ceftazidima ratio*im 1g+f 4ml ceftazidima ratiopharm italia srl
Che cosa è ceftazidima ratio im 1g+f 4ml?
Ceftazidima ratio preparazione iniettabile prodotto da
ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antibatterici beta-lattamici. cefalosporine.
Contiene i principi attivi:
ceftazidima pentaidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere e solvente per
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
iniettabile per uso intramuscolare da 500 mg/2 ml: ceftazidima pentaidrato 582,4 mg (pari a ceftazidima 500 mg). polvere e solvente per
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
iniettabile per uso intramuscolare da 1 g/4 ml: ceftazidima pentaidrato 1,16
Codice AIC: 036115020
E' utilizzato per ceftazidima
Contiene principi attivi: Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare da 500 mg/2 ml: ceftazidima pentaidrato 582,4 mg (pari a ceftazidima 500 mg). Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare da 1 g/4 ml: ceftazidima pentaidrato 1,16
Il prodotto ceftazidima ratio im 1g+f 4ml è una formulazione in confezione del farmaco ceftazidima ratio
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,63 €
Ceftazidima ratio im 1g+f 4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ceftazidima ratio im 1g+f 4ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ceftazidima ratio im 1g+f 4ml?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco risulta in grado di ridurre l'incidenza di infezioni post-chirurgiche in pazienti sottoposti ad interventi contaminati o potenzialmente tali.
Posologia e modo di somministrazione
Il farmaco va somministrato per via parenterale (endovenosa o intramuscolare profonda). Dosaggio: varia in rapporto alla gravita' del singolo caso, sensibilita', sito e tipo di infezione, eta’, funzionalita' renale e secondo il giudizio del Medico. >>Via intramuscolare. Adulti: 1-3 g/die in 2-3 somministrazioni. Nella terapia della riacutizzazionebatterica della bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi cronica, 1-3 g/die in 1-3 somministrazioni.Bambini: 30-100 mg/kg/die in 2-3 somministrazioni. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale e’ di 50 mg/kg/die in 2 somministrazioni. Quando si richiedano dosaggi piu' elevati, si puo' ricorrere alla via endovenosa. >>Via endovenosa Adulti: 1-6 g/die. Bambini: 30-100 mg/kg/die. Nei casi di particolare gravita’ (soggetti immunodepressi, con fibrosi cistica o con meningite) tale posologia puo' essere ulteriormente aumentata fino a 150 mg/kg/die (6 g/die) in 3 somministrazioni. Anziani: nei pazienti anzianigravi, in considerazione della ridotta clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della ceftazidima, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero non dovrebbe di norma superare i 3 g, soprattutto in quelli di eta' superiore agli 80 anni. Pazienti con compromissione renale: la ceftazidima e' escreta immodificata dai reni. Pertanto deve essere ridotta la posologia nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Si dovrebbe somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 g. >>Mantenimento: clcr >50 ml/min, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica approssimativa 500 mcmol (>5,6 mg/dl): 0,5g ogni 48 ore. Nelle infezioni gravi si potra’ aumentare del 50% la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unitaria; oppure aumentare la frequenza di somministrazione: in questicasi andranno controllati i livelli sierici di ceftazidima i cui valori minimi non dovrebbero superare 40 mg/l. Nei bambini la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi andra' adattata tenendo conto della superficie corporeao del peso corporeo privato dei grassi. Profilassi chirurgica Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, inrelazione a tipo, durata e rischio di contaminazione dell'intervento,1 g i.m. o 1-2 g e.v. in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola (profilassi "ultra short term")o in dosi ripetute (profilassi "short term"). >>Emodialisi: l'emivitasierica durante l'emodialisi varia da 3 a 5 ore. Ai pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi e' opportuno ripetere, alla fine di ogni trattamento, le dosi indicate sopra. dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale: la ceftazidima puo' essere impiegata sia nella dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale che nella dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). La ceftazidima puo' essere aggiunta alle soluzioniper dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale (di solito 125-250 mg ogni due litri di liquido per dialisi). Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in terapia intensiva sottoposti ad emodialisi o ad emofiltrazione ad alto flusso somministrare 1g al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola o in dosi suddivise. Nel caso di emofiltrazione a basso flusso seguire il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato in caso di funzionalita’ renale ridotta.
