ziagen os fl 240ml 20mg/ml abacavir viiv healthcare srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 89,86 €

 Ziagen os fl 240ml 20mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ziagen os fl 240ml 20mg/ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ziagen os fl 240ml 20mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il medicinale deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento dell'infezione da HIV. Adulti ed adolescenti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata del farmaco e' di 600 mg (30 ml) al giorno. Questa puo’ essere somministrata sia come 300 mg (15 ml) due volte al giorno che come 600 mg (30 ml) una volta al giorno. I pazienti che intendono passare alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi una volta al giorno devono assumere 300 mg (15 ml) due volteal giorno e passare a 600 mg (30 ml) una volta al giorno la mattina seguente. Qualora si preferisca un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi alla sera, devono essere assunti 300 mg (15 ml) di prodotto solo alla prima mattinaseguiti da 600 mg (30 ml) alla sera. Se si intende ritornare alle duesomministrazioni giornaliere, i pazienti devono completare il trattamento giornaliero e iniziare ad assumere 300 mg (15 ml) due volte al giorno la mattina seguente. Bambini dai tre mesi ai 12 anni di eta’: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 8 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimodi 600 mg (30 ml) al giorno. Bambini di eta' inferiore ai tre mesi: l’esperienza nei bambini di eta' inferire ai tre mesi e' limitata. Il medicinale puo' essere assunto con o senza cibo. Il farmaco e' disponibile anche in compresse. Compromissione renale: non e’ necessario alcunaggiustamento della posologia in pazienti con disfunzione renale. Tuttavia, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti con malattia renale all'ultimo stadio. Compromissione epatica: abacavir e' principalmente metabolizzato dal fegato. Non puo' essere fatta alcuna raccomandazione posologica nei pazienti con compromissione epatica lieve. Nei pazienti con insufficienza epatica moderata non ci sono dati disponibili pertanto, l'uso di abacavir non e' raccomandato a meno che non sia ritenuto necessario. Se abacavir viene impiegato nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata allora e' richiesto uno stretto controllo e, se fattibile, si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici di abacavir. Abacavir e’ controindicato nei pazienti con grave compromissione epatica. Anziani: attualmente non sono disponibili dati di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni.

 Effetti indesiderati

Sono state sviluppate una reazioni di ipersensibilita'. Alcune reazioni di ipersensibilita' si sono rivelate pericolose per la vita e hannoavuto esito fatale nonostante le precauzioni assunte. Tale reazione e' caratterizzata dalla comparsa di sintomi indicativi di coinvolgimento multi-organico/sistemico. Quasi tutti i pazienti che sviluppano reazioni di ipersensibilita' avranno febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e/o rash (generalmente maculopapulare o urticarioide) come parte della sindrome, tuttavia alcune reazioni si sono manifestate senza rash o febbre. I segni ed i sintomi diquesta reazione di ipersensibilita' sono elencati di seguito. Questi sono stati identificati sia dagli studi clinici sia dalla farmacovigilanza successiva alla commercializzazione. Cute: rash (generalmente maculopapulare o urticarioide). Tratto gastrointestinale: nausea, vomito,diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, ulcerazione della bocca. Tratto respiratorio: dispnea, tosse, mal di gola, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da distress respiratorio nell'adulto, insufficienza respiratoria. Varie: febbre, stato di torpore, malessere, edema, linfadenopatia, ipotensione, congiuntivite, anafilassi. Neurologia/psichiatria: cefalea, parestesie. Ematologia: linfopenia. Fegato/pancreas: alterazione dei test di funzionalita' epatica, epatite, insufficienza epatica. Apparato muscoloscheletrico: mialgia, raramente miolisi, artralgia, Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi fosfochinasi elevata. Urologia: creatininemia elevata, insufficienza renale. In alcuni pazienti con reazioni di ipersensibilita' si era inizialmente pensato che fossero affetti da gastroenterite, patologia respiratoria (polmonite, bronchite, faringite) oppure da malattia simil influenzale. Questo ritardo nella diagnosi di reazione di ipersensibilita' ha comportato che la terapia sia stata continuata o iniziata di nuovo, con la conseguenza di una reazione di ipersensibilita' piu' grave o di morte. Pertanto nei pazienti che si presentino con i sintomi di queste malattie deve essere attentamente presa in considerazione la diagnosi di reazione di ipersensibilita'. I sintomi generalmente apparivano entro le prime sei settimane (tempo mediano di insorgenza 11 giorni) dall'inizio del trattamento con abacavir anche se tali reazioni possono avvenire in ogni momento della terapia. Un attento controllo medico e' necessario durante i primi due mesi, con consultazione medica ogni due settimane. E'probabile cheuna terapia non continua possa incrementare il rischio di sviluppo disensibilizzazione e quindi la comparsa di reazioni di ipersensibilita' clinicamente significative. Di conseguenza i pazienti devono essere avvisati dell'importanza di assumere regolarmente il farmaco. La riassunzione del medicinale dopo una reazione di ipersensibilita', provoca un'immediata ricomparsa dei sintomi entro poche ore. Tale ripresentazione dei sintomi della reazione di ipersensibilita' e' generalmente piu' grave della forma verificatasi all'inizio e puo' comprendere sia ipotensione pericolosa per la vita sia la morte. Indipendentemente dalla presenza o meno dell'allele HLA-B*5701, i pazienti che sviluppano questa reazione di ipersensibilita', devono interrompere il prodotto e nondevono piu' essere trattati con il farmaco o con qualsiasi altro medicinale contenente abacavir (ad esempio Kivexa, Trizivir). Al fine di evitare un ritardo nella diagnosi e di minimizzare il rischio di una reazione di ipersensibilita' pericolosa per la vita, il medicinale deve essere sospeso definitivamente qualora non si possa escludere l'ipersensibilita' anche quando altre diagnosi siano possibili (patologie respiratorie, malattia simil-influenzale, gastroenterite o reazioni ad altri medicinali). Reazioni di ipersensibilita' a rapida insorgenza, talora dimostratesi pericolose per la vita, si sono verificate dopo che ilprodotto era stato assunto nuovamente da pazienti che, prima di interrompere il prodotto, avevano manifestato anche solo uno dei sintomi principali dell'ipersensibilita'. Il sintomo piu' comune identificato inuna reazione di ipersensibilita' e' stato il rash cutaneo. Tuttavia, in rarissimi casi, sono state riferite reazioni di ipersensibilita' inpazienti che avevano ripreso la terapia e che non avevano manifestatoin precedenza sintomi di una reazione di ipersensibilita'. In entrambi i casi, se si decide di riprendere il prodotto, cio' dovra' essere fatto in un ambiente dove sia disponibile un pronto intervento medico. Ciascun paziente deve essere avvisato riguardo a questa reazione di ipersensibilita' ad abacavir. Per molte delle altre reazioni avverse riportate, non e' chiaro se esse siano correlate al farmaco, all'ampia gamma di medicinali usati nel trattamento dell'infezione da HIV o come conseguenza della malattia stessa. I pazienti con uno qualsiasi dei sintomi riportati in seguito, devono essere controllati per una possibilepresenza di tale reazione di ipersensibilita'. Se il farmaco e' statosospeso nei pazienti a causa di questi sintomi e viene deciso di riprendere un medicinale contenente abacavir, cio' deve essere fatto in unambiente dove sia disponibile un pronto intervento medico. Molto raramente sono stati riportati casi di eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica dove l'ipersensibilita' adabacavir non poteva essere esclusa. In tali casi i medicinali contenenti abacavir devono essere definitivamente sospesi. Le seguenti convenzioni sono state usate: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza. La sicurezza d'impiego di abacavir durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. E' stato dimostrato nell'animale che si verifica un Passaggio Canale.... Leggi transplacentare di abacavir e/o dei suoi metaboliti correlati. Nel ratto, manon nel coniglio, si e' verificata tossicita' per l'embrione in sviluppo e per il feto. Non e' stato possibile stabilire il potenziale teratogeno di abacavir dagli studi animali. Abacavir ed i suoi metaboliti sono secreti nel latte delle femmine di ratto che allattano. Ci si aspetta che questi siano secreti anche nel latte umano, benche' cio' non sia stato confermato. Non esistono dati disponibili sulla sicurezza dell'abacavir somministrato a bambini di eta' inferiore a 3 mesi. Pertanto si raccomanda che le madri non allattino al seno i loro bambini mentre vengono trattate con abacavir. Inoltre, si raccomanda che le donnecon infezione da HIV non allattino al seno i loro bambini in nessun caso al fine di evitare la trasmissione dell'HIV.

 Forme Farmacologiche

Ziagen per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ziagen è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ziagen 60cpr riv 300mg
• ziagen os fl 240ml 20mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco ziagen

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatica.

 Avvertenze

Sono state sviluppate una reazioni di ipersensibilita'. Prima di iniziare il trattamento con abacavir, eseguire uno screening serie di test diagnostici.... Leggi per la presenza dell'allele HLA-B*5701 in ogni paziente affetto da HIV. Lo screening serie di test diagnostici.... Leggi e' anche raccomandato prima di iniziare ad assumere di nuovo abacavir nei pazienti in cui non e' nota la presenza dell'allele HLA-B*5701 eche hanno tollerato in precedenza abacavir. Non assumere Abacavir in quei pazienti in cui sia nota la presenza dell'allele HLA-B*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica sia disponibile sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza. Interrompere definitivamente abacavir e non riprendere il trattamento qualora non si possa escludere una reazione di ipersensibilita', dovuta alla possibilita' di una grave o anche fatale reazione. Non usare il patch test nellapratica clinica. I sintomi correlati a questa reazione di ipersensibilita' peggiorano con il prosieguo della terapia e possono essere pericolosi per la vita. I sintomi generalmente si risolvono dopo la sospensione del farmaco. Non assumere mai di nuovo nei pazienti che hanno interrotto la terapia a causa di una reazione di ipersensibilita'. La riassunzione provoca un'immediata ricomparsa dei sintomi entro poche ore.Tale ripresentazione dei sintomi e' generalmente piu' grave e puo' includere ipotensione pericolosa per la vita e morte. Sospendere definitivamente il prodotto qualora non si possa escludere l'ipersensibilita'anche quando altre diagnosi siano possibili. Porre particolare attenzione verso quei pazienti che iniziano contemporaneamente il trattamento con il medicinale e con altri farmaci noti per indurre tossicita' cutanea. Se la terapia e' stata sospesa per qualche ragione e se ne considera il reinizio, stabilire il motivo della sospensione per verificare se il paziente non abbia avuto alcuni sintomi di una reazione di ipersensibilita'. In rarissimi casi, sono state riferite reazioni di ipersensibilita' in pazienti che avevano ripreso la terapia e che non avevano manifestato in precedenza sintomi di una reazione di ipersensibilita'. Se si decide di riprendere il prodotto, cio' dovra' essere fatto in un ambiente dove sia disponibile un pronto intervento medico. Lo screening serie di test diagnostici.... Leggi per la presenza dell'allele HLA-B*5701 e' raccomandato prima di iniziare di nuovo ad assumere abacavir nei pazienti in cui non e' nota la presenza dell'allele HLA-B*5701 e che hanno tollerato in precedenza abacavir. La riassunzione di abacavir in tali pazienti con test positivo per la presenza dell'allele HLA-B*5701 non e' raccomandata e prenderla in considerazione solo in circostanze eccezionali. Un pazientenegativo per la presenza dell'allele HLA-B*5701 puo' anche andare incontro ad una reazione di ipersensibilita' ad abacavir. Ricordare ai pazienti che sono ipersensibili, che essi non devono piu' prendere qualsiasi medicinale contenente abacavir. E' stata riportata Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica di solito associata ad epatomegalia e steatosi epatica; presenta un'alta mortalita' e puo' essere associata a pancreatite, insufficienza epatica o insufficienza renale. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di iperlattacidemia sintomatica e Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica/lattica,epatomegalia progressiva o rapido incremento dei livelli di aminotransferasi. Prestare cautela nel somministrare analoghi nucleosidici a pazienti (in particolare donne obese) con epatomegalia, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi od altrinoti fattori di rischio di malattia epatica e steatosi epatica. I pazienti con infezione concomitante da epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi C e trattati con alfa interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi e ribavirina possono essere ad alto rischio. Seguire i pazienti con aumentato rischio. Gli analoghi nucleosidici e nucleotidici causano un grado variabile di danno mitocondriale. Sono stati riportati casi di disfunzione mitocondriale in neonati HIV-negativi esposti agli analoghi nucleosidici in utero e/o dopo la nascita. Le principali reazioni avverse riportate sono disturbi ematologici, disturbi metabolici; spesso transitori. Sono stati riportati disturbi neurologici a comparsa ritardata. Sottoporre ogni bambino esposto in utero ad analoghi nucleosidici e nucleotidici a follow-up Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e di laboratorio e controllare a fondo per quanto riguarda una possibile disfunzione mitocondriale. La terapia antiretrovirale combinata e' stata associata alla lipodistrofia in pazienti con infezione da HIV. Prendere in considerazione il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei lipidi serici e della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno. E' stata riportata pancreatite. Sono stati osservati casi di un'elevata frequenza di fallimento virologico e di comparsa di resistenza in Fase Parte di un processo.... Leggi precoce di trattamento quando abacavir veniva associato a tenofovir disoproxil fumarato e lamivudina, somministrati una volta al giorno. Il prodotto e' controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave. I pazienti con epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica B o C e trattati con una terapia di combinazione antiretrovirale sono considerati ad aumentato rischio di reazioniavverse epatiche gravi e potenzialmente fatali. I pazienti con disfunzione epatica pre-esistente presentano una aumentata frequenza di anomalie della funzionalita' epatica durante la terapia di combinazione e vanno monitorati. Qualora si evidenzi un peggioramento della malattia epatica prendere in considerazione l'interruzione o la definitiva sospensione del trattamento. A causa di potenziali incrementi nell'esposizione (AUC) in alcuni pazienti e' richiesto un attento controllo. L'usoin pazienti con compromissione epatica moderata non e' raccomandato ameno che non sia giudicato necessario, un controllare i tali pazienti. Non somministrare in pazienti con malattia renale all'ultimo stadio.La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale contiene sorbitolo e metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato. In pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione, puo' insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali e causare condizioni cliniche serie, o il peggioramento dei sintomi. Valutare qualsiasi sintomo infiammatorio e instaurare un trattamento. Sono stati riportati casi di osteonecrosi. Rivolgersi al medico in caso di comparsa di fastidi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e rigidita' alle articolazioni, o difficolta' nel movimento. I pazienti che ricevono il farmaco od altre terapie antiretrovirali possono continuare a sviluppare infezioni opportunistiche ed altre complicanze dell'infezione da HIV. Controllare i pazienti. Avvertire che l'attuale terapia antiretrovirale, non e' in grado di impedire la trasmissione dell'HIV ad altri soggetti. Studi osservazionali hanno mostrato un'associazione tra l'infarto del miocardio e l'impiego di abacavir. Quando si prescrive il prodotto, si devono intraprendere azioni per cercare di minimizzare tutti i fattori di rischio modificabili (ad esempio il fumo, l'ipertensione e l'iperlipidemia).

 Composizione ed Eccipienti

Sorbitolo 70% (E420), saccarina sodica, sodio citrato, acido citrico anidro, metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216), glicole propilenico (E1520), maltodestrina, acido lattico, gliceril triacetato, aromi naturali e artificiali di fragola e banana, acqua depurata, idrossido di sodio e/o acido cloridrico per l'aggiustamento del pH.

 Gravidanza e Allattamento

Il farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza. La sicurezza d'impiego di abacavir durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. E' stato dimostrato nell'animale che si verifica un Passaggio Canale.... Leggi transplacentare di abacavir e/o dei suoi metaboliti correlati. Nel ratto, manon nel coniglio, si e' verificata tossicita' per l'embrione in sviluppo e per il feto. Non e' stato possibile stabilire il potenziale teratogeno di abacavir dagli studi animali. Abacavir ed i suoi metaboliti sono secreti nel latte delle femmine di ratto che allattano. Ci si aspetta che questi siano secreti anche nel latte umano, benche' cio' non sia stato confermato. Non esistono dati disponibili sulla sicurezza dell'abacavir somministrato a bambini di eta' inferiore a 3 mesi. Pertanto si raccomanda che le madri non allattino al seno i loro bambini mentre vengono trattate con abacavir. Inoltre, si raccomanda che le donnecon infezione da HIV non allattino al seno i loro bambini in nessun caso al fine di evitare la trasmissione dell'HIV.

 Interazioni con altri prodotti

Sulla base dei risultati in vitro e sui principali sistemi metaboliciconosciuti di abacavir, la possibilita' che il P450 medi interazioni di abacavir con altri medicinali, e' bassa. Il P450 non gioca un ruoloprincipale nel metabolismo di abacavir e abacavir non inibisce il metabolismo mediato da CYP3A4. Abacavir ha anche dimostrato in vitro di non inibire gli enzimi CYP3A4, CYP2C9 o CYP2D6, in concentrazioni clinicamente rilevanti. Negli studi clinici non e' stata osservata induzione del metabolismo epatico. Pertanto vi sono scarse probabilita' di interazioni con i PI antiretrovirali ed altri medicinali metabolizzati dai principali enzimi P450. Gli studi clinici hanno dimostrato che non ci sono interazioni clinicamente significative fra abacavir, zidovudinae lamivudina. Potenti induttori enzimatici come la rifampicina, il fenobarbital e la fenitoina, possono, attraverso la loro azione su l'UDP-glucuroniltransferasi, far diminuire leggermente la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di abacavir. Etanolo: il metabolismo di abacavir e' alterato dalla presenza contemporanea di etanolo, con conseguente aumento dellaAUC di abacavir di circa 41%. Questi risultati non sono considerati clinicamente significativi. Abacavir non ha effetto sul metabolismo dell'etanolo. Metadone: in uno studio di farmacocinetica, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di 600 mg di abacavir due volte al giorno con metadone ha mostrato una riduzione del 35% della C max di abacavir e un ritardo di un'ora nella t max, ma la AUC era immutata. I cambiamenti dellafarmacocinetica di abacavir non sono stati considerati clinicamente rilevanti. In questo studio abacavir ha aumentato la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi sistemica media del metadone del 22%. Non e' pertanto possibile escludere l'induzione di enzimi metabolizzanti il farmaco. I pazienti che vengono trattati con metadone e abacavir devono essere controllati per la comparsa di sintomi di astinenza indicativi di un sotto dosaggio, poiche' talvolta puo' essere richiesto un riaggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del metadone. Retinoidi: i composti retinoidi sono eliminati attraverso l'alcool deidrogenasi. L'interazione con abacavir e' possibile ma non e' stata studiata.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ziagen os fl 240ml 20mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ziagen.
Ditta produttrice: viiv healthcare srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 034499020
Forma farmaceutica: soluzione orale
Categoria terapeutica: inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa.
Principi attivi: abacavir solfato , vedi altri prodotti con abacavir solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi orale contiene 20 mg di abacavir (come solfato).