zarelis*50cpr 225mg rp venlafaxina italfarmaco spa
Che cosa è zarelis 50cpr 225mg rp?
Zarelis compresse rp prodotto da
italfarmaco spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di altri antidepressivi.
Contiene i principi attivi:
venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: venlafaxina.
Codice AIC: 038316461
E' utilizzato per venlafaxina
Contiene principi attivi: Venlafaxina.
Il prodotto zarelis 50cpr 225mg rp è una formulazione in confezione del farmaco zarelis
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Zarelis 50cpr 225mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Zarelis 50cpr 225mg rp è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zarelis 50cpr 225mg rp?
Trattamento degli episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore. Prevenzione delle ricorrenze degli episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore. Trattamento del disturbo d'ansia sociale.
Posologia e modo di somministrazione
Episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore: 75 mg una volta al giorno. I pazienti che non rispondono ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 75 mg/die possono trarre giovamento da incrementi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino ad un massimo di 375 mg/die. Gliincrementi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi possono essere effettuati ad intervalli di 2 settimane o piu'. Se la gravita' dei sintomi lo richiede, gli incrementi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono essere effettuati ad intervalli piu’ frequenti, comunque non inferiori a 4 giorni. A causa del rischio di effetti avversi dose-correlati, gli incrementi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere effettuati solo dopo una valutazione clinica. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa deve essere mantenuta. I pazienti devono essere trattati per un periodo di tempo sufficiente, di solito parecchi mesi o piu’. Il trattamento deve essere rivalutato regolarmente su base individuale. Per la prevenzione delle ricorrenze di episodi depressivi maggiori (MDE) puo' anche essere appropriato un trattamento a lungo termine. Nella maggior parte dei casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la prevenzione delle ricorrenze di MDE e' uguale a quella utilizzata durante l’episodio stesso. Il trattamento con medicinali antidepressivi deve durare per almeno 6 mesi successivi la remissione della malattia. Disturbo d'ansia sociale: 75 mg una volta al giorno. Non ci sono prove che dosi piu' alte apportino benefici maggiori. Comunque, in singoli pazienti non rispondenti alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inizialedi 75 mg/die, possono essere presi in considerazione incrementi fino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 225 mg/die. Gli incrementi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi possono essere effettuati ad intervalli di 2 settimane o piu'. A causa del rischio di effetti avversi dose-correlati, gli incrementi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere effettuati solo dopo una valutazione clinica. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa deve essere mantenuta. I pazienti devono essere trattati per un periodo di tempo sufficiente, di solito parecchi mesi o piu’. Il trattamento deve essere rivalutato regolarmente su base individuale. Usoin pazienti anziani: non si ritiene necessario alcun adattamento specifico della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della venlafaxina esclusivamente sulla base dell'eta'. Comunque, si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti anziani(per esempio, a causa della possibilita' di insufficienza renale, della potenziale alterazione della sensibilita' e dell'affinita' verso i neurotrasmettitori che si verifica con l'eta’). Si deve sempre utilizzare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa, e i pazienti devono essere attentamente monitorati quando si richiede un aumento della dose. Uso nei bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'uso della venlafaxina non e' raccomandato. Bambini ed adolescenti con disturbo depressivo maggiore non hanno dimostrato Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e non supportano l'uso di venlafaxina in questi pazienti. L'efficacia e la sicurezza di venlafaxina in altre indicazioni in bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni non e' stata stabilita. Uso in pazienti con insufficienza epatica: in genere deve essere considerata una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 50%. Comunque, a causa della variabilita' individuale della clearance, una individualizzazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sarebbe preferibile. Esistono dati limitati su pazienti con insufficienza epatica grave. Nel trattamento di pazienti con grave insufficienza epatica si raccomanda di usare cautela; deve essere presa in considerazione una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di piu' del 50%, e si devono valutare i potenziali benefici, rispetto ai rischi. Uso in pazienti con insufficienza renale: sebbene nessun adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' necessario per pazienti con velocita' di filtrazione glomerulare (VFG) compresa tra 30 e 70 ml/minuto, si raccomanda di usare cautela. Per pazienti che necessitino emodialisi ed in pazienti con graveinsufficienza renale (VFG < 30 ml/min), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta del 50%. A causa della variabilita' individuale della eliminazione renale in questi pazienti, una individualizzazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sarebbe preferibile. Sintomi da astinenza osservati all'interruzione del trattamento con venlafaxina: si deve evitare un brusca interruzione del trattamento. Quando si interrompe l’assunzione di venlafaxina, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deveessere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane, alfine di ridurre il rischio di reazioni da sospensione. Se a seguito della diminuzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o a seguito dell'interruzione del trattamento si verificano sintomi insopportabili, si puo' prendere in considerazione di ripristinare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta in precedenza. Successivamente, si puo' continuare a diminuire la dose, ma piu' gradualmente. Uso orale: si raccomanda di assumere le compresse a rilascio prolungato divenlafaxina con il cibo, all'incirca alla stessa ora ogni giorno. Le compresse devono essere ingerite intere con del liquido e non devono essere divise, rotte, masticate o disciolte. I pazienti in trattamento con il prodotto possono passare al trattamento con venlafaxina compresse a rilascio prolungato al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero equivalente piu' vicino. Per esempio, dall'assunzione di venlafaxina da 37,5 mg in compresse a rilascio immediato due volte al giorno si puo' passare all'assunzione di venlafaxina da 75 mg in compresse a rilascio prolungato una volta al giorno. Puo' essere necessario un adattamento individuale del dosaggio. Le compresse a rilascio prolungato rilasciano il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi nel tratto digestivo, mantenendo la forma esterna della compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi che viene eliminata inalterata nelle feci.
Effetti indesiderati
Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 e =1/1000 e =1/10000 e < 1/1000), frequenza sconosciuta (non puo' essere stimata dai dati disponibili). Ematologico/ linfatico. Non comune: ecchimosi, emorragia gastrointestinale; non nota: sanguinamento delle mucose, prolungamento del tempo di sanguinamento, trombocitopenia, discrasia ematica (comprese agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, neutropenia e pancitopenia). Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi /nutritivo. Comune: aumento del colesterolo sierico, perdita di peso; non comune: aumento di peso; non nota: anormalita' dei test di funzionalita' epatica, iponatremia, epatite, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da inadeguata secrezione dell'ormone antidiuretico (SIADH), aumento della prolattina. Nervoso. Molto comune: secchezza delle fauci, emicrania; comune: sogni anormali, diminuzione della libido, capogiro, aumento del tono muscolare (ipertonia), insonnia, nervosismo, parestesia, sedazione, tremore, confusione, depersonalizazzione; non comune: apatia, allucinazioni, mioclono, agitazione, compromissione della coordinazione e dell'equilibrio; raro: acatisia, irrequietezza psicomotoria, convulsioni, reazione maniacale; non nota: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna (SNM), sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, delirio, reazioni extrapiramidali (comprese Distonia Disordine della tonicita dei muscoli.... Leggi e discinesia), discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva, ideazione e comportamento suicidari. Sensi speciali. Comune: anomalie dell'accomodazione, midriasi, disturbi della visione; non comune: sensazione del gusto alterata, tinnito; non nota: glaucoma ad angolo chiuso. Cardiovascolare. Comune: ipertensione, vasodilatazione (principalmente vampate/rossore), palpitazioni; noncomune: ipotensione ortostatica, sincope, tachicardia; non nota: ipotensione, prolungamento dell'intervallo QT, fibrillazione ventricolare,tachicardia ventricolare (compresa torsade de pointes). Respiratorio.Comune: sbadigli; non nota: eosinofilia polmonare. Digerente. Molto comune: nausea; comune: diminuzione dell'appetito (anoressia), stipsi, vomito; non comune: bruxismo, diarrea; non nota: pancreatite. Cute. Molto comune: sudorazione (compresi sudori notturni); non comune: rash,alopecia; non nota: eritema multiforme, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica,sindrome di Stevens- Johnson, prurito, orticaria. Muscoloscheletrico.Non nota: rabdomiolisi. Urogenitale. Comune: eiaculazione/orgasmo anomali (nel maschio), anorgasmia, disfunzione erettile (impotenza), compromissione della minzione (principalmente difficolta' ad iniziare la minzione), alterazioni mestruali associate con aumento del sanguinamento o a perdite aumentate ed irregolari (menorragia, metrorragia), pollachiuria; non comune: orgasmo anomalo (femmina), ritenzione urinaria. Eventi generali. Comune: astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi (affaticamento), brividi; non comune: reazioni di fotosensibilita'; non nota: anafilassi. L'interruzione del trattamento con venlafaxina (soprattutto quando brusca) comporta comunemente sintomi da sospensione. Le reazioni piu' comunemente riportate sono capogiro, disturbi sensoriali (inclusa parestesia), disturbi del sonno (inclusi insonnia e sogni vividi), agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi influenzale. Generalmente talieventi sono da lievi a moderati ed autolimitanti; tuttavia in alcuni pazienti possono essere gravi e/o prolungati. Pertanto si raccomanda di interrompere gradualmente l'assunzione di farmaco, con riduzione progressiva della dose, quando il trattamento con venlafaxina non sia piu' necessario. Pazienti pediatrici: in generale, il profilo delle reazioni avverse da venlafaxina riscontrate in studi clinici controllati verso placebo nei bambini e negli adolescenti (di eta' compresa tra 6 e 17 anni) e' stato simile a quello osservato negli adulti. Come per gliadulti sono stati osservati diminuzione dell'appetito, perdita di peso, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa e aumento del colesterolo serico. In studi clinici pediatrici e' stata osservata come reazione avversa l'ideazionesuicidaria. Ci sono stati anche aumentati casi di ostilita' e, soprattutto nel disturbo depressivo maggiore, autolesionismo. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in particolare nei pazienti pediatrici: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, agitazione, dispepsia, ecchimosi, epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi emialgia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati adeguati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di venlafaxina a donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato tossicita' sulla riproduzione. Il rischio potenziale per l'uomo e' sconosciuto. La venlafaxina deve essere somministrata a donne in gravidanza solo se i benefici attesi superano ogni possibile rischio. Come per altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRIs/SNRIs), i sintomi da sospensione possono presentarsi nei neonati se la venlafaxina e' utilizzata fino alla nascita o fino a poco prima. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina alla fine del terzo trimestre hanno sviluppato complicazioni che hanno richiesto alimentazione artificiale, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata. Tali complicazioni possono presentarsi immediatamente al momento del parto. I seguenti sintomi possono essere osservati nei neonati se le madri hanno assunto un SSRI/SNRI verso il termine della gravidanza: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiare o ad addormentarsi. Questi sintomi possono essere dovuti a effetti serotoninergici o a sintomi da esposizione. Nella maggior parte dei casi, queste complicazioni sono state osservate immediatamente o nelle 24 ore successive al parto. Dati epidemiologici