ceftazidima ranb*im 250mg+1ml ceftazidima ranbaxy italia spa
Che cosa è ceftazidima ranb im 250mg+1ml?
Ceftazidima ranb preparazione iniettabile prodotto da
ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antibatterico beta-lattamico. cefalosporina.
Contiene i principi attivi:
ceftazidima pentaidrato
Codice AIC: 036023012
E' utilizzato per ceftazidima
Il prodotto ceftazidima ranb im 250mg+1ml è una formulazione in confezione del farmaco ceftazidima ranb
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,31 €
Ceftazidima ranb im 250mg+1ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ceftazidima ranb im 250mg+1ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ceftazidima ranb im 250mg+1ml?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi risulta in grado di ridurre l'incidenza di infezioni post-chirurgiche in pazienti sottoposti ad interventi contaminati o potenzialmente tali.
Posologia e modo di somministrazione
Va somministrato per via parenterale (endovenosa o intramuscolare profonda) ed il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi varia in rapporto alla gravita' del singolo caso, sensibilita', sito e tipo di infezione, eta’ e funzionalita' renale.Via intramuscolare. Adulti: 1-3 g/die in 2-3 somministrazioni. Nella terapia della riacutizzazione batterica della bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi cronica: 1-3 g/die in 1-3 somministrazioni. Bambini: 30-100 mg/kg/die in 2-3 somministrazioni. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale e’ di 50 mg/kg/die in 2 somministrazioni. Qualora vengano richiesti dosaggi piu' elevati si puo' ricorrere alla via endovenosa. Via endovenosa. Adulti: 1-6 g/die. Bambini: 30-100mg/kg/die. Nei casi di particolare gravita’ (soggetti immunodepressi,con fibrosi cistica o con meningite) tale posologia puo' essere ulteriormente aumentata fino a 150 mg/kg/die (6 g/die) in 3 somministrazioni. Anziani: nei pazienti gravi, in considerazione della ridotta clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della ceftazidima, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero non dovrebbe dinorma superare i 3 g, soprattutto in quelli di eta' superiore agli 80anni. Nei pazienti con compromissione renale, essendo la ceftazidima escreta immodificata dai reni, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta. Si dovrebbe somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 g. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raccomandata nell'insufficienza renale. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/min) >50: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi normale; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/min) 50-31: 1 g ogni 12 ore; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/min) 30-16: 1 g orni 24 ore; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/min) 15-6: 0,5 g ogni 24 ore; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/min) >Mantenimento per un tasso di flusso dializzato di 1.0 litri/h. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 0 la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione (0.5litri/h) =500mg, (1.0litri/h) =500mg, (2.0litri/h) =500mg. Funzionalita’ renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 5 e 10 ladose di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione (0.5litri/h) =500mg, (1.0litri/h) =500mg, (2.0litri/h) =750mg. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 15 la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione (0.5litri/h) =500mg, (1.0litri/h) =750mg, (2.0litri/h) =750mg. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 20 la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione (0.5litri/h) =750mg, (1.0litri/h) =750mg, (2.0litri/h) =1000mg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento deve essere somministrata ogni 12 ore. >>Mantenimento per un tasso di flusso dializzato di 2.0 litri/h. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 0 e 5: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione (0.5litri/h) =500mg, (1.0litri/h) =500mg, (2.0litri/h) =750mg. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 10: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tassodi ultrafiltrazione (0.5litri/h) =500mg, (1.0litri/h) =750mg, (2.0litri/h) =1000mg. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min) 15 e 20: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento(mg) per un tasso di ultrafiltrazione(0.5litri/h) =750mg, (1.0litri/h) =750mg, (2.0litri/h) =1000mg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento deve essere somministrata ogni 12 ore.
Effetti indesiderati
Classificazione delle frequenze: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 =1/1000 =1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si sono evidenziati sperimentalmente aspetti embriotossici o teratogenici della ceftazidima, comunque, nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. E' escreta in piccole quantita' nel latte materno e deve essere impiegata con cautela nelle madri che allattano.
