pantoprazolo sand*14cpr 40mg pantoprazolo sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è pantoprazolo sand 14cpr 40mg?

Pantoprazolo sand compresse gastroresistenti prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di inibitori della pompa protonica.
Contiene i principi attivi: pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo (pantoprazolo sodico sesquidrato). Codice AIC: 038139414

E' utilizzato per pantoprazolo

Contiene principi attivi: Pantoprazolo (pantoprazolo sodico sesquidrato).


Il prodotto pantoprazolo sand 14cpr 40mg è una formulazione in confezione del farmaco pantoprazolo sand

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,57 €

 Pantoprazolo sand 14cpr 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pantoprazolo sand 14cpr 40mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pantoprazolo sand 14cpr 40mg?

Ulcera duodenale, ulcera gastrica. Esofagite da reflusso moderata e grave. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altri disturbi che comportano ipersecrezione patologica.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Ulcera duodenale, ulcera gastrica, esofagite da reflusso da moderata a grave: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi gastroresistente da 40 mg al giorno in caso di ulcera duodenale o gastrica e in caso di esofagite da reflusso da moderata a grave. In singoli casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere raddoppiata (finoa due compresse gastroresistenti da 40 mg al giorno), in particolare in assenza di risposta ad altri trattamenti. >>Sindrome di Zollinger-Ellison ed altri disturbi che comportano ipersecrezione patologica: 80 mg (due compresse da 40 mg). Quindi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata o ridotta in base alle determinazioni acide. Dosi superiori a 80 mg al giorno devono essere suddivise in due somministrazioni giornaliere. E’ possibile aumentare temporaneamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi al di sopra di 160 mg, tuttavia non piu' a lungo del necessario per raggiungere un adeguato controllo della secrezione acida. >>Compromissione della funzionalita’ epatica: nei pazienti con gravi disturbi della funzione epatica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta ad una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi (40 mg di pantoprazolo) a giorni alterni. Inoltre, si devono controllare gli enzimi epatici di questi pazienti nel corso del trattamento con 40 mg. Il trattamento deve essere interrotto in caso di innalzamento degli enzimi epatici. >>Compromissione della funzionalita' renale e pazient anziani (> 65 anni): non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 40 mg. >>Pazienti pediatrici: non esiste alcuna esperienza sull'uso del farmaco. Le compresse gastroresistenti non devono essere masticate ne’ frantumate. Devono essere assunte intere con acqua, un'ora prima di colazione. L'ulcera duodenale guarisce generalmente entro 2 settimane. Qualora un periodo di 2 settimane non fosse sufficiente, la guarigione e' quasi sempre raggiunta entroun ulteriore periodo di due settimane. Un periodo di 4 settimane e' generalmente necessario per il trattamento dell’ulcera gastrica e dell'esofagite da reflusso. Se tale periodo non fosse sufficiente, la cura sara' ottenuta entro un ulteriore trattamento di 4 settimane. La durata del trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e di altri disturbi con ipersecrezione patologica non e' limitata e deve essere adeguata alla necessita' clinica.

 Effetti indesiderati

Comuni (>1/100 1/1,000 1/10,000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'esperienza in donne in gravidanza e' molto limitata. L'esperienza limitata con gli inibitori della pompa protonica come classe non indicaun rischio incrementato di malformazioni congenite maggiori. Negli studi di riproduzione animale, sono stati osservati segni di lieve fetotossicita'. Non deve essere usato se non nei casi di effettiva necessita'. Non si hanno informazioni sull'escrezione di pantoprazolo nel latte materno umano. Poiche' non e' possibile escludere con certezza potenziali rischi a carico del bambino, si deve considerare l'interruzione dell'allattamento al seno quando sia necessario il trattamento.

 Forme Farmacologiche

Pantoprazolo-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pantoprazolo-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno degli eccipienti o a unodei prodotti della combinazione. Non deve essere somministrato con atazanavir. Non deve essere usato nella terapia di combinazione per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori nei pazienti con insufficienza epatica o renale da moderata a grave, in quanto finora non sono disponibili dati sull'effetto e la sicurezza in questi pazienti.

