finasteride teva 15 compresse rivestite 5mg teva italia srl

finasteride teva 15 compresse rivestite 5mg bugiardino cod: 038791024

 Indice delle informazioni

 Che cosa è finasteride teva 15cpr riv 5mg?

Finasteride teva compresse rivestite prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di farmaci usati nell'ipertrofia prostatica benigna.
Contiene i principi attivi: finasteride
Composizione Qualitativa e Quantitativa: finasteride 5 mg. Codice AIC: 038791024

E' utilizzato per finasteride

Contiene principi attivi: Finasteride 5 mg.


Il prodotto finasteride teva 15cpr riv 5mg è una formulazione in confezione del farmaco finasteride teva

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,88 €

 Finasteride teva 15cpr riv 5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Finasteride teva 15cpr riv 5mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve finasteride teva 15cpr riv 5mg?

La finasteride e' indicata nel trattamento e nel controllo dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) in quanto: induce la regressione della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi ingrossata, migliora il flusso urinario e i sintomi associatiall’IPB; riduce l'incidenza di ritenzione urinaria acuta e la necessita’ di ricorrere ad un intervento chirurgico, incluso la resezione transuretrale della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi (TURP) e la prostatectomia. Le compresse di finasteride devono essere somministrate solo a pazienti con una prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi ingrossata (volume della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi superiore ai 40 ml).

 Posologia e modo di somministrazione

Solo per uso orale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 5 mg al giorno, assunta con o senza cibo. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere ingerita intera e non deve essere spezzata o sgretolata. Sebbene sia possibile osservare un miglioramento nell'arco di breve tempo, puo’ essere necessario un trattamento di almeno 6 mesi per stabilire oggettivamente se e' stata ottenuta una risposta soddisfacente al trattamento. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in caso di insufficienza epatica: non sono disponibili dati relativamente all’uso del medicinale in pazienti con insufficienza epatica. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in caso di insufficienza renale: non sono necessari aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con diversi gradi di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ridotta, fino a 9 ml/minuto), in quanto negli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non e' stata osservata alcuna influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi dell'insufficienza renale sull’eliminazione della finasteride. La finasteride non e' stata studiata nei pazienti in emodialisi. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi negli anziani: non e' necessario l'aggiustamento della dose, sebbene gli studi farmacocinetici abbiano mostrato che la velocita' di eliminazione della finasteride e’ lievemente minore nei pazienti oltre i 70 anni.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' frequenti sono impotenza e diminuzione dellalibido. Normalmente queste reazioni avverse compaiono presto nel corso della terapia e si risolvono con il trattamento continuato nella maggioranza dei pazienti. La frequenza delle reazioni avverse e' determinata come segue: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a = 1/1000 a = 1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa finasteride e' controindicata nelle donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza. Dato che gli inibitori della 5alfa- reduttasi Tipo II inibiscono la conversione del testosterone in diidrotestosterone, questi medicinali, inclusa la finasteride, possono causare, malformazioni ai genitali esterni in un feto di sesso maschile se somministrati ad una donna in gravidanza. Esposizione alla finasteride:rischio per il feto di sesso maschile. Le donne non devono maneggiarecompresse spezzate o schiacciate di finasteride se sono in gravidanzao se potenzialmente possono essere in gravidanza,in quanto vi e' la possibilita' di assorbimento della sostanza e dunque un potenziale rischio per il feto di sesso maschile. Le compresse di finasteride sono rivestite e impediscono il contatto con il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante il normale contatto manuale, a condizione che le compresse non siano rotteo frantumate. Piccole quantita' di finasteride sono state rilevate nel liquido seminale di soggetti che assumevano 5 mg di finasteride al giorno. Non e' noto se un feto di sesso maschile possa subire danni nelcaso in cui la madre sia esposta al liquido seminale di un paziente trattato con finasteride. Quando la partner sessuale del paziente e' ingravidanza o potrebbe affrontare una gravidanza, il paziente e' invitato a ridurre al minimo l'esposizione della partner al suo liquido seminale. L'uso della finasteride non e' indicato nelle donne. Non e' noto se la finasteride sia escreta nel latte umano.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla finasteride o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza; uso in donne in gravidanza o che potrebbero affrontare una gravidanza. L'uso di finasteride non e' indicato nelle donne e nei bambini.

