fludarabina aur*ev 1fl 50mg 2m fludarabina aurobindo pharma italia srl

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 Fludarabina aur ev 1fl 50mg 2m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fludarabina aur ev 1fl 50mg 2m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fludarabina aur ev 1fl 50mg 2m?

 Posologia e modo di somministrazione

Si raccomanda nel modo piu' assoluto di utilizzare il farmaco solo per via endovenosa. Non sono stati segnalati casi in cui la fludarabina somministrata per via paravenosa abbia portato a gravi reazioni avverse locali. Tuttavia, si deve evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi paravenosa involontaria. >>Adulti: lo schema posologico raccomandato e' 25 mg/die difludarabina fosfato/m^2 di superficie corporea somministrati per 5 giorni consecutivi ogni 28 giorni per via endovenosa. Ciascun flaconcinosi deve sciogliere in 2 ml di acqua per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile. Ciascun ml della risultante soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita conterra’ 25 mg di fludarabina fosfato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria (calcolata in base alla superficie corporea del singolo paziente) di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita viene introdotta in una siringa. Per l'iniezione del bolo endovenoso questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene ulteriormente diluita in 10 ml di sodio cloruro 0,9%. Per l’infusione, invece, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta, puo' venire diluita in 100 ml di sodio cloruro 0,9% e infusa nell'arco di circa 30 minuti. La durata ottimaledel trattamento ancora non e’ stata chiaramente stabilita. Tale durata dipende dal successo del trattamento e dalla tollerabilita' del farmaco. Si raccomanda di somministrare il faramco finche' non si ottiene una risposta (solitamente dopo 6 cicli); poi il farmaco puo' essere sospeso. Insufficienza epatica Non sono disponibili dati sull'uso della fludarabina fosfato in pazienti con insufficienza epatica. In questo gruppo di pazienti, il medicinale deve essere usato con precauzione e somministrato quando i benefici previsti superano i potenziali rischi. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale del principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi plasmatico, 2F-ara-A, mostra una correlazione con la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina, il che sta ad indicare l’importanza della via di escrezione renale per l'eliminazione del composto. I pazienti con funzione renale ridotta hanno mostrato una maggiore Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi in tutto l'organismo(AUC di 2F-ara-A). Sono disponibili limitati dati clinici relativi a pazienti con insufficienza renale. Pertanto, se vi e' un sospetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di insufficienza renale, o se i pazienti hanno superato i 70 anni di eta', si deve misurare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. Se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' compresa fra 30 e 70 ml/min, si deve ridurre ladose fino al 50% e si deve instaurare un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ematologico per valutare la tossicita'. Se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' CONSERVAZIONEConservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C.AVVERTENZEQuando e’ stata usata a dosi elevate in studi su intervalli di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti affetti da leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta, la fludarabina fosfato e' stata associata a gravi effetti neurologici, comprendenti cecita', coma e morte. Questa grave tossicita' a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi ha avuto luogo nel 36% dei pazienti trattati con dosi circa quattro voltesuperiori (96 mg/m^2/die per 5 7 giorni) alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per il trattamento della LLC. Nei pazienti trattati con dosi che rientravano nell'intervallo di dosi raccomandate per la LLC, una tossicita' grave a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi e' comparsa raramente (coma, attacchi epilettici e agitazione) o sporadicamente (confusione). I pazienti vanno osservati attentamente per individuare i segni degli effetti collaterali neurologici. Non e' conosciuto l'effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica di fludarabina fosfato sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Comunque, nell'ambito di alcuni studi clinici condotti per periodi di trattamento relativamente lunghi, i pazienti hanno tollerato la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata anche quando sono stati somministrati fino a 26 cicli di terapia. Nei pazienti con stato di salute deteriorato, FLUDARABINA ACTAVIS deve essere somministrato con precauzione e dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Cio' riguarda in particolare i pazienti con grave insufficienza della funzione midollare (trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e/o granulocitopenia), immunodeficienza o anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di infezioni opportunistiche. In pazienti trattati con fludarabina fosfato e' stata segnalata una grave depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi dell’attivita' del midollo osseo,in particolare anemia, trombocitopenia e neutropenia. In uno studio di Fase Parte di un processo.... Leggi I su pazienti con tumori solidi, il tempo mediano per il raggiungimento dei valori minimi era 13 giorni (intervallo, 325) per i granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e 16 giorni (intervallo, 232) per le piastrine. La maggior parte dei pazienti presentava un'alterazione ematologica alla valutazione basale, come conseguenza della malattia o come conseguenza di una pregressa terapia mielosoppressiva. Si puo' osservare mielosoppressione cumulativa. Anche se la mielosoppressione indotta dalla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e'spesso reversibile, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fludarabina fosfato richiede un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei valori ematologici. FLUDARABINA ACTAVISe' un potente agente antineoplastico con effetti collaterali tossici potenzialmente gravi. I pazienti che si sottopongono a questa terapia devono essere tenuti sotto stretta osservazione per