glucosamina fidia 20 bustine 1,5g glucosamina fidia farmaceutici spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 15,50 €

 Glucosamina fidia 20bust 1,5g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Glucosamina fidia 20bust 1,5g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve glucosamina fidia 20bust 1,5g?

 Posologia e modo di somministrazione

Per via orale: 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta algiorno per 6 settimane, o anche piu' a lungo se opportuno. Il ciclo puo’ essere ripetuto con intervalli di 2 mesi. Non e' raccomandato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando all'esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nel trattamento di pazienti anziani in buona salute. Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non e’ possibile suggerire un dosaggio, in quantonon sono stati condotti studi in merito.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea. Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensita' e transitorie. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100 <=1/10): mal di testa, stanchezza. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Non comune (>=1/1.000 <=1/100): irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei. Non nota: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non nota: asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale. Sono stati riportati da segnalazioni spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa-effetto non e' stato stabilito.

 Forme Farmacologiche

Glucosamina-fidia per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco glucosamina-fidia è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• glucosamina fidia 20bust 1,5g

Consulta la pagina dedicata a farmaco glucosamina fidia

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che ai crostacei, dal momento che il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi si ottiene da essi.

 Avvertenze

Escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbeessere preso in considerazione altro tipo di trattamento. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio, si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamentedurante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimentodei sintomi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocineticie tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti con grave insufficienza epaticao renale. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (384 mg in totale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad es. pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio). La polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Per la presenza nella composizione dell'aspartame, e' controindicata in caso di fenilchetonuria.

 Composizione ed Eccipienti

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. L'uso della glucosamina durantel'allattamento al seno non e' pertanto raccomandato, dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.

 Interazioni con altri prodotti

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati, ma e' stato riportato un aumento dei valori INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tetracicline puo' influenzare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione e' probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

 Come Conservare il prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: glucosamina fidia 20bust 1,5g
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, glucosamina fidia.
Ditta produttrice: fidia farmaceutici spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 036817017
Forma farmaceutica: soluzione orale polvere
Categoria terapeutica: farmaci antinfiammatori sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. esistono, fondamentalme... leggi non steroidei.
Principi attivi: glucosamina solfato/sodio cloruro , vedi altri prodotti con glucosamina solfato/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg equivalente a glucosamina solfato 1500 mg e sodio cloruro 384 mg.
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