zafirst 28 compresse rivestite 20mg chiesi farmaceutici spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 20,81 €

 Zafirst 28cpr riv 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zafirst 28cpr riv 20mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zafirst 28cpr riv 20mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Poiche' e' indicato per la prevenzione degli attacchi di asma, la suaassunzione deve essere continua nel tempo. Adulti e adolescenti (di eta’ uguale o superiore a 12 anni): la terapia va iniziata con una dosedi 20 mg due volte al giorno. La posologia di mantenimento piu' frequente e’ 20 mg due volte al giorno. Un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino ad un massimo di 40 mg due volte al giorno puo' determinare un beneficio terapeutico aggiuntivo. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima consigliata. Il farmaco non deve essere assunto durante i pasti, poiche' il cibo puo’ determinare una diminuzione della biodisponibilita' di zafirlukast. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di zafirlukast e' ridotta nel paziente anziano (di eta' superiorea 65 anni), con conseguente aumento della Cmax e della AUC di circa due volte rispetto all'adulto giovane. Non si e’ comunque verificato alcun accumulo significativo di zafirlukast. Nel corso degli studi clinici, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 20 mg due volte al giorno ai pazienti anziani non e' risultata associata ad aumenti dell'incidenza complessiva dieventi avversi o della frequenza di ritiri a causa di eventi avversi.La terapia puo' essere iniziata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg due volte al giorno e in seguito modificata in accordo alla risposta clinica. Nei bambini di eta' inferiore a 12 anni non sono disponibili dati sull'efficaciae la sicurezza d'impiego del farmaco. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi non si rende necessario alcun aggiustamento posologico. Nei pazienti con insufficienza epatica inclusa Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi l'uso non e’ raccomandato.

 Effetti indesiderati

Effetti indesiderati presentati secondo la classificazione per organie sistemi: adulti e bambini (dai 12 anni in poi). 10%.Infezioni ed infestazioni: infezione. Comune >=1% a <10%. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; patologie epatobiliari: aumento dei livelli di transaminasi; patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia; patologie del sistema nervoso: cefalea; patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash. Non comune >=0,1% a <1%. Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione: edema, malessere; disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita'; patologie epatobiliari: iperbilirubinemia; patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: artralgia; disturbi psichiatrici: insonnia; patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, orticaria. Rara >=0,01% a <0,1%. Patologie epatobiliari: epatite; disturbi del sistema immunitario: angioedema;traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ecchimosi; patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: vesciche; patologie vascolari: disturbi della coagulazione. Molto rara <0,01%. Patologie delsistema emolinfopoietico: agranulocitosi; patologie epatobiliari: epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante, insufficienza epatica. Effetti epatici: nel corso degli studi clinici con il farmaco, sono stati raramente osservati livelli elevati delle concentrazioni sieriche delle transaminasi. Tali modificazioni si sono generalmente risolte proseguendo la terapia o sospendendola. In rari casi l'andamento dei valori delle transaminasi era quello tipico dell'epatite indotta da farmaco; i valori si sono normalizzati con la sospensione della terapia con il prodotto. In concomitanza all'utilizzo del medicinale e' stata anche riportata iperbilirubinemia, senza alcun altro aumento nei valori dei test di funzionalita' epatica. Le osservazioni effettuate dopo la commercializzazione del farmacohanno messo in evidenza rari casi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi sintomatica, in presenzao meno di livelli elevati di bilirubina, associata all'impiego del farmaco. Tali casi si sono generalmente risolti dopo l'interruzione della terapia con il prodotto. La grande maggioranza di questi e' stata riportata nella popolazione femminile. In casi molto rari sono state riportate epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante e insufficienza epatica, talvolta ad esito fatale. Infezioni: nel corso degli studi clinici controllati con placebo e' stato osservato un aumento dell'incidenza delle infezioni nei pazienti anziani trattati con il medicinale. Le infezioni erano in prevalenza Maggioranza.... Leggi di lieve entita', soprattutto a carico dell'apparato respiratorioe tali da non richiedere la sospensione della terapia con il farmaco.Sono stati segnalati casi di esantemi.

 Forme Farmacologiche

Zafirst per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zafirst è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• zafirst 28cpr riv 20mg
• zafirst 28cpr riv 40mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco zafirst

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto e' controindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave. Controindicato durante l'allattamento; generalmente controindicato in gravidanza.

 Avvertenze

Il farmaco, per determinare il suo effetto terapeutico, deve essere assunto regolarmente, anche durante i periodi nei quali il paziente nonavverte sintomi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere continuata normalmente anche nel corso degli attacchi acuti di asma. Al pari dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi per via inalatoria e dei cromoni (sodio cromoglicato e nedocromil) non e' indicato come agente anti-broncospasmo durante gli attacchiacuti di asma. Non e' stato valutato nella terapia dell'asma labile odell'asma instabile e, pertanto, non e' indicato in tali condizioni. Non e' consigliabile sostituire bruscamente la terapia con corticosteroidi, sia per via inalatoria che per via orale, con quella con il farmaco. Ogni riduzione nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi deve essere graduale. In rari casi i pazienti affetti da asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi in trattamento con farmaciantileucotrieni possono presentare eosinofilia sistemica, polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi eosinofila o segni clinici di vasculite sistemica che possono essere classificati come sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Churg-Strauss. Le manifestazioni possono interessare vari sistemi e includere rash vasculitico, peggioramento dei sintomi polmonari, complicanze cardiache o neuropatia. Tali eventi sono stati generalmente, ma non sempre, associati a riduzione e/o interruzione della terapia steroidea orale. La possibilita' che gli antagonisti dei recettori dei leucotrieni, il farmaco incluso, possano essereassociati ad insorgenza della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Churg-Strauss non puo' essere ne' stabilito ne' escluso. Durante il trattamento con il medicinalepuo' verificarsi un aumento delle transaminasi sieriche, usualmente asintomatico e transitorio, ma che potrebbe rappresentare una iniziale evidenza di epatotossicita' e molto raramente e' stato associato a unapiu' severa lesione epatocellulare, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante ed a insufficienza epatica, in alcuni casi ad esito fatale; in casi estremamente rari l'epatite fulminante e l'insufficienza epatica sono state riportate in pazienti in cui non erano stati riscontrati precedenti sintomi o segni clinici di disfunzione epatica. Nel caso di comparsa di sintomi o segni clinici potenzialmente indicativi di una disfunzione epatica (per es. anoressia, nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al quadrante superiore destro,affaticamento, letargia, sintomi di tipo influenzale, epatomegalia, prurito ed ittero), il medicinale deve essere sospeso. Le transaminasi sieriche, in particolare l'ALT, devono essere misurate immediatamente ed i pazienti trattati di conseguenza. Sebbene non sia stato dimostrato che il controllo periodico delle transaminasi sieriche sia in grado di prevenire un danno epatico severo, viene generalmente ritenuto che una rilevazione precoce di un danno epatico indotto da farmaco unitamente all'immediata sospensione del farmaco sospetto possa aumentare le probabilita' di recupero. Il medico curante puo' tenere in considerazione il valore del test di funzionalita' epatica. I pazienti nei quali la terapia con il prodotto sia stata sospesa a causa della tossicita' epatica, senza che vi siano altre cause ad essa attribuibili, non devono essere trattati nuovamente con il farmaco. Non e' raccomandato in pazienti con alterazioni preesistenti della funzionalita' epatica. Ognicompressa da 20 mg contiene 45 mg di lattosio. Pertanto quando assunto secondo la posologia raccomandata, il medicinale fornisce fino a 90 o 180 mg di lattosio/die. Cio' e' da tenere presente nei pazienti con insufficienza di lattasi, galattosemia o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da malassorbimento di glucosio/galattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone, ipromellosa, titanio diossido, magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Negli studi sull'animale, zafirlukast non ha determinato alcun effetto apparente sulla fertilita' e non ha mostrato alcun effetto teratogeno o di tossicita' specifica nei confronti del feto. Tuttavia la sicurezza d'impiego del medicinale nella donna in gravidanza non e' stata determinata. Nel corso della gravidanza i rischi potenziali della terapia devono essere attentamente valutati rispetto ai possibili benefici. Il farmaco deve essere utilizzato in gravidanza solo se ritenuto essenziale. Zafirlukast viene escreto nel latte materno e non deve essere pertanto somministrato nel corso dell'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il medicinale puo' essere somministrato con le altre terapie utilizzate abitualmente per il trattamento dell'asma e delle allergie. Fra i farmaci che sono stati somministrati in concomitanza con il prodotto senza riscontro di interazioni negative vi sono: gli steroidi per via inalatoria, i broncodilatatori per via inalatoria e per via orale, gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e gli antiistaminici. Il farmaco puo' essere somministrato durante terapia con anticoncezionali orali senza determinare alcuna interazione negativa. La co-somministrazione con acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi puo' determinare un aumento dei tassi plasmatici di zafirlukast, di circa il 45%. E' improbabile che tale aumento possa determinare effetti clinicamente rilevanti. Non sono disponibili dati relativi all'interazione con altri antiinfiammatori non-steroidei. La co-somministrazione con eritromicina determina una riduzione dei tassi plasmatici di zafirlukast di circa il 40%. In studi clinici, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di teofillina ha determinato una diminuzione dei livelli plasmatici di zafirlukast di circa 30% mentre i livelli plasmatici di teofillina sono rimasti invariati. Anche in uno studio condotto su bambini dieta' compresa tra 5 e 11 anni i livelli di teofillina non sono stati alterati da zafirlukast. Tuttavia, le osservazioni effettuate dopo la commercializzazione del farmaco hanno messo in evidenza rari casi di aumento dei livelli plasmatici di teofillina in pazienti che assumevanocontemporaneamente il medicinale. La co-somministrazione con terfenadina ha comportato una diminuzione del 54% dell'AUC di zafirlukast, senza pero' alcun effetto sui livelli plasmatici di terfenadina. La co-somministrazione con warfarin comporta un aumento del tempo massimo di protrombina di circa il 35%. Pertanto si raccomanda che nel caso il prodotto venga co-somministrato con il warfarin, il tempo di protrombina sia strettamente monitorato. L'interazione e' probabilmente dovuta alla inibizione da parte di zafirlukast del sistema isoenzimatico 2C9 delcitocromo P 450.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a + 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: zafirst 28cpr riv 40mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, zafirst.
Ditta produttrice: chiesi farmaceutici spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 032957021
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiasmatici per uso sistemico.
Principi attivi: zafirlukast , vedi altri prodotti con zafirlukast
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene zafirlukast 20 mg.
Nota AIFA numero 82