hanno suggerito che l'utilizzo di SSRI durante la gravidanza, in particolare nella tarda gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare persistente del neonato (PPHN). Sebbene nessuno studio ha indagato la relazione tra l'impiego di SSRI e l'ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), non puo' essere escluso il potenziale rischio con il farmaco, in considerazione del meccanismo d'azione (inibizione della ricaptazione della serotonina). La venlafaxina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, la O-desmetilvenlafaxina, sono escrete nel latte materno. Non si puo' escludere un rischio per il lattante. Pertanto, si deve scegliere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia per la donna.Forme Farmacologiche
Zarelis per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco zarelis è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- zarelis 10cpr 75mg rp
- zarelis 14cpr 75mg rp
- zarelis 20cpr 75mg rp
- zarelis 28cpr 75mg rp
- zarelis 30cpr 75mg rp
- zarelis 50cpr 75mg rp
- zarelis 56cpr 75mg rp
- zarelis 60cpr 75mg rp
- zarelis 100cpr 75mg rp
- zarelis 500cpr 75mg rp
- zarelis 10cpr 75mg rp fl
- zarelis 14cpr 75mg rp fl
- zarelis 20cpr 75mg rp fl
- zarelis 28cpr 75mg rp fl
- zarelis 30cpr 75mg rp fl
- zarelis 50cpr 75mg rp fl
- zarelis 56cpr 75mg rp fl
- zarelis 60cpr 75mg rp fl
- zarelis 100cpr 75mg rp fl
- zarelis 500cpr 75mg rp fl
- zarelis 10cpr 150mg rp
- zarelis 14cpr 150mg rp
- zarelis 20cpr 150mg rp
- zarelis 28cpr 150mg rp
- zarelis 30cpr 150mg rp
- zarelis 50cpr 150mg rp
- zarelis 56cpr 150mg rp
- zarelis 60cpr 150mg rp
- zarelis 100cpr 150mg rp
- zarelis 500cpr 150mg rp
- zarelis 10cpr 150mg rp fl
- zarelis 14cpr 150mg rp fl
- zarelis 20cpr 150mg rp fl
- zarelis 28cpr 150mg rp fl
- zarelis 30cpr 150mg rp fl
- zarelis 50cpr 150mg rp fl
- zarelis 56cpr 150mg rp fl
- zarelis 60cpr 150mg rp fl
- zarelis 100cpr 150mg rp fl
- zarelis 500cpr 150mg rp fl
- zarelis 10cpr 225mg rp
- zarelis 14cpr 225mg rp
- zarelis 20cpr 225mg rp
- zarelis 28cpr 225mg rp
- zarelis 30cpr 225mg rp
- zarelis 50cpr 225mg rp
- zarelis 56cpr 225mg rp
- zarelis 60cpr 225mg rp
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- zarelis 14cpr 225mg rp fl
- zarelis 20cpr 225mg rp fl
- zarelis 28cpr 225mg rp fl
- zarelis 30cpr 225mg rp fl
- zarelis 50cpr 225mg rp fl
- zarelis 56cpr 225mg rp fl
- zarelis 60cpr 225mg rp fl
- zarelis 100cpr 225mg rp fl
- zarelis 500cpr 225mg rp fl
- zarelis 10cpr 37,5mg rp
- zarelis 14cpr 37,5mg rp
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- zarelis 28cpr 37,5mg rp
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- zarelis 50cpr 37,5mg rp
- zarelis 56cpr 37,5mg rp
- zarelis 60cpr 37,5mg rp
- zarelis 100cpr 37,5mg rp
- zarelis 500cpr 37,5mg rp
- zarelis 10cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 14cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 20cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 28cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 30cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 50cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 56cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 60cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 100cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 500cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 10cpr 300mg rp
- zarelis 14cpr 300mg rp
- zarelis 20cpr 300mg rp
- zarelis 28cpr 300mg rp
- zarelis 30cpr 300mg rp
- zarelis 42cpr 300mg rp
- zarelis 50cpr 300mg rp
- zarelis 56cpr 300mg rp
- zarelis 60cpr 300mg rp
- zarelis 98cpr 300mg rp
- zarelis 100cpr 300mg rp
- zarelis 500cpr 300mg rp
- zarelis 106cpr 75mg rp fl
- zarelis 106cpr 37,5mg rp fl
- zarelis 106cpr 150mg rp fl
- zarelis 106cpr 225mg rp fl
Consulta la pagina dedicata a farmaco zarelis
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il trattamento concomitante con inibitori irreversibili delle monoaminoossidasi (I-MAO) e' controindicato a causa del rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica con sintomi quali agitazione, tremore e ipertermia.Non si deve iniziare l'assunzione di venlafaxina se non sono trascorsi almeno 14 giorni dalla interruzione del trattamento con un I-MAO irreversibile. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di venlafaxina deve essere interrotta almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento con un inibitore Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi delle MAO.
