avastin inf 400mg 16ml 25mg/ml bevacizumab roche spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1919,95 €

 Avastin inf 400mg 16ml 25mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Avastin inf 400mg 16ml 25mg/ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve avastin inf 400mg 16ml 25mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il farmaco deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico esperto nell'impiego di specialita' medicinali antineoplastiche. Siraccomanda di continuare il trattamento fino alla progressione della malattia. Non si raccomanda la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in caso di eventi avversi. Se necessario, la terapia deve essere interrotta definitivamente o sospesa temporaneamente. Carcinoma metastatico del colon e del retto (CCRm): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata del farmaco, somministrata mediante infusione endovenosa, e’ di 5 mg/kg o 10 mg/kg di peso corporeo una volta ogni 2 settimane oppure 7,5 mg/kg o 15 mg/kg di peso corporeo una volta ogni 3 settimane. Carcinoma mammariometastatico (CMm): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata del farmaco e' di 10 mg/kg di peso corporeo da somministrarsi una volta ogni 2 settimane oppure 15 mg/kg di peso corporeo da somministrarsi una volta ogni 3 settimane mediante infusione endovenosa. Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): il farmaco e’ somministrato in aggiunta a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi a base di platino fino a 6 cicli di trattamento, in monoterapia fino alla progressione della malattia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di farmaco e' di 7,5 mg/kg o 15 mg/kg di peso corporeo, da somministrarsi una volta ogni 3 settimane mediante infusioneendovenosa. Il beneficio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e' stato dimostrato in pazienti con NSCLC sia alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 7,5 mg/kg sia di 15 mg/kg. Per i dettagli, vedere paragrafo 5.1 Proprieta’ farmacodinamiche, Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Carcinoma renale avanzato e/o metastatico (CRm): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di farmaco e' di 10 mg/kg di peso corporeo da somministrarsi una volta ogni 2 settimane mediante infusione endovenosa. Particolari popolazioni di pazienti. Bambini e adolescenti: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state definite. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e efficacia. Anziani: nell’anziano non e' necessario attuare alcuna correzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di farmaco. Insufficienza renale: la sicurezza e l'efficacia nei pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi non sono state studiate. Insufficienza epatica: la sicurezza e l'efficacia nei pazienti affetti da insufficienza epatica non sono state studiate. Modo di somministrazione: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale deve essere somministrata mediante infusione endovenosa di 90 minuti. Se la prima infusione e' ben tollerata, la seconda puo' essere somministrata in 60 minuti. Se l'infusione di 60 minutie' ben tollerata, tutte le infusioni successive possono essere somministrate in 30 minuti. Non somministrare mediante infusione rapida endovenosa o bolo endovenoso. Le infusioni del farmaco non devono essere somministrate o miscelate con soluzioni di glucosio. Questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' gravi sono state le seguenti: perforazioni gastrointestinali, emorragia, inclusa emorragia polmonare/emottisi, chee' piu' comune nei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule, tromboembolia arteriosa. Le reazioni avverse piu' frequentemente osservate negli studi clinici controllati su pazienti trattati con il farmaco sono state ipertensione, affaticamento o astenia, diarrea e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Reazioni di grado 3-5 secondo il NCI-CTC. >>Infezionie infestazioni. Comune: sepsi, ascesso, infezione. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune: neutropenia febbrile, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia. Comune: anemia. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: disidratazione. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comune: neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi sensoria periferica. Comune: accidente cerebrovascolare, sincope, sonnolenza, cefalea. >>Patologie cardiache. Comune: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, tachicardia, sopraventricolare. >>Patologie vascolari. Molto comune: ipertensione. Comune: tromboembolia (arteriosa), trombosi venosa profonda, emorragia. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare, dispnea, ipossia, epistassi. >>Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea, vomito. Comune: perforazione intestinale, ileo, ostruzione intestinale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, disordini gastrointesinali, stomatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eritrodisestia palmo-plantare. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa. Comune: debolezza muscolare, mialgia. >>Patologie renali e urinarie. Comune: proteinuria, infezione del tratto urinario. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: astenia, affaticamento. Comune: dolore, letargia, infiammazione delle mucose. Reazioni di tutti i gradi. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: anoressia. >>Patologie del sistema nevoso. Molto comune: disgeusia, cefalea. >>Patologie dell'occhio. Molto comune: disturbi oculari, iperlacrimazione. >>Patologie vascolari. Molto comune: ipertensione. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: dispnea, epistassi, rinite. >>Patologie gastrointestinali. Molto comune: costipazione, stomatite, emorragia rettale. >>Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Molto comune: dermatite esfoliativa, secchezza cutanea, discolorazione della pelle. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa. Molto comune: artralgia. >>Patologie renali e urinarie. Molto comune: proteinuria. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: piressia, astenia, dolore, infiammazione delle mucose. Perforazione gastrointestinale: la terapia con il farmaco e' stata associata a gravi episodi di perforazione gastrointestinale. Fistole: la terapia con il farmaco e' stata associata a gravi episodi di fistole, alcuni dei quali ad esito fatale. Processo di cicatrizzazione: la terapia con il farmaco puo' influire negativamente sul processo di cicatrizzazione. Ipertensione: nei pazienti trattati con il farmaco e' stata osservata una maggiore incidenza di ipertensione. Sono stati riportati casi molto rari di Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi ipertensiva. Proteinuria: si e' manifestata con una gravita' che ha oscillato da una proteinuria clinicamente asintomatica, transitoria e in tracce, ad una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi nefrosica. Emorragia: gli eventi emorragici osservati negli studi clinici sono stati prevalentemente emorragia Mucocutanea Relativo al muco ed alla pelle.... Leggi minore. Emorragia associata al tumore: emorragia polmonare/emottisi massiva o importante e' stata osservata principalmente in studi su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule. I possibili fattori di rischio comprendono: istologia a cellule squamose, trattamento con sostanze antireumatiche/antinfiammatorie, trattamento con anticoagulanti, precedente radioterapia, terapia con il farmaco, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per aterosclerosi, localizzazione centrale del tumore e cavitazione del tumore prima o durante la terapia. Emorragie gastrointestinale, inclusi sanguinamento rettale e melena sono stati riportati in pazienti con carcinoma colorettale e sonostate valutate come emorragie associate al tumore. Tromboembolia. Tromboemolia arteriosa: e' stata osservata in pazienti trattati con il farmaco un'aumentata incidenza di eventi tromboembolici arteriosi, inclusi accidenti cerebrovascolari, infarto miocardico, attacchi ischemici transitori e altri eventi tromboembolici arteriosi. Tromboembolia venosa: l'incidenza degli eventi venosi tromboembolici e' stata simile neipazienti trattati con il farmaco in combinazione con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi rispetto a quelli trattati con la chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di controllo da sola. Gli eventi tromboembolici venosi includono trombosi venosa profonda, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare e tromboflebite. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia: l'insufficienza cardiaca congestizia (ICC) si e' verificata principalmente in pazienti con carcinoma mammario metastatico. Reazioni di ipersensibilita'/reazioni all'infusione: in alcuni studi clinici sono state riportate reazioni anafilattiche o tipo anafilattoidi piu' frequenti inpazienti che hanno ricevuto il farmaco in associazione a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi rispetto a quelli con sola chemioterapia. Pazienti anziani: un'eta' >65 anni e' stata associata ad un aumento del rischio di sviluppare eventi tromboembolici arteriosi, inclusi accidenti cerebrovascolari, attacchi ischemici transitori e infarto del miocardio. Altre reazioni sono state leucopenia e trombocitopenia di grado 3-4, neutropenia, diarrea, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e fatigue di ogni grado rispetto ai pazienti di eta' <=65 anni trattati con il farmaco. Alterazioni dei parametri di laboratorio:al trattamento con il farmaco possono associarsi una riduzione della conta dei neutrofili e dei leucociti, e presenza di proteine nelle urine. Reazioni avverse segnalate dopo la commercializzazione. >>Patologie del sistema nervoso. Rara: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi leucoencefalopatica posteriore reversibile. Molto rara: Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi ipertensiva. >>Patologie vascolari. Frequenza non nota: microangiopatia trombotica renale che si manifesta clinicamente con proteinuria. >>Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche. Comune: disfonia. Non nota: perforazione del setto nasale, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare. >>Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita' e reazioni all'infusione, con le seguenti possibili manifestazioni di accompagnamento: dispnea/difficolta' respiratoria, vampate/arrossamento/eruzione cutanea, ipotensione oipertensione, diminuzione della saturazione dell'ossigeno, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al torace, rigidita' e nausea/vomito.

 Forme Farmacologiche

Avastin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco avastin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• avastin inf 400mg 16ml 25mg/ml
• avastin inf 100mg 4ml 25mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco avastin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipersensibilita' ai prodotti derivati da cellule ovariche di criceto cinese (CHO) o ad altri anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi ricombinanti umani o umanizzati;gravidanza.

 Avvertenze

Perforazioni gastrointestinali: durante il trattamento con il farmacoi pazienti possono essere maggiormente a rischio di sviluppare una perforazione gastrointestinale. In pazienti con carcinoma metastatico del colon o del retto, un processo infaiammatorio intra-addominale puo' essere un fattore di rischio di perforazioni gastrointestinali; pertanto, e' opportuno osservare una certa cautela nel trattare questi pazienti. Fistole: in corso di trattamento i pazienti possono essere maggiormente a rischio di sviluppare fistole. Nei pazienti che sviluppano una fistola TE (tracheoesofagea) o qualsiasi fistola di grado 4, la terapia con il farmaco deve essere interrotta definitivamente. Nei casi difistole interne che non si sviluppano nel tratto gastrointestinale deve essere cinsiderata la sospensione del farmaco. Complicanze nel processo di cicatrizzazione: il farmaco puo' influire in modo negativo sulprocesso di cicatrizzazione. La terapia non deve essere iniziata per almeno 28 giorni dopo una chirurgia maggiore o fino a compòeta giarigione della ferita chirurgica. La terapia deve essere sospesa in caso dichirurgia elettiva. Ipertensione: nei pazienti trattati con il farmaco e' stata osservata una maggiore incidenza di ipertensione. Prima di iniziare il trattamento l'ipertensione preesistente deve essere adeguatamente controllata. L'uso dei diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi per il trattamento dell'ipertensione non e' consigliato nei pazienti sottoposti a regime chemioterapico a basi di cisplatino. Il trattamento deve essere interrotto nel caso in cui l'ipertensione clinicamente significativa non possa essere adeguatamente controllata con una terapia antipertensiva o se il paziente manifesta crisi ipertensive o Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi ipertensiva. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi leucoencefalopatica posetriore reversibile: sono stati riportati rari casi di pazienti trattati con il farmaco che hanno manifestato segni esintomi correlati con la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Leucoencefalopatica Posteriore Reversibile, una rara malattia neurologica, che si puo' manifestare con i seguenti segni e sintomi: attacchi epilettici, cefalea, alterazione dello stato mentale, disturbo della visione o cecita' corticale, associati o meno a ipertensione. Proteinuria: i pazienti con una storia di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi possono avere un rischio maggiore di sviluppare proteinuria, se trattati con il farmaco. Nei pazienti che sviluppano una proteinuria di grado 4 la terapia deve essere interrotta in modo definitivo. Tromboembolia arteriosa: pazienti trattati con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi insieme adfarmaco, con una storia di tromboembolia arteriosa o con eta' superiore a 65 anni hanno un rischio maggiore di sviluppare eventi tromboembolici arteriosi durante la terapia. Tromboembolia venosa: i pazienti intrattamento con il farmaco possono presentare rischi di eventi tromboembolici venosi, inclusa l'embolia polmonare. Emorragia: i pazienti trattati con il farmaco hanno un rischio maggiore di emorragia, specialmente associata al tumore. La terapia con il farmaco deve essere interrotta nei pazienti che manifestano un'emorragia di grado 3 o 4. Il rischio di emorragie a livello del SNC nei pazienti con metastasi non pretrattate non e' stato valutato prospetticamente in studi clinici randomizzati. I pazienti devono essere controllati per valutare la presenza di segni e sintomi di emorragie del SNC e il trattamento con il farmaco deve essere interrotto in caso di emorragia intracranica. Emorragia polmonare/emottisi: pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule, trattati con il farmaco, possono essere a rischio di emorragie polmonari/emottisi gravi, e in alcuni casi ad esito fatale. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia (ICC): negli studi clinici sono stati riportati eventi consistenti con una diagnosi di ICC. I sintomi variavano dalla roduzione asintomatica della frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra alla ICC asintomatica che ha richiesto trattamento o ricovero. E' opportuno osservare una certa cautela quando si trattano con il farmaco pazienti con malattia cardiovascolare clinicamente significativa o con una pre-esistente insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. Neutropenia: in pazienti trattati con regimi chemioterapici mielotossici insieme affarmaco, si sono osservati tassi piu' elevati di neutropenia grave, neutropenia febbrile o infezione con neutropenia grave. reazioni di ipersensibilita'/reazioni all'infusione: i pazienti sono a rischio di sviluppare reazioni al''infusione di ipersensibilita'. In caso si presenti una reazione, l'infusione deve essere interrotta e deve essere somministrata la terapia medica appropriata.

 Composizione ed Eccipienti

Trealosio diidrato, sodio fosfato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: non vi sono dati provenienti dall'uso del bevacizumab in donne in gravidanza. Gli studi effettuati sull'animale hanno dimostrato una tossicita' sulla riproduzione, incluse malformazioni. E' noto che le IgG attraversano la placenta, ed e' prevedibile che il farmaco inibisca l'angiogenesi fetale e quindi si ritiene possa causare gravi anomalie congenite se somministrato durante la gravidanza. Il medicinaloe e' controindicato in gravidanza. Le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento (e fino a 6 mesi dopo il trattamento). Allattamento: non e' noto se il bevacizumab sia escreto nel latte materno. Poiche' le IgG materne vengono escrete nel latte e il bevacizumab puo' danneggiare la crescita e lo sviluppo del bambino, le donne devono interrompere l'allattamento durante la terapia ed evitare di allattare per almeno sei mesi dopo l'assunzione dell'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Effetto degli agenti antineoplastici sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di bevacizumab: sulla base dei risultati ottenuti da un'analisi Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di popolazione non sono state osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente rilevanti della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi concomitante sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del farmaco. Non si sono rilevate ne' differenze statisticamente significative ne' differenze clinicamente rilevanti nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del farmaco in pazienti che hanno ricevuto il medicinale in monoterapia rispetto a pazienti che hanno ricevuto il farmaco in associazione adinterferone alfa-2a o ad altre chemioterapie (IFL, 5-FU/LV, carboplatino/paclitaxel, capecitabina, doxorubicina o cisplatino/gemcitabina). Effetto di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri agenti antineoplastici: i risultati di uno studio di interazione tra farmaci, non ha dimostrato effetti significativi di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di irinotecan e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo SN38. I risultati di uno studio su pazienti con carcinoma metastatico colorettale non hanno mostrato alcun effetto significativo di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della capecitabina e dei suoi metaboliti e sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'oxaliplatino, determinato mediante il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del platino libero e totale. I risultati di uno studio su pazienti con carcinoma renale non hanno dimostrato effetti significativi di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'interferone alfa-2a. L'effetto potenziale di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di cisplatino e di gemcitabina e' stato studiato in pazienti con NSCLC non squamocellulare. I risultati dello studio hanno evidenziato che bevacizumab non determina un effetto significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del cisplatino. Considerata l'elevata variabilita' interpaziente e il campione limitato, i risultati di tale studio non consentono di trarre conclusioni definitive sull'impatto di bevacizumab sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della gemcitabina. Associazione di bevacizumab esunitinib malato: in due studi clinici sul carcinoma renale metastatico, in 7 dei 19 pazienti trattati con l'associazione di bevacizumab (10 mg/kg ogni due settimane) e sunitinib malato (50 mg/die) e' stata segnalata anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica microangiopatica (MAHA). La MAHA e' una malattia emolitica che si puo' presentare con frammentazione dei globuli rossi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e trombocitopenia. Inoltre, in alcuni di questi pazienti sono stati osservati ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi (comprese le crisi ipertensive), creatininemia elevata e sintomi neurologici. Tutte queste manifestazioni sono risultate reversibili alla sospensione di bevacizumab e sunitinib malato. Radioterapia: non e' stata stabilita la sicurezza e l'efficacia della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi e farmaco.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno per tenerlo al riparo dallaluce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: avastin inf 100mg 4ml 25mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, avastin.
Ditta produttrice: roche spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 036680027
Forma farmaceutica: soluzione per infusione conc
Categoria terapeutica: anticorpo monoclonale.
Principi attivi: bevacizumab , vedi altri prodotti con bevacizumab
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bevacizumab.
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