azitromicina my sospensione fl 900mg mylan spa

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 Azitromicina my sosp fl 900mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina my sosp fl 900mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina my sosp fl 900mg?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Uretrite e cervicite da Chlamydia trachomatis non complicate: 1000 mg in singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale. Tutte le altre indicazioni: 1500 mg,da somministrarsi in dosi da 500 mg al giorno per tre giorni consecutivi. In alternativa lo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi complessivo (1500 mg) puo' essere somministrato nell'arco di 5 giorni, con 500 mg il primo giorno e 250 mg il secondo giorno fino al quinto giorno. Per il trattamento di questi pazienti sono disponibili anche altre forme farmaceutiche. >>Anziani: e’ possibile adottare lo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi degli adulti. >>Bambinie adolescenti (di eta' inferiore 18 anni). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi complessivo per i bambini di un anno o oltre di eta’ corrisponde a 30 mg/kg, somministrati in dosi di 10 mg/kg una volta al giorno per tre giorni, oppure nell'arco di 5 giorni, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 10 mg/kg il primo giorno seguita da dosi di 5 mg/kg al giorno per i successivi 4 giorni, secondo la seguente tabella. I dati relativi all'uso nei bambini di eta’ inferiore a un anno sono limitati. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes costituisce un'eccezione: nel trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes l'azitromicina si e' rivelata efficace quando somministrata ai bambini sotto forma di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 10 mg/kg o di 20 mg/kg per tre giorni, con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano massimo di 500 mg. A questi due dosaggi e' stato osservato un effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi analogo, anche se l’eliminazionedei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi e' stata piu' significativa con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano di20 mg/kg. Tuttavia, per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes e la prevenzione della conseguente febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica, il farmaco di prima scelta rimane la penicillina. >>Pazienti con compromissione renale: se in forma da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min) non e' necessaria alcuna modifica del dosaggio. >>Pazienti con compromissione epatica: se in forma da lieve a moderata non e' necessaria alcuna modifica del dosaggio. >>Metodo di somministrazione. Prima dell'uso la polvere deve essere ricostituita con acqua fino a formare una sospensione omogenea di colore bianco o bianco-avorio. Dopo la ricostituzione il medicinale puo' essere somministrato usando una siringa PE/PP per uso orale. Dopo l'assunzione del medicinale e’ possibile eliminare il retrogusto amaro bevendo del succo di frutta. Somministrare in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana. La sospensione puo' essere assunta insieme alcibo.

 Effetti indesiderati

In questo paragrafo gli effetti indesiderati vengono definiti come segue: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100 ma =1/1000 ma =1/10.000 ma GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili studi adeguati e ben controllati sull'uso dell'azitromicina nelle donne in gravidanza. Alcuni studi sulla riproduzioneanimale hanno dimostrato un Passaggio Canale.... Leggi attraverso la placenta. Nel corso di studi relativi alla riproduzione dei ratti non e' stato osservato alcun effetto teratogeno. In relazione all'utilizzo del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza, la sicurezza dell'azitromicina non e' ancora stata stabilita. Pertanto, l'azitromicina non deve essere usata durante la gravidanza, tranne che nelle situazioni in cui sia in pericolola vita stessa del paziente e non esistano alternative valide disponibili. L'azitromicina passa nel latte materno. Poiche' non e' noto se l'azitromicina possa esercitare effetti negativi sul neonato allattato al seno, durante il trattamento con azitromicina l'allattamento al seno deve essere sospeso. Le affezioni che possono colpire il neonato allattato al seno comprendono diarrea, infezione fungina della membrana mucosa e sensibilizzazione. Si raccomanda pertanto di eliminare il latte materno durante il trattamento e fino a due giorni dopo l'interruzione dello stesso. In seguito sara' possibile riprendere l'allattamento al seno.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-mgi per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-mgi è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• azitromicina my sosp fl 600mg
• azitromicina my sosp fl 800mg
• azitromicina my sosp fl 900mg
• azitromicina my sosp fl 1200mg
• azitromicina my sosp fl 1500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco azitromicina mgi

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad azitromicina, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Raramente sono state segnalate reazioni allergiche gravi, tra le quali angioedema e anafilassi (raramente fatale). Alcune di queste reazioni hanno dato luogo a una recidiva dei sintomi, motivo per cui e' statonecessario prolungare il periodo di osservazione e di trattamento. E'consigliabile prestare attenzione ai segnali di superinfezioni causate da microrganismi non sensibili, ivi compresi i funghi. In seguito all'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi sono stati riportati casi di colite pseudomembranosa. Questa diagnosi deve essere presa in considerazione anche nel caso di pazienti colpiti da diarrea dopo l'inizio del trattamento con azitromicina. Non vi sono dati disponibili sulla sicurezza e sull'efficacia a lungo termine dell'uso di azitromicina nelle indicazioni di cui sopra. Nel caso si verifichino infezioni caratterizzate da una recidiva rapida, come del resto avviene per altri antibiotici, deve essere presa in considerazione la possibilita' di effettuare il trattamento con un altro farmaco antibatterico. A causa della teorica possibilita' di insorgenza di ergotismo, l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina non devono essere somministrati contemporaneamente. Durante il trattamento con altri macrolidi e' stato osservato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT, con il rischio conseguente di sviluppare aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e torsione di punta. Un rischio simile con l'azitromicina non puo' essere completamente escluso nel caso di pazienti a rischio di un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca. Non usare nei seguenti casi: nei pazienti affetti da prolungamento dell'intervallo QT congenito o acquisito; insieme ad altri principi attivi che prolungano l'intervallo QT, per esempio gli antiaritmici di classe IA e III, cisapride e terfenadina; nei pazienti affettida disturbi elettrolitici, in particolare nei casi di ipokaliemia e di ipomagnesiemia; nei pazienti affetti da forme clinicamente rilevantidi bradicardia, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca. Prima di prescrivere l'azitromicina e' necessario considerare quanto segue. Questo medicinale non e' adatto al trattamento di infezioni di gradosevero per le quali ci sia rapidamente bisogno di un'elevata Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di antibiotico nel sangue. Nelle aree con elevata resistenza all'eritromicina A, e' particolarmente importante considerare l'evoluzione dello schema di sensibilita' ad azitromicina e ad altri antibiotici. Come per altri macrolidi, in alcuni Paesi europei sono stati riportati elevati tassi di resistenza all'azitromicina da parte di Streptococcus pneumoniae (>30%). Cio' deve essere tenuto in considerazione durante il trattamento di infezioni causate da Streptococcus pneumoniae . Non e' il farmaco di prima scelta per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e della tonsillite causate da Streptococcus pyogenes. Per questa infezione e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta, il medicinale d'elezione rimane la penicillina. Spesso non e' il farmaco di prima scelta per il trattamento della sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi e dell'otite media acuta. Non e' indicato per il trattamento delle ferite da ustione infette. In caso diinfezioni trasmesse sessualmente e' necessario escludere un'infezioneconcomitante da T. pallidum. Usare con cautela nei pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. Per i pazienti con compromissione renale in forma da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min) non e' necessaria alcuna modifica del dosaggio. E' tuttavia consigliabile prestareparticolare attenzione ai pazienti con compromissione renale di gradosevero (GFR INTERAZIONINon e' stata dimostrata alcuna interazione tra azitromicina e teofillina nel corso di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante in volontari sani. Poiche' sono state osservate forme di interazione tra teofillina e altri macrolidi, si consiglia di prestare attenzione a eventuali segni che indichino un aumento dei livelli di teofillina. Azitromicina non ha alterato l'effetto anticoagulante di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di warfarin pari a 15 mg. E' stato osservato un aumento dell'effetto anticoagulante durante lasomministrazione di azitromicina in concomitanza con anticoagulanti di tipo cumarinico; sebbene non sia stata stabilita alcuna relazione causale, e' necessario prestare attenzione alla frequenza della misurazione del tempo di protrombina. Non sono stati osservati effetti significativi sulle proprieta' farmacocinetiche della carbamazepina o del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo della carbamazepina. Poiche' esiste la possibilita' teorica che si verifichi l'insorgenza di ergotismo, l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina non devono essere somministrati insieme. Ciclosporina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante deve essere effettuata con cautela. Se la co-somministrazione e' indispensabile, e' necessario controllare i livelli di ciclosporina, e se necessario modificare il dosaggio. E' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi limitano il metabolismo della digossina nell'intestino. Nel caso di pazienti trattati con azitromicina e digossina, e' necessario considerare il rischio di un aumento dei livelli di digossina, che devono essere pertanto monitorati. Azitromicina deve essere presa almeno un'ora prima o due ore dopo l'assunzione di antiacidi. Una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di cimetidina somministrata due ore prima dell'azitromicina non ha avuto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche dell'azitromicina. Non e' stato osservato alcun effetto significativo sulle proprieta' farmacocinetiche del metilprednisolone. Dosi singole di 1000 mg e dosi multiple di 600 o 1200 mg di azitromicina non hanno avuto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide a livello del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o sull'escrezione renale. Tuttavia all'atto della somministrazionedell'azitromicina la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di zidovudina fosforilata, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, e' aumentata nelle cellule ematiche mononucleate periferiche. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa scoperta e' ancora incerto, ma puo' rivelarsi vantaggioso per i pazienti. L'azitromicina non ha alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della terfenadina, somministrata ogni 12 ore al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato di 60 mg. L'aggiunta di azitromicina non ha provocato alcuna variazione significativa nella ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT), misurata a un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di terfenadina allo stato stazionario. La cisapride viene metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP 3A4. Poiche' i macrolidi inibisconoquesto enzima, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e cisapride potrebbe provocare un prolungamento dell'intervallo QT, aritmieventricolari e torsione di punta. Rispetto a un placebo, un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano di 1200 mg di azitromicina somministrato insieme con didanosina in 6 soggetti campione non ha prodotto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della didanosina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e rifabutina non ha avuto effetti sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi serica di alcuno dei due medicinali. E' stato osservato l'insorgere di neutropenia durante la co-somministrazione e nonostante sia stataassociata all'uso di rifabutina, non e' stato possibile stabilire alcuna relazione causale con l'utilizzo concomitante di azitromicina. Nonesistono dati relativi alle interazioni con astemizolo, triazolam, midazolam o alfentanil. Si raccomanda di effettuare con cautela la co-somministrazione di azitromicina con questi medicinali, a causa del notoeffetto potenziante che questi farmaci presentano quando vengono usati in concomitanza con l'antibiotico macrolide eritromicina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1200 mg di azitromicina non ha avuto alcun effetto statisticamente significativo sulle proprieta' farmacocinetiche dell'indinavir, quando quest'ultimo e' stato somministrato a un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni. Lasomministrazione concomitante di 1200 mg di azitromicina e nelfinavirallo stato stazionario (750 mg tre volte al giorno) ha dato origine auna diminuzione media del 16% dell'AUC del nelfinavir, a un aumento dell'AUC dell'azitromicina e a una Cmax rispettivamente pari al 113% e al 136%. Non e' necessario effettuare alcuna variazione al dosaggio, ma i pazienti devono essere monitorati per gli effetti collaterali notidell'azitromicina.EFFETTI INDESIDERATIIn questo paragrafo gli effetti indesiderati vengono definiti come segue: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100 ma =1/1000 ma =1/10.000 ma GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili studi adeguati e ben controllati sull'uso dell'azitromicina nelle donne in gravidanza. Alcuni studi sulla riproduzioneanimale hanno dimostrato un Passaggio Canale.... Leggi attraverso la placenta. Nel corso di studi relativi alla riproduzione dei ratti non e' stato osservato alcun effetto teratogeno. In relazione all'utilizzo del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza, la sicurezza dell'azitromicina non e' ancora stata stabilita. Pertanto, l'azitromicina non deve essere usata durante la gravidanza, tranne che nelle situazioni in cui sia in pericolola vita stessa del paziente e non esistano alternative valide disponibili. L'azitromicina passa nel latte materno. Poiche' non e' noto se l'azitromicina possa esercitare effetti negativi sul neonato allattato al seno, durante il trattamento con azitromicina l'allattamento al seno deve essere sospeso. Le affezioni che possono colpire il neonato allattato al seno comprendono diarrea, infezione fungina della membrana mucosa e sensibilizzazione. Si raccomanda pertanto di eliminare il latte materno durante il trattamento e fino a due giorni dopo l'interruzione dello stesso. In seguito sara' possibile riprendere l'allattamento al seno.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarosio, gomma xantano, idrossipropilcellulosa, sodio fosfato tribasico anidro, silice colloidale anidra (E551), aspartame (E951), aromadi creme caramel, titanio diossido (E171).

