seroquel 60 compresse 300mg compresse a astrazeneca spa
Che cosa è seroquel 60cpr 300mg rp?
Seroquel compresse rp prodotto da
astrazeneca spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antipsicotici; diazepine, oxazepine e tiazepine.
Contiene i principi attivi:
quetiapina fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: quetiapina (come quetiapina fumarato).
Codice AIC: 032944148
E' utilizzato per quetiapina
Contiene principi attivi: Quetiapina (come quetiapina fumarato).
Il prodotto seroquel 60cpr 300mg rp è una formulazione in confezione del farmaco seroquel
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 167,14 €
Seroquel 60cpr 300mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Seroquel 60cpr 300mg rp è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve seroquel 60cpr 300mg rp?
Trattamento della schizofrenia, compresa: prevenzione di recidiva in pazienti schizofrenici stabili in mantenimento con le compresse a rilascio prolungato. Trattamento del disturbo bipolare: per il trattamentodegli episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare; per il trattamento degli episodi depressivi maggiori associati al disturbo bipolare; per la prevenzione di recidive nei pazienti con disturbo bipolare, nei pazienti in cui l'episodio maniacale o depressivo ha risposto al trattamento con quetiapina. Trattamento aggiuntivo di episodi depressivi maggiori nei pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore (MDD) che hanno avuto una risposta sub-ottimale alla monoterapiacon farmaci antidepressivi. Prima di iniziare il trattamento, i medici devono prendere in considerazione il profilo di sicurezza del farmaco a rilascio prolungato.
Posologia e modo di somministrazione
Somministrare una volta al giorno, lontano dai pasti. Le compresse devono essere deglutite intere e non divise, masticate o frantumate. >>Adulti. Trattamento della Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi e degli episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare: il medicinale deve essere somministrato almeno un'ora prima di un pasto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera all'inizio della terapia e’ di 300 mg al giorno 1 e di 600 mg al giorno2. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e' di 600 mg, tuttavia, se clinicamente giustificato, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’ essere aumentato a 800 mg al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata in un intervallo di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi efficace che varia tra 400 mg e 800 mg al giorno, in funzione della risposta clinica e della tollerabilita' del paziente. Per la terapia di mantenimento della Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi non e' necessario alcun adeguamento del dosaggio. Per il trattamento degli episodi depressivi associati al disturbo bipolare il farmaco deve essere somministrato alla sera prima di coricarsi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera per i primi quattro giorni di terapia e’ di 50 mg (giorno 1), 100 mg (giorno 2), 200 mg (giorno 3) e 300mg (giorno 4). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e' di 300 mg. Negli studi clinici non e' stato osservato alcun beneficio aggiuntivo nel gruppo di pazienti trattato con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 600 mg rispetto ai pazienti trattati con 300 mg. Singoli pazienti possono beneficiare del trattamento con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi da 600 mg. Le dosi superiori a 300 mg devono essere somministrate da medici con esperienza nel trattamento del disturbo bipolare. In singoli pazienti, nel caso di problemi di tolleranza, gli studi clinici hanno evidenziato che puo' essere considerata la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino ad un minimo di 200 mg. Per la prevenzione di recidive nel disturbo bipolare Per prevenire la recidiva di episodi maniacali, misti o depressivi nel disturbo bipolare, i pazienti responsivi al medicinale per il trattamento acuto del disturbo bipolare devono proseguire la terapia con il prodotto allo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi somministrato alla sera prima di coricarsi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco puo' essere aggiustatain base alla risposta clinica e alla tollerabilita’ del singolo paziente in un intervallo compreso tra 300 mg e 800 mg/die. E' importante utilizzare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace per la terapia di mantenimento. Trattamento aggiuntivo di episodi depressivi maggiori associati al MDD: ilfarmaco deve essere somministrato prima di coricarsi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera all'inizio della terapia e' di 50 mg nei Giorni 1 e 2 e 150 mg nei Giorni 3 e 4. L'effetto Antidepressivo Farmaco che agisce contro la depressione.... Leggi e' stato osservato alle dosi di 150 e 300 mg/die in studi clinici a breve termine come terapia aggiuntiva (ad amitriptilina, bupropione, citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina e venlafaxina) e alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di50 mg/die negli studi clinici a breve termine in monoterapia. A dosi superiori aumenta il rischio di eventi avversi. I medici devono pertanto accertarsi che venga utilizzata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace per il trattamento, iniziando con 50 mg/die. L'eventuale incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi da 150 a 300 mg/die deve essere basato sulla valutazione del singolo paziente. Passaggio Canale.... Leggi dalla terapia con il farmaco: per un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' comodo, i pazienti attualmente trattati con dosi suddivise di Seroquelcompresse a rilascio immediato, possono passare al trattamento con ilmedicinale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera equivalente somministrata unavolta al giorno. Possono essere necessari aggiustamenti individuali del dosaggio. Anziani: il medicinale deve essere utilizzato con cautelanei pazienti anziani, specie durante le prime fasi del trattamento. Puo’ essere necessario che l'incremento progressivo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco avvenga piu' lentamente e che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica giornaliera venga ridotta rispetto ai pazienti piu' giovani. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica media della quetiapina e' risultata ridotta del 30% - 50% nei pazienti anziani rispetto ai pazienti piu' giovani. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale per i pazienti anziani e' pari a 50 mg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata con incrementi di 50 mg/die fino ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi efficace, in funzione della risposta clinica e della tollerabilita' del singolo paziente. Nei pazienti anziani con episodi depressivi maggiori associati a MDD, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale deve essere di 50 mg/die ai Giorni 1-3, aumentando a 100 mg/die al Giorno 4 e 150 mg/die al Giorno 8. Deve essere utilizzata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace, cominciando con 50 mg/die. Qualora fosse richiesto un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a 300 mg/die, sulla base della valutazione del singolo paziente, questo deve effettuarsi non prima del Giorno 22 di trattamento. L'efficacia e la sicurezza non sono state valutate nei pazienti di eta' superiore a 65 anni con episodi depressivi associati al disturbo bipolare. >>Bambini e adolescenti. Il farmaco non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 annia causa della mancanza di dati che ne supportino l'uso in questa fascia di eta’. Compromissione della funzionalita' renale: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con funzione renale compromessa. Compromissione della funzionalita' epatica: la quetiapina viene ampiamente metabolizzata a livello epatico. Pertanto, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con nota compromissione dellafunzionalita' epatica, in modo particolare durante le fasi iniziali del trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale per i pazienti con funzione epatica compromessa deve essere di 50 mg/die. L'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' avvenire con incrementi pari a 50 mg/die fino a raggiungere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace, in funzione della risposta clinica e della tollerabilita' di ogni singolo paziente.
Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: leucopenia; non comune: eosinofilia, trombocitopenia; non nota: neutropenia. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'; molto raro: reazioneanafilattica. Patologie endocrine. Comune: iperprolattinemia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: aumento dell'appetito; molto raro: diabete mellito. Disturbi psichiatrici. Comune: sogni anomali ed incubi, ideazione suicidaria e comportamento suicidario. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: vertigini, sonnolenza, cefalea; comune: sincope, sintomi extrapiramidali, disartria; non comune: crisiepilettiche, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi delle gambe senza riposo, discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva. Patologie cardiache. Comune: tachicardia. Patologie vascolari. Comune: ipotensione ortostatica; raro: tromboembolismo venoso. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: rinite. Patologie gastrointestinali. Molto comune: secchezza delle fauci; comune: stipsi, dispepsia; non comune: disfagia. Patologie epatobiliari. Raro: ittero; moltoraro: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Moltoraro: angioedema, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: priapismo, galattorrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: sintomi da astinenza (interruzione); comune: astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi lieve,edema periferico, irritabilita', raro: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi maligna da neurolettici. Esami diagnostici. Molto comune: aumento dei livelli dei trigliceridi, aumento del colesterolo totale (prevalentemente colesterolo LDL),diminuzione del colesterolo HDL, aumento ponderale; comune: aumento delle transaminasi (ALT, AST), diminuzione della conta dei neutrofili, aumento del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi fino a livelli iperglicemici; non comune: aumentodei livelli di gamma-GT, diminuzione della conta piastrinica, prolungamento dell'intervallo QT; raro: aumenti della creatinfosfochinasi. Inseguito all'uso di neurolettici sono stati riportati casi di prolungamento dell'intervallo QT, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare, morte improvvisa inspiegabile, arresto cardiaco e torsioni di punta, che vengono consideratieffetti di questa classe di farmaci. Il trattamento con quetiapina e'stato associato a piccole riduzioni dose-correlate dei livelli degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi tiroidei, in particolare T 4 totale e T 4 libero. La riduzione del T 4 totale e libero e' risultata massima nelle prime 2-4 settimanedi trattamento con il farmaco, senza ulteriori riduzioni nel trattamento a lungo termine. In quasi tutti i casi, la cessazione della terapia con il prodotto e' stata associata ad un'inversione degli effetti sul T 4 totale e libero, indipendentemente dalla durata del trattamento.Riduzioni minori del T 3 totale e T 3 inversa sono state osservate solo a dosaggi superiori. I livelli di TBG sono rimasti invariati ed in generale non si sono osservati aumenti associati di TSH, non evidenziandosi cosi' alcuna indicazione che la terapia con quetiapina possa causare ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi clinicamente rilevante. Bambini e adolescenti (di eta' compresa tra 10 e 17 anni): le stesse ADR sopra descritte per gli adulti devono essere considerate per i bambini e per gli adolescenti. ADR che si verificano con frequenza maggiore nei bambini e negli adolescenti (di eta' compresa tra 10 e 17 anni) rispetto alla popolazione adulta oppure ADR che non sono state identificate nella popolazione adulta. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: aumento dell'appetito. Esami diagnostici. Molto comune: innalzamenti dei livelli di prolattina, aumenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sintomi extrapiramidali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: irritabilita'. La frequenza ricalca quella osservata nei pazienti adulti,ma l'irritabilita' potrebbe essere associata a diverse implicazioni cliniche nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti.
Forme Farmacologiche
Seroquel per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco seroquel è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- seroquel 6cpr riv 25mg
- seroquel 30cpr riv 100mg
- seroquel 60cpr riv 100mg
- seroquel 30cpr riv 200mg
- seroquel 60cpr riv 200mg
- seroquel 6cpr+3cpr+1cpr riv
- seroquel 30cpr riv 150mg
- seroquel 60cpr riv 150mg
- seroquel 30cpr riv 300mg
- seroquel 60cpr riv 300mg
- seroquel 30cpr riv 25mg
- seroquel 60cpr 50mg rp
- seroquel 60cpr 200mg rp
- seroquel 60cpr 300mg rp
- seroquel 60cpr 400mg rp
- seroquel 60cpr 150mg rp
- seroquel 20cpr riv 25mg
- seroquel 50cpr riv 25mg
- seroquel 60cpr riv 25mg
- seroquel 100cpr riv 25mg
- seroquel 10cpr riv 100mg
- seroquel 20cpr riv 100mg
- seroquel 50cpr riv 100mg
- seroquel 90cpr riv 100mg
- seroquel 100cpr riv 100mg
- seroquel 10cpr riv 150mg
- seroquel 20cpr riv 150mg
- seroquel 50cpr riv 150mg
- seroquel 90cpr riv 150mg
- seroquel 100cpr riv 150mg
- seroquel 120cpr riv 150mg
- seroquel 180cpr riv 150mg
- seroquel 240cpr riv 150mg
- seroquel 10cpr riv 200mg
- seroquel 20cpr riv 200mg
- seroquel 50cpr riv 200mg
- seroquel 90cpr riv 200mg
- seroquel 100cpr riv 200mg
- seroquel 10cpr riv 300mg
- seroquel 20cpr riv 300mg
- seroquel 50cpr riv 300mg
- seroquel 90cpr riv 300mg
- seroquel 100cpr riv 300mg
- seroquel 120cpr riv 300mg
- seroquel 180cpr riv 300mg
- seroquel 240cpr riv 300mg
- seroquel 6cpr 25mg+2cpr 100mg
- seroquel 10cpr 50mg rp
- seroquel 50cpr 50mg rp
- seroquel 30cpr 50mg rp
- seroquel 100cpr 50mg rp
- seroquel 100cpr 50mg rp
- seroquel 10cpr 150mg rp
- seroquel 30cpr 150mg rp
- seroquel 50cpr 150mg rp
- seroquel 100cpr 150mg rp
- seroquel 100cpr 150mg rp
- seroquel 10cpr 200mg rp
- seroquel 30cpr 200mg rp
- seroquel 50cpr 200mg rp
- seroquel 100cpr 200mg rp
- seroquel 100cpr 200mg rp
- seroquel 10cpr 300mg rp
- seroquel 30cpr 300mg rp
- seroquel 50cpr 300mg rp
- seroquel 100cpr 300mg rp
- seroquel 100cpr 300mg rp
- seroquel 10cpr 400mg rp
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- seroquel 50cpr 400mg rp
- seroquel 100cpr 400mg rp
- seroquel 100cpr 400mg rp
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante degli inibitori del citocromo P450 3A4, come gli inibitori dell'HIV proteasi, gli antifungini azolici,eritromicina, claritromicina e nefazodone, e' controindicata.
Avvertenze
L'efficacia e la sicurezza a lungo termine nei pazienti con MDD non sono state valutate nel trattamento complementare, tuttavia l'efficaciae la sicurezza a lungo termine sono state analizzate in pazienti adulti in monoterapia. Non utilizzare il farmaco nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni, a causa della mancanza di dati che ne supportino l'uso in questa fascia di eta'. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad un aumentato rischio di eventi correlati al suicidio. Monitorare i pazienti fino a miglioramento. Inoltre, considerare il rischio potenziale di eventi correlati al suicidio dopo la brusca interruzione del trattamento. Anche altri disturbi psichiatrici per i quali viene prescritto il farmacopossono essere associate ad un aumento del rischio di eventi correlati al suicidio. Oltre a cio', queste patologie possono esistere in co -morbilita' con episodi depressivi maggiori. Le stesse precauzioni seguite per il trattamento di pazienti con episodi depressivi maggiori devono percio' essere adottate durante il trattamento di pazienti affettida altri disturbi psichiatrici. Nei pazienti adulti trattati per episodi depressivi maggiori correlati a disturbo bipolare e disturbo depressivo maggiore, la quetiapina e' stata associata ad un aumento dell'incidenza di sintomi extrapiramidali (EPS) rispetto al placebo. L'uso diquetiapina e' stato associato allo sviluppo di acatisia. Nei pazientiche manifestino sintomi di acatisia, l'incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi potrebberivelarsi nocivo. Qualora si manifestassero segni e sintomi di discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva considerare una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione della terapia. I sintomi di discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi tardiva possono peggiorare o persino insorgere dopo l'interruzione del trattamento. Il trattamento conquetiapina e' stato associato a sonnolenza e sintomi correlati, come sedazione. I pazienti con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi bipolare ed i pazienti con episodi depressivi maggiori associati a MDD che sperimentano sonnolenza di grave intensita' possono richiedere controlli piu' frequenti per un minimo di 2 settimane dall'insorgenza di sonnolenza o fino al miglioramento dei sintomi, e considerare l'interruzione del trattamento. Il trattamento con quetiapina e' stato associato ad ipotensione ortostatica evertigini correlate. Cio' puo' aumentare il verificarsi di lesioni accidentali (cadute). Pertanto, i pazienti devono essere avvertiti di prestare cautela fino a quando non saranno a conoscenza della loro sensibilita' individuale al farmaco. Usare con cautela nei pazienti con patologie cardiovascolari note, patologie cerebrovascolari o altre condizioni predisponenti all'ipotensione. La quetiapina puo' indurre ipotensione ortostatica, e pertanto in questo caso occorre considerare una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o una titolazione piu' graduale. Considerare un regime di titolazione piu' lento nei pazienti con patologia cardiovascolare sottostante. Usare cautela nel trattamento di pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di crisi epilettiche. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi maligna da neurolettici e' stata associata al trattamento con il farmaco. Interrompere il trattamento ed istituire un'appropriata terapia medica. Sono stati osservati non comunemente casi di grave neutropenia. Nel corso dell'esperienza di post- commercializzazione la sospensione della terapia con quetiapina ha indotto la risoluzione di casi di leucopenia e/o neutropenia. Interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di quetiapina nei pazienti con una conta dei neutrofili <1,0 X 10^9/L. I pazienti devono essere controllati per possibili segni e sintomi di infezione, e monitorare regolarmente la contadei neutrofili (fino a quando superi valori di 1,5 X 10^9/L). L'uso concomitante di quetiapina con potenti induttori enzimatici epatici riduce sostanzialmente le concentrazioni plasmatiche di quetiapina, con possibili ripercussioni sull'efficacia della terapia. Nei pazienti trattati con induttori enzimatici epatici, il trattamento puo' essere iniziato solo se il medico ritiene che i benefici della terapia superino irischi della sospensione degli induttori enzimatici epatici. E' importante che ogni variazione riguardante gli induttori sia graduale e, senecessario, sostituita da un farmaco non induttore. Nei pazienti trattati con quetiapina e' stato riportato un aumento del peso corporeo; ipazienti devono essere monitorati e trattati in maniera clinicamente appropriata in base alle linee-guida dell'antipsicotico utilizzato. Raramente durante il trattamento con quetiapina sono stati riportati casi di iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e/o sviluppo di esacerbazione di diabete preesistente occasionalmente associato a chetoacidosi o coma, compresi alcuni casi con esito fatale. In taluni casi un precedente aumento del peso corporeo poteva rappresentare un fattore predisponente. Monitorare i pazienti trattati per possibili segni e sintomi di iperglicemia, mentre i pazienti con diabete mellito o con fattori di rischio per diabete mellito devono essere regolarmente controllati per un possibile peggioramento del controllo del glucosio. Sottoporre il peso corporeo a controlliregolari. Sono stati osservati aumenti dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e del colesterolo LDL e totale, ed una riduzione del colesterolo HDL. Gli aumenti dei lipidi devono essere gestiti in modo clinicamente appropriato. Puo'verificarsi un possibile peggioramento del profilo di rischio Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi in singoli pazienti, che deve essere gestito in modo appropriato. Prolungamento dell'intervallo QT: e' necessaria cautela nella prescrizione di quetiapina a pazienti con patologie cardiovascolari o anamnesifamiliare di prolungamento del QT. E' necessario prestare cautela anche nella prescrizione di quetiapina con farmaci noti per allungare l'intervallo QT o con neurolettici concomitanti, nei pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del QT lungo congenita, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, ipertrofia cardiaca, ipopotassiemia o ipomagnesemia. Sospensione: dopo improvvisa cessazione della terapia con quetiapina sono stati riportati sintomi da sospensione acuta. Si consiglia un'interruzione graduale nell'arco di un periodo di almeno 1-2 settimane. Pazienti anziani con psicosicorrelata alla demenza: l'uso non e' autorizzato per il trattamento di psicosi correlata alla demenza. Utilizzare con cautela nei pazienti con fattori di rischio per ictus. In una metanalisi eseguita su farmaci antipsicotici atipici, e' stato riportato un incremento del rischio di morte. E' stata riportata disfagia. Utilizzare la quetiapina con cautela in pazienti a rischio di polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi ab ingestis. Tromboembolismo venoso (VTE): sono stai riportati casi di VTE. Identificare tutti i possibili fattori di rischio per VTE prima e durante il trattamento ed adottare appropriate misure preventive. I dati relativi all'uso in associazione con valproato di sodio o litio negli episodi maniacali acuti da moderati a gravi sono limitati; tuttavia, la terapia combinata e' risultata ben tollerata. Contiene lattosio.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: cellulosa microcristallina, sodio citrato, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, magnesio stearato, ipromellosa. Rivestimento: ipromellosa, macrogol400, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) (compresse da 50, 200 e 300 mg), ossido di ferro rosso (E172) (compresse da 50 mg).
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza e l'efficacia di quetiapina non sono ancora state stabilite durante il periodo della gravidanza umana. Finora non sono emerse indicazioni negative dai test sugli animali, tuttavia non sono stati esaminati i possibili effetti sull'occhio del feto. Pertanto il farmacodeve essere utilizzato durante la gravidanza solo se i benefici giustificano i potenziali rischi. In seguito all'uso di quetiapina in gravidanza, sono stati osservati sintomi da astinenza nei neonati. Il gradodi escrezione di quetiapina nel latte materno e' sconosciuto. Le donne che allattano al seno devono pertanto essere avvertite di evitare l'allattamento durante l'assunzione del medicinale.
Interazioni con altri prodotti
Poiche' la quetiapina esplica la sua attivita' primariamente a livello del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale, il medicinale deve essere usato con cautela in associazione con altri farmaci ad attivita' centrale e con alcool. Il (CYP) 3A4 e' il principale enzima del sistema del citocromo P450 responsabile del metabolismo della quetiapina. In uno studio di interazione in volontari sani, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di quetiapina (dosaggio di 25 mg) con ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, ha causato un aumento dell'AUC di quetiapina di 5-8 volte. Per tale motivo, l'uso concomitante di quetiapina ed inibitori del CYP3A4 e' controindicato. Si raccomanda inoltre di non assumere quetiapina con succo di pompelmo. In uno studio in pazienti trattati con dosi multiple per la valutazione della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di quetiapina, somministrata prima e durante il trattamento con carbamazepina (un noto induttore degli enzimi epatici), la co-somministrazione di carbamazepina ha aumentato significativamente la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della quetiapina. Questo incremento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi ha ridotto l'esposizione sistemica della quetiapina (misurata dall'AUC) in media del 13% rispetto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sola quetiapina, sebbene in alcuni pazienti sia stato osservato un effetto piu' marcato. Come conseguenza di tale interazione possono prodursi concentrazioni plasmatiche ridotte che possono interferire con l'efficacia della terapia con il prodotto. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di quetiapina e fenitoina (un altro induttore del sistema enzimatico microsomiale) ha indotto un marcato aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della quetiapina, pari a circa il 450%. Nei pazienti in trattamento con induttoridegli enzimi epatici, il trattamento puo' essere iniziato solo se il medico ritiene che i benefici superino il rischio della sospensione degli induttori enzimatici epatici. E' importante che ogni variazione ditali induttori avvenga gradualmente e, se necessario, che venga sostituita da un farmaco non induttore. La co-somministrazione di antidepressivi a base di imipramina (un noto inibitore del CYP 2D6) o fluoxetina (un noto inibitore del CYP 3A4 e del CYP 2D6) non altera in modo significativo il profilo farmacocinetico della quetiapina. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi degli antipsicotici risperidone o aloperidolo non altera significativamente la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della quetiapina. L'uso concomitante di quetiapina e tioridazina causa un incremento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di quetiapina di circa il 70%. La co-somministrazione di cimetidina non altera il profilo farmacocinetico della quetiapina. La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del litio non viene alterata dalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di quetiapina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di valproato di sodio e quetiapina non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi in modo clinicamente rilevante la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dei due prodotti. Non sono stati eseguiti studi formali di interazione con i farmaci cardiovascolari piu' comunemente utilizzati. Occorre usare cautela quando quetiapina viene somministrata in concomitanza con farmaci noti per determinare squilibri elettrolitici o allungamenti dell'intervallo QTc.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 3 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenzaCome Conservare il prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: seroquel 100cpr 400mg rp
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, seroquel.
Ditta produttrice:
astrazeneca spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 032944720
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: antipsicotici; diazepine, oxazepine e tiazepine.
Principi attivi: quetiapina fumarato , vedi altri prodotti con quetiapina fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: quetiapina (come quetiapina fumarato).
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti quetiapina
- Antipsicotici; diazepine, oxazepine e tiazepine.
- Contiene principi attivi: Quetiapina (come quetiapina fumarato).
Categoria Merceologica ATC