doloproct crema rettale 30g fluocortolone karo pharma srl

doloproct crema rettale 30g bugiardino cod: 036428035

 Indice delle informazioni

 Che cosa è doloproct crema rett 30g?

Doloproct crema rettale prodotto da karo pharma srl
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione

E' utilizzato per la cura di sostanze per trattamenti di emorriidi e ragadi anali uso topico.
Contiene i principi attivi: fluocortolone pivalato/lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra). Codice AIC: 036428035 Codice EAN: 364280353

E' utilizzato per fluocortolone

Contiene principi attivi: Fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra).


Il prodotto doloproct crema rett 30g è una formulazione in confezione del farmaco doloproct

Consulta la pagina dedicata al farmaco doloproct

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 11,10 €

 Doloproct crema rett 30g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Doloproct crema rett 30g è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve doloproct crema rett 30g?

Per la risoluzione sintomatica del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e dell'infiammazione in caso di: patologie emorroidali; proctiti non infette; eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi anale.

0,1% + 2% CREMA RETTALE, 30 G IN TUBO AL

 Posologia e modo di somministrazione

La crema rettale deve essere applicata due volte al giorno, al mattino e alla sera (fino a circa un grammo di crema per applicazione). Nei primi giorni di trattamento, puo' essere applicata tre volte al giorno. Al miglioramento dei sintomi, spesso e' sufficiente una sola applicazione al giorno. E’ consigliabile applicare la crema rettale dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratamente detersa prima dell'applicazione. La durata complessiva del trattamento non deve essere superiore a 2 settimane. Applicare una finger-tip unit di crema rettale nella regione anale aiutandosi con la punta del dito per superare la resistenza dello sfintere. Una finger-tip unit e’ la quantita' di crema rettale spremuta dal tubo e applicata sulla superficie della falange del dito indice di un adulto. Se il medicinale deve essere applicato all'interno del retto, avvitare l’applicatore in dotazione sul tuboe introdurne l'estremita' nell'ano. Una piccola quantita' di crema puo’ quindi essere applicata esercitando una lieve Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sul tubo. Non e' raccomandato l'utilizzo del medicinale nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

 Effetti indesiderati

L'incidenza di effetti indesiderati e' stata calcolata dai dati aggregati derivati da studi clinici condotti su 661 pazienti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (>=1/1.000 a =1/100 a =1/1.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso del farmaco nelle donne in gravidanza sono insufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hannoevidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltanto dell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioni per uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicate durante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche per un trattamento con il medicinale e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.

 Forme Farmacologiche

Doloproct per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco doloproct è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso della crema rettale e' controindicata in caso di infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintomi riconducibili ai seguenti quadri patologici: lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi); varicella; reazioni a vaccini; Herpes genitalis. La crema rettale non deve essere usata in caso di ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (ad esempio alcool cetostearilico).

 Avvertenze

Poiche' il medicinale contiene il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi lidocaina e circa il 30% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi applicata e' disponibile a livello sistemico, cio' deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia). In caso di applicazione del medicinale alla regione genitale o anale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono ridurre la resistenza dei profilattici in lattice usati contemporaneamente, pregiudicando in tal modo la loro sicurezza. E' necessario prestare attenzione affinche' il medicinale non venga a contatto con gli occhi. E' consigliabile lavarsi bene le mani dopo l'uso. L'alcool cetostearilico puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatiti da contatto).

 Composizione ed Eccipienti

Polisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, sodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, alcool benzilico, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

I dati relativi all'uso del farmaco nelle donne in gravidanza sono insufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hannoevidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltanto dell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioni per uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicate durante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche per un trattamento con il medicinale e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti fluocortolone
  • Sostanze per trattamenti di emorriidi e ragadi anali uso topico.
  • Contiene principi attivi: Fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra).

 Categoria Merceologica ATC