ranitidina pen 20 compresse rivestite 150mg pensa pharma spa

Indicazioni

 Che cosa è ranitidina pen 20cpr riv 150mg?

Ranitidina ts compresse rivestite prodotto da pensa pharma spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antagonisti dei recettori h2.
Contiene i principi attivi: ranitidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene: ranitidina cloridrato. Codice AIC: 035334022

E' utilizzato per ranitidina

Contiene principi attivi: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene: ranitidina cloridrato.


Il prodotto ranitidina pen 20cpr riv 150mg è una formulazione in confezione del farmaco ranitidina ts

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,29 €

 Ranitidina pen 20cpr riv 150mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ranitidina pen 20cpr riv 150mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina pen 20cpr riv 150mg?

Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, incluse quelle associate al trattamento con farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei, ulcera recidivante, ulcera post-operatoria, esofagite da reflusso, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison. La ranitidina e' anche indicata in quelle condizioni come la gastrite infiammazione della mucosa che riveste internamente le pareti dello stomaco.... Leggi o la duodenite quando associate a ipersecrezione acida.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' di 300 mg al giorno: 150 mg alla mattina e 150 mgalla sera. Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale puo' essere somministrata in alternativa 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 300 mg, in un’unica somministrazione, alla sera prima di coricarsi. Inoltre nelle seguenti situazioni: pazienti portatori di ulcere di grandi dimensione e/o forti fumatori e nell'esofagite peptica severa, puo’ essere utile aumentare la posologia fino a 600 mg al giorno, ritornando appena possibile allo schema posologico standard. Nella profilassi dell'emorragia da ulcera da stress in pazienti gravi o dell'emorragia Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi in pazienti affetti da ulcera peptica sanguinante, i pazienti in corso di terapia con ranitidina per via parenterale considerati ancora a rischio, non appenariprende l’alimentazione per bocca, possono essere trattati con 2 compresse da 150 mg al di'. Ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera recidivante, ulcera post-operatori: 300 mg per un periodo di 4 settimane e' in grado di guarire la maggior parte delle ulcere. Se necessario iltrattamento puo' essere prolungato fino a 6-8 settimane. In caso di ulcere conseguenti a trattamento con farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (FANS) e/o nel caso fosse necessaria la prosecuzione della terapiacon tali farmaci, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' di 300 mg per 8 settimane. Puo’ essere necessario protrarre il trattamento fino a 12 settimane. In caso di pazienti portatori di ulcere di grandi dimensioni e/o forti fumatori, puo' essere maggiormente utile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 300 mg, due volte al giorno. Nei pazienti in cui, dopo la risposta positiva alla terapia a breve termine, e' desiderabile mantenere l'effetto sulla secrezione gastrica puo' essere adottata una terapia di mantenimento di 150 mg alla sera. Nei pazienti gia' in trattamento con 600 mg al giorno, puo' essere utile iniziare la terapia di mantenimento con una posologia di 300 mg alla sera per un periodo di 8-12 settimane, proseguendo successivamente con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard. Il fumo e' associato aduna piu’ elevata incidenza della recidiva dell'ulcera. Pertanto si deve consigliare ai pazienti fumatori di abbandonare tale abitudine; qualora cio' non avvenga, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 300 mg alla sera offre una protezione Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard di 150 mg. Esofagite da reflusso: 300 mg/die, suddivisa in due somministrazioni da150 mg, per un periodo di 8 settimane. Nell'esofagite peptica moderata-severa, la posologia puo' essere aumentata a 600 mg/die, suddivisa in due-quattro somministrazioni, fino a 12 settimane, ritornando appenapossibile alla posologia standard. Nel trattamento a lungo temine, per la prevenzione della recidiva, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 150 mg duevolte al giorno. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: 450 mg (cioe' 150 mg 3 volte al giorno) aumentabile se necessario a 600-900 mg (2-3 compresse da 300 mg al giorno). Emorragie del tratto gastro-intestinale superiore: 300 mg al giorno. Qualora la terapia orale non fosse immediatamente possibile, il trattamento puo' essere iniziato con ranitidina soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e proseguito con terapia orale (300 mg al giorno peril tempo necessario). A quei pazienti che rischiano di sviluppare unasindrome da aspirazione acida (sindrome di Mendelson) puo' essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale di 150 mg 2 ore prima dell'induzione dell'anestesia generale e, preferibilmente, anche una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 150 mg la sera precedente. Puo' essere adottata anche la via di somministrazioneparenterale. Nella prevenzione e trattamento delle ulcere da stress in pazienti gravi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e' di 300 mg. Qualora le condizioni del paziente non permettano la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale,il trattamento puo’ essere iniziato con ranitidina soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e proseguito poi con terapia orale. Le compresse devono essere ingerite intere: evitare di dividere le compresse e di conservarne una meta' per la successiva somministrazione.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: alterazioni dellaconta ematica (leucopenia, trombocitopenia), agranulocitosi o pancitopenia, a volte con ipoplasia o aplasia del midollo osseo. Disturbi delsistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' (orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, febbre, broncospasmo, eosinofilia, ipotensione e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico); molto raro: shock anafilattico. Disturbi psichiatrici. Molto raro: confusione mentale reversibile, depressione, allucinazioni ed agitazione. In tali evenienze occorre sospendere la somministrazione. Patologie del sistema nervoso. Raro: malessere, vertigini, sonnolenza ed insonnia; molto raro: cefalea, capogiri e involontari disturbi del movimento reversibili. Patologie dell'occhio. Molto raro: visione offuscata reversibile. Ci sono state segnalazioni di offuscamento della vista che suggerisce una alterazione dell'accomodazione. Patologie cardiache. Raro: tachicardia, palpitazioni, extrasistole e stato di shock; molto raro: bradicardia, blocco atrio-ventricolare ed asistolia(solo uso iniettabile). Patologie vascolari. Molto rari: vasculite. Patologie gastrointestinali. Molto raro: pancreatite acuta; non comune:dolore addominale, diarrea, costipazione, nausea, vomito. Patologie epatobiliari. Raro: cambiamenti transitori e reversibili dei test di funzionalita' epatica; molto raro: epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero, generalmente reversibili. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash cutaneo, dermatite bollosa, eczema; molto raro: eritema multiforme, alopecia. Patologie del sistema muscolo- scheletrico e del tessuto connettivo. Molto rari: sintomi muscolo-scheletrici quali artralgia e mialgia. Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale acuta; raro: aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: impotenza reversibile ed alterazioni della libido, sintomi e condizioni a carico della mammella.

