotossicita' ne' teratogenicita' che potessero essere attribuiteal trattamento con il rocuronio bromuro. Tuttavia, gli studi sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda gli effetti sulla riproduzione. Somministrare alle donne in gravidanza soltanto quando assolutamente necessario e quando i benefici superano i rischi. L'uso del rocuronio bromuro durante il parto Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi a dosi pari a 0,6 mg/kg di pesocorporeo non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi il punteggio di Apgar, il tono muscolare o l'adattamento cardiorespiratorio fetale. Da un campione di sangue del cordone ombelicale e' evidente che si verifica solo un limitato trasferimento placentare di rocuronio bromuro, il quale non determina l'osservazione clinica di alcun effetto negativo per il neonato. Nota: dosaggi pari a 1,0 mg/kg di rocuronio bromuro sono stati valutati nel corso diinduzione di anestesia in sequenza rapida, ma non nelle pazienti con taglio cesareo. Non e' noto se il rocuronio bromuro venga escreto nel latte materno. Gli studi sugli animali hanno mostrato escrezione di rocuronio bromuro in quantita' insignificanti nel latte materno. Altri farmaci di questa classe mostrano scarsa escrezione nel latte materno eun basso riassorbimento da parte del lattante. La decisione relativa alla continuazione/sospensione dell'allattamento al seno deve essere presa tenendo conto dei benefici dell'allattamento al seno e dei potenziali rischi per il lattante.

 Forme Farmacologiche

Rocuronio-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco rocuronio-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• rocuronio sand iniet 1fl 50mg
• rocuronio sand iniet 10fl 50mg
• rocuronio sand iniet 12fl 50mg
• rocuronio sand iniet 60fl 50mg
• rocuronio sand iniet 1fl 100mg
• rocuronio sand iniet 10fl100mg
• rocuronio sand iniet 12fl100mg
• rocuronio sand iniet 20fl100mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco rocuronio sand

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Deve essere somministrato solo da medici esperti nell'uso di agenti bloccanti neuromuscolari, e solo quando sono disponibili, per un uso immediato, apparecchiature per la ventilazione controllata, per l'insufflazione di ossigeno e per l'intubazione tracheale. Poiche' il rocuronio bromuro provoca una paralisi dei muscoli respiratori, per i pazientitrattati con questo medicinale e' essenziale l'adozione di un supporto ventilatorio fino al ripristino di un'adeguata respirazione spontanea. E' importante prevedere possibili difficolta' di intubazione, in particolare quando il rocuronio bromuro viene usato come parte di una tecnica di induzione in rapida sequenza. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti bloccanti neuromuscolari possono verificarsi reazioni anafilattiche e devono quindi essere sempre adottate precauzioni per il trattamento di eventuali reazioni di questo tipo, in particolare nel caso di precedenti reazioni anafilattiche agli agenti bloccanti neuromuscolari. Devono inoltre essere adottate precauzioni speciali, poiche' inseguito all'uso di agenti bloccanti neuromuscolari sono state riportate reazioni allergiche crociate. Livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di rocuronio bromuro superiori a 0,9 mg/kg potrebbero determinare un aumento della frequenza cardiaca. Questo effetto potrebbe agire in opposizione alla bradicardia prodotta da altri agenti anestetici o da stimolazione vagale. In generale, in seguito a un impiego a lungo termine di miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi nei reparti di terapia intensiva, sono state osservate paralisi prolungata e/o debolezza della muscolatura scheletrica. Al fine di prevenireun possibile prolungamento del blocco neuromuscolare e/o un sovradosaggio, si raccomanda vivamente di monitorare la trasmissione neuromuscolare nell'intero corso di utilizzo dei rilassanti muscolari. Inoltre, i pazienti devono ricevere un'analgesia e una sedazione adeguate. Oltre a questo, i dosaggi dei miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi devono essere aggiustati fino a raggiungere gli effetti ottimali. Dopo l'uso a lungo termine nelle UTI di miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi non depolarizzanti, soprattutto se combinati con corticosteroidi, e' stata riportata miopatia. Nel corso di studi su animali, il rocuronio bromuro non si e' rivelato un fattore di attivazione di ipertermia maligna. Poiche' il rocuronio bromuro viene escreto nelle urine e nella bile, questo prodotto medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia epatica e/o delle vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e/oinsufficienza renale clinicamente significative. In questi gruppi di pazienti e' stato osservato un prolungamento dell'azione del rocuroniobromuro con dosi pari a 0,6 mg/kg. Una lenta insorgenza d'azione potrebbe contribuire a disturbi associati a un tempo di circolazione prolungato, come malattie cardiovascolari, vecchiaia e stato edematoso, provocando in tal modo un aumento del volume di distribuzione. Utilizzarecon estrema cautela nei pazienti con una malattia neuromuscolare o inseguito a poliomielite, poiche' in questi casi la risposta agli agenti bloccanti neuromuscolari potrebbe essere alterata in modo notevole. L'entita' e la direzione di questa alterazione puo' variare in modo considerevole. Nei pazienti con Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave o con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi miastenica (sindrome di Lambert-Eaton) piccole dosi di rocuronio bromuro potrebbero esercitare effetti notevoli e il rocuronio bromuro deve essere aggiustato in funzione della risposta. Nel caso in cui la procedura chirurgica si svolga in condizioni ipotermiche, l'effetto di blocco neuromuscolare del rocuronio bromuro risulta aumentato e la sua durata vieneprolungata. Nei pazienti obesi, quando le dosi somministrate vengono calcolate sulla base del peso corporeo effettivo, il rocuronio bromuropotrebbe mostrare un prolungamento della durata e del recupero spontaneo. I pazienti con ustioni sviluppano notoriamente resistenza ai bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti. Si raccomanda un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in funzione della risposta. Disturbi che potrebbero aumentare gli effetti del rocuronio bromuro Ipopotassiemia (ad es. dopo forte vomito, diarrea e terapia diuretica), ipermagnesemia, ipocalcemia(in seguito a trasfusioni massicce) ipoproteinemia, disidratazione, acidosi, ipercapnia, cachessia. Laddove possibile, devono pertanto essere corretti gravi disturbi elettrolitici, alterazioni del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi sanguignoo disidratazione. Questo prodotto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino e, ai dosaggi raccomandati, puo' essere considerato essenzialmente "privo di sodio".

 Composizione ed Eccipienti

Sodio acetato triidrato, sodio cloruro, acido acetico glaciale, sodioidrossido (per la regolazione del pH) ed acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono dati relativi all'uso del rocuronio bromuro durante la gravidanza nell'uomo, che consentano di valutare i potenziali danni peril feto. Nel corso di studi sugli animali non sono state osservate ne' embriotossicita' ne' teratogenicita' che potessero essere attribuiteal trattamento con il rocuronio bromuro. Tuttavia, gli studi sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda gli effetti sulla riproduzione. Somministrare alle donne in gravidanza soltanto quando assolutamente necessario e quando i benefici superano i rischi. L'uso del rocuronio bromuro durante il parto Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi a dosi pari a 0,6 mg/kg di pesocorporeo non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi il punteggio di Apgar, il tono muscolare o l'adattamento cardiorespiratorio fetale. Da un campione di sangue del cordone ombelicale e' evidente che si verifica solo un limitato trasferimento placentare di rocuronio bromuro, il quale non determina l'osservazione clinica di alcun effetto negativo per il neonato. Nota: dosaggi pari a 1,0 mg/kg di rocuronio bromuro sono stati valutati nel corso diinduzione di anestesia in sequenza rapida, ma non nelle pazienti con taglio cesareo. Non e' noto se il rocuronio bromuro venga escreto nel latte materno. Gli studi sugli animali hanno mostrato escrezione di rocuronio bromuro in quantita' insignificanti nel latte materno. Altri farmaci di questa classe mostrano scarsa escrezione nel latte materno eun basso riassorbimento da parte del lattante. La decisione relativa alla continuazione/sospensione dell'allattamento al seno deve essere presa tenendo conto dei benefici dell'allattamento al seno e dei potenziali rischi per il lattante.

 Interazioni con altri prodotti

I seguenti principi attivi hanno dimostrato di influenzare l'entita' e/o la durata d'azione degli agenti bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti. Aumento dell'effetto: anestetici alogenati volatili; dosi elevate di tiopentale, metoesital, chetamina, fentanil, gammaidrossibutirato, etomidato e propofol; altri agenti bloccanti neuromuscolari nondepolarizzanti; precedente Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di suxametonio; altri prodotti medicinali come antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (aminoglicosidi, lincosamidi, per esempio lincomicina e clindamicina, antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi polipeptidi, antibioticiacilamino-penicillinici, tetraciclina, dosi elevate di metronidazolo)e diuretici, tiamina, agenti MAO-inibitori, chinidina, protamina, agenti bloccanti adrenergici, sali di magnesio, agenti bloccanti dei canali del calcio e sali di litio. Diminuzione dell'effetto: neostigmina, edrofonio, piridostigmina, derivati dell'aminopiridina; precedente Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica di corticosteroidi, fenitoina o carbamazepina; noradrenalina, azatioprina (solo effetto limitato e transitorio), teofillina, cloruro di calcio, cloruro di potassio.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C).

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: rocuronio sand iniet 20fl100mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, rocuronio sand.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 038998086
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: miorilassanti ad azione periferica.
Principi attivi: rocuronio bromuro , vedi altri prodotti con rocuronio bromuro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rocuronio bromuro.