 Avvertenze

Non usare nel trattamento di disturbi gastrointestinali lievi come ladispepsia funzionale. In caso di terapia combinata si deve tenere conto di quanto riportato nei riassunti delle caratteristiche dei relativi prodotti. Prima di iniziare il trattamento si deve escludere la possibilita' di un'ulcera gastrica maligna o di una patologia maligna a carico dell'esofago in quanto il trattamento con pantoprazolo potrebbe mascherarne i sintomi e quindi ritardarne la diagnosi. La diagnosi di esofagite da reflusso deve essere confermata per via endoscopica. Nel trattamento a lungo termine, soprattutto quando si supera un anno di trattamento, i pazienti devono essere regolarmente monitorati. Nei pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altri disturbi con ipersecrezione patologica che richiedono trattamento a lungo termine, pantoprazolo, come tutti i medicinali inibienti la secrezione acida, puo' ridurrel'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) come conseguenza di ipocloridria o acloridria. Cio' deve essere considerato quando si manifestano i sintomi clinici correlati. Attualmente non esiste esperienza nel trattamento dei bambini. Il farmaco contiene l'agente colorante Ponceau 4R lacca di alluminio, che puo' provocare reazioni allergiche.

 Composizione ed Eccipienti

>>Nucleo: calcio stearato, cellulosa microcristallina, crospovidone, idrossipropilcellulosa tipo EXF, sodio carbonato anidro, silice colloidale anidra. >>Rivestimento: ipromellosa, ferro ossido giallo E172, macrogol 400, copolimero dell'acido metacrilico-etil acrilato 1:1, polisorbato 80, ponceau 4R lacca di alluminio E124, giallo chinolina lacca di alluminio E104, sodio lauril solfato, titanio diossido E171, trietilcitrato. >>Inchiostro di stampa: macrogol 600, shellac, povidone, ferro ossido nero E172, ferro ossido rosso E172, ferro ossido giallo E172.

 Gravidanza e Allattamento

L'esperienza in donne in gravidanza e' molto limitata. L'esperienza limitata con gli inibitori della pompa protonica come classe non indicaun rischio incrementato di malformazioni congenite maggiori. Negli studi di riproduzione animale, sono stati osservati segni di lieve fetotossicita'. Non deve essere usato se non nei casi di effettiva necessita'. Non si hanno informazioni sull'escrezione di pantoprazolo nel latte materno umano. Poiche' non e' possibile escludere con certezza potenziali rischi a carico del bambino, si deve considerare l'interruzione dell'allattamento al seno quando sia necessario il trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Puo' ridurre l'assorbimento dei farmaci la cui biodisponibilita' e' pH-dipendente (ad es. ketoconazolo). Pantoprazolo viene metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico citocromo P450. Non si puo'escludere un'interazione di pantoprazolo con altri farmaci o compostimetabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico. Tuttavia, non sono state osservate interazioni clinicamente significative in tests specifici su una serie di tali farmaci o composti, come carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale. Studi con altri PPI hanno dimostrato una marcata riduzione dell'esposizione ad atazanavir nel corso di un trattamento concomitante con PPI. E' controindicato nel corso di trattamento con atazanavir. Sebbene studi clinici di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non abbiano evidenziato alcuna interazione durante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fenprocumone o warfarin, nel periodo successivo alla commercializzazione sono stati riferiti casi isolati di alterazione dei valori di INR durante il trattamento concomitante. Quindi nei pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici, si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempodi protrombina/INR dopo l'inizio, al termine o durante l'uso irregolare di pantoprazolo. Inoltre, non si sono osservate interazioni con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi somministrati contemporaneamente. Studi di interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sono stati condotti nell'uomo con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di pantoprazolo e degli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi specifici (claritromicina, metronidazolo e amoxicilina). Non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti.

 Come Conservare il prodotto

Non richiede speciali condizioni di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC