nirolex tosse e catarro sciroppo bromexina almus srl

nirolex tosse e catarro sciroppo bugiardino cod: 037190016

 Indice delle informazioni

 Che cosa è nirolex tosse e catarro scir?

Nirolex tos catar sciroppo prodotto da almus srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di mucolitici.
Contiene i principi attivi: bromexina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Codice AIC: 037190016

E' utilizzato per bromexina

Contiene principi attivi: Bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).


Il prodotto nirolex tosse e catarro scir è una formulazione in confezione del farmaco nirolex tos catar

Consulta la pagina dedicata al farmaco nirolex tos catar

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,50 €

 Nirolex tosse e catarro scir è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nirolex tosse e catarro scir è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nirolex tosse e catarro scir?

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.

Composizione:

5 ml di sciroppo contengono, principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Per gli eccipienti vedere par. 6.1.

Eccipienti

Acido tartarico, acido benzoico, carmellulosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

BROMEXINA ALMUS è indicata nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti, vedere par. 4.4. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicazioni durante l’allattamento, vedere par. 4.6.

Posologia

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 1-2 cucchiaini da tè (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die). Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Bambini: ½-1 cucchiaino da tè (2,5-5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die). Si consiglia l’assunzione e del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Il trattamento con BROMEXINA ALMUS comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Molto raramente, contemporaneamente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sostanze mucolitiche quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson e la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Se si verificano nuove lesioni della cute e delle mucose, interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.Il medicinale contiene sorbitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di reazioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Usare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l’uso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di BROMEXINA ALMUS non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. È necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Poiché il farmaco passa nel latte materno, evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in caso di allattamento.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die). All'inizio del trattamento, puo’ essere necessario aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Bambini: mezzo - 1 cucchiaino da te' (2,5-5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die). Si consiglia l’assunzione e del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppoe' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.

 Effetti indesiderati

Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di reazioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo,angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.

 Forme Farmacologiche

Nirolex-tos-catar per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nirolex-tos-catar è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco nirolex tos catar

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulceragastroduodenale se ne sconsiglia l'uso.

 Avvertenze

Il trattamento comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Molto raramente, contemporaneamente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sostanze mucolitiche quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson e la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Se si verificano nuove lesioni della cute e delle mucose, interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabilicondurre ulteriori indagini. Il medicinale contiene sorbitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio nondevono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Acido tartarico, acido benzoico, carmellulosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Usare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l'uso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E' necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Poiche' il farmaco passa nel latte materno, evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in caso di allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altrimedicinali.

 Come Conservare il prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC