corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml ibutilide pfizer italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 301,20 €

 Corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Pazienti con peso uguale o superiore a 60 kg: Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa di 1 mg di ibutilide fumarato (equivalente a 0.87 mg di ibutilide che corrisponde a 1 flacone da 10 ml) nell'arco di 10 minuti.Pazienti con peso inferiore a 60 Kg: Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa di 0,01 mg/kg di ibutilide fumarato (equivalente a 0,0087 mg/Kg diibutilide che corrisponde a 0,1 ml/Kg) nell'arco di 10 minuti. Se l’aritmia non regredisce entro 10 minuti dal termine dell'infusione iniziale, e’ possibile somministrare una seconda dose. Si sconsiglia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi ulteriori a causa del rischio di prolungamento dell'intervallo QT. I pazienti che non hanno risposto al trattamento col farmaco dopo 1 ora o piu' dal trattamento, possono essere convertitimediante cardioversione tentativo di ripristinare il ritmo regolare.... Leggi elettrica. L’infusione di ibutilide deve essere interrotta non appena l'aritmia in corso sia terminata o in presenza di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare sostenuta o non sostenuta o di un marcato prolungamento dell'intervallo QT. La durata dell'infusione deve essere di almeno 10 minuti. Il farmaco non e' raccomandato in pazienti di eta’ inferiore a 18 anni, poiche' non sono disponibili dati sulla sicurezza e l'efficacia. Uso in pazienti anziani : L'eta' media dei pazienti che hanno partecipato agli studi clinici era di 65 anni. Non e' stata osservata alcuna differenza legata all'eta' per quanto riguarda i parametri farmacocinetici, di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi o di sicurezza fra i pazienti di eta’ inferiore e quelli di eta' uguale o superiore ai 65 anni. Di conseguenza, non si raccomanda alcun aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nell'anziano. Uso in pazienti con insufficienza renale: non vengono raccomandati aggiustamenti posologici nei pazienti con ridotta funzione renale. Meno del 10% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco viene escreta come farmaco immodificato nell'urina. In 285 pazienti con fibrillazione atriale o flutter atriale trattati col farmaco, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dell'ibutilide e' risultataindipendente dalla funzionalita' renale, valutata mediante la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi stimata della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (range da 21 a 140 ml/min). Pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca: si raccomanda il seguente dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti in condizioni emodinamiche stabili che hanno manifestato fibrillazione atriale o flutter atriale dopo un periodo da 24 ore a 7 giorni dall'intervento chirurgico. Pazienti con peso corporeo di 60 kg o piu': 0,5 mg di ibutilide fumarato (equivalenti a 0,44 mg di ibutilide, che corrispondono a 5 ml) somministrati per via endovenosa in un periododi 10 minuti. Pazienti con peso corporeo inferiore a 60 Kg: 0,005 mg di ibutilide fumarato per ogni kg di peso corporeo (equivalenti a 0,0044 mg di ibutilide /kg che corrispondono a 0,05 ml/kg ) somministrati per via endovenosa in un periodo di 10 minuti. Se l'aritmia non regredisce entro 10 minuti dal termine dell'infusione, e' possibile somministrare una seconda dose. Controllo del trattamento: se durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco si ha comparsa di un'aritmia ventricolare o unpeggioramento di un’aritmia ventricolare in corso, l'infusione va interrotta immediatamente.

 Effetti indesiderati

I piu' comuni e gravi effetti indesiderati sono le proaritmie. Negli studi clinici condotti, l'1,9% dei pazienti ha sviluppato una tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa sostenuta ("torsioni di punta") con conseguenze potenzialmente fatali che ha richiesto una cardioversione tentativo di ripristinare il ritmo regolare.... Leggi acuta. Nel 3,1% dei pazienti e' stata osservata una tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa non sostenuta. Tutti gli episodi iniziali di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa sono stati osservati entro 40 minuti dall'inizio del trattamento. I pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, o con ridotta frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra, presentano un rischio piu' elevato di sviluppare proaritmia grave, comprendente tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa sostenuta In ciascuno dei gruppi suddivisi per frequenza, gli effetti indesiderati sono elencati in ordine di gravita' decrescente. Comune (>1/100 - 1/1000 - GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon ci sono dati sufficienti sull'uso di ibutilide in gravidanza. In una specie, il ratto, studi hanno mostrato effetti embriotossici e teratogeni. Tuttavia gli studi condotti sugli animali sono insufficienti per arrivare a delle conclusioni. Considerate le indicazioni terapeutiche, il farmaco deve essere utilizzato in gravidanza solo se strettamente necessario. Non sono disponibili dati relativi all'escrezione dell'ibutilide nel latte materno umano e animale. L'allattamento non e' quindi raccomandato durante il trattamento con ibutilide.

 Forme Farmacologiche

Corvert per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco corvert è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco corvert

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione e' controindicato in pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa (p.e. "torsioni di punta"). insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi sintomatica. Prolungamento dell'intervallo QT (> 440 msec.). Blocco AV di secondo e terzo grado in pazienti senza pacemakers. Sick sinus syndrome. Infarto del miocardio recente (< 1 mese). Ipopotassiemia. Ipomagnesiemia. Trattamento concomitantecon agenti antiaritmici di classe I o classe III. Grave insufficienzaepatica.