individuare eventuali segni di tossicita' ematologica e non ematologica. Si raccomanda una periodica valutazione delle conte ematiche periferiche per rilevarelo sviluppo di anemia, neutropenia e trombocitopenia. Come altri agenti citotossici, la fludarabina fosfato deve essere utilizzata con prudenza, quando si prende in considerazione un ulteriore prelievo di campioni di cellule staminali ematopoietiche. Dopo trasfusione di sangue non irradiato, in pazienti trattati con fludarabina fosfato e' stata osservata la comparsa di malattia da trapianto contro l'ospite associataa trasfusione (reazione verso l'ospite da parte dei linfociti immunocompetenti trasfusi). L'esito di fatale associato a tale malattia e' stato segnalato con frequenza elevata. Pertanto, i pazienti che richiedono trasfusioni e che siano o siano stati in trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS dovranno ricevere esclusivamente sangue irradiato. Sono stati segnalati un peggioramento o una riacutizzazione reversibili di preesistenti lesioni tumorali della cute in alcuni pazienti durante o dopouna terapia con fludarabina fosfato. E' stata segnalata sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da lisi tumorale associata al trattamento con fludarabina fosfato in pazienti con LLC in cui sono presenti grosse masse tumorali. Poiche' la fludarabina fosfato puo' gia' indurre una risposta nella prima settimana di trattamento, si devono prendere delle precauzioni per quei pazientiche sono a rischio di sviluppo di questa complicanza. Indipendentemente dalla presenza nell'anamnesi del paziente di processi autoimmuni o della risposta al test di Coombs, sono stati riferiti nel corso o successivamente al trattamento con fludarabina fosfato fenomeni di autoimmunita' (ad es. anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica autoimmune, trombocitopenia autoimmune, porpora trombocitopenica, pemfigo, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Evans) che hanno posto in pericolo la vita del paziente e qualche volta si sono rivelati fatali. La maggior parte dei pazienti che hanno sofferto di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica ha manifestato una ricomparsa del processo emolitico quando trattati nuovamente con fludarabina fosfato. Pertanto, i pazienti in trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS. devono essere attentamente monitorati per i fenomeni emolitici. I pazienti sottoposti ad un trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS devono essere attentamente sorvegliati per individuare eventuali segni di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica autoimmune (diminuzione dell'emoglobina collegata all'emolisi e test di Coombs positivo). In caso diemolisi si raccomanda la sospensione della terapia con FLUDARABINA ACTAVIS. Le trasfusioni di sangue (irradiato, vedere sopra) ed i preparati corticossurrenali costituiscono le piu' comuni misure di trattamento dell’anemia emolitica autoimmune. Dal momento che esistono informazioni limitate sull'uso della fludarabina fosfato nelle persone anziane (piu' 75 anni), FLUDARABINA ACTAVIS si deve somministrare con cautela in questi pazienti. Non ci sono informazioni sull'uso della fludarabina fosfato nei bambini, e pertanto si sconsiglia un trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS in eta' pediatrica. Le donne in eta' fertile, cosi' come gli uomini, devono usare metodiche contraccettive durante la terapia e per almeno 6 mesi dopo l'interruzione della stessa. Durante e dopo il trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS si devono evitare vaccinazioni con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi. Nei pazienti che non rispondono alla fludarabina fosfato si eviti di passare da un trattamento iniziale con fludarabina fosfato al clorambucile poiche' la maggiorparte dei pazienti che hannomostrato di resistere alla fludarabina fosfato hanno mostrato resistenza anche al clorambucile. Questo farmaco contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ml dopo la ricostituzione, e' quindi essenzialmente "privo di sodio".INTERAZIONINegli studi clinici che hanno utilizzato fludarabina fosfato in associazione con pentostatina (deossicoformicina) per il trattamento della leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi linfatica cronica (LLC) refrattaria, c'e' stata un'incidenza inaccettabilmente alta di tossicita' polmonare fatale; pertanto, si sconsiglia di utilizzare il medicinale in associazione con pentostatina.L'efficacia terapeutica della fludarabina fosfato puo' venire ridottadal dipiridamolo e da altri inibitori della captazione di adenosina. E' stata osservata un'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi nei pazienti con LLCe AML in terapia di associazione con fludarabina fosfato e Ara-C. Studi clinici ed esperimenti in vitro con linee cellulari tumorali hanno evidenziato elevati livelli di Ara-CTP intracellulare nelle cellule leucemiche in termini di concentrazioni massime intracellulari e di esposizione intracellulare (AUC) associando un trattamento con fludarabinafosfato e un successivo trattamento con Ara-C. Le concentrazioni plasmatiche di Ara-C e il tasso di eliminazione di Ara-CTP non risultavanoinfluenzati.EFFETTI INDESIDERATIQui di seguito sono presentate le reazioni avverse, raggruppate per classe sistemica organica secondo MedDRA e classificate in base alla loro frequenza di comparsa: molto comuni (>=1/10); comuni (da >=1/100 a =1/1000 a <=1/100); rari (da >=1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOControindicato in gravidanza. E' opportuno raccomandare alle pazientiin eta' fertile di non intraprendere una gravidanza e di avvertire immediatamente il medico curante, qualora questo evento si verifichi. Gli studi animali di embriotossicita' che hanno dimostrato un potenzialeembriotossico e/o teratogeno col farmaco assunto in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica non sono confermati da sufficienti studi eseguiti sull'uomo. I dati degli studi preclinici sui ratti hanno dimostrato che la fludarabina fosfato e/o i suoi metaboliti attraversano la barriera fetoplacentare. L'allattamento deve essere interrotto per tutta la durata della terapia con il medicinale. Non e' noto se questo farmaco viene escreto nel latte umano. Tuttavia ci sono prove da dati preclinici che la fludarabinafosfato e/o i suoi metaboliti passano dal sangue materno al latte.

 Effetti indesiderati

Qui di seguito sono presentate le reazioni avverse, raggruppate per classe sistemica organica secondo MedDRA e classificate in base alla loro frequenza di comparsa: molto comuni (>=1/10); comuni (da >=1/100 a =1/1000 a <=1/100); rari (da >=1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOControindicato in gravidanza. E' opportuno raccomandare alle pazientiin eta' fertile di non intraprendere una gravidanza e di avvertire immediatamente il medico curante, qualora questo evento si verifichi. Gli studi animali di embriotossicita' che hanno dimostrato un potenzialeembriotossico e/o teratogeno col farmaco assunto in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica non sono confermati da sufficienti studi eseguiti sull'uomo. I dati degli studi preclinici sui ratti hanno dimostrato che la fludarabina fosfato e/o i suoi metaboliti attraversano la barriera fetoplacentare. L'allattamento deve essere interrotto per tutta la durata della terapia con il medicinale. Non e' noto se questo farmaco viene escreto nel latte umano. Tuttavia ci sono prove da dati preclinici che la fludarabinafosfato e/o i suoi metaboliti passano dal sangue materno al latte.

 Forme Farmacologiche

Fludarabina-act per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fludarabina-act è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fludarabina aur ev 1fl 50mg 2m
• fludarabina aur ev 5fl 50mg2ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco fludarabina act

 Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato nei pazienti che sono ipersensibili al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; nei pazienti con alterazione della funzione renale la cui clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' < 30 ml/min; nei pazienti con anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica scompensata; in gravidanza e durantel'allattamento.

 Avvertenze

Quando e' stata usata a dosi elevate in studi su intervalli di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti affetti da leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta, la fludarabina fosfato e' stata associata a gravi effetti neurologici, comprendenti cecita', coma e morte. Questa grave tossicita' a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi ha avuto luogo nel 36% dei pazienti trattati con dosi circa quattro voltesuperiori (96 mg/m^2/die per 5 7 giorni) alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per il trattamento della LLC. Nei pazienti trattati con dosi che rientravano nell'intervallo di dosi raccomandate per la LLC, una tossicita' grave a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi e' comparsa raramente (coma, attacchi epilettici e agitazione) o sporadicamente (confusione). I pazienti vanno osservati attentamente per individuare i segni degli effetti collaterali neurologici. Non e' conosciuto l'effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica di fludarabina fosfato sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Comunque, nell'ambito di alcuni studi clinici condotti per periodi di trattamento relativamente lunghi, i pazienti hanno tollerato la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata anche quando sono stati somministrati fino a 26 cicli di terapia. Nei pazienti con stato di salute deteriorato, FLUDARABINA ACTAVIS deve essere somministrato con precauzione e dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Cio' riguarda in particolare i pazienti con grave insufficienza della funzione midollare (trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e/o granulocitopenia), immunodeficienza o anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di infezioni opportunistiche. In pazienti trattati con fludarabina fosfato e' stata segnalata una grave depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi dell'attivita' del midollo osseo,in particolare anemia, trombocitopenia e neutropenia. In uno studio di Fase Parte di un processo.... Leggi I su pazienti con tumori solidi, il tempo mediano per il raggiungimento dei valori minimi era 13 giorni (intervallo, 325) per i granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e 16 giorni (intervallo, 232) per le piastrine. La maggior parte dei pazienti presentava un'alterazione ematologica alla valutazione basale, come conseguenza della malattia o come conseguenza di una pregressa terapia mielosoppressiva. Si puo' osservare mielosoppressione cumulativa. Anche se la mielosoppressione indotta dalla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e'spesso reversibile, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fludarabina fosfato richiede un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei valori ematologici. FLUDARABINA ACTAVISe' un potente agente antineoplastico con effetti collaterali tossici potenzialmente gravi. I pazienti che si sottopongono a questa terapia devono essere tenuti sotto stretta osservazione per individuare eventuali segni di tossicita' ematologica e non ematologica. Si raccomanda una periodica valutazione delle conte ematiche periferiche per rilevarelo sviluppo di anemia, neutropenia e trombocitopenia. Come altri agenti citotossici, la fludarabina fosfato deve essere utilizzata con prudenza, quando si prende in considerazione un ulteriore prelievo di campioni di cellule staminali ematopoietiche. Dopo trasfusione di sangue non irradiato, in pazienti trattati con fludarabina fosfato e' stata osservata la comparsa di malattia da trapianto contro l'ospite associataa trasfusione (reazione verso l'ospite da parte dei linfociti immunocompetenti trasfusi). L'esito di fatale associato a tale malattia e' stato segnalato con frequenza elevata. Pertanto, i pazienti che richiedono trasfusioni e che siano o siano stati in trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS dovranno ricevere esclusivamente sangue irradiato. Sono stati segnalati un peggioramento o una riacutizzazione reversibili di preesistenti lesioni tumorali della cute in alcuni pazienti durante o dopouna terapia con fludarabina fosfato. E' stata segnalata sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da lisi tumorale associata al trattamento con fludarabina fosfato in pazienti con LLC in cui sono presenti grosse masse tumorali. Poiche' la fludarabina fosfato puo' gia' indurre una risposta nella prima settimana di trattamento, si devono prendere delle precauzioni per quei pazientiche sono a rischio di sviluppo di questa complicanza. Indipendentemente dalla presenza nell'anamnesi del paziente di processi autoimmuni o della risposta al test di Coombs, sono stati riferiti nel corso o successivamente al trattamento con fludarabina fosfato fenomeni di autoimmunita' (ad es. anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica autoimmune, trombocitopenia autoimmune, porpora trombocitopenica, pemfigo, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Evans) che hanno posto in pericolo la vita del paziente e qualche volta si sono rivelati fatali. La maggior parte dei pazienti che hanno sofferto di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica ha manifestato una ricomparsa del processo emolitico quando trattati nuovamente con fludarabina fosfato. Pertanto, i pazienti in trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS. devono essere attentamente monitorati per i fenomeni emolitici. I pazienti sottoposti ad un trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS devono essere attentamente sorvegliati per individuare eventuali segni di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica autoimmune (diminuzione dell'emoglobina collegata all'emolisi e test di Coombs positivo). In caso diemolisi si raccomanda la sospensione della terapia con FLUDARABINA ACTAVIS. Le trasfusioni di sangue (irradiato, vedere sopra) ed i preparati corticossurrenali costituiscono le piu' comuni misure di trattamento dell'anemia emolitica autoimmune. Dal momento che esistono informazioni limitate sull'uso della fludarabina fosfato nelle persone anziane (piu' 75 anni), FLUDARABINA ACTAVIS si deve somministrare con cautela in questi pazienti. Non ci sono informazioni sull'uso della fludarabina fosfato nei bambini, e pertanto si sconsiglia un trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS in eta' pediatrica. Le donne in eta' fertile, cosi' come gli uomini, devono usare metodiche contraccettive durante la terapia e per almeno 6 mesi dopo l'interruzione della stessa. Durante e dopo il trattamento con FLUDARABINA ACTAVIS si devono evitare vaccinazioni con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi. Nei pazienti che non rispondono alla fludarabina fosfato si eviti di passare da un trattamento iniziale con fludarabina fosfato al clorambucile poiche' la maggiorparte dei pazienti che hannomostrato di resistere alla fludarabina fosfato hanno mostrato resistenza anche al clorambucile. Questo farmaco contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ml dopo la ricostituzione, e' quindi essenzialmente "privo di sodio".