 Avvertenze

Per evitare il rischio di uropatia ostruttiva e' importante che i pazienti con un volume urinario residuo elevato e/o con un flusso urinario gravemente ridotto siano controllati attentamente. La chirurgia potra' essere un'opzione da valutare. Si consiglia il consulto di un urologo per i pazienti trattati con la finasteride. Prima di iniziare il trattamento con la finasteride deve essere esclusa l'ostruzione dovuta ad aumento trilobulare della prostata. Non sono disponibili dati a lungo termine sulla fertilita' nell'uomo e non sono stati condotti studi specifici sugli uomini ipofertili. I pazienti maschi che avevano in programma di diventare padri erano stati inizialmente esclusi dagli studiclinici. Sebbene studi sugli animali non hanno mostrato effetti negativi rilevanti sulla fertilita', dopo la commercializzazione sono statericevute segnalazioni spontanee di infertilita' e/o di liquido seminale di scarsa qualita'. In alcune di queste segnalazioni i pazienti avevano altri fattori di rischio che possono aver contribuito all'infertilita'. Dopo l'interruzione della finasteride e' stata riportata normalizzazione o miglioramento della qualita' del liquido seminale. Effettisull'antigene prostatico specifico (PSA) e sulla rilevazione del carcinoma prostatico: non sono ancora stati dimostrati benefici clinici nei pazienti con carcinoma prostatico trattato con finasteride. I pazienti affetti da IPB e con elevati livelli di antigene Sono tutte quelle sostanze che vengono riconosciute come estranee dal nostro sistema immunitario e inducono, per questo, la produzione di anticorpi. T... Leggi prostatico specifico (PSA) nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi sono stati monitorati in studi clinici controllati con i PSA seriali e biopsie prostatiche. In questi studi relativi a IPB, la finasteride 5 mg non sembra modificare il tasso di rilevazione del carcinoma prostatico, e l'incidenza totale di quest'ultimo non risulta significativamente differente nei pazienti trattati con finasteride 5 mg o placebo. Prima di iniziare la terapia con la finasteride 5 mge, in seguito, periodicamente, si raccomanda l'esplorazione rettale digitale, oltre ad altre valutazioni per il cancro alla prostata. Il PSA Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi e' anche usato per determinare il carcinoma prostatico. Generalmente un valore basale di PSA > 10 ng/ml (Hybritech) richiede una ulteriore valutazione e l'eventuale decisione di effettuare una biopsiaalla prostata; per i livelli di PSA compresi tra 4 e 10 ng/ml, si consigliano ulteriori valutazioni. La sovrapposizione dei livelli di PSA tra uomini con e senza carcinoma prostatico e' notevole. Pertanto, negli uomini affetti da IPB i valori di PSA che rientrano nel range di normalita' di riferimento non escludono, nonostante il trattamento con finasteride 5 mg, la presenza di un cancro alla prostata. Un valore basale di PSA < 4 ng/ml non esclude un carcinoma prostatico. Nei pazientiaffetti da IPB, anche in presenza di un cancro alla prostata, la finasteride 5 mg causa una diminuzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di PSA nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi di circa il 50%. Questa diminuzione dei livelli sierici del PSA, nei pazienti affetti da IPB trattati con finasteride 5 mg, deve essere considerata durante la valutazione dei dati di PSA e non esclude la presenza concomitante di un cancro alla prostata. Questa diminuzione puo'essere prevista per l'intero range di valori di PSA, sebbene possa variare nel singolo paziente. Le analisi dei dati relativi al PSA in un periodo di 4 anni su oltre 3000 pazienti in doppio cieco controllato con placebo trattati con finasteride sottoposti a Long-Term Efficacy and Safety Study (PLESS) ha confermato che in pazienti tipici trattati con finasteride 5 mg per 6 mesi o piu', i valori di PSA devono essere raddoppiati per il confronto con il range normale degli uomini non sottoposti a trattamento. Questo aggiustamento preserva la sensibilita' o la specificita' del test del PSA e mantiene la sua capacita' di rilevazione del cancro della prostata. Qualsiasi aumento sostenuto dei livelli di PSA nei pazienti trattati con finasteride 5 mg deve essere valutato attentamente, prendendo anche in considerazione l'assenza di compliance Con questo termine si intende l'adesione alla terapia e alle prescrizioni mediche da parte del paziente. Rispettare le prescrizioni nella posologia, n... Leggi alla terapia con finasteride 5 mg. La percentuale di PSA libera (Rapporto PSA libera/totale) non e' ridotta significativamente dalla finasteride 5 mg e rimane costante anche sotto l'influenza della finasteride 5 mg. L'utilizzo della frazione libera di PSA per rilevare la presenza di cancro alla prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi non richiede, quindi, modifiche. Effetto sui livelli di PSA: la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di PSA e' correlata con l'eta' del paziente e il volume prostatico, e il volume prostatico e' correlato con l'eta' del paziente. Quando vengono valutate le analisi del PSA, occorre tenere in considerazione il fatto che i livelli di PSA diminuiscono nei pazienti trattati con finasteride 5 mg. Nella maggior parte dei pazienti, e' stato osservato un rapido decremento del PSA nei primi mesi di terapia, dopo di che i livelli di PSA si sono stabilizzati ad un nuovo livello base. Il livello base nel post-trattamento diviene approssimativamente la meta' del valore di pre-trattamento.Pertanto, nei pazienti trattati con finasteride 5 mg per sei mesi o piu', i valori di PSA dovrebbero essere raddoppiati rispetto ai valori normali negli uomini non trattati. Carcinoma mammario negli uomini: durante gli studi clinici e nel periodo post-marketing sono stati registrati casi di carcinoma mammario in uomini che assumevano finasteride 5mg. Occorre istruire i pazienti affinche' comunichino tempestivamenteeventuali variazioni di tessuti mammari, quali noduli, dolore, ginecomastia sviluppo delle mammelle nel maschio.... Leggi o secrezione dai capezzoli. Popolazione pediatrica: finasteridenon e' indicato per uso pediatrico. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Insufficienza epatica: l'effetto dell'insufficienza epatica sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di finasteride non e' stato studiato. Poiche' la finasteride e' metabolizzata dal fegato, si raccomanda cautela nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica dal momento che, in questi soggetti, si puo' verificare un aumento dei livelli plasmatici di finasteride. Questo medicinale contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (Tipo A), amido (di mais) pregelatinizzato, povidone K30, magnesio stearato, sodio laurilsolfato. Rivestimento: OPADRY 03G20795 blu (Ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 6000, macrogol 400, lacca di alluminio indaco carminio (E132).