Effetti indesiderati
Molto comune >= 1/10, comune >= 1/100-< 1/10, non comune >= 1/1,000- < 1/100, raro >= 1/10,000-< 1/1,000, molto raro < 1/10,000, non nota la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili.Esami diagnostici. Comune: positivita' al test di Coombs test (a volte con effetti sui test di compatibilita' sanguigna); non comune: aumenti transitory dell'urea sierica, dell'azotemia sierica e/o della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: eosinofilia, trombocitosi; non comune: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, linfocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri; molto raro: parestesia, cattivo sapore in bocca. In pazienti con funzionalita' renalecompromessa, nei quali la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non e' stata ridotta in modo appropriato, sono stati riportati sequele neurologiche con tremori, mioclonie, crampi, Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi e coma. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea; non comune: nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, colite. Come con altre cefalosporine, la colite puo' essere associata a Clostridium difficile e prendere la forma di colite pseudomembranosa. Se si manifestadiarrea severa e prolungata, deve essere considerate l'evenienza di una colite pseudomembranosa collegata all'antibiotico, che puo' causarepericolo di vita. Pertanto in questi casi il medicinale deve essere sospesa immediatamente e deve essere instaurata una terapia adatta (as es. metronidazolo o vancomicina orale). E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti antiperistaltici. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Comune: eruzioni cutanee morbilliformi (maculopapulare)o orticaria; non comune: prurito; molto raro: angioedema (edema di Quincke), eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Infezioni ed infestazioni. Non comune: candidiasi deltratto genitourinario. Patologie vascolari. Comune: flebiti o tromboflebiti dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ed infiammazione a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi i.m.; non comune: febbre. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: anafilassi (inclusi broncospasmo ed ipotensione). In questi casi il trattamento con ceftazidima deve essere sospeso e, se necessario, deve essere iniziato il trattamento d'emergenza L'anafilassi puo' essere potenzialmente mortale. Patologie epatobiliari. Comune: aumento transitorio di uno o piu' enzimi epatici (AST, ALT, LDH, GGT, fosfatasi alcalina); molto raro: ittero. Al fine di evitare effetti indesiderati, devono essere osservate le linee guida sul dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi a pazienti con funzionalita' renale compromessa. A seguito disomministrazione a lungo termine, puo' manifestarsi la cerscita di microrganismi non sensibili (ad es. Candida, enterococci), pertanto il trattamento deve essere interrotto e devono essere adottate misure precauzionali.
Forme Farmacologiche
Ceftazidima-ratio per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ceftazidima-ratio è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ceftazidima ratio im 500mg+2ml
- ceftazidima ratio im 1g+f 4ml
- ceftazidima ratio ev 1g+f 10ml
- ceftazidima ratio inf 1fl 2g
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi della classe delle cefalosporine. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento accertarsi se il paziente abbia manifestato precedenti reazioni di ipersensibilita' alla ceftazidima, allecefalosporine, alle penicilline o ad altri farmaci. Il farmaco, analogamente a tutti gli altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici, va somministratocon cautela in pazienti in cui si sono manifestate reazioni allergiche alla penicillina o agli altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici. In caso di reazione allergica alla ceftazidima si deve interrompere la terapia edeventualmente istituire un trattamento idoneo (adrenalina, antistaminici, corticosteroidi) ed altre opportune misure di emergenza. Sviluppodi fenomeni di resistenza e di micro-organismi resistenti: i ceppi diEnterobacteriacee spp inizialmente suscettibili, possono sviluppare resistenza durante la terapia con ceftazidima. Deve essere considerata la possibilita' di effettuare con regolarita' test di sensibilita' durante la terapia di infezioni causate da Enterobacteriacee spp., se clinicamente appropriato. A seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a lungo termine, puo' verificarsi un aumento della crescita di micro-organismi non sensibili (ad es. Candida, enterococchi), cosi' che il trattamento deve essere interrotto e devono essere adottate le misure del caso. Durante il trattamento a lungo termine, e' necessaria una ripetuta valutazione delle condizioni del paziente. Casi di colite pseudomembranosa sono stati descritti in concomitanza all'uso di tutti gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largospettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche e cefalosporine); e' importante prendere in considerazione tale diagnosi in pazientiche presentano diarrea durante la terapia. Tali forme di colite possono variare da lievi a molto gravi. Il trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro altera la normale flora del colon e puo' facilitare la crescita dei clostridi. Gli studi effettuati hanno evidenziato che una tossina prodotta dal Clostridium difficile e' la principale causa dellacolite associata all'uso di antibiotici. Forme lievi di colite pseudomembranosa rispondono in genere favorevolmente alla semplice interruzione del farmaco. In forme moderate o gravi il trattamento deve includere la sigmoidoscopia, opportune ricerche batteriologiche e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di liquidi, elettroliti e proteine. Nei casi in cui la colitenon migliori dopo la sospensione del farmaco e nei casi gravi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vancomicina per via orale costituisce il trattamento di scelta