zecovir*35cpr 125mg brivudina laboratori guidotti spa

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 Zecovir 35cpr 125mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zecovir 35cpr 125mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zecovir 35cpr 125mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi del medicinale una volta al giorno per sette giorni. Il trattamento deve iniziare prima possibile, preferibilmente entro 72 ore dalla comparsa delle prime manifestazioni cutanee (generalmente un'eruzione cutanea d'esordio) o 48 ore dalla comparsa della prima vescicola. Le compresse devono essere assunte ogni giorno approssimativamente alla stessa ora. Se i sintomi persistono o peggiorano durante i 7 giorni di trattamento, il paziente deve essere informato di rivolgersi al medico. Il prodotto e’ indicato per l'uso a breve termine. Questo trattamento inoltre riduce il rischio di sviluppare nevralgia dolore acuto che interessa un nervo.... Leggi posterpetica in pazienti di eta’ superiore ai 50 anni al normale dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sopra indicato (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi una volta al giorno per 7 giorni). Dopo un primo ciclo di terapia (7 giorni) non deve essere effettuato un secondo ciclo. Pazienti anziani: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni. Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica: come conseguenza di compromissione renale o epatica, non si osservano significative variazioni nell’esposizione sistemica a brivudina; pertanto non e' necessario un aggiustamento delladose nei pazienti con compromissione renale da moderata a grave e neipazienti con compromissione epatica da moderata a grave.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune (0,1-1%): granulocitopenia, eosinofilia, anemia, linfocitosi, monocitosi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro, vertigini, sonnolenza. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: dispepsia, vomito, dolori addominali, diarrea, flatulenza, costipazione. Patologie epatobiliari. Non comune: fegato grasso, aumento degli enzimi epatici, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni allergiche (prurito, rash eritematoso, aumento della sudorazione). Patologie sistemiche. Non comune: astenia, fatica.

 Forme Farmacologiche

Zecovir per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zecovir è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• zecovir 7cpr 125mg
• zecovir 35cpr 125mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco zecovir

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi antineoplastica: l'uso e' controindicato in pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi antineoplastica, specialmente se trattati con 5-fluorouracile (5 FU), includendo anche le sue preparazioni per uso topico, i suoi pro-farmaci (per es. capecitabina, floxuridina,tegafur), e le associazioni che contengono questi principi attivi, o altre 5-fluoropirimidine. Pazienti immuno compromessi: l'uso e' controindicato nei pazienti immunocompromessi, quali i pazienti sottoposti achemioterapia antineoplastica, terapia immunosoppressiva o terapia con flucitosina nelle micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi sistemiche gravi. Bambini: la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini non e' stata sufficientemente stabilita, pertanto il suo uso non e' indicato. Gravidanza e allattamento: il medicinale e' controindicato durante la gravidanza o l'allattamento.

 Avvertenze

Il farmaco e 5-fluorouracile, comprese anche le sue preparazioni per uso topico o i suoi pro-farmaci (per es. capecitabina, floxuridina, tegafur) o le associazioni che contengono questi principi attivi, ed altre 5-fluoropirimidine (per es. flucitosina) non devono essere somministrati contemporaneamente e si deve osservare un intervallo minimo di 4settimane prima di iniziare il trattamento con farmaci a base di 5-fluoropirimidina. Come ulteriore precauzione, l'attivita' dell'enzima DPD deve essere monitorata prima di iniziare qualsiasi trattamento con farmaci a base di 5-fluoropirimidina nei pazienti ai quali e' stato recentemente somministrato il medicinale. Non usare se le manifestazioni cutanee si sono gia' completamente sviluppate. Il prodotto deve essereusato con cautela in pazienti con malattie epatiche proliferative come epatiti. Dato che il Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e' presente tra gli eccipienti, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,deficit di Lapp lattasi di o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere il farmaco.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, povidone K 24-27, magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Controindicato durante la gravidanza o nelle donne che allattano. Studi condotti su animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni. Effetti tossici sul feto sono stati osservati soltanto ad altedosi. Tuttavia, la sicurezza nella donna in gravidanza non e' stata stabilita. Studi condotti su animali hanno mostrato che brivudin ed il suo principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi bromoviniluracile (BVU) vengono escreti nel latte.

 Interazioni con altri prodotti

Controindicazioni per l'uso concomitante di 5-fluorouracile (compresile sue preparazioni per uso topico ed i pro-farmaci, per es. capecitabina, floxuridina, tegafur) ed altre 5-fluoropirimidine come flucitosina: questa interazione, che determina un aumento della tossicita' delle fluoropirimidine, e' potenzialmente fatale. Brivudin, attraverso il suo principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi bromoviniluracile (BVU), esercita un'inibizione Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi della diidrossipirimidina deidrogenasi (DPD), un enzima che regola il metabolismo sia dei nucleosidi naturali (ad es.: timidina) che dei farmaci a base di pirimidina come 5-fluorouracile (5-FU). Come conseguenza dell'inibizione dell'enzima, si verifica una sovraesposizione ed una aumentata tossicita' del 5-FU. Studi clinici hanno dimostrato che negli adulti sani sottoposti ad un ciclo di terapia a base del farmaco (125 mg una volta al giorno per 7 giorni) il completo recupero funzionale dell'attivita' dell'enzima DPD avviene dopo 18 giorni dall'ultima somministrazione. Il prodotto e 5-fluorouracile o altre 5-fluoropirimidine quali capecitabina, floxuridina, e tegafur (o associazioni che contengono questi principi attivi) o flucitosina non devono essere somministrati contemporaneamente e si deve osservare un intervallo minimo di 4 settimane prima di iniziare il trattamento con farmaci a base di 5-fluoropirimidina. Come ulteriore precauzione, l'attivita' dell'enzima DPD deve essere monitorata prima di iniziare qualsiasi trattamento con farmaci a base di 5-fluoropirimidina nei pazienti aiquali e' stato recentemente somministrato il farmaco. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi accidentale di 5-FU o farmaci correlati a pazienti trattati con il farmaco, devono essere interrotte le somministrazioni di entrambi i farmaci e devono essere attuate drastiche misure per ridurre la tossicita' del 5-FU. Si raccomanda il ricovero immediato in ospedalee devono essere prese tutte le misure per la prevenzione di infezionisistemiche e disidratazione. Segnali di tossicita' del 5-FU includononausea, vomito, diarrea e in casi gravi stomatiti, neutropenia e depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare. Altre informazioni Non e' stato dimostrato potenziale di induzione o inibizione del sistema enzimatico P450 epatico. L'assunzione di cibo non altera significativamente l'assorbimento di brivudin.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: zecovir 35cpr 125mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, zecovir.
Ditta produttrice: laboratori guidotti spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 035722026
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: antivirali.
Principi attivi: brivudina , vedi altri prodotti con brivudina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 125 mg di brivudin.
Questo prodotto non ha note Aifa