Avvertenze
La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio. Tale rischio persiste fino a che si verifichi una remissione significativa. Altre patologie psichiatriche per le quali la venlafaxina e' prescritta possono anche essere associate ad un aumentato rischio di eventi suicidio-correlati. Le stesse precauzioni osservate quando si trattano pazienti con disturbo depressivo maggiore si devono pertanto osservare con altre patologie psichiatriche. La terapia farmacologica con antidepressivi deve essere sempre associata ad una stretta sorveglianza dei pazienti. I pazienti (e chi si prende cura di loro) devono essere avvertiti della necessita' di monitorare qualsiasi peggioramento clinico, l'insorgenza di comportamento o pensieri suicidari o di cambiamenti inusuali del comportamento e di cercare immediatamente un consulto medico se questi sintomi si presentano. Uso in bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni: il medicinale non deve essere utilizzato. Sono stati osservati comportamenti suicidio-correlati e ostilita'. Qualora, in base ad esigenze mediche, debba essere presa la decisione di effettuare il trattamento, il paziente deve essere attentamente monitorato. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica: puo' verificarsi con il trattamento, una condizione potenzialmente pericolosaper la vita, in particolare con l'uso concomitante di altri farmaci che possono influenzare i sistemi di neurotrasmissione serotoninergica,quali gli inibitori delle MAO. Glaucoma ad angolo stretto: si puo' verificare midriasi. Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienticon Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare aumentata. Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna: aumenti dose-dipendente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa sono stati comunemente riportati; tutti i pazienti devono essere attentamente monitorati. La Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa deve essere controllata periodicamente dopo l'inizio del trattamento e dopo aumenti di dose. Si deve usare cautela nei pazienticon condizioni preesistenti. Frequenza cardiaca: si puo' verificare un aumento della frequenza cardiaca; prestare cautela. Malattia cardiaca e rischio di aritmia: l'uso di venlafaxina non e' stato valutato. Usare con cautela in tali pazienti. Si possono presentare convulsioni; deve essere usata cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di convulsioni, e ipazienti interessati devono essere attentamente monitorati. Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che sviluppino convulsioni. Si possono verificare casi di iponatriemia e/o di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da inadeguata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH) con l'uso di venlafaxina. Pazienti anziani, pazienti che assumono diuretici, e pazienti con deplezione di liquidi per altre ragioni, possono essere maggiormente a rischio per questo evento. Sanguinamento anormale: in pazienti che assumono venlafaxina, il rischio di sanguinamento della cute e delle mucose, inclusa l'emorragia gastrointestinale, puo' essere aumentato; deve essere utilizzata con cautela, compresi i pazienti in trattamento con anticoagulanti e inibitori piastrinici. Colesterolo sierico: bisogna prendere in considerazione la misurazione dei livelli serici di colesterolo durante un trattamento prolungato. Co-somministrazione con farmaci indicati per la perdita di peso: la sicurezza e l'efficacia della terapia con la venlafaxina non sono state dimostrate. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea non e' raccomandata. Mania/ipomania: si possono manifestare in pazienti con disturbi dell'umore che abbiano assunto antidepressivi, inclusa la venlafaxina. Deve essere utilizzata con cautela. Aggressivita': si puo' verificare in pazienti che abbiano assunto antidepressivi, compresa la venlafaxina; deve essere utilizzata con cautela. Sintomi da sospensione sono comuni quando si interrompe il trattamento, soprattutto in caso di brusca interruzione, in alcuni pazienti possono essere di grave intensita'. Si verificano di solito entro i primigiorni dall'interruzione del trattamento, ma sono stati riportati casi molto rari di tali sintomi in pazienti che avevano inavvertitamente dimenticato di assumere una dose. Si consiglia pertanto di ridurre gradualmente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di venlafaxina, interrompendo il trattamento in un tempo di diverse settimane o mesi, secondo i bisogni di ciascun paziente. Acatisia/irrequietezza psicomotoria: e' piu' probabile che si verifichi entro le prime settimane di trattamento. Nei pazientiche riportano questi sintomi un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere dannoso. Secchezza delle fauci: puo' comportare un aumentato rischio di carie e si deve avvertire i pazienti dell'importanza dell'igiene dentale. Rischi di ostruzione gastrointestinale: la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio prolungato non e' deformabile e non subisce sostanziali modifiche di forma nel tratto gastrointestinale, non deve essere comunemente somministrataa pazienti affetti da pre-esistente grave stenosi del tratto gastrointestinale (patologica o iatrogena) o a pazienti affetti da disfagia o che presentano una significativa difficolta' nel deglutire le compresse. Ci sono state rare segnalazioni di sintomi ostruttivi associati conl'assunzione del farmaco nelle formulazioni non deformabili a rilascio prolungato in pazienti con pre-esistente grave stenosi del tratto gastrointestinale. Il prodotto, per la sua tecnica di rilascio prolungato, deve essere somministrato solo a pazienti in grado di deglutire la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi intera. Il medicinale contiene lattosio.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo della compressa: mannitolo (E421), povidone K-90, macrogol 400, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: acetato di cellulosa, macrogol 400, opadry Y 30 18037 (miscela di ipromellosa, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, biossido di titanio (E172) e triacetina).