della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile indotta da antibiotici. Devono essere escluse altre cause di colite. E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti antiperistaltici. Il trattamento concomitante con alti dosaggi di cefalosporine e medicinali nefrotossici quali aminoglicosidi o diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti (ad esempio furosemide) possono avere un effetto negativo sulla funzionalita' renale. Il medicinale non deve essere co-somministrato con amino glicosidi nello stesso set infusionale o nella stessa siringa. Deve essere monitorata la funzionalita' renale in caso di co-somministrazione con amino glicosidi. L'esperienza clinica ha mostrato che probabilmente cio' non costituisce un problema se la ceftazidima viene somministrata ai dosaggi raccomandati. Non si evidenzia che la ceftazidima abbia effetti negativi sulla funzionalita' renale alle normali dosi terapeutiche. La ceftazidima e' escreta per via renale. Pertanto, come per tutti gli antibioticieliminati per tale via, in pazienti con moderata o grave insufficienza renale, si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per evitare le conseguenze cliniche di concentrazioni ematiche eccessive, quali ad esempio convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o sequele neurologiche. L'uso prolungato della ceftazidima puo' favorire l'emergere opportunistico di microrganismi o ceppi non sensibili (ad esempio Candida ed Enterococchi) che richiede l'adozione di misure adeguate o l'eventuale interruzione del trattamento. E' pertanto essenziale un assiduo controllo delle condizioni del paziente. Alcuni ceppi di Enterobacter spp. e Serratia spp. inizialmente sensibili, possono manifestare resistenza durante la terapia con ceftazidima. Pertanto nel corso del trattamento di tali infezioni se ritenuto clinicamente appropriato, deve essere valutata la possibilita' di eseguire successivi test di sensibilita'. Contraccettivi orali: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale puo' causare vomito e diarrea. In questo caso, puo' essere compromessa l'efficacia di farmaci orali. Una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 500 mg contiene 1,1 mmol (25,6 mg) di sodio, una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 1,0 g contiene 2,2 mmol (51,2 mg) di sodio e una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 2 g contiene 4,4 mmol (102,4 mg) di sodio. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Gravidanza e Allattamento
Ceftazidima attraversa la barriera placentare. Non si sono evidenziati sperimentalmente aspetti embriotossici o teratogenici della ceftazidima, comunque, nelle donne in stato di gravidanza, soprattutto duranteil primo trimestre, e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del Medico, dopo un'attenta valutazione rischio-beneficio. Ceftazidima non ha mostrato effetti teratogenici in studi sull'animale. La ceftazidima e' escreta nel latte materno e deve essere impiegata con cautela dopo un'accurata valutazione del rischio-beneficio nelle madri che allattano. Irritazioni della flora intestinale con possibile crescita di funghi di tipo lieviti e sensibilizzazione alle cefalosporine devono essere monitorate nei lattanti.
Interazioni con altri prodotti
L'uso concomitante di alti dosaggi con medicinali nefrotossici (Kanamicina, Streptomicina, Colistina, Viomicina, Polimixina, Neomicina, Gentamicina, ecc.) o potenti diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi (ad es. furosemide) puo' avere effetti negativi sulla funzionalita' renale. Il cloramfenicolo e' un antagonista in vitro della ceftazidima e delle altre cefalosporine. La rilevanza clinica di tale osservazione non e' conosciuta, ma qualora il farmaco e cloramfenicolo siano somministrati in concomitanza bisogna considerare la possibilita' che si manifesti antagonismo tra i due antibiotici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle cefalosporine puo' interferire con irisultati di alcune prove di laboratorio, causando pseudopositivita' della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling e "Clinitest", basati sulla riduzione del rame, ma non con i metodi enzimatici. In rari casi, durante il trattamento con il medicinaleil test di Coombs puo' dare esiti falsamente positivi. La ceftazidima non interferisce con la determinazione della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nel saggio con picrato alcalino.
Come Conservare il prodotto
Conservare i flaconcini al riparo dalla luce. La colorazione delle soluzioni puo' variare da giallo pallido a color ambra in funzione dellaconcentrazione, del tipo di diluente e delle condizioni di conservazione. Il prodotto in soluzione, dopo ricostituzione con acqua p.p.i. o con i liquidi infusionali compatibili (ad esempio soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, glucosata o di sodio lattato) deve essere usato di norma entro 8 ore se conservato a temperatura ambiente ed entro 1 giorno se conservatoa 4 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ceftazidima ratio inf 1fl 2g
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ceftazidima ratio.
Ditta produttrice:
ratiopharm italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 036115044
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici beta-lattamici. cefalosporine.
Principi attivi: ceftazidima pentaidrato , vedi altri prodotti con ceftazidima pentaidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile per uso intramuscolare da 500 mg/2 ml: ceftazidima pentaidrato 582,4 mg (pari a ceftazidima 500 mg). polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile per uso intramuscolare da 1 g/4 ml: ceftazidima pentaidrato 1,16
Nota AIFA numero 55
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftazidima
- Antibatterici beta-lattamici. Cefalosporine.
- Contiene principi attivi: Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare da 500 mg/2 ml: ceftazidima pentaidrato 582,4 mg (pari a ceftazidima 500 mg). Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare da 1 g/4 ml: ceftazidima pentaidrato 1,16