acumel*ev 4sacche 3comp 2000ml associazioni baxter spa
Che cosa è acumel ev 4sacche 3comp 2000ml?
Acumel preparazione iniettabile prodotto da
baxter spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di soluzione per nutrizione parenterale/miscela.
Contiene i principi attivi:
aminoacidi/glucosio (destrosio) anidro/lipidi
Codice AIC: 035901014
E' utilizzato per associazioni
Il prodotto acumel ev 4sacche 3comp 2000ml è una formulazione in confezione del farmaco acumel
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 515,55 €
Acumel ev 4sacche 3comp 2000ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Acumel ev 4sacche 3comp 2000ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve acumel ev 4sacche 3comp 2000ml?
Per la nutrizione parenterale negli adulti e nei bambini al di sopra dei 2 anni, quando l'alimentazione orale o enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata.
Posologia e modo di somministrazione
Aspetto dopo ricostituzione: liquido omogeneo dall'aspetto lattiginoso. Solo per infusione attraverso una vena centrale. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi viene scelto in funzione delle necessita' metaboliche, del dispendio energetico e delle condizioni cliniche del paziente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi puo’essere protratta per il tempo richiesto dalle condizioni cliniche delpaziente. Negli adulti e negli adolescenti. I fabbisogni medi di azoto variano da 0,16 a 0,35 g/kg/die (da 1 a 2 g di aminoacidi/kg/die). Il fabbisogno energetico dipende dallo stato nutrizionale del paziente e dal livello del catabolismo. I valori medi sono compresi tra 25 e 40kcal/kg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e' di 40 ml/kg peso corporeo(equivalente a 2,00 g di aminoacidi, 5 g di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e 1,20 g di lipidi per kg), per esempio 2800 ml di emulsione per infusione per un paziente del peso di 70 kg. Nei bambini al di sopra dei due annisottopostia nutrizione parenterale non esclusiva. I fabbisogni medi di azoto variano da 0,35 a 0,45 g/kg/die (da 2 a 3 g di aminoacidi/kg/die). Il fabbisogno energetico dipende dall’eta', dallo stato nutrizionale del paziente e dal livello del catabolismo. I valori sono compresi in media tra 60 e 110 kcal/kg/die. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere in funzione dell'apporto di liquidi e dei fabbisogni giornalieri di azoto. Tali apporti devono essere regolati prendendo in considerazione lo stato di idratazione del bambino. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e’ di 60 ml/kg di peso corporeo (equivalente a 3 g di aminoacidi, 7,5 g diglucosio e 1,8 g di lipidi per kg di peso corporeo). Come regola generale non somministrare dosi superiori a 3 g/kg/die di aminoacidi e/o 17 g/kg/die di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e/o 3 g/kg/die di lipidi, fatta eccezione per i casi specifici. Per l'infusione in nutrizione parenterale si raccomanda una durata compresa tra 12 e 24 ore. Il flusso di infusione deve essere regolato in modo da tenere in considerazione la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che deve essere somministrata, le caratteristiche della miscela finale somministrata, il volume giornaliero infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi e la durata dell'infusione. Normalmente, la velocita' di infusione deve essere aumentata gradualmente durante la prima ora. Di regola, l'infusione nei bambini piccoli deve iniziare con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bassa,per esempio 12,5 – 25 ml/kg ed essere progressivamente aumentata finoalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 60 ml/kg/giorno. Velocita’ massima di infusione (Adulti e bambini al di sopra dei due anni). Come regola generale non somministrare piu' di 2,0 ml/kg/ora dell' emulsione per infusione, cioe' 0,10 g di aminoacidi, 0,25 g di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e 0,06 g di lipidi per kg di peso corporeo per ora.
Effetti indesiderati
In seguito ad un uso inappropriato, come per esempio un Iperdosaggio Quantita eccessiva di farmaco somministrata, oltre il consentito.... Leggi o una velocita' di infusione troppo elevata, si possono evidenziare potenziali effetti indesiderati. Gli effetti possibili che richiedono l'interruzione del trattamento sono: ipertermia, sudorazione eccessiva, tremori, nausea, cefalea, dispnea. Sono stati registrati casi di innalzamento transitorio dei parametri funzionali del fegato (fosfatasi alcalina, transaminasi, bilirubina), in particolare durante un trattamento di nutrizione parenterale protratto per diverse settimane. In pochi casi sono insorti epatomegalia e ittero. Una capacita' ridotta di eliminazione dei lipidi contenuti in Acumel emulsione per infusione endovenosa puo' provocare la "sindrome da sovraccarico di grassi"; tale sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi che puo' essere causata da sovradosaggio ma puo' anche evidenziarsi all'inizio, di una infusione effettuata secondo le istruzioni, e' associata ad un improvviso peggioramento delle condizioni cliniche del paziente. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico di grassi e' caratterizzata da: iperlipidemia, febbre, infiltrazioni grasse, epatomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, disordini della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e coma. Tutti questi sintomi sono reversibili in seguito ad interruzione dell'infusione dell'emulsione lipidica. Pochi casi di trombocitopenia sono stati evidenziati nei bambini che hanno ricevuto infusioni di lipidi.
