fexofenadina my*100cpr riv120m fexofenadina mylan spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è fexofenadina my 100cpr riv120m?

Fexofenadina mg compresse rivestite prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: fexofenadina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fexofenadina cloridrato 120 mg equivalenti a 112 mg di fexofenadina. Codice AIC: 038223071

E' utilizzato per fexofenadina

Contiene principi attivi: Fexofenadina cloridrato 120 mg equivalenti a 112 mg di fexofenadina.


Il prodotto fexofenadina my 100cpr riv120m è una formulazione in confezione del farmaco fexofenadina mg

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Fexofenadina my 100cpr riv120m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fexofenadina my 100cpr riv120m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fexofenadina my 100cpr riv120m?

Trattamento sintomatico della rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica stagionale.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti e bambini oltre i 12 anni: 120 mg una volta al giorno. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere ingerita con una sufficiente quantita' d'acqua. >>Bambini sotto i 12 anni: l’uso della non e' raccomandato a causa dellamancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. >>Gruppi di pazienti arischio: i dati sull’uso della fexofenadina cloridrato in pazienti anziani ed in pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. Non e' necessario aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in questi gruppi di pazienti, tuttavia in questi casi deve essere usata con cautela.

 Effetti indesiderati

Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 < 1/10), non comune (>= 1/1.000 < 1/100), raro (>= 1/10.000 < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni come angioedema, oppressione al petto, dispnea, rossore ed anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia, disturbi del sonno, nervosismo, incubi. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, capogiri. Non comune: affaticamento. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, secchezza delle fauci. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Nell'ambito di studi clinici controllati, l'incidenza di effetti indesiderati comuni e' stata simile a quella rilevata con il placebo. Eventi riportati con incidenza inferiore all'1% e simili a quelli riportati con il placebo in studi controllati, sono stati anche raramente segnalati in studi di sorveglianza post-marketing.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

I dati relativi alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in soggetti anziani ed in pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati; usare, quindi, con attenzione in tali gruppi di pazienti.

 Composizione ed Eccipienti

>>Nucleo: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido dimais, povidone, magnesio stearato. >>Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol 400, macrogol 4000, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non vi sono dati sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel latte materno dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della fexofenadina. Tuttavia, quando la terfenadina e' stata somministrata amadri in allattamento, e' stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno; pertanto, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La fexofenadina e' metabolizzata solo parzialmente (a livello epaticoo non epatico), e su questa base non e' probabile alcuna interazione con medicinali metabolizzati con meccanismi epatici. La fexofenadina e' un substrato di P-gp (P-glycoprotein) ed OATP (proteine di trasporto). E' stato riscontrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea della fexofenadina cloridrato con l'eritromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici della fexofenadina. E' stato riscontrato che una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di una associazione di lopinavir-ritonavir (400mg/100 mg) causa un aumento di 4 volte dell'area sotto la curva dellafexofenadina, mentre allo stato stazionario il lopinavir/ritonavir aumenta l'area sotto la curva della fexofenadina di 2.9 volte. In questicasi gli effetti indesiderati della fexofenadina potrebbero aumentare. Non e' nota alcuna interazione farmacodinamica. Non sono state osservate interazioni tra la fexofenadina ed l'omeprazolo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi contenenti alluminio e magnesio idrossido 15 minuti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della fexofenadina ha provocato una riduzione della biodisponibilita' della fexofenadina, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile attendere2 ore tra l'assunzione di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi contenenti alluminio e magnesio idrossido e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della fexofenadina. Esami allergologici: l'uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima dei test allergologici (Prick test).

 Come Conservare il prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC