betesil 16 cerotti medicati 2,250mg ibsa farmaceutici italia srl
Che cosa è betesil 16cer med 2,250mg?
Betesil cerotti medicati prodotto da
ibsa farmaceutici italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di corticosteoridi, non associati.
Contiene i principi attivi:
betametasone valerato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: betametasone valerato.
Codice AIC: 035863036
E' utilizzato per betametasone
Contiene principi attivi: Betametasone valerato.
Il prodotto betesil 16cer med 2,250mg è una formulazione in confezione del farmaco betesil
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Betesil 16cer med 2,250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Betesil 16cer med 2,250mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve betesil 16cer med 2,250mg?
Adulti: trattamento di affezioni cutanee di origine infiammatoria chenon rispondono al trattamento con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi meno potenti, come eczemi, lichenificazioni, lichen gruppo di malattie della pelle di varia origine, caratterizzate da papule si tratta di piccoli e duri rilievi che compaiono sulla pelle provocati da diverse malattie.... Leggi e da prurito più o meno intenso.... Leggi planus, granuloma anulare, pustolosi palmare e plantare, mycosis fungoides. Per la particolarita' della suaforma farmaceutica del farmaco e' adatto per la psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi cronica a placche localizzata in zone difficili da trattare (es. ginocchio, gomitoe faccia anteriore della tibia osso tra ginocchio e caviglia.... Leggi per un’area non superiore al 5% della superficie corporea).
Posologia e modo di somministrazione
Applicare il cerotto medicato 1 volta al giorno sulla zona cutanea datrattare. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di sei cerotti medicati e la durata massima di trattamento di 30 giorni. L'applicazione di un nuovo cerotto medicato deve essere ripetuta ogni 24 ore e si consiglia di far intercorrere un intervallo di almeno 30 minuti tra un'applicazione e quella successiva. Quando si sia ottenuto un sensibile miglioramento si potranno sospendere le applicazioni ed eventualmente proseguire la terapia con un corticosteroide di potenza inferiore. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia del medicinale nei bambini di eta' < 18 anni non sono state ancora stabilite. >>Modo di somministrazione. Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale: detergere e poi asciugareaccuratamente l’area da trattare prima di ogni applicazione per far si' che il cerotto medicato aderisca al meglio alla cute. Aprire la busta contenente il cerotto medicato e, se necessario, ritagliare il cerotto medicato affinche' si adatti alla dimensione della zona da trattare. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva medicata sulla zona interessata. La parte di cerotto non utilizzata va riposta nuovamente nella busta, affinche’ si conservi e possa essere usata per una prossima applicazione. Il cerotto medicato non puo' essere rimosso e riutilizzato. Una volta applicato il cerotto medicato, la cute non deve entrare in contatto con l'acqua. Si consiglia di fare il bagno o la doccia tra due applicazioni successive. Inoltre, nel caso diapplicazione su zone particolarmente mobili (es. gomito, ginocchio), qualora si noti un sollevamento dei bordi del cerotto medicato, si consiglia di applicare i cerotti adesivi per fissaggio di medicazioni acclusi alla confezione del medicinale. In nessun caso ricoprire completamente il cerotto medicato con del materiale o bendaggio occlusivo.
Effetti indesiderati
Comuni effetti indesiderati, osservabili nel 15% circa dei pazienti trattati, sono riconducibili ad alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Tali effetti indesiderati sono principalmente dovuti agli effetti farmacologici del prodotto. Sono effetti localizzati sulla cute nella zona di applicazione del cerotto. Non sono stati osservati effetti sistemici. Il seguente elenco di effetti indesiderati si basa suirisultati di sperimentazioni cliniche controllate. I casi riportati sono stati classificati in base alla frequenza di osservazione utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi topica di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi negli animali di laboratorio durante la gravidanza puo' provocare anomalie nello sviluppo fetale. La rilevanza di questo dato sperimentale non e' stata constatata nell'uomo: nelle gestanti, tuttavia, gli steroidi topici non dovrebbero essere usati su aree cutanee estese e piu' precisamente, in grandi quantita' o per periodi prolungati. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto, anche in considerazione della durata della terapia e dell'ampiezza dell'area cutanea interessata. Quando somministrati per via sistemica, i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sono escreti attraverso il latte materno. Non e' noto se lo siano anche quando somministrati per via topica. Percio' i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l'allattamento e non devono essere applicati sul seno.
Forme Farmacologiche
Betesil per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco betesil è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infezioni cutanee tubercolari e virali (comprese pustole vacciniche, herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi ed herpes simplex); lesioni essudative ed infezioni cutanee primarie ad eziologia fungina o batterica; acne, acne rosacea,dermatite periorale, ulcere cutanee, ustioni e congelamenti; non applicare sul viso; Non utilizzare nei pazienti al di sotto di 18 anni.