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati sull'uso dell'azitromicina nelle donne in gravidanza. Alcuni studi sulla riproduzioneanimale hanno dimostrato un Passaggio Canale.... Leggi attraverso la placenta. Nel corso di studi relativi alla riproduzione dei ratti non e' stato osservato alcun effetto teratogeno. In relazione all'utilizzo del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza, la sicurezza dell'azitromicina non e' ancora stata stabilita. Pertanto, l'azitromicina non deve essere usata durante la gravidanza, tranne che nelle situazioni in cui sia in pericolola vita stessa del paziente e non esistano alternative valide disponibili. L'azitromicina passa nel latte materno. Poiche' non e' noto se l'azitromicina possa esercitare effetti negativi sul neonato allattato al seno, durante il trattamento con azitromicina l'allattamento al seno deve essere sospeso. Le affezioni che possono colpire il neonato allattato al seno comprendono diarrea, infezione fungina della membrana mucosa e sensibilizzazione. Si raccomanda pertanto di eliminare il latte materno durante il trattamento e fino a due giorni dopo l'interruzione dello stesso. In seguito sara' possibile riprendere l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

Non e' stata dimostrata alcuna interazione tra azitromicina e teofillina nel corso di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante in volontari sani. Poiche' sono state osservate forme di interazione tra teofillina e altri macrolidi, si consiglia di prestare attenzione a eventuali segni che indichino un aumento dei livelli di teofillina. Azitromicina non ha alterato l'effetto anticoagulante di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di warfarin pari a 15 mg. E' stato osservato un aumento dell'effetto anticoagulante durante lasomministrazione di azitromicina in concomitanza con anticoagulanti di tipo cumarinico; sebbene non sia stata stabilita alcuna relazione causale, e' necessario prestare attenzione alla frequenza della misurazione del tempo di protrombina. Non sono stati osservati effetti significativi sulle proprieta' farmacocinetiche della carbamazepina o del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo della carbamazepina. Poiche' esiste la possibilita' teorica che si verifichi l'insorgenza di ergotismo, l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina non devono essere somministrati insieme. Ciclosporina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante deve essere effettuata con cautela. Se la co-somministrazione e' indispensabile, e' necessario controllare i livelli di ciclosporina, e se necessario modificare il dosaggio. E' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi limitano il metabolismo della digossina nell'intestino. Nel caso di pazienti trattati con azitromicina e digossina, e' necessario considerare il rischio di un aumento dei livelli di digossina, che devono essere pertanto monitorati. Azitromicina deve essere presa almeno un'ora prima o due ore dopo l'assunzione di antiacidi. Una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di cimetidina somministrata due ore prima dell'azitromicina non ha avuto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche dell'azitromicina. Non e' stato osservato alcun effetto significativo sulle proprieta' farmacocinetiche del metilprednisolone. Dosi singole di 1000 mg e dosi multiple di 600 o 1200 mg di azitromicina non hanno avuto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide a livello del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o sull'escrezione renale. Tuttavia all'atto della somministrazionedell'azitromicina la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di zidovudina fosforilata, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, e' aumentata nelle cellule ematiche mononucleate periferiche. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa scoperta e' ancora incerto, ma puo' rivelarsi vantaggioso per i pazienti. L'azitromicina non ha alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della terfenadina, somministrata ogni 12 ore al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato di 60 mg. L'aggiunta di azitromicina non ha provocato alcuna variazione significativa nella ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT), misurata a un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di terfenadina allo stato stazionario. La cisapride viene metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP 3A4. Poiche' i macrolidi inibisconoquesto enzima, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e cisapride potrebbe provocare un prolungamento dell'intervallo QT, aritmieventricolari e torsione di punta. Rispetto a un placebo, un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano di 1200 mg di azitromicina somministrato insieme con didanosina in 6 soggetti campione non ha prodotto alcun effetto sulle proprieta' farmacocinetiche della didanosina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e rifabutina non ha avuto effetti sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi serica di alcuno dei due medicinali. E' stato osservato l'insorgere di neutropenia durante la co-somministrazione e nonostante sia stataassociata all'uso di rifabutina, non e' stato possibile stabilire alcuna relazione causale con l'utilizzo concomitante di azitromicina. Nonesistono dati relativi alle interazioni con astemizolo, triazolam, midazolam o alfentanil. Si raccomanda di effettuare con cautela la co-somministrazione di azitromicina con questi medicinali, a causa del notoeffetto potenziante che questi farmaci presentano quando vengono usati in concomitanza con l'antibiotico macrolide eritromicina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1200 mg di azitromicina non ha avuto alcun effetto statisticamente significativo sulle proprieta' farmacocinetiche dell'indinavir, quando quest'ultimo e' stato somministrato a un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni. Lasomministrazione concomitante di 1200 mg di azitromicina e nelfinavirallo stato stazionario (750 mg tre volte al giorno) ha dato origine auna diminuzione media del 16% dell'AUC del nelfinavir, a un aumento dell'AUC dell'azitromicina e a una Cmax rispettivamente pari al 113% e al 136%. Non e' necessario effettuare alcuna variazione al dosaggio, ma i pazienti devono essere monitorati per gli effetti collaterali notidell'azitromicina.

 Come Conservare il prodotto

Flacone chiuso: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Sospensione ricostituita: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: azitromicina my sosp fl 1500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, azitromicina mgi.
Ditta produttrice: mylan spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 037972054
Forma farmaceutica: sospensione orale polvere
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico.
Principi attivi: azitromicina monoidrato , vedi altri prodotti con azitromicina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene 40,96 mg di azitromicina monoidrato equivalenti a 40 mgdi azitromicina.