 Gravidanza e Allattamento

La finasteride e' controindicata nelle donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza. Dato che gli inibitori della 5alfa- reduttasi Tipo II inibiscono la conversione del testosterone in diidrotestosterone, questi medicinali, inclusa la finasteride, possono causare, malformazioni ai genitali esterni in un feto di sesso maschile se somministrati ad una donna in gravidanza. Esposizione alla finasteride:rischio per il feto di sesso maschile. Le donne non devono maneggiarecompresse spezzate o schiacciate di finasteride se sono in gravidanzao se potenzialmente possono essere in gravidanza,in quanto vi e' la possibilita' di assorbimento della sostanza e dunque un potenziale rischio per il feto di sesso maschile. Le compresse di finasteride sono rivestite e impediscono il contatto con il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante il normale contatto manuale, a condizione che le compresse non siano rotteo frantumate. Piccole quantita' di finasteride sono state rilevate nel liquido seminale di soggetti che assumevano 5 mg di finasteride al giorno. Non e' noto se un feto di sesso maschile possa subire danni nelcaso in cui la madre sia esposta al liquido seminale di un paziente trattato con finasteride. Quando la partner sessuale del paziente e' ingravidanza o potrebbe affrontare una gravidanza, il paziente e' invitato a ridurre al minimo l'esposizione della partner al suo liquido seminale. L'uso della finasteride non e' indicato nelle donne. Non e' noto se la finasteride sia escreta nel latte umano.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state identificate interazioni farmacologiche di importanza clinica. La finasteride e' metabolizzata principalmente dal sistema del citocromo P450 3A4, ma non sembra influire in misura significativa su di esso. Sebbene il rischio per la finasteride di influenzare la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri farmaci e' stimato essere di piccole dimensioni,e' probabile che inibitori ed induttori del citocromo P450 3A4 alterino le concentrazioni plasmatiche della finasteride. Tuttavia, sulla base dei margini di sicurezza stabiliti, un eventuale aumento a causa dell'uso concomitante di inibitori e' improbabile che abbia rilevanza clinica. Sostanze attive che sono state testate nell'uomo includono: propranololo, digossina, glibenclamide, warfarin, teofillina e fenazone enon sono state riscontrate interazioni clinicamente significative.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 33 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC