neorecormon*iv sc 6sir 10000ui eritropoietina roche spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 768,42 €

 Neorecormon iv sc 6sir 10000ui è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neorecormon iv sc 6sir 10000ui è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neorecormon iv sc 6sir 10000ui?

 Posologia e modo di somministrazione

Possono essere iniettate solo soluzioni chiare o leggermente opalescenti e praticamente prive di particelle visibili. Il medicinale e' soloper dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. >>Trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti e pediatrici con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica. Deve essere somministrato per via sottocutanea o endovenosa per aumentare l’emoglobina fino a un livello non superiore a 12 g/dl (7,5 mmol/l). La via sottocutanea e' da preferirsi in pazienti non sottoposti a emodialisi per evitare punture alle vene periferiche. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere iniettata in circa 2 minuti, nei pazienti emodializzati attraverso la fistola arterovenosa alla fine della dialisi. La variabilita’ dell'emoglobina deve essere gestita attraverso l'aggiustamento della dose, in riferimento ad un intervallo target di emoglobina tra 10 g/dl (6,2 mmol/l) e 12 g/dl (7,5 mmol/l). Si deve evitare un livello prolungato di emoglobina superiore a 12 g/dl (7,5 mmol/l). Si deve evitare un incremento dell’emoglobina maggiore di 2 g/dl(1,25 mmol/l) nell'arco di quattro settimane. Se cio' si verifica e se il livello di emoglobina aumenta e si avvicina a 12 g/dl (7,45 mmol/l), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta del 25% circa; se il livello di emoglobina continua a crescere, si deve interrompere la terapia fino a quando il livello di emoglobina comincia a diminuire, punto al quale la terapia deve essere ricominciata a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inferiore del 25% circa rispetto a quella somministrata in precedenza. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale e' di 3 x 20 UI/kg di peso corporeo alla settimana. Se l'aumento di Hb non fosse adeguato (< 0,25 g/dl/settimana), il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’ essere aumentato ogni 4 settimane di 3 x 20 UI/kg allasettimana. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi settimanale puo' essere ripartito in somministrazioni giornaliere. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi inizialee' di 3 x 40 UI/kg alla settimana. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato,dopo 4 settimane, a 80 UI/kg tre volte alla settimana e con ulterioriincrementi di 20 UI/kg, se necessario, sempre tre volte alla settimana, ad intervalli mensili. Per entrambe le vie di somministrazione, nonsi deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 720 UI/kg alla settimana. Per mantenere il livello dell'Hb entro un range compreso tra 10 e 12 g/dl, ladose e' inizialmente ridotta alla meta' di quella precedentemente somministrata. Successivamente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene adattata su base individuale per paziente ad intervalli di una o due settimane. Pazienti stabili con un regime di singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi settimanale possono passare ad una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ogni due settimane e, in tal caso, potrebbe essere necessario incrementare la dose. Piu' giovani sono i pazienti, piu’ elevate sono le dosi di farmaco necessarie; tuttavia, la risposta individuale non puo' essere prevista quindi si consiglia lo schema posologico raccomandato. Il trattamento e' di norma a lungo termine ma, qualora fosse necessario, puo' essere interrotto in ogni momento. >>Prevenzione dell'anemia del prematuro: la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi viene somministrata per via sottocutanea ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 3 x 250 UI/kg di peso corporeo alla settimana. Il trattamento deve iniziare il piu' precocemente possibile, preferibilmente al terzo giorno di vita e deve essere della duarata di 6 settimane. >>Trattamento dell'anemia sintomatica indotta da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi in pazienti con tumori. Deve essere somministrato per via sottocutanea in pazienti anemici. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e' di 30.000 UI alla settimana. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi settimanale puo' essere fornita attraverso una unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi settimanale oppure attraverso 3-7 iniezioni settimanali. La variabilita' dell'emoglobina deve essere gestita attraverso l'aggiustamento della dose, in riferimento ad un intervallotarget di emoglobina tra 10 g/dl (6,2 mmol/l) e 12 g/dl (7,5 mmol/l).Se, dopo 4 settimane di terapia, il valore emoglobinico e' aumentato di almeno 1 g/dl (0,62 mmol/l), deve essere mantenuta la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi corrente. In caso contrario si puo’ considerare il raddoppio della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi settimanale. Se, dopo 8 settimane di terapia, il valore emoglobinico non e' aumentato di almeno 1 g/dl (0,62 mmol/l), e' improbabile che si verifichi una risposta e il trattamento deve essere interrotto. La terapia deve essere continuata per 4 settimane dopo la fine della chemioterapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima non deve superare 60.000 UI a settimana. Una volta raggiunto l'obiettivo terapeutico per un paziente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta dal 25 al 50% al fine di mantenere l'emoglobina a quel livelloed occorre considerare di effettuare una appropriata titolazione della dose. Se l'emoglobina supera 12 g/dl (7,5 mmol/l), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta del 25-50% circa. Il trattamento deve essere interrotto temporaneamente se i livelli di emoglobina superano 13 g/dl (8,1 mmol/l).Quando il livello dell'emoglobina scende a un valore uguale o inferiore a 12 g/dl (7,5 mmol/l), la terapia deve essere ripresa a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inferiore di circa il 25% rispetto alla precedente. Se l'aumento dell'emoglobina e' maggiore di 2 g/dl (1,3 mmol/l) in 4 settimane, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta dal 25 al 50%. >>Trattamento per incrementare la quantita' di sangue autologo. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi viene somministrata per via endovenosa in circa 2 minuti o per via sottocutanea due volte alla settimana per 4 settimane. Nei casi in cui il valore di ematocrito sia tale da rendere possibile la donazione di sangue (Ht >=33%), il farmaco deve essere somministrato al termine della donazione di sangue. Durantel'intero ciclo di trattamento, l'ematocrito non deve superare il valore di 48%. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere determinato su base individuale in funzione della quantita' di sangue predonato richiesta e della riservaendogena eritrocitaria. La quantita' richiesta di sangue predonato dipende dalla perdita di sangue prevista, dall'uso delle procedure impiegate per la conservazione del sangue e dalle condizioni fisiche del paziente; tale quantita' dovrebbe essere quella prevista essere sufficiente per evitare trasfusioni omologhe di sangue. La capacita' di donareil sangue dipende principalmente dal volume ematico del paziente e dal valore basale di ematocrito. L'indicazione per intraprendere il trattamento e per determinare la singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ricavata in basealla quantita' di sangue predonato richiesta e alla riserva eritrocitaria endogena. La singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene somministrata 2 volte alla settimana per 4 settimanea senza superare 1600 UI/kg di peso corporeo alla settimana per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa o 1200 UI/kg di peso corporeo alla settimana per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea. Tutti i pazienti devono essere monitorati attentamente per garantire che venga utilizzata la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi autorizzata per controllare adeguatamente i sintomi dell’anemia.

 Effetti indesiderati

>>Pazienti anemici con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica. La piu' frequente reazione avversa durante il trattamento e' rappresentata da un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa o dall'aggravamento di uno stato ipertensivo preesistente, specialmente nei casi di aumento rapido del valore di ematocrito. Crisi ipertensive accompagnate da sintomi analoghi a quelli dell'encefalopatia possono anche insorgere in pazienti normotesi oipotesi. Possono verificarsi trombosi dello shunt in pazienti che hanno la tendenza all'ipotensione o le cui fistole arteriovenose presentano complicanze (ad es. stenosi, aneurismi). In molti casi si osserva una riduzione del valore di ferritina sierica associata ad un incremento dell'ematocrito. Inoltre, in casi isolati, sono stati osservati aumenti transitori dei livelli sierici di potassio e fosfato. Sempre in casi isolati e' stata riportata aplasia della serie rossa causata da anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti antieritropoietina. Studi clinici. Frequenze: comune (>1% <10%), non comune (>0,1% <1%), raro (>0,01% <0,1%), molto raro (<0,01%). Patologie vascolari. Non comune: crisi ipertensive; comune: ipertensione. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: trombosi dell'accesso vascolare; molto raro: trombocitosi. >>Pazienti con tumori. Comunemente si sono riscontrati ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi correlati al trattamento con Epoetina beta, che possono essere trattati con farmaci. In alcuni pazienti si e' osservata una riduzione dei parametri sierici del ferro. Una frequenza piu' elevata e' stata osservata per gli eventi tromboembolicinei pazienti con tumore trattati con questo farmaco rispetto ai pazienti dei gruppi di controllo trattati con placebo o non trattati. Studiclinici. Frequenza: comune (>1% <10%). Patologie vascolari. Comune: ipertensione. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: eventi tromboembolici. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. >>Pazienti in un programma di predonazione autologa di sangue. E' stata riportata una incidenza di eventi tromboembolici lievemente superiore, tuttavia non poteva essere stabilito un rapporto causale con la terapia. Instudi controllati verso placebo, il deficit temporaneo di ferro e' piu' pronunciato nel gruppo trattato con questo prodotto rispetto al controllo. Studi clinici. Patologie del sistema nervoso. Comune (>1%, <10%): cefalea. >>Bambini prematuri: una riduzione dei valori di ferritina sierica e' molto comune (>10%). >>Tutte le popolazioni. Sono state osservate raramente: reazioni cutanee correlate al trattamento con epoetina beta, quali Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi o reazioni nellasede di iniezione. In casi molto rari: reazioni anafilattoidi correlate al trattamento con epoetina beta. In particolare all'inizio del trattamento, sono stati riportati, in casi rari, sintomi di tipo influenzale correlati al trattamento con epoetina beta, quali febbre, brividi,mal di testa, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi agli arti, malessere e/o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle ossa. Queste reazioni erano di grado lieve o moderato e scomparivano nell'arco diun paio di ore o giorni.

