sumatriptan ran*4cpr riv 50mg sumatriptan ranbaxy italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è sumatriptan ran 4cpr riv 50mg?

Sumatriptan ran compresse rivestite prodotto da ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di analgesici.
Contiene i principi attivi: sumatriptan succinato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sumatriptan 50 mg (equivalente a 70 mg di sumatriptan succinato). Codice AIC: 038639035

E' utilizzato per sumatriptan

Contiene principi attivi: Sumatriptan 50 mg (equivalente a 70 mg di sumatriptan succinato).


Il prodotto sumatriptan ran 4cpr riv 50mg è una formulazione in confezione del farmaco sumatriptan ran

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 10,78 €

 Sumatriptan ran 4cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Sumatriptan ran 4cpr riv 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sumatriptan ran 4cpr riv 50mg?

Trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura.

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse devono essere deglutite intere con acqua. E' raccomandato come monoterapia per il trattamento acuto dell'emicrania e non deve essere somministrato in concomitanza con altre terapie acute dell’emicrania. Se il paziente non risponde a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di sumatriptan, non vi sono ragioni, sia teoriche sia sulla base di una esperienza clinica limitata, di rifiutare medicinali contenenti aspirina Oggi sappiamo che l'Aspirina non ha solo funzione analgesica o antinfiammatoria. L'Aspirina, infatti, inibisce la produzione del più potente pirogeno... Leggi o anti-infiammatori non steroidei per l'ulteriore trattamento dell’attacco. Non deve essere usato per la profilassi. Si raccomanda di assumere il farmaco il piu' presto possibile dopo l'inizio dell’attacco di emicrania, ma esso e' ugualmente efficace in qualsiasi stadio dell'attacco venga somministrato. Adulti: una singola compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 50 mg. Alcuni pazienti possono richiedere 100 mg. Se il paziente non risponde alla prima dosedi sumatriptan, non si deve somministrare una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per lo stesso attacco. Il sumatriptan puo' essere usato per un attacco successivo. Se il paziente risponde alla prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma l'emicrania si ripresenta, puo’ essere somministrata una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nelle 24 ore successive,tenendo conto che vi sia un intervallo minimo di 2 ore tra le due dosi. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 300 mg non deve essere superata in un periodo di 24 ore. Non vi sono studi sull'uso del farmaco nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. I dati disponibili da studi clinici in adolescenti(da 12 a 17 anni) non supportano l'uso del sumatriptan in questo gruppo di eta'. Pertanto, l'uso del sumatriptan nei bambini e negli adolescenti non e' raccomandato. L'esperienza sull’uso del sumatriptan nei pazienti di eta' superiore a 65 anni e' limitata. La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non differisce significativamente da quella di una popolazione piu' giovane ma, fino a che non saranno disponibili ulteriori dati clinici, l'uso del prodotto nei pazienti di eta' superiore a 65 anni non e' raccomandato. Pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata: considerare dosi basse di 25-50 mg. Compromissione renale: somministrare concautela.

