venlafaxina ran*10cps 150mg rp venlafaxina ranbaxy italia spa
Che cosa è venlafaxina ran 10cps 150mg rp?
Venlafaxina ran capsule rigide rp prodotto da
ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antidepressivi.
Contiene i principi attivi:
venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: capsule 75 mg: venlafaxina cloridrato 84,85 mg, pari a 75 mg di venlafaxina.
capsule
sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... leggi
150 mg: venlafaxina cloridrato 169,71 mg, pari a 150 mg di venlafaxina.
Codice AIC: 038645139
E' utilizzato per venlafaxina
Contiene principi attivi: Capsule 75 mg: venlafaxina cloridrato 84,85 mg, pari a 75 mg di venlafaxina. capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi 150 mg: venlafaxina cloridrato 169,71 mg, pari a 150 mg di venlafaxina.
Il prodotto venlafaxina ran 10cps 150mg rp è una formulazione in confezione del farmaco venlafaxina ran
Consulta la pagina dedicata al farmaco venlafaxina ran
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,01 €
Venlafaxina ran 10cps 150mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Venlafaxina ran 10cps 150mg rp è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve venlafaxina ran 10cps 150mg rp?
Trattamento degli episodi depressivi maggiori. Prevenzione della ricomparsa degli episodi depressivi maggiori. Trattamento del disturbo d'ansia sociale.
Posologia e modo di somministrazione
>>Episodi depressivi maggiori. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale consigliata e' 75 mg al giorno, in un'unica somministrazione. I pazienti che non rispondono alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale possono trarre beneficio da incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 375 mg al giorno. Gli incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono venire effettuati a intervalli di 2 settimane o piu’. Se giustificato dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi a causa della gravita' dei sintomi, gli incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono venire effettuati a intervalli piu’ brevi, comunque non inferiori ai 4 giorni. Dato il rischio di eventi avversi correlati alla dose, gli incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere effettuati solo dopo una valutazione clinica. Si raccomanda di mantenere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace. I pazienti devono essere trattati per un sufficiente periodo di tempo, normalmente per parecchi mesi o piu'. Il trattamento a lungo termine puo' anche essere appropriato per la prevenzione della ricomparsa dei disturbi depressivi maggiori. Nella gran parte dei casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata per la prevenzione della ricomparsa diMDE e’ uguale a quella usata per l'episodio corrente. I medicinali antidepressivi devono essere assunti per almeno sei mesi dopo la remissione. Disturbo d'ansia sociale: 75 mg al giorno, in un'unica somministrazione. Non e' provato che dosi superiori apportino un ulteriore beneficio. Tuttavia, in singoli pazienti che non rispondono alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale si possono prendere in considerazione incrementi fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 225 mg al giorno. Gli incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono essere effettuati a intervalli di 2 settimane o piu’. Dato il rischio di eventi avversi correlati alla dose, gli incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essereeffettuati solo dopo una valutazione clinica. Si raccomanda di mantenere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace. I pazienti devono essere trattati per un sufficiente periodo di tempo, normalmente per parecchi mesi o piu'. Iltrattamento deve essere rivalutato regolarmente su base individuale. Anziani: non e' necessario un adattamento specifico della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi esclusivamente per ragioni di eta'. Tuttavia, il trattamento negli anziani deve essere effettuato con cautela. Si raccomanda di utilizzare sempre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace e di monitorare attentamente i pazienti qualorarisultasse necessario un aumento della dose. Bambini e adolescenti dieta' inferiore ai 18 anni: non e' consigliato l'uso. Studi clinici controllati in bambini e adolescenti con disturbo depressivo maggiore non hanno dimostrato l'efficacia ne’ supportano l'uso della venlafaxina in questi pazienti. L'efficacia e la sicurezza per altre indicazioni nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni non sono state dimostrate. Insufficienza epatica: si deve considerare in generale una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 50%. Comunque, data la variabilita' interindividuale della clearance, puo' essere consigliabile una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi personalizzata. Vi sono dati limitati nei pazienti con grave insufficienza epatica. Si consiglia cautela, e si deve prendere in considerazione una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi superiore al 50%. Deve essere valutato il potenzialerapporto rischio/beneficio quando si trattano pazienti con grave insufficienza epatica. Insufficienza renale: sebbene non sia richiesta unamodifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con una velocita' di filtrazione glomerulare (VFG) compresa fra 30 e 70 ml/minuto, si raccomanda cautela. Per i pazienti sottoposti a emodialisi e nei pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (VFG < 30 ml/min), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta del 50%.Data la variabilita' interindividuale della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi in questi pazienti, puo' essere consigliabile una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi personalizzata. Sintomi da sospensione osservati in seguito a interruzione del trattamento: la brusca interruzione deve essere evitata. Quando si interrompe il trattamento con la venlafaxina, si raccomanda una riduzione graduale della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nell'arco di almeno 1-2 settimane, al fine di ridurre il rischio di reazioni da sospensione. Qualora, in seguito alla riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi odopo l'interruzione del trattamento, si dovessero manifestare dei sintomi non tollerabili, si puo' valutare il ripristino della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta in precedenza. Successivamente il medico potra' continuare a ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma in modo piu' graduale. Per uso orale. Si raccomanda di assumere con il cibo, circa alla stessa ora ogni giorno. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere ingerite intere con del liquido e non devono essere divise, rotte, masticate o sciolte. Ai pazienti in trattamento con compressea rilascio immediato puo’ essere prescritta in sostituzione venlafaxina capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi a rilascio prolungato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi equivalente piu' vicina. Per esempio, due dosi al giorno da 37,5 mg di venlafaxina compresse a rilascio immediato possono essere modificate in una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera da 75 mg di venlafaxina capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi a rilascio prolungato. Possono risultare necessari adeguamenti individuali della dose. Contiene sferoidi che rilasciano lentamente il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi nel tratto digestivo. La parte insolubile di tali sferoidi viene eliminata e puo' essere osservata nelle feci.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse piu' comunemente riportate (>1/10) negli studi clinici erano nausea, secchezza delle fauci, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e sudorazione (inclusa sudorazione notturna). Le reazioni avverse sono elencate di seguito per sistemi/organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come:molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a >Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comuni: ecchimosi, emorragia gastrointestinale; Non noto: sanguinamento delle membrane, tempo di sanguinamento prolungato, trombocitopenia, discrasie ematiche (incluse agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, neutropenia e pancitopenia). >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione.Comuni: aumento del colesterolo serico, perdita di peso; Non comuni: aumento di peso; Non noto: test anomali di funzionalita' epatica, iponatriemia, epatite, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH), aumento della prolattina. >>Patologie del sistemanervoso. Molto comuni: secchezza delle fauci (10,0%), cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (30,3%); Comuni: sogni anomali, diminuzione della libido, capogiri, tono muscolare aumentato (ipertonia), insonnia, nervosismo, parestesia, sedazione, tremore, confusione, depersonalizzazione; Non comuni: apatia, allucinazioni, mioclonia, agitazione, coordinazione ed equilibrio deteriorati; Rari: acatisia, irrequietezza psicomotoria, convulsioni, reazionemaniacale; Non noto: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna (NMS), sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, delirio, reazioni extrapiramidali incluse Distonia Disordine della tonicita dei muscoli.... Leggi e discinesia), discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva, ideazione e comportamenti suicidi. >>Patologie dell'occhio. Comuni: anomalie di accomodazione, midriasi, disturbo visivo; Non noto: glaucoma ad angolo chiuso. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. >>Patologie vascolari. Comuni: ipertensione, vasodilatazione (per lo piu' vampate/rossori); Non comuni: ipotensione ortostatica; Non noto: ipotensione. >>Patologie cardiache. Comuni: palpitazioni; Non comuni: sincope, tachicardia; Non noto: prolungamento intervallo QT, fibrillazione ventricolare, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare (inclusa torsione di punta). >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: sbadigli; eosinofilia polmonare. >>Patologie gastrointestinali. Molto comuni: nausea (20,0%); Comuni: diminuzione appetito (anoressia), stipsi, vomito; Non comuni: bruxismo,diarrea, alterazioni del gusto; Non noto: pancreatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comuni: sudorazione (inclusa sudorazione notturna) [12,2%]; Non comuni: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, alopecia; Non noto: eritema multiforme, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson prurito, orticaria. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non noto: rabdomiolisi. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comuni: anomalia Non normale.... Leggi dieiaculazione/orgasmo (uomini), anorgasmia, disfunzione erettile (impotenza), disturbi mestruali associati a sanguinamento aumentato o a sanguinamento irregolare (per es. menorragia, metrorragia); Non comuni: anomalie dell'orgasmo (donne). >>Patologie renali e urinarie. Comuni: difficolta' ad urinare (per lo piu' esitazione), pollachiuria; Non comuni: ritenzione urinaria. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi (affaticamento), brividi; Non comuni: reazione di fotosensibilita'; Non noto: anafilassi. L'interruzione del trattamento (in particolare se brusca) induce normalmente dei sintomi da sospensione. Capogiri, disturbi sensoriali (inclusaparestesia), disturbi del sonno (inclusi insonnia e sogni vividi), agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi influenzale sono le reazioni segnalate piu' comunemente. Questi eventi sononormalmente da lievi a moderati e autolimitanti: tuttavia, in alcuni pazienti, essi possono essere gravi e/o prolungati. Si raccomanda pertanto, quando il trattamento con la velafaxina non e' piu' necessario, di diminuire gradualmente la dose. Pazienti pediatrici In generale, ilprofilo delle reazioni avverse della venlafaxina (negli sudi clinici controllati con placebo) nei bambini e negli adolescenti (dai 6 ai 17 anni di eta') era simile a quello osservato negli adulti. Come con gliadulti, sono stati osservati diminuzione dell'appetito, perdita di peso, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna aumentata e colesterolo serico aumentato. Negli studi clinici pediatrici e' stata osservata la reazione avversa di ideazione suicida. Ci sono anche state maggiori segnalazioni di ostilita' e, soprattutto nel disturbo depressivo maggiore, di autolesionismo.In particolare, nei pazienti pediatrici sono state osservate le seguenti reazioni avverse: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, agitazione, dispepsia, ecchimosi, epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi e mialgia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati adeguati in merito all'uso nelle donne in gravidanza. Studi su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. La venlafaxina deve essere somministrata alle donne in stato di gravidanza soltanto se i benefici potenziali sono superiori a qualsiasi possibile rischio. Come con gli altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI/SNRI), possono manifestarsi sintomi da sospensione nei neonati se la venlafaxina viene usata fino al momento o fino a poco prima del parto. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina nell'ultima parte del terzo trimestre hanno sviluppato delle complicazioni che hanno richiesto alimentazione intubata, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata.Tali complicazioni possono insorgere immediatamente dopo il parto. I seguenti sintomi possono venire osservati nei neonati le cui madri hanno assunto un SSRI/SNRI nell'ultimo periodo della gravidanza: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiareo nel dormire. Questi sintomi possono essere dovuti o agli effetti serotoninergici o ai sintomi da esposizione. Nella maggioranza dei casi,queste complicazioni sono state osservate immediatamente dopo il parto o entro le prime 24 ore dal parto. Allattamento: la venlafaxina e ilsuo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, l'O-demetilvenlafaxina, sono escreti nel lattematerno. Non puo' essere escluso un rischio a carico del neonato. Si deve pertanto scegliere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia valutando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino rispetto ai benefici della terapia per la madre.Forme Farmacologiche
Venlafaxina-ran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco venlafaxina-ran è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- venlafaxina ran 7cps 75mg rp
- venlafaxina ran 10cps 75mg rp
- venlafaxina ran 14cps 75mg rp
- venlafaxina ran 20cps 75mg rp
- venlafaxina ran 28cps 75mg rp
- venlafaxina ran 30cps 75mg rp
- venlafaxina ran 50cps 75mg rp
- venlafaxina ran 56cps 75mg rp
- venlafaxina ran 60cps 75mg rp
- venlafaxina ran 100cps 75mg rp
- venlafaxina ran fl 100cps 75mg
- venlafaxina ran 7cps 150mg rp
- venlafaxina ran 10cps 150mg rp
- venlafaxina ran 14cps 150mg rp
- venlafaxina ran 20cps 150mg rp
- venlafaxina ran 28cps 150mg rp
- venlafaxina ran 30cps 150mg rp
- venlafaxina ran 50cps 150mg rp
- venlafaxina ran 56cps 150mg rp
- venlafaxina ran 60cps 150mg rp
- venlafaxina ran 100cps 150mgrp
- venlafaxina ran fl 100cps150mg
Consulta la pagina dedicata a farmaco venlafaxina ran
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il trattamento concomitante con inibitori irreversibili delle Monoaminossidasi (IMAO) e' controindicato dato il rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, con sintomi quali agitazione, tremore e ipertermia. La venlafaxina non deve essere assunta per almeno 14 giorni dalla interruzione del trattamento con un IMAO irreversibile. La venlafaxina deve essere interrotta almeno 7 giorni prima di iniziare un trattamento con un IMAO irreversibile.
Avvertenze
Suicidio/pensieri suicidi o aggravamento clinico. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata a un aumento del rischio di pensieri suicidi, autolesionismo e suicidio (eventi correlati al suicidio). Il rischio permane sino a quando non si verifica una remissione significativa. Dato che un miglioramento potrebbe non verificarsi nel corso delle prime settimane o piu' di trattamento, i pazienti devono essere monitorati attentamente fino a quando non si verifica tale miglioramento. L'esperienza clinica comune evidenzia che il rischio di suicidio puo' aumentare durante i primi stadi della guarigione. E' noto che i pazienti con una storia di eventi correlati al suicidio, o quelli che manifestano un grado significativo di ideazione suicida prima dell'inizio del trattamento, presentino un maggior rischio di pensieri suicidi o di tentativi di suicidio edevono quindi essere monitorati attentamente nel corso del trattamento. Una stretta sorveglianza dei pazienti, in particolare di quelli ad alto rischio, deve accompagnare la terapia farmacologica, soprattutto nel trattamento iniziale e dopo adeguamenti della dose. I pazienti devono essere messi a conoscenza della necessita' di monitorare qualunquepeggioramento clinico, comportamento o pensieri suicidi nonche' insolite alterazioni del comportamento ed essere avvisati di richiedere subito assistenza medica qualora questi sintomi si presentassero. Bambinie adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni: non usare nel trattamentodei bambini e degli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. Comportamenti suicidi e ostilita' sono stati osservati con maggiore frequenzanegli studi clinici effettuati su bambini e adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Qualora, in base ad esigenze mediche, dovesse essere presa la decisione di effettuarecomunque il trattamento, il paziente deve essere sorvegliato attentamente per la comparsa di sintomi suicidi. Per di piu', non sono disponibili dati sulla sicurezza a lungo termine per bambini e adolescenti relativi alla crescita, alla maturazione e allo sviluppo cognitivo e comportamentale. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica: puo' manifestarsi nel corso del trattamento, in particolare con l'uso concomitante di altri agenti, quali inibitori-MAO, che possono influenzare i sistemi neurotrasmettitoriali serotoninergici. I sintomi da sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica possono includere alterazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, aberrazioni neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali. Glaucoma ad angolo stretto: puo' manifestarsi midriasi in associazione alla venlafaxina. Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con pressioneintraoculare aumentata o a rischio di glaucoma ad angolo stretto (glaucoma ad angolo chiuso). Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna: aumenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna correlati alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sono stati comunemente riportati. Casi di Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna fortemente elevata che richiedono un trattamentoimmediato sono stati segnalati nell'esperienza post-marketing. E' richiesta cautela nei pazienti le cui condizioni basali possano venire compromesse da aumenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, per esempio quelli confunzione cardiaca alterata. Frequenza cardiaca: possono manifestarsi aumenti della frequenza cardiaca, in particolare con le dosi piu' elevate. Malattia cardiaca e rischio di aritmia: non e' stata studiata neipazienti con una recente anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di infarto miocardico e malattia cardiaca instabile. Deve pertanto essere usata con cautela. Nell'esperienza post-marketing sono state segnalate aritmie cardiache fatali con l'uso della venlafaxina, particolarmente nel caso di sovradosaggio. Si deve valutare il rapporto rischio/beneficio prima di prescrivere la venlafaxina a pazienti ad alto rischio di grave aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca. Convulsioni: possono verificarsi nel corso della terapia. Il farmaco deve essere introdotto con cautela nei pazienti con precedenti di convulsionie i pazienti interessati devono essere monitorati attentamente. Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano attacchi convulsivi. Iponatriemia: casi di iponatriemia e/o della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH) possono verificarsi con la venlafaxina. Sanguinamento anomalo: i farmaci che inibiscono la ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi possono determinare una ridottafunzione piastrinica. Il rischio di sanguinamento della cute e delle mucose, inclusa una emorragia gastrointestinale, puo' essere maggiore nei pazienti che assumono la venlafaxina. Colesterolo serico: aumenti significativi sono stati riportati nel 5,3% dei pazienti trattati e nello 0,0% dei pazienti trattati con placebo per almeno 3 mesi nell'ambito di studi clinici controllati con placebo. Co-somministrazione con agenti dimagranti: non e' stata studiata ma e' sconsigliata. Mania/ipomania: puo' verificarsi in una piccola parte di pazienti con disturbi dell'umore che hanno assunto antidepressivi. Usare con cautela nei pazienti con precedenti o familiarita' di disturbo bipolare. Aggressivita': puo' manifestarsi in un piccolo numero di pazienti. Interruzione deltrattamento: sintomi da sospensione sono comuni in caso di interruzione del trattamento, in particolare se l'interruzione e' brusca. Negli studi clinici, eventi avversi osservati in seguito all'interruzione del trattamento si sono manifestati circa nel 31% dei pazienti trattati con la venlafaxina e circa nel 17% dei pazienti trattati con placebo. Il rischio dei sintomi da sospensione puo' dipendere da vari fattori, inclusi la durata e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della terapia e la velocita' della riduzione della dose. Capogiri, disturbi sensoriali (inclusa parestesia), disturbi del sonno (inclusi insonnia e sogni vividi), agitazione o ansia,nausea e/o vomito, tremore e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi sono le reazioni riportate piu' comunemente. In generale, questi sintomi sono da lievi a moderati; tuttavia, in alcuni pazienti possono essere di grave intensita'. Si manifestano di solito entro i primi giorni dall'interruzione del trattamento, ma ci sono state segnalazioni molto rare di tali sintomi in pazienti che avevano inavvertitamente saltato una dose. Generalmente, i sintomi sono autolimitanti e scompaiono normalmente entro 2 settimane, anche se in alcuni soggetti possono essere prolungati (2-3 mesi o piu'). Quando si interrompe il trattamento, si raccomanda pertanto di diminuire gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di venlafaxina nell'arco di parecchie settimaneo mesi, in base alle necessita' del paziente. Acatisia/irrequietezza psicomotoria: l'uso e' stato associato allo sviluppo di acatisia, caratterizzata da irrequietezza soggettivamente sgradevole o angosciante edalla necessita' di muoversi spesso accompagnata dall'incapacita' di restare seduti o di stare fermi. Secchezza delle fauci: riportata nel 10% dei pazienti trattati.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: cellulosa microcristallina, ipromellosa. Rivestimento: etilcellulosa, povidone (K 30), triacetina, talco. >>Capsule 75 mg, involucro della capsula (rosa opaco). Corpo: ferro ossido rosso E 172, titaniodiossido E 171, gelatina, sodio laurilsolfato. Testa: ferro ossido rosso E 172, titanio diossido E 171, gelatina, sodio laurilsolfato. >>Capsule 150 mg. Involucro della capsula (caramello opaco) corpo: ferro ossido rosso E 172, ferro ossido giallo E 172, titanio diossido E 171, gelatina, acqua, sodio laurilsolfato. Testa: ferro ossido rosso E 172,ferro ossido giallo E 172, titanio diossido E 171, gelatina, sodio laurilsolfato. Inchiostro di stampa nero: gommalacca, glicole propilenico, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi concentrata di ammoniaca, ferro ossido nero E 172, potassio idrossido.
Gravidanza e Allattamento
Non esistono dati adeguati in merito all'uso nelle donne in gravidanza. Studi su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. La venlafaxina deve essere somministrata alle donne in stato di gravidanza soltanto se i benefici potenziali sono superiori a qualsiasi possibile rischio. Come con gli altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI/SNRI), possono manifestarsi sintomi da sospensione nei neonati se la venlafaxina viene usata fino al momento o fino a poco prima del parto. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina nell'ultima parte del terzo trimestre hanno sviluppato delle complicazioni che hanno richiesto alimentazione intubata, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata.Tali complicazioni possono insorgere immediatamente dopo il parto. I seguenti sintomi possono venire osservati nei neonati le cui madri hanno assunto un SSRI/SNRI nell'ultimo periodo della gravidanza: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiareo nel dormire. Questi sintomi possono essere dovuti o agli effetti serotoninergici o ai sintomi da esposizione. Nella maggioranza dei casi,queste complicazioni sono state osservate immediatamente dopo il parto o entro le prime 24 ore dal parto. Allattamento: la venlafaxina e ilsuo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, l'O-demetilvenlafaxina, sono escreti nel lattematerno. Non puo' essere escluso un rischio a carico del neonato. Si deve pertanto scegliere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia valutando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino rispetto ai benefici della terapia per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) IMAO irreversibili non selettivi: non usare in associazione con gli IMAO irreversibili non selettivi. Almeno 14 giorni devono trascorrere dall'interruzione del trattamento con un IMAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo prima di iniziare quello con la venlafaxina. Almeno 7 giorni devono trascorrere dall'interruzionedel trattamento prima di iniziare quello con un IMAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo. IMAO reversibile selettivo (moclobemide): dato il rischiodi sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, l'associazione della venlafaxina con un IMAO reversibile e selettivo, come moclobemide, non e' raccomandata. In seguito al trattamento con un IMAO reversibile, puo' trascorrere un periodo di sospensione inferiore ai 14 giorni prima di iniziare il trattamento con la venlafaxina. Si raccomanda di lasciar passare almeno 7giorni dall'interruzione del trattamento con la venlafaxina prima di iniziare quello con un IMAO reversibile. IMAO reversibile non selettivo (linezolid): l'antibiotico linezolid e' un debole IMAO reversibile enon selettivo e non deve venire somministrato a pazienti in trattamento. Sono state segnalate gravi reazioni avverse in pazienti che avevano recentemente interrotto la terapia con un IMAO e iniziato quella conla venlafaxina o avevano recentemente interrotto la terapia con la venlafaxina e iniziato quella con un IMAO. Tali reazioni includevano tremore, mioclonia, diaforesi, nausea, vomito, vampate, capogiri e ipertermia con manifestazioni simili alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna, attacchi convulsivi e morte. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica: puo' manifestarsi nel corso del trattamento con la venlafaxina, in particolare con l'usoconcomitante di altri agenti che possono influenzare i sistemi neurotrasmettitoriali serotoninergici, con agenti medicinali che possono compromettere il metabolismo della serotonina, o con precursori della serotonina. Se il trattamento concomitante della venlafaxina con un SSRI,un snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi oppure un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (triptano) e' giustificato dal punto di vista clinico, si consiglia di tenere il paziente sotto stretta osservazione, in particolare all'inizio del trattamento e quando si effettuano incrementi della dose. L'uso concomitante della venlafaxina e di precursori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e' sconsigliato. Sostanze attive sul SNC: il rischio dell'uso in associazione con altre sostanze attive sul SNC non e' stato studiato in modo sistematico. Si consiglia pertanto di osservare cautela quando si assume la venlafaxina is associazione con altre sostanze attive sul SNC. Etanolo: e' stato dimostrato che la venlafaxina non aumenta il deterioramento delle capacita' mentali o motorie causato dall'etanolo. Comunque, come con tutte le altre sostanze attive sul SNC, i pazienti devono essere avvisati di evitare il consumo di alcolici. Effetto di altri farmaci. Ketoconazolo (inibitore del CYP3A4): l'uso concomitante di inibitori del CYP3A4 (per esempio, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo,voriconazolo, posaconazolo, ketoconazolo, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina) e della venlafaxina puo' aumentare i livelli divenlafaxina e O-desmetilvenlafaxina. Si raccomanda pertanto di osservare cautela se la terapia di un paziente include contemporaneamente uninibitore del CYP3A4 e venlafaxina. Effetto della venlafaxina su altri farmaci. Litio: puo' verificarsi sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica nel caso di uso concomitante. Diazepam: la venlafaxina non ha alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e sulla farmacodinamica del diazepam e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, il demetildiazepam. Sembra che il diazepam non influenzila Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi ne' della venlafaxina ne' della O-demetilvenlafaxina. Imipramina: la venlafaxina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'imipramina e della 2-OH-imipramina. L'imipramina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e della O-demetilvenlafaxina. Aloperidolo: diminuzione del 42% nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale, un aumento del70% dell'AUC e un aumento dello 88% della C max ma nessuna variazionedell'emivita per l'aloperidolo. Risperidone: la venlafaxina ha aumentato la AUC del risperidone del 50% senza alterare significativamente il profilo farmacocinetico della frazione attiva totale. Metoprololo: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante ha determinato un aumento di circa il 30-40% delle concentrazioni plasmatiche del metoprololo, senza alterare le concentrazioni plasmatiche del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, alfa-idrossimetoprololo. Si deve osservare cautela nel co-somministrare la venlafaxina e il metoprololo. Indinavir: diminuzione del 28% della AUC e del36% della C max dell'indinavir. L'indinavir non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e della O-demetilvenlafaxina.
Come Conservare il prodotto
Nessuna particolare condizione di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: venlafaxina ran fl 100cps150mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, venlafaxina ran.
Ditta produttrice:
ranbaxy italia spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038645228
Forma farmaceutica: capsule rigide rp
Categoria terapeutica: antidepressivi.
Principi attivi: venlafaxina cloridrato , vedi altri prodotti con venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: capsule 75 mg: venlafaxina cloridrato 84,85 mg, pari a 75 mg di venlafaxina. capsule sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... leggi 150 mg: venlafaxina cloridrato 169,71 mg, pari a 150 mg di venlafaxina.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti venlafaxina
- Antidepressivi.
- Contiene principi attivi: Capsule 75 mg: venlafaxina cloridrato 84,85 mg, pari a 75 mg di venlafaxina. capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi 150 mg: venlafaxina cloridrato 169,71 mg, pari a 150 mg di venlafaxina.