 Forme Farmacologiche

Neorecormon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco neorecormon è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m
• neorecormon iv sc 5f 500ui+5f
• neorecormon 10f 500ui+10f solv
• neorecormon f 1000ui+sir solv
• neorecormon iv sc 5f 1000ui+5f
• neorecormon 10f 1000ui+10f sol
• neorecormon f 2000ui+sir solv
• neorecormon iv sc 5f 2000ui+5f
• neorecormon 10f 2000ui+10f sol
• neorecormon fl 5000ui+sir solv
• neorecormon iv sc 5f 5000ui+5f
• neorecormon fl 10000ui+sir sol
• neorecormon iv sc 5f 10000ui+5
• neorecormon 10f 500ui+10sir so
• neorecormon 10f 1000ui+10sir s
• neorecormon 10f 2000ui+10sir s
• neorecormon iv sc 5f 5000ui+5s
• neorecormon iv sc 5f 10000ui+5
• neorecormon fl 50000ui mult+f
• neorecormon fl 100000ui mult+f
• neorecormon sc 1cart 10000ui
• neorecormon sc 3cart 10000ui
• neorecormon sc 1cart 20000ui
• neorecormon sc 3cart 20000ui
• neorecormon iv sc 1sir 500ui
• neorecormon iv sc 6sir 500ui
• neorecormon iv sc 1sir 1000ui
• neorecormon iv sc 6sir 1000ui
• neorecormon iv sc 1sir 2000ui
• neorecormon iv sc 6sir 2000ui
• neorecormon iv sc 1sir 3000ui
• neorecormon iv sc 6sir 3000ui
• neorecormon iv sc 1sir 5000ui
• neorecormon iv sc 6sir 5000ui
• neorecormon iv sc 1sir 10000ui
• neorecormon iv sc 6sir 10000ui
• neorecormon iv sc 1sir 20000ui
• neorecormon iv sc 6sir 20000ui
• neorecormon iv sc 1sir 4000ui
• neorecormon iv sc 6sir 4000ui
• neorecormon iv sc 1sir 6000ui
• neorecormon iv sc 6sir 6000ui
• neorecormon iv sc 1sir 30000ui
• neorecormon iv sc 4sir 30000ui

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi scarsamente controllata. Nell'indicazione "incremento della quantita' di sangue autologo": infarto miocardico o ictus nel mese precedente il trattamento, Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile, aumentato rischio di trombosi venose profonde come anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di malattia venosa tromboembolica.

 Avvertenze

Deve essere utilizzato con cautela in presenza di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione, epilessia, trombocitosi, insufficienza epatica cronica. Deficit di acido folico e di vitamina B12 devono essere compensati poiche' riducono l'efficacia del medicinale. Per assicurare un'efficace eritropoiesi, lo stato marziale deve essere valutato in tutti i pazienti prima e durante il trattamento e puo' essere necessaria una terapia integrativa con ferro. Un grave sovraccarico di alluminio conseguente il trattamento dell'insufficienza renale, puo' compromettere l'efficacia del farmaco. L'indicazione per il trattamento di pazienti con nefrosclerosi, non ancora sottoposti a dialisi, deve essere stabilita individualmente, dal momento che non puo' essereesclusa un'eventuale accelerazione nella progressione della insufficienza renale. E' stata segnalata aplasia specifica della serie rossa causata da anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti anti-eritropoietina in associazione alla terapia, in quanto questi anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi reagiscono in modo crociato con tutte le proteine eritropoietiche. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica puo' verificarsi un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa o un aggravamento di uno stato ipertensivo esistente soprattutto in caso di aumento rapido dell'ematocrito. Se gli aumenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa non possono essere controllati con i farmaci si consigli un'interruzione temporanea della terapia. In particolare, all'inizio della terapia e' raccomandato il regolare monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, inclusi gli intervalli tra le dialisi. Possono verificarsi crisi ipertensive con sintomi simil-encefalopatia; come segnale d'allarme, occorre prestare particolare attenzione a episodi improvvisi di emicrania lancinante, come cefalee. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica si puo' osservare un moderato aumento dose-dipendente nella conta piastrinica all'interno dell'intervallo di normalita' soprattutto in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di mantenimentodell'emoglobina non deve superare il limite superiore del livello target di emoglobina. Nei neonati prematuri si puo' manifestare un lieve aumento nella conta piastrinica, in particolar modo fino al 12-14 giorno di vita; deve pertanto essere controllata regolarmente la conta piastrinica. Come avviene con tutti i fattori di crescita, c'e' la possibilita' che le eritropoietine possano stimolare la crescita di tumori. L'impiego di questo prodotto e di altri agenti stimolanti l'eritropoiesi (ESA) hanno dimostrato: una riduzione del tempo alla progressione tumorale in pazienti con tumore della testa e del collo allo stadio avanzato sottoposti a radioterapia, se trattati per raggiungere un livello target di emoglobina superiore a 14 g/dl (8,7 mmol/l); una ridotta sopravvivenza globale e un aumento delle morti attribuiti a progressione della malattia a 4 mesi, in pazienti con tumore mammario metastaticoin chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi quando trattati per raggiungere un livello target diemoglobina tra 12 e 14 g/dl (7,5-8,7 mmol/l); un aumentato rischio dimorte in pazienti con tumore maligno attivo non sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi ne' radioterapia, quando trattati per raggiungere un livello target di emoglobina di 12 g/dl (7,5 mmol/l). L'impiego degli ESA non e' indicato in questa popolazione di pazienti. Si raccomanda di monitorare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, in particolare nella Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento nei pazienti con tumore; anche la conta piastrinica e il valoredi emoglobina devono essere controllati. In pazienti coinvolti in un programma di predonazione di sangue autologo si puo' manifestare un aumento della conta piastrinica, prevalentemente all'interno dell'intervallo di normalita'. Se il numero delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi e' superiore a 150 x 109/l o supera i valori normali, il trattamento deve essere interrotto. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di eparina durante l'emodialisi e' spesso richiesto nel corso del trattamento a causa di un incremento del valore di ematocrito; e' possibileche si verifichi un'occlusione del sistema dialitico se l'eparinizzazione non e' ottimale. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica a rischio di trombosi dello shunt artero-venoso devono essere prese in considerazione una revisione precoce dello shunt ed una profilassi antitrombotica attraverso, ad esempio, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di acido acetilsalicilico. Durante la terapia i livelli sierici di potassio e di fosfato devono essere regolarmente controllati. E' stato riportato un incremento del potassio, sebbene il rapporto di causalita' non sia stato stabilito. Per l'impiego di questo farmaco in un programma di predonazione autologa, si devono seguire le linee guida ufficiali sulla donazione di sangue, in particolare: possono sottoporsi a donazioni soltanto pazienti con un valore di Ht >=33%; speciale cautela deve essere osservata in pazienti di peso inferiore a 50 kg; il volume di un singolo prelievo non deve superare approssimativamente il 12% del volume totale stimato di sangue del paziente. Il trattamento deve essere riservato a pazienti per i quali sia considerato di particolare importanza evitaretrasfusioni di sangue omologo e sia stato valutato il rapporto rischio/beneficio derivante da trasfusioni omologhe. L'uso improprio da parte di soggetti sani puo' indurre un eccessivo aumento dell'ematocrito ecio' puo' essere associato a complicazioni a carico del sistema cardiovascolare con rischio per la vita. Le siringhe preriempite contiengono fino a 0,3 mg di fenilalanina/siringa come eccipiente Qualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi e pertanto si deve tenere conto di cio' nei pazienti affetti da gravi forme di fenilchetonuria. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodioper siringa, cioe' e' praticamente "senza sodio".

 Gravidanza e Allattamento

Per epoetina beta non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte pertanto e' necessario essere prudenti nel prescrivere ilmedicinale.

 Interazioni con altri prodotti

I risultati clinici ottenuti fino ad ora non hanno evidenziato alcunainterazione con altri medicinali. Esperimenti effettuati su animali hanno dimostrato che epoetina beta non potenzia l'effetto mielotossico di medicinali citostatici quali etoposide, cisplatino, ciclofosfamide e fluorouracile.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: neorecormon iv sc 4sir 30000ui
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, neorecormon.
Ditta produttrice: roche spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).