Forme Farmacologiche
Acumel per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco acumel è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
L'impiego e' controindicato nei seguenti casi: nei neonati prematuri,nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni, in quanto il rapporto calorie-azoto e l'apporto energetico sono inappropriati. Ipersensibilita' accertata verso le proteine della soia, dell'uovo o verso qualsiasi altro principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o eccipiente. Grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi senza possibilita' di emofiltrazione o dialisi. Grave insufficienza epatica. Anomalie congenite del metabolismo degli aminoacidi. Disordini gravi nella coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue. Iperlipidemia grave. iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi che richieda piu' di 6 unita' di insulina/h. Le controindicazioni generali per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un'infusione endovenosa sono le seguenti: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare acuto, iperidratazione, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi noncompensata e disidratazione ipotonica. Condizioni di instabilita' (per esempio, in seguito a gravi condizioni post-traumatiche, diabete mellito non compensato, Fase Parte di un processo.... Leggi acuta di shock circolatorio, infarto acuto del miocardio, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica grave, grave sepsi e coma iperosmolare).
Avvertenze
Non deve essere somministrato attraverso una vena periferica. Prima di iniziare l'infusione, devono essere corretti i disordini riguardantiil bilancio idrico ed elettrolitico e i disordini metabolici. Siccomela specialita' medicinale non contiene elettroliti, vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi o oligoelementi, qualsiasi eventuale aggiunta deve essere prestabilita fornendo le integrazioni in base all'eventuale fabbisogno. L'osmolarita' della miscela finale dopo le aggiunte deve essere valutata prima dell'infusione. Deve essere somministrato con particolare cautela in pazienti con osmolarita' aumentata, insufficienza surrenale, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi o disfunzioni respiratorie. Durante l'inserimento o la manipolazione del catetere e' necessario operare facendo uso di tecniche asettiche rigorose. Dopo aver iniziato un'infusione endovenosa, si deve procedere a un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi specifico. Di solito, la velocita' d'infusione deve essere incrementata gradualmente durante la prima ora. Questo farmaco contiene olio di soia, che raramente puo' causare gravi reazioni di ipersensibilita'. Interrompere immediatamente l'infusione secompaiono segni o sintomi anomali di reazione allergica (ad esempio febbre, brividi, eruzioni cutanee o difficolta' respiratorie). Durante il trattamento bisogna monitorare il bilancio idrico ed elettrolitico,l'osmolarita' del siero, l'equilibrio acido-base, la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi ed eseguire i tests di funzionalita' epatica. È necessario controllare regolarmente le concentrazioni di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e la capacita' dell'organismo di eliminare i lipidi. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi non deve superare 3 mmol/l durante l'infusione. Questa Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi non deve essere misurata prima di un periodo minimo di tre oredi infusione continua. Se si sospettano anomalie nel metabolismo lipidico, devono essere eseguiti tests quotidiani di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dopo un periodo di 5-6 ore dall'ultima somministrazionedi lipidi. Negli adulti il Siero Parte liquida del sangue.... Leggi deve essere trasparente in meno di 6ore dalla interruzione dell'infusione contenente l'emulsione lipidica. L'infusione successiva dovra' essere somministrata solo dopo che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e' ritornata ai valori normali. Inoltre, sono necessari tests di laboratorio e clinici a intervalliregolari, in particolare nei casi seguenti: disordini nel metabolismodegli aminoacidi. Insufficienza epatica, a causa del rischio di sviluppo o peggioramento di disordini neurologici associati a iperammoniemia. Insufficienza renale, specialmente se e' presente ipercaliemia (rischio di sviluppo o peggioramento dell'acidosi metabolica e iperazotemia se non viene eseguita una rimozione extrarenale dei prodotti del catabolismo). Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica (la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di carboidrati e' da evitare in presenza di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica). Diabete mellito (monitorarele concentrazioni di glucosio, glicosuria, acetonuria e, quando necessario, regolare i dosaggi dell'insulina). Disordini della coagulazione. Anemia. Iperlipidemia (a causa della presenza dei lipidi nella emulsione lipidica). L'emocromo e i fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere monitorati con maggiore attenzione in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata (diverse settimane). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adeguato all'eta', allo stato nutrizionale ed alle patologie, e, ove necessario, ulteriori apporti energetici o proteine possono essere somministrati per via orale/enterale. Quando la sommistrazione avviene in bambini di eta' superiore ai 2 anni, bisogna scartare qualsiasi emulsione ricostituita non utilizzata. La supplementazione di vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi ed oligoelementi e' sempre necessaria. Devono essere utilizzate formulazioni pediatriche.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili sufficienti dati clinici per valutare la tollerabilita' degli ingredienti che compongono Acumel emulsione per infusione endovenosa nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento al seno. In assenza di dati, il medico deve valutare il rapporto rischio/beneficio prima di prescrivere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questa emulsione a donne in gravidanza o che allattano al seno.
Interazioni con altri prodotti
Questa emulsione per infusione non deve essere somministrata contemporaneamente al sangue attraverso lo stesso deflussore di infusione al fine di evitare possibili fenomeni di pseudoagglutinazione. I lipidi contenuti nell'emulsione possono interferire con i risultati di alcuni tests di laboratorio (per esempio, bilirubina, lattato deidrogenasi, saturazione dell'ossigeno, emoglobina del sangue) se il campione di sangue viene prelevato prima dell'eliminazione dei lipidi (i lipidi vengono eliminati, di solito, dopo un periodo di 5/6 ore dall'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi lipidica).
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: acumel ev 4sacche 3comp 2000ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, acumel.
Ditta produttrice:
baxter spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 035901014
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: soluzione per nutrizione parenterale/miscela.
Principi attivi: aminoacidi/glucosio (destrosio) anidro/lipidi , vedi altri prodotti con aminoacidi/glucosio (destrosio) anidro/lipidi
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti associazioni
- Soluzione per nutrizione parenterale/miscela.