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati adeguati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di venlafaxina a donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato tossicita' sulla riproduzione. Il rischio potenziale per l'uomo e' sconosciuto. La venlafaxina deve essere somministrata a donne in gravidanza solo se i benefici attesi superano ogni possibile rischio. Come per altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRIs/SNRIs), i sintomi da sospensione possono presentarsi nei neonati se la venlafaxina e' utilizzata fino alla nascita o fino a poco prima. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina alla fine del terzo trimestre hanno sviluppato complicazioni che hanno richiesto alimentazione artificiale, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata. Tali complicazioni possono presentarsi immediatamente al momento del parto. I seguenti sintomi possono essere osservati nei neonati se le madri hanno assunto un SSRI/SNRI verso il termine della gravidanza: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiare o ad addormentarsi. Questi sintomi possono essere dovuti a effetti serotoninergici o a sintomi da esposizione. Nella maggior parte dei casi, queste complicazioni sono state osservate immediatamente o nelle 24 ore successive al parto. Dati epidemiologici hanno suggerito che l'utilizzo di SSRI durante la gravidanza, in particolare nella tarda gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare persistente del neonato (PPHN). Sebbene nessuno studio ha indagato la relazione tra l'impiego di SSRI e l'ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), non puo' essere escluso il potenziale rischio con il farmaco, in considerazione del meccanismo d'azione (inibizione della ricaptazione della serotonina). La venlafaxina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, la O-desmetilvenlafaxina, sono escrete nel latte materno. Non si puo' escludere un rischio per il lattante. Pertanto, si deve scegliere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia per la donna.
Interazioni con altri prodotti
La venlafaxina non deve essere usata in combinazione con I-MAO irreversibili non selettivi. Non si deve iniziare l'uso di venlafaxina per almeno 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con un I-MAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo. Si deve interrompere il trattamento almeno di venlafaxina 7 giorni prima di iniziare il trattamento con un I-MAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo. L'associazione della venlafaxina con un I-MAO reversibile e selettivo, come la moclobemide, non e' raccomandata, acausa del rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica. Dopo il trattamento con un I-MAO reversibile, va osservato un periodo di wash-out di almeno 14 giorni prima di iniziare il trattamento. Si raccomanda di interrompere l'assunzione di venlafaxina almeno 7 giorni prima di iniziare il trattamento con un I-MAO reversibile. L'antibiotico linezolid e' un debole I-MAO reversibile e non selettivo, e non deve essere prescritto aipazienti in trattamento. Gravi reazioni avverse sono state riportate in pazienti che avevano recentemente interrotto la terapia con I-MAO ecominciato quella con venlafaxina, o avevano recentemente interrotto la terapia con venlafaxina prima di iniziare quella con I-MAO. Queste reazioni includevano tremore, mioclonia, diaforesi, nausea, vomito, vampate, capogiro e ipertermia con manifestazioni rassomiglianti la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e morte. Si puo' verificare la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, soprattutto con l'uso concomitante di altri farmaci che possono modulare il sistema di neurotrasmissione serotoninergica, con medicinali che interferiscono con la metabolizzazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (compresi gli IMAO), o con precursori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (come i supplementi di triptofano). Se e' richiesto il trattamento concomitante della venlafaxina con un SSRI, un snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi o con un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (triptano), si raccomanda un'attenta osservazione del paziente, soprattutto all'inizio del trattamento e agli incrementi di dose. L'uso concomitante di venlafaxina e di precursori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi non e' raccomandato. Il rischio dell'utilizzo di venlafaxina in combinazione con altri medicinali che agiscono sul SNC non e' stato valutato in modo sistematico. Pertanto, si deve usare cautela. E'stato dimostrato che la venlafaxina non aumenta la compromissione delle capacita' mentali e motorie causata dall'etanolo. Comunque, si deveraccomandare ai pazienti di evitare il consumo di alcool. Effetti di altri medicinali sulla venlafaxina: il ketoconazolo in metabolizzatoriforti (MI) e in metabolizzatori poveri (MP) del CYP2D6 ha fornito risultati di AUC piu' alte sia di venlafaxina (70% e 21% in soggetti MP eMI del CYP2D6, rispettivamente) che di O-desmetilvenlafaxina (33% e 23% in soggetti MP e MI del CYP2D6, rispettivamente) a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ketoconazolo. L'uso concomitante di venlafaxina con inibitori del CYP3A4 puo' aumentare i livelli di venlafaxina e di O-desmetilvenlafaxina. Pertanto si raccomanda cautela se la terapia del paziente comprende l'uso concomitante di venlafaxina e di un inibitore del CYP3A4. Effetto della venlafaxina su altri medicinali. Con l'uso concomitante di venlafaxina e litio puo' verificarsi la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica. La venlafaxina non ha effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e sulla farmacodinamica del diazepam e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, il desmetildiazepam. Il diazepam non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi ne' della venlafaxina ne' del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo Odesmetilvenlafaxina. Non e' noto se ci sia interazione di tipo farmacocinetico e/o farmacodinamico con altre benzodiazepine. La venlafaxina non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'imipramina e della 2-OH- imipramina. Si e' osservato un incremento dose-dipendente della AUC della 2-OH-desipramina da 2,5 a 4,5 volte quando la venlafaxina e' stata somministrata a dosi da 75 mg a 150 mg/die. L'imipramina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e dell'O- desmetilvenlafaxina. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto. Si deve prestare cautela quando si somministrano contemporaneamente imipramina e venlafaxina. L'aloperidolo ha mostrato una diminuzione del 42% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale totale, un incrementodel 70% dell'AUC, un incremento del 88% della Cmax ma nessuna modifica dell'emivita dell'aloperidolo. Cio' deve essere tenuto in considerazione in pazienti trattati contemporaneamente con aloperidolo e venlafaxina. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto. La venlafaxina ha fatto aumentare l'AUC del risperidone del 50%, ma non ha modificato in maniera significativa il profilo farmacocinetico complessivo delle molecole attive (risperidone piu' 9- idrossirisperidone). Ilsignificato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di venlafaxina e metoprololo a volontari sani ha comportato un aumento di circa il 30-40% delle concentrazioni plasmatiche del metoprololo, senza alcuna alterazione delle concentrazioni plasmatiche del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, l'alfa- idrossimetoprololo. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questo dato nei pazienti ipertesi non e' noto. Il metoprololo non ha alterato il profilo farmacocinetico della venlafaxinao del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, la O-desmetilvenlafaxina. La cosomministrazione della venlafaxina con il metoprololo deve essere effettuata con cautela. L'indinavir ha mostrato una riduzione del 28% della AUC e una riduzione del 36% della Cmax dell'indinavir. L'indinavir non ha modificato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e della Odesmetilvenlafaxina. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto.
Come Conservare il prodotto
Blister in PVC-Policlorotrifluoroetilene /Alluminio: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella confezione originaleper proteggere il prodotto dall'umidita'. Flacone in HDPE: conservarea temperatura inferiore a 30 gradi C. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il contenuto dall'umidita'.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: zarelis 106cpr 225mg rp fl
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, zarelis.
Ditta produttrice:
italfarmaco spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038316966
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: altri antidepressivi.
Principi attivi: venlafaxina cloridrato , vedi altri prodotti con venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: venlafaxina.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti venlafaxina
- Altri antidepressivi.
- Contiene principi attivi: Venlafaxina.