Avvertenze
In generale, l'impiego di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici su vaste aree del corpo e per lunghi periodi, nonche' il bendaggio occlusivo possono provocare la soppressione temporanea dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando iposurrenalismo secondario e manifestazioni di ipercorticismo tra cui la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing. In tali situazioni, l'interruzione del trattamento dovrebbe avvenire gradualmente e sotto stretto controllo del medico a causa del rischio di insufficienza surrenalica acuta. Inoltre, nella psoriasi, l'interruzione repentina del trattamento puo' dar luogo ad un'esacerbazione dei sintomi o ad una psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi pustolosa generalizzata. Si sconsiglia l'uso prolungato del farmaco nella psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi diffusa (ad eccezione del trattamento di singole placche) o nell'eczema diffuso o su lesioni localizzate nelle pieghe cutanee, poiche' queste condizioni possono dar luogo ad un aumentato assorbimento sistemico. L'uso di un bendaggio occlusivo, specialmente se con materiale plastico, puo' aumentare questo effetto, i cui sintomi sono: rossore al viso, modifica del peso corporeo (aumento della massa grassa localizzata a livello del busto e del volto, diminuzione a livello delle gambe edelle braccia), strie rossastre a livello dello stomaco, mal di testa, alterazioni mestruali o aumento dei peli superflui su viso e corpo. A tale proposito, e' noto che certe zone della pelle (viso, palpebre, ascelle, capillizio e scroto) assorbono piu' facilmente di altre (cutedelle ginocchia, dei gomiti, del palmo della mano e della pianta dei piedi). L'applicazione, soprattutto se prolungata, di prodotti per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Sono stati,inoltre, riportati casi di Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi cutanea per trattamenti della durata di tre settimane. In caso di intolleranza al farmaco, ad esempio comparsa di irritazione cutanea o dermatite da contatto durante la terapia, e' necessario interrompere l'applicazione ed iniziare una terapia idonea. I corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi possono influenzare i risultati del test nitroblu di tetrazolio (NBT) per la diagnosi di infezioni batteriche, producendo falsi-negativi. Farmaci contenenti corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi devono essere usati con cautela in pazienti con compromessa funzionalita' del sistema immunitario (linfociti-T) o in quelli sotto terapia immunosoppressiva. Il prodotto contiene metile para- idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).
Composizione ed Eccipienti
Supporto: tessuto non tessuto (in fibra composta di polipropilene/polietilene e rayon) laminato con una resina di etilene-metilmetacrilato.Strato adesivo: sodio ialuronato, 1-3 butilen glicole, glicerolo, disodio edetato, acido tartarico, alluminio glicinato, acido poliacrilico, sodio poliacrilato, idrossipropilcellulosa, carmellosa sodica, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), acqua depurata. Pellicola protettiva: film di polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi tereftalato.
Gravidanza e Allattamento
La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi topica di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi negli animali di laboratorio durante la gravidanza puo' provocare anomalie nello sviluppo fetale. La rilevanza di questo dato sperimentale non e' stata constatata nell'uomo: nelle gestanti, tuttavia, gli steroidi topici non dovrebbero essere usati su aree cutanee estese e piu' precisamente, in grandi quantita' o per periodi prolungati. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto, anche in considerazione della durata della terapia e dell'ampiezza dell'area cutanea interessata. Quando somministrati per via sistemica, i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sono escreti attraverso il latte materno. Non e' noto se lo siano anche quando somministrati per via topica. Percio' i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l'allattamento e non devono essere applicati sul seno.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effettuati studi di interazione. Il betametasone valerato per uso topico, ai dosaggi consigliati, non da' luogo ad interazioni con altri medicinali di rilevanza clinica. Il medicinale non ha dato luogo ad un assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi significativo di betametasone valerato.
Come Conservare il prodotto
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare il cerotto medicato nella sua busta originale al fine di preservarne l'integrita'.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: betesil 16cer med 2,250mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, betesil.
Ditta produttrice:
ibsa farmaceutici italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 035863036
Forma farmaceutica: cerotti medicati
Categoria terapeutica: corticosteoridi, non associati.
Principi attivi: betametasone valerato , vedi altri prodotti con betametasone valerato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: betametasone valerato.
Nota AIFA numero 88
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti betametasone
- Corticosteoridi, non associati.
- Contiene principi attivi: Betametasone valerato.
Categoria Merceologica ATC
- dermatologici
- corticosteroidi, preparati dermatologici
- corticosteroidi, non associati
- corticosteroidi, attivi (gruppo iii)