 Forme Farmacologiche

Ranitidina-ts per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ranitidina-ts è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

La possibilita' di una patologia di natura maligna deve essere esclusa prima dell'inizio della terapia nei pazienti con ulcera gastrica poiche' il trattamento puo' mascherare i sintomi associati al carcinoma gastrico. La Ranitidina e' escreta per via renale e quindi i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati in pazienti con compromissione renale grave. La ranitidina puo' accelerare attacchi di porfiria acuta. Pertanto i pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di porfiria acuta non devono essere trattati con ranitidina. In pazienti come anziani, persone con malattie polmonari croniche, diabetici o immunocompromessi, puo' esserci un aumentato rischio di sviluppare polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita'. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un incremento del rischio di sviluppare polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita' nei pazienti ancora in corso ditrattamento con ranitidina sola antagonista dei recettori H2 rispettoa quelli che avevano interrotto il trattamento. E' raccomandato un controllo regolare dei pazienti che stanno assumendo farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non-steroidei in concomitanza con ranitidina. Recidive della sintomatologia obiettiva e soggettiva possono verificarsi sia dopo la sospensione dell'assunzione del farmaco, sia durante il trattamento di mantenimento a lungo termine a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi inferiore a quello pieno. Posologia e durata della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi devono essere sempre stabilite tenendo presente che di solito i sintomi scompaiono prima che si sia avutacicatrizzazione dell'ulcera. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ranitidina, favorisce lo sviluppo batterico intragastrico per diminuzione dell'acidita'gastrica. La sicurezza e l'efficacia della ranitidina nei bambini nonsono state ancora stabilite.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, metilidrossipropilcellulosa, titanio biossido.

 Gravidanza e Allattamento

La Ranitidina attraversa la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi e deve essere usata durante la gravidanza solo se considerata essenziale. La Ranitidina e' escreta nellatte materno e deve essere usata durante l'allattamento solo se considerata essenziale.

 Interazioni con altri prodotti

La Ranitidina ha la capacita' di influenzare l'assorbimento, il metabolismo o l'escrezione renale di altri farmaci. L'alterata Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi puo' richiedere un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco interessato o l'interruzione del trattamento. Le interazioni si verificano attraverso vari meccanismi. Inibizione del sistema di ossigenasi a funzione mista legato al citocromo P450: la Ranitidina alle dosi terapeutiche usuali non potenzia l'azione dei farmaci che vengono inattivati da tale sistema enzimatico, quali diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo e teofillina. Sono stati riferiti casi di alterazione del tempo di protrombina con anticoagulanti cumarinici: si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dell'aumento o della riduzione del tempo di protrombina, durante il trattamento concomitante con ranitidina. Competizione per la secrezione tubulare renale: poiche' la Ranitidina e' parzialmente eliminata dal sistema cationico, puo' influenzare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di altri farmaci eliminati attraverso questa via. Alte dosi di Ranitidina possono ridurre l'escrezione di procainamide e N- acetilprocainamide con conseguente aumento dei livelli plasmatici di questi farmaci. Alterazione del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico: la biodisponibilita' di alcuni farmaci puo' essere influenzata. Cio' puo' dar luogo sia ad un aumento dell'assorbimento che ad una diminuzione dell'assorbimento. Non c'e' evidenza di un'interazione tra Ranitidina e amoxicillina e metronidazolo. Se alte dosi (2 g) di sucralfato sono co-somministrate con Ranitidina l'assorbimento di quest'ultima puo' essere ridotto. Questo effetto non si osserva se il sucralfato e' assunto dopo un intervallo di 2 h. La ranitidina puo' causare falsa positivita' nella determinazione delle proteine urinarieeffettuata con Multivix.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nel contenitore originale e a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica