serekis*120supp 1mg+40mg fluocortolone karo pharma srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è serekis 120supp 1mg+40mg?

Serekis supposte prodotto da karo pharma srl
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione

E' utilizzato per la cura di sostanze per trattamento di emorroidi e ragadi anali uso topico.
Contiene i principi attivi: fluocortolone pivalato/lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra). Codice AIC: 036427021

E' utilizzato per fluocortolone

Contiene principi attivi: Fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra).


Il prodotto serekis 120supp 1mg+40mg è una formulazione in confezione del farmaco serekis

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Serekis 120supp 1mg+40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Serekis 120supp 1mg+40mg è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve serekis 120supp 1mg+40mg?

Per la risoluzione sintomatica del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e dell'infiammazione associati a: patologia emorroidale; proctiti non infette.

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare una supposta due volte al giorno, al mattino e alla sera. Al miglioramento dei sintomi, in molti casi e' sufficiente una solasupposta al giorno o ogni due giorni. E' consigliabile somministrare il medicinale dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratamente detersa prima dell’applicazione. Inserire le supposte nell'anoin profondita’. La durata del trattamento con il farmaco non deve essere superiore a 2 settimane. L'utilizzo del medicinale non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

 Effetti indesiderati

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: non possono essere escluse reazioni allergiche cutanee ad uno qualsiasi dei componenti delfarmaco. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni (>=1/100 a =1/1.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso del medicinale nelle donne in gravidanza sonoinsufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltantodell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioniper uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicatedurante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza edurante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche del trattamento con il farmaco e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.

 Forme Farmacologiche

Serekis per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco serekis è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco serekis

 Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso e' controindicato in caso d'infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintomi riconducibili aiseguenti quadri patologici: lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi); varicella; reazioni a vaccini; Herpes genitalis. Non usare in caso d'ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei componenti.

 Avvertenze

Poiche' il medicinale contiene il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi lidocaina e circa il 30% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi applicata e' disponibile a livello sistemico, cio' deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia). E' necessario prestare attenzione affinche' il farmaco non venga a contatto con gli occhi. E' consigliabile lavarsi bene le mani dopo l'uso. Qualora le supposte fossero molli per il calore, immergerle in acqua fredda prima di aprire l'involucro.

 Composizione ed Eccipienti

Gliceridi semisintetici solidi.

 Gravidanza e Allattamento

I dati relativi all'uso del medicinale nelle donne in gravidanza sonoinsufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltantodell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioniper uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicatedurante il primo trimestre di gravidanza. Nelle donne in gravidanza edurante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche del trattamento con il farmaco e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effetuati studi di interazione.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti fluocortolone
  • Sostanze per trattamento di emorroidi e ragadi anali uso topico.
  • Contiene principi attivi: Fluocortolone pivalato e lidocaina cloridrato (anidra).

 Categoria Merceologica ATC