 Avvertenze

Il farmaco puo' indurre aritmie ventricolari ("torsioni di punta") con conseguenze potenzialmente fatali. Nell'ambito degli studi clinici la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi polimorfa e' stata osservata in circa il 5% dei pazientitrattati per fibrillazione atriale/flutter. Nel 1,9% dei pazienti trattati sono stati osservate tachicardie polimorfe ventricolari sostenute con conseguenze potenzialmente fatali. La tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa puo' evolvere in fibrillazione ventricolare. I pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia o con ridotta frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra, hanno un rischio piu' elevato di sviluppare proaritmia grave, comprendente la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare polimorfa sostenuta. Negli studi clinici e' stata osservata una maggiore incidenza della tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi monomorfa ventricolare nelle donne. Prima di iniziare il trattamento, stabilire la necessita' di un ricorso al trattamento anticoagulante ed inoltre devono essere corretti possibili stati di ipopotassiemia ed ipomagnesiemia. Prima di iniziare il trattamento, deve essere esclusa una intossicazione da digossina. Il ritmo cardiaco deve essere monitorato continuamente per tutto il periodo di durata dell'infusione e successivamente per un minimo di 4 ore dalla fine dell'infusione. Nei casi in cui l'intervallo QTc non ritorni ai valori basali, il ritmo cardiaco deve essere controllato per piu' di 4 ore. Puo' essere necessario un periodo di monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi piu' lungo se durante l'infusione del farmaco o durante le 4 ore del periodo di monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi si osserva un'attivita' proaritmica. Se si verifica una grave proaritmia, la si deve valutare e si deve prestare prudenza all'impiego successivo di farmaci che possono prolungare l'intervallo QT o che possano provocare proaritmia. Il trattamento deve essere controllato da personale esperto nella diagnosi di aritmie ed occorre che siano prontamente disponibili attrezzature per la defibrillazione rapida. Pazienticon aritmie ventricolari pregresse devono essere controllati per almeno 24 ore. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di antiaritmici di classe I o di classeIII deve avvenire non prima di 4 ore dalla fine dell'infusione di ibutilide e solo se l'intervallo QTc e' ritornato ai valori basali. In questi pazienti il ritmo cardiaco deve essere controllato per almeno 24 ore.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio acetato (triidrato granulare), sodio cloruro, sodio idrossido soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi al 10%, acido cloridrico soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi al 10%, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati sufficienti sull'uso di ibutilide in gravidanza. In una specie, il ratto, studi hanno mostrato effetti embriotossici e teratogeni. Tuttavia gli studi condotti sugli animali sono insufficienti per arrivare a delle conclusioni. Considerate le indicazioni terapeutiche, il farmaco deve essere utilizzato in gravidanza solo se strettamente necessario. Non sono disponibili dati relativi all'escrezione dell'ibutilide nel latte materno umano e animale. L'allattamento non e' quindi raccomandato durante il trattamento con ibutilide.

 Interazioni con altri prodotti

Anche se non sono stati condotti specifici studi di interazione, i farmaci antiaritmici di classe I (disopiramide, chinidina e procainamide) e gli altri farmaci di classe III (amiodarone, sotalolo e dofetilide) non vanno somministrati contemporaneamente al farmaco entro 4 ore, esolo se l'intervallo QTc e' ritornato ai valori basali dato il loro potenziale effetto di prolungamento del periodo refrattario. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco puo' aumentare il potenziale proaritmico nei pazienti in trattamento con farmaci che provocano prolungamento dell'intervallo QT, quali antipsicotici (fenotiazine: tioridazina, clorpromazina e levomepromazina; benzamidi: sulpride, sultopride, amisulpride e tiapride; pimozide: aloperidolo; droperidolo) antidepressivi triciclici o tetraciclici, antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (macrolidi: composti della eritromicina; fluorochinoloni: sparfloxacina; pentamidina), alcuni antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi (terfenadina e amstemizolo) e farmaci appartenenti ad altre classi (bepridil; cisapride; difemanile; alofanrina e mizolastina). Valutare il rapporto rischio/beneficio in caso di uso concomitante di ibutilide fumarato con i farmaci sopra elencati e il rischio di induzione di "torsionidi punta" Le aritmie sopraventricolari possono mascherare la cardiotossicita' che si associa a livelli eccessivi di digossina. E' quindi consigliabile usare particolare cautela nei pazienti in cui si riscontrino o si sospettino livelli plasmatici di digossina al di sopra dell'usuale range terapeutico. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco edi digossina non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi le concentrazioni plasmatiche di entrambi.Il trattamento concomitante con beta bloccanti o con calcio-antagonisti non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del farmaco.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C, non refrigerarene' congelare. Conservare nella confezione originale.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: corvert iv inf 1f10ml 87mcg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, corvert.
Ditta produttrice: pfizer italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 033298011
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: antiaritmici, classe iii.
Principi attivi: ibutilide , vedi altri prodotti con ibutilide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 0,1 mg di ibutilide fumarato, equivalenti a 87 mcg /ml di ibutilide.