puregon*im sc 1fl 225ui/0,5ml follitropina msd italia srl
Che cosa è puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml?
Puregon soluzione iniettabile prodotto da
msd italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, gonadotropine.
Contiene i principi attivi:
follitropina beta
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flaconcino contiene 225 ui di ormone follicolo-stimolante ricombinante (fsh) in 0,5 ml di
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
acquosa. cio' corrisponde ad un
dosaggio
indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... leggi
di 450 ui/ml. un flaconcino contiene 22,5 mcg di proteina (bioattivita' specifica
in vivo
espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... leggi
corrispondente a circ
Codice AIC: 029520311
E' utilizzato per follitropina beta
Contiene principi attivi: Un flaconcino contiene 225 UI di ormone follicolo-stimolante ricombinante (FSH) in 0,5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi acquosa. Cio' corrisponde ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 450 UI/ml. Un flaconcino contiene 22,5 mcg di proteina (bioattivita' specifica In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi corrispondente a circ
Il prodotto puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml è una formulazione in confezione del farmaco puregon
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Puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml?
Nella donna e' indicato nel trattamento dell'infertilita’ femminile nelle seguenti condizioni cliniche: anovulazione; iperstimolazione controllata delle ovaie. Nell'uomo: insufficiente Spermatogenesi Processo di formazione e maturazione degli spermatozoi (v).... Leggi da Ipogonadismo Diminuita funzione delle gonadi (v).... Leggi ipogonadotropo.
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento dei problemi della fertilita'. La prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi deve essere effettuata sotto diretto controllo medico. Le dosi devono essere aggiustate individualmente secondo la risposta ovarica: questo richiede l'esame ecografico ed il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli di estradiolo. Si raccomanda di somministrare un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale del farmaco piu’ basso per un periodo di trattamento piu' corto rispetto a quello generalmente impiegato per l’FSH urinario anche per ridurre al minimo il rischio di iperstimolazione ovarica indesiderata. Il grado di successo del trattamento rimane invariato durante i primi quattro tentativi, per poi diminuire progressivamente. In generale, e' consigliato uno schema sequenziale di trattamento che inizia con la somministrazionegiornaliera di 50 UI di farmaco almeno per 7 giorni. Se non vi e' alcuna risposta ovarica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e’ gradualmente aumentata fino a che la crescita del follicolo e/o i livelli plasmatici di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi indicano un'adeguata risposta farmacodinamica. Un incremento giornaliero dei livelli di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi del 40-100% e' considerato ottimale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e' somministrata fino a quando non si raggiungono condizioni pre-ovulatorie, cioe' fin quando non vi e’ evidenza ecografica di un follicolo dominante di almeno 18 mm di diametro e/o quando ilivelli plasmatici di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi non sono saliti a 300-900 picogrammi/ml (1000-3000 pmol/l). Di solito, per ottenere questa condizione sonosufficienti 7-14 giorni di trattamento. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco e' allora interrotta e l'ovulazione puo' essere indotta con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di gonadotropina corionica umana (hCG). Se il numero di follicoli maturati e' troppo elevato o se i livelli di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi aumentano troppo rapidamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere ridotta. Piu' follicoli pre-ovulatori di diametro superiore a 14 mm comportano il rischio di gravidanze multiple. In questo caso la hCG non deve essere somministrata ed il Concepimento Fecondazione.... Leggi deve essere evitato. Viene raccomandatauna dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 100-225 UI, almeno per i primi 4 giorni. Successivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere adattata individualmente, in base alla risposta ovarica. Il farmaco puo' essere somministrato da solo oppure inassociazione con un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi o antagonista del GnRH. Quando si usa unagonista del GnRH, potrebbe essere necessaria una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale maggiore del farmaco per ottenere un’adeguata risposta follicolare. La risposta ovarica e' controllata mediante ecografia e determinazione dei livelli plasmatici di estradiolo. Quando la valutazione ecografica indica la presenza di almeno 3 follicoli di 16-20 mm di diametro e vi e' prova di una buona risposta dell'estradiolo. Il prelievo degli ovociti e' eseguito 34-35 ore piu' tardi. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nell'uomo: il farmaco deve essere somministrato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 450 UI/settimana, preferibilmente suddivise in 3 dosi da 150 UI, in concomitanza con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di hCG. Il trattamento deve essere continuato almeno per 3-4 mesi prima che si possa osservare un miglioramento nella spermatogenesi. Si raccomanda l'analisi del liquido seminale da 4 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento. Se il paziente non risponde entro questo periodo di tempo, la terapia combinata puo' essere continuata: puo' essere necessario un trattamento fino a 18 mesi o oltre. Non ci sono indicazioni relative all'uso del farmaco nei bambini. Il farmaco deve essere somministrato lentamente per via intramuscolare o sottocutanea. L'iniezione per via sottocutanea deve essere eseguita in siti alterni e puo’essere praticata dal paziente stesso o da altra persona. Ogni residuo della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere eliminato. L'autosomministrazione puo' essere effettuatasolo da pazienti ben motivati, adeguatamente addestrati e con possibilita' di ottenere consulenza da un esperto.