 Effetti indesiderati

>>Studi clinici. Patologie del sistema nervoso. Comuni (>1/100 1/1000 >Post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazioni di ipersensibilita', che possono variare dalla ipersensibilita' cutaneaa casi rari di anafilassi. Patologie del sistema nervoso. Molto rari:convulsioni; sebbene alcuni casi si siano verificati nei pazienti conanamnesi di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o con condizioni concomitanti predisponenti alle convulsioni, vi sono segnalazioni anche in pazienti in cui non erano presenti fattori predisponenti; nistagmo, scotoma, tremore, distonia. Patologie dell'occhio. Molto rari: tremolio, diplopia, visione ridotta; perdita della visione incluse segnalazioni di difetti permanenti.Tuttavia, i disturbi visivi possono presentarsi anche durante lo stesso attacco di emicrania. Patologie cardiache. Molto rari: bradicardia,tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, alterazioni ischemiche transitorie dell'ECG, vasospasmo coronarico, infarto del miocardio. Patologie vascolari. Molto rari: ipotensione, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Raynaud. Patologie gastrointestinali. Molto rari: colite ischemica. Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e osseo. Molto rari: rigidita' del collo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSono disponibili dati post-marketing sull'uso di sumatriptan durante il primo trimestre di gravidanza in piu' di 1.000 donne. Sebbene questi dati non contengano informazioni sufficienti per trarre conclusioni definitive, essi non hanno rivelato un incremento del rischio di difetti congeniti. L'esperienza sull'uso di sumatriptan nel secondo e terzotrimestre e' limitata. Ad oggi, gli studi su animali non indicano un effetto teratogeno o effetti dannosi sullo sviluppo peri- e post-natale. Tuttavia, nel coniglio la vitalita' embriofetale puo' essere alterata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere considerata solo se i benefici attesi per la madre siano maggiori dei potenziali rischi per il feto. Il sumatriptan viene escreto nel latte materno. L'esposizione del bambinopuo' essere ridotta al minimo evitando l'allattamento al seno durantele 24 ore successive alla somministrazione.

 Forme Farmacologiche

Sumatriptan-ran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco sumatriptan-ran è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con infarto miocardico pregresso o con cardiopatia ischemica, vasospasmo coronarico, (angina di Prinzmetal), vasculopatie periferiche o nei pazienti con segni o sintomi riconducibili a cardiopatia ischemica. Pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di accidenti cerebrovascolari (CVA) oattacchi ischemici transitori (TIA). Pazienti con compromissione epatica grave. Pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi moderata o grave e con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi lieve non controllata. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ergotamina,di derivati dell'ergotamina (inclusa la metisergide) o di tutti i triptani o agonisti dei recettori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-idrossitriptamina) (5-HT1). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con inibitori delle monoaminossidasi. Non deve essere somministrato prima di due settimane dall'interruzione della terapia con gli inibitori delle monoaminossidasi.

 Avvertenze

Utilizzare solo dopo che sia stata fatta una diagnosi certa di emicrania. Il sumatriptan non e' indicato nel trattamento della emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Come in altre terapie per il trattamento dell'emicrania, nei pazienti per i quali non sia gia' stata fatta la diagnosi di emicrania e negli emicranici che presentino sintomi atipici, devono essere escluse altre condizioni neurologiche potenzialmente gravi prima di iniziare il trattamento della cefalea. Si deve tener presente che i pazienti emicranici possono essere a rischio di alcuni eventi cerebrovascolari (ad es. accidenti cerebrovascolari, attacchi ischemici transitori). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi puo' essere associata a sintomi transitori tra cui dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico e senso di Costrizione Restringimento.... Leggi che possono essere intensi e interessare la gola. Se si ritiene che talisintomi siano indicativi di un'ischemia cardiaca, non devono essere somministrate ulteriori dosi di sumatriptan e deve essere effettuata una valutazione appropriata. Non deve essere somministrato nei pazienti con fattori di rischio per la cardiopatia ischemica senza aver prima effettuato una valutazione cardiovascolare. Deve essere prestata particolare attenzione alle donne in post-menopausa e agli uomini con oltre 40 anni che abbiano tali fattori di rischio. Tuttavia, queste valutazioni possono non identificare tutti i pazienti che hanno patologie cardiache e, in casi molto rari, sono comparsi eventi cardiaci gravi nei pazienti che non avevano una patologia cardiovascolare latente. Somministrare con cautela nei pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi controllata in quantosono stati osservati, in un limitato numero di pazienti, incrementi transitori della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e delle resistenze vascolari periferiche. Poiche' sono state segnalate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in associazione all'uso di sumatriptan, questo deve essere somministrato con cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di epilessia, danno cerebrale o altri fattori di rischio che abbassino il livello di soglia delle convulsioni. In seguito ad abuso di sumatriptan sono state segnalate cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi cronica quotidiana/riacutizzazione della cefalea, che possono richiedere la sospensione del medicinale. Ci sono state rare segnalazioni post-marketing riguardanti pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (che include alterazionidello stato mentale, instabilita' del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo e anomalie neuromuscolari) a seguito dell'uso di un inibitore selettivo della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) e sumatriptan. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica e' stata segnalata in seguito ad un trattamento concomitante con triptani e inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina (SNRI). Se il trattamento concomitante con un SSRI/SNRI e' clinicamente giustificato, si raccomanda una valutazione appropriata del paziente. I pazienti con ipersensibilita' accertata alle sulfonamidi possono presentare una reazione allergica dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan. Le reazioni possono variare dalla ipersensibilita' cutanea all'anafilassi. Le evidenze di allergie crociate sono limitate. Tuttavia, si deve prestare cautela prima di somministrare il sumatriptan in questi pazienti. Queste compresse contengono lattosio. I pazienti con problemi ereditari rari di intolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimento del glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi anidro, magnesio stearato. Rivestimento: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, mannitolo (E421), titanio diossido (E171), gliceril triacetato, talco.