Forme Farmacologiche
Ceftazidima-ranb per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ceftazidima-ranb è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ceftazidima ranb im 250mg+1ml
- ceftazidima ranb im 1fl500mg+f
- ceftazidima ranb im 1g+f 3ml
- ceftazidima ranb ev 1g+f 10ml
- ceftazidima ranb ev 1fl 2g
- ceftazidima ranb ev 1g+dispos
- ceftazidima ranb ev 2g+dispos
- ceftazidima ranb ev fl1g+sacc
- ceftazidima ranb ev fl2g+sacc
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi della classe delle cefalosporine. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.
Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento accertarsi se il paziente abbia manifestato precedenti reazioni di ipersensibilita' alla ceftazidima, allecefalosporine, alle penicilline o ad altri farmaci. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed eventualmente istituire un trattamento idoneo (Adrenalina, antistaminici, corticosteroidi) ed altre opportune misure di emergenza. Casi di colite pseudomembranosasono stati descritti in concomitanza all'uso di tutti gli antibioticia largo spettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche e cefalosporine); e' importante prendere in considerazione tale diagnosi in pazienti che presentano diarrea durante la terapia. Il trattamento conantibiotici ad ampio spettro altera la normale flora del colon e puo'facilitare la crescita dei clostridi. Gli studi effettuati hanno evidenziato che una tossina prodotta dal Clostridium difficile e' la principale causa della colite associata all'uso di antibiotici. Forme lievidi colite pseudomembranosa rispondono in genere favorevolmente alla semplice interruzione del farmaco. In forme moderate o gravi il trattamento deve includere la sigmoidoscopia, opportune ricerche batteriologiche e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di liquidi, elettroliti e proteine. Nei casiin cui la colite non migliori dopo la sospensione del farmaco e nei casi gravi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Vancomicina per via orale costituisceil trattamento di scelta della colite pseudomembranosa da Clostridiumdifficile indotta da antibiotici. Devono essere escluse altre cause di colite. Il trattamento concomitante con alti dosaggi del prodotto e medicinali nefrotossici quali aminoglicosidi o diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti (ad esempio furosemide) possono avere un effetto negativo sulla funzionalita' renale. Probabilmente cio' non costituisce un problema se viene somministrata ai dosaggi raccomandati. Non si evidenzia che abbia effettinegativi sulla funzionalita' renale alle normali dosi terapeutiche. E' escreta per via renale. Pertanto, come per tutti gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi eliminati per tale via, in pazienti con moderata o grave insufficienza renale, si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per evitare le conseguenze cliniche di concentrazioni ematiche eccessive, quali ad esempio convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o sequele neurologiche. L'uso prolungato puo' favorire l'emergere opportunistico di microorganismi o ceppi non sensibili (ad esempio Candida ed Enterococchi) che richiede l'adozione di misure adeguate o l'eventuale interruzione del trattamento. Allargato alcuni ceppi di Enterobacter spp, e Serratia spp, inizialmente sensibili, possono manifestareresistenza durante la terapia, pertanto, nel corso del trattamento ditali infezioni, se ritenuto clinicamente appropriato, deve essere valutata la possibilita' di eseguire successivi test di sensibilita'.
Gravidanza e Allattamento
Non si sono evidenziati sperimentalmente aspetti embriotossici o teratogenici della ceftazidima, comunque, nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. E' escreta in piccole quantita' nel latte materno e deve essere impiegata con cautela nelle madri che allattano.
Interazioni con altri prodotti
L'uso concomitante di alti dosaggi con medicinali nefrotossici puo' avere effetti negativi sulla funzionalita' renale. Il cloramfenicolo e'un antagonista in vitro della ceftazidima e delle altre cefalosporine. La rilevanza clinica tuttavia non e' conosciuta, ma qualora venissero somministrati in concomitanza bisogna considerare la possibilita' che si manifesti antagonismo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle cefalosporine puo' interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causando pseudopositivita' della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehlinge "Clinitest", basati sulla riduzione del rame, ma non con i metodi enzimatici. Non interferisce con la determinazione della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nelsaggio con picrato alcalino.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ceftazidima ranb ev fl2g+sacc
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ceftazidima ranb.
Ditta produttrice:
ranbaxy italia spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 036023099
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterico beta-lattamico. cefalosporina.
Principi attivi: ceftazidima pentaidrato , vedi altri prodotti con ceftazidima pentaidrato
Nota AIFA numero 55
Categoria terapeutica
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- Antibatterico beta-lattamico. Cefalosporina.