Effetti indesiderati
>>Trattamento della donna. Patologie del sistema nervoso. Comune da >= 1/100 a < 1/10: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: distensione addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale; non comune da >= 1/1000 a < 1/100: disturbi al seno, metrorragia, cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi ovarica, ingrossamento ovarico, torsione ovarica, ingrossamento uterino, emorragia vaginale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazione al sito di iniezione; non comune: reazioni di ipersensibilita' generalizzata. Inoltre sono stati segnalati gravidanza ectopica, aborto e gravidanze multiple. Questi sono considerati correlati allaprocedura ART o a successiva gravidanza. In rari casi e' stata osservata tromboembolia. >>Trattamento dell'uomo. Patologie del sistema nervoso. Comune da >= 1/100 a < 1/10: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: acne, rash. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi epididimali, ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazione del sito di iniezione.
Forme Farmacologiche
Puregon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco puregon è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- puregon im sc 1f 50ui+f solv
- puregon im sc 3f 50ui+f solv
- puregon im sc 5f 50ui+f solv
- puregon im sc 10f 50ui+f solv
- puregon im sc 1f 75ui+f solv
- puregon im sc 3f 75ui+f solv
- puregon im sc 5f 75ui+f solv
- puregon im sc 10f 75ui+f solv
- puregon im sc 1f 100ui+f solv
- puregon im sc 3f 100ui+f solv
- puregon im sc 5f 100ui+f solv
- puregon im sc 10f 100ui+f solv
- puregon im sc 1f 150ui+f solv
- puregon im sc 3f 150ui+f solv
- puregon im sc 5f 150ui+f solv
- puregon im sc 10f 150ui+f solv
- puregon im sc 1fl 50ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 50ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 50ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 75ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 75ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 100ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 100ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 100ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 150ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 150ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 150ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 200ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 200ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 200ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 225ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 225ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 225ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 250ui/0,5ml
- puregon im sc 5fl 250ui/0,5ml
- puregon im sc 10fl 250ui/0,5ml
- puregon im sc 1fl 75ui/0,5ml
- puregon sc 1cart 300ui/0,36ml
- puregon sc 1cart 600ui/0,72ml
- puregon sc 1cart 900ui/1,08ml
Consulta la pagina dedicata a farmaco puregon
Controindicazioni ed effetti secondari
Uomo e donna: ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasidegli eccipienti; tumori dell'ovaio, della mammella, dell'utero, del testicolo, dell'ipofisi o dell'ipotalamo; insufficienza primaria dellegonadi. Inoltre, per la donna: sanguinamento vaginale del quale non sia stata posta diagnosi; cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi ovariche od ingrossamento Ovarico Relativo alle ovaie.... Leggi non dovuti a sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi policistica ovarica (PCOS); malformazioni degli organi riproduttivi incompatibili con la gravidanza; tumori fibroidi dell'utero incompatibili con la gravidanza.
Avvertenze
Puo' contenere tracce di streptomicina e/o neomicina. Questi antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi possono causare reazioni di ipersensibilita'. Deve essere esclusa