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo, sodio idrossido (per adattamento del pH).

 Gravidanza e Allattamento

Controindicato in gravidanza. E' opportuno raccomandare alle pazientiin eta' fertile di non intraprendere una gravidanza e di avvertire immediatamente il medico curante, qualora questo evento si verifichi. Gli studi animali di embriotossicita' che hanno dimostrato un potenzialeembriotossico e/o teratogeno col farmaco assunto in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica non sono confermati da sufficienti studi eseguiti sull'uomo. I dati degli studi preclinici sui ratti hanno dimostrato che la fludarabina fosfato e/o i suoi metaboliti attraversano la barriera fetoplacentare. L'allattamento deve essere interrotto per tutta la durata della terapia con il medicinale. Non e' noto se questo farmaco viene escreto nel latte umano. Tuttavia ci sono prove da dati preclinici che la fludarabinafosfato e/o i suoi metaboliti passano dal sangue materno al latte.

 Interazioni con altri prodotti

Negli studi clinici che hanno utilizzato fludarabina fosfato in associazione con pentostatina (deossicoformicina) per il trattamento della leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi linfatica cronica (LLC) refrattaria, c'e' stata un'incidenza inaccettabilmente alta di tossicita' polmonare fatale; pertanto, si sconsiglia di utilizzare il medicinale in associazione con pentostatina.L'efficacia terapeutica della fludarabina fosfato puo' venire ridottadal dipiridamolo e da altri inibitori della captazione di adenosina. E' stata osservata un'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi nei pazienti con LLCe AML in terapia di associazione con fludarabina fosfato e Ara-C. Studi clinici ed esperimenti in vitro con linee cellulari tumorali hanno evidenziato elevati livelli di Ara-CTP intracellulare nelle cellule leucemiche in termini di concentrazioni massime intracellulari e di esposizione intracellulare (AUC) associando un trattamento con fludarabinafosfato e un successivo trattamento con Ara-C. Le concentrazioni plasmatiche di Ara-C e il tasso di eliminazione di Ara-CTP non risultavanoinfluenzati.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fludarabina aur ev 5fl 50mg2ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fludarabina act.
Ditta produttrice: aurobindo pharma italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 038375022
Forma farmaceutica: soluzione per infusione polv
Categoria terapeutica: agenti antineoplastici.
Principi attivi: fludarabina fosfato , vedi altri prodotti con fludarabina fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni flaconcino contiene 50 mg di fludarabina fosfato.