 Gravidanza e Allattamento

Sono disponibili dati post-marketing sull'uso di sumatriptan durante il primo trimestre di gravidanza in piu' di 1.000 donne. Sebbene questi dati non contengano informazioni sufficienti per trarre conclusioni definitive, essi non hanno rivelato un incremento del rischio di difetti congeniti. L'esperienza sull'uso di sumatriptan nel secondo e terzotrimestre e' limitata. Ad oggi, gli studi su animali non indicano un effetto teratogeno o effetti dannosi sullo sviluppo peri- e post-natale. Tuttavia, nel coniglio la vitalita' embriofetale puo' essere alterata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere considerata solo se i benefici attesi per la madre siano maggiori dei potenziali rischi per il feto. Il sumatriptan viene escreto nel latte materno. L'esposizione del bambinopuo' essere ridotta al minimo evitando l'allattamento al seno durantele 24 ore successive alla somministrazione.

 Interazioni con altri prodotti

Non vi sono evidenze di interazioni con propranololo, flunarizina, pizotifene o alcool. Vi sono dati limitati relativi a un'interazione conpreparati contenenti ergotamina o con altri agonisti dei recettori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT-1). L'aumento del rischio di vasospasmo coronarico e' teoricamente possibile e pertanto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' controindicata. Non e' noto il periodo di tempo che deve trascorrere tra l'uso del sumatriptan e preparati contenenti ergotamina o altri triptani e agonisti dei recettori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT-1). Questo puo' dipendere anche dalle dosi e dal tipo di preparazioni usate. Gli effetti possono essere additivi. Si raccomanda di attendere almeno 24 ore dopo l'uso di preparati contenenti ergotamina o altri triptani e agonisti dei recettori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT-1), prima di somministrare il sumatriptan. Viceversa si raccomanda di attenere almeno 6 ore dopo l'uso di sumatriptan, prima di somministrare un preparato contenenteergotamina e almeno 24 ore, prima di somministrare un altro triptano o un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi dei recettori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT-1). Puo' verificarsi un'interazione tra il sumatriptan e gli inibitori delle MAO, pertanto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' controindicata. Raramente puo' verificarsi un'interazione tra il sumatriptan e gli SSRI. Sono state riportate rare segnalazioni post-marketing riguardanti pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (che include alterazioni dello stato mentale, instabilita' del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo e anomalie neuromuscolari), a seguito dell'uso di un SSRI e sumatriptan. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica e' stata riportata anche a seguito di un trattamento concomitante con triptani e SNRI. Puo' esservi il rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica anche se il sumatriptan viene usato in concomitanza con il litio. Gli effetti indesiderati possono essere piu' comuni durante l'uso concomitante di triptani e preparati erboristici contenenti l'Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum).

 Come Conservare il prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC