granisetron sandoz*5f 1mg 1ml granisetrone sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è granisetron sandoz 5f 1mg 1ml?

Granisetron sandoz preparazione iniettabile prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiemetici ed antinausea.
Contiene i principi attivi: granisetrone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: granisetron (in forma di granisetron cloridrato). Codice AIC: 038114029

E' utilizzato per granisetrone

Contiene principi attivi: Granisetron (in forma di granisetron cloridrato).


Il prodotto granisetron sandoz 5f 1mg 1ml è una formulazione in confezione del farmaco granisetron sandoz

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 21,96 €

 Granisetron sandoz 5f 1mg 1ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Granisetron sandoz 5f 1mg 1ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve granisetron sandoz 5f 1mg 1ml?

Prevenzione e trattamento degli episodi acuti e ritardati di nausea evomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia, e nella prevenzione etrattamento di nausea e vomito post-operatori.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Prevenzione e trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia. Adulti: 3 mg, somministrata per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (30 secondi) o per infusione endovenosa della durata di 5 minuti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 3 mg deve essere completata prima di iniziare la terapia citostatica. Negli studi clinici condotti, lamaggior parte dei pazienti ha richiesto solo una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di granisetron entro le 24 ore. In quella piccola percentuale di pazienti neiquali comparisse ugualmente nausea e vomito, per bloccare l'emesi in atto possono essere eventualmente somministrate, entro un periodo di 24 ore, una o due ulteriori dosi da 3 mg di granisetron , a distanza dialmeno 10 minuti una dall'altra. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: entro un periodo di 24 ore possono essere somministrate fino a 3 dosi da 3 mg digranisetron ciascuna; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima, pertanto, non dovrebbe superare i 9 mg. Preparazione della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione: il contenuto di una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 3 ml va diluito fino ad un volume totale da 20 ml a 50 mlin sodio cloruro 0,9%, sodio cloruro 0,18% e destrosio 4%, destrosio 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Hartmann, lattato di sodio, mannitolo. L’efficacia del granisetron puo' essere incrementata se si somministra anche una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di desametasone, per via endovenosa, prima dell’inizio dellaterapia citostatica. Anziani, soggetti con ridotta funzionalita' epatica o renale: non sono richiesti aggiustamenti posologici rispetto alla posologia consigliata per gli adulti. Bambini: 40 mcg/kg (fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 3 mg per somministrazione), da somministrare per infusione endovenosa nell'arco di 5 minuti, prima dell’inizio della terapia citostatica. Se necessario, nell'arco di 24 ore, e' possibile somministrare un'ulteriore dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mcg/kg, a distanza di almeno 10 minuti dall'infusione iniziale. Preparazione della soluzione: un volume appropriato di granisetron (0,04 ml/kg = 40 mcg/kg, fino ad un massimo di3 ml, se prelevato dalla Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi e.v. da 3 mg/3 ml, e fino a un massimodi 1 ml se prelevato dalla Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi e.v. da 1 mg/1 ml) va diluito fino ad un volume totale da 10 ml a 30 ml, utilizzando le soluzioni descritte per gli adulti. >>Prevenzione e trattamento di nausea e vomito post-operatori. Adulti: 1 mg, da somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (30 secondi), sia per la prevenzione (prima dell’induzione dell'anestesia), che per il trattamento di nausea e vomito post-operatori in atto. Anziani, soggetti con ridotta funzionalita' epatica o renale: nonsono richiesti aggiustamenti posologici rispetto alla posologia consigliata per gli adulti. Bambini: non e' raccomandato per l'uso in eta' pediatrica in quanto non sono disponibili dati per l'impiego nella nausea e vomito post-operatori.

 Effetti indesiderati

>>Percentuale di pazienti (n=1268) che hanno riportato eventi avversinegli studi clinici controllati condotti nell'ambito dell'indicazione, dopo trattamento con granisetron. Alterazioni del sistema nervoso. Molto comune (>=10%): cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (14%). Comune (>=1% <10%): sonnolenza (4%). Disordini generali. Comune: astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi (5%). Apparato gastrointestinale. Comune: diarrea (4%); Costipazione Stitichezza.... Leggi (3%). >>Percentuale di pazienti (n >3000) che hanno riportato eventi avversi negli studi clinici controllati condotti nell'ambito dell'indicazione, dopo trattamento con granisetron, la cui attribuzione in molti casi e' non certa. Alterazioni del sistema nervoso. Comune: agitazione, ansia, insonnia (<2%); Disgeusia Alterazione della facolta del gusto.... Leggi (alterazioni del gusto) (2%). Alterazioni cardiache. Comune: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi (5%). Apparato gastrointestinale. Comune: innalzamento ALT (3,3%); innalzamento AST (2,8%). Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Comune: piressia (3%). Cute e tessuti sottocutanei. Comune: eruzioni cutanee (1%). Alterazioni cardiache. Rare: ipotensione, bradicardia sinusale, fibrillazione atriale, blocchi A-V di varia entita', ectopia ventricolare compresa la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi non sostenuta, anormalita' ECG. Alterazioni del sistema immunitario. Rare: anafilassi, orticaria.

 Forme Farmacologiche

Granisetron-sandoz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco granisetron-sandoz è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Poiche' e' noto che il granisetron determina una riduzione della motilita' intestinale, i pazienti con ostruzione subacuta del tratto intestinale dovrebbero essere attentamente monitorati dopo somministrazionedel farmaco stesso. Attenendosi agli schemi posologici sopra riportati, nessuna particolare precauzione ne' alcun adattamento posologico sono necessari per i pazienti anziani e per i pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, acido citrico monoidrato, acido cloridrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Per il granisetron non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di granisetron a donne in stato di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

Il granisetron e' stato somministrato con buona tollerabilita' contemporaneamente a benzodiazepine, neurolettici e farmaci anti-ulcera comunemente prescritti durante i trattamenti antiemetici. Inoltre, non sono finora emerse interazioni con le usuali chemioterapie emetogene. Il granisetron e' risultato ben tollerato anche quando somministrato con gli anestetici e gli analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi comunemente utilizzati in clinica. Nell'ambito di studi condotti nell'uomo, l'induzione di enzimi epatici mediante fenobarbitale ha determinato un incremento di circa un quarto della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica totale di granisetron somministrato per via endovenosa. Nel corso di studi preclinici condotti nei roditori, granisetron non ha indotto o inibito il sistema enzimatico del citocromo P450, deputato al metabolismo dei farmaci; inoltre, in sperimentazioni in vitro, non ha inibito l'attivita' di alcuna sottoclasse del citocromo P450. In studi in vitro in microsomi umani, ketoconazolo ha inibito l'ossidazione di granisetron ; tale fenomeno non e' ritenuto di rilevanza clinica. Inoltre, studi in vitro sui microsomi umani, hanno evidenziato che la sottoclasse 3A4 del citocromo P450 (coinvolta nel metabolismo di alcuni dei principali analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi oppioidi) non subisce modificazioni per effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di granisetron.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno. L'infusione endovenosa di GranisetronEbewe dovrebbe preferibilmente essere preparata al momento della somministrazione. Tuttavia e' risultato stabile per 48 ore quando conservato a temperatura ambiente e protetto dalla luce nelle seguenti soluzioni: sodio cloruro 0,9%, sodio cloruro 0,18% e destrosio 4%, destrosio 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Hartmann, lattato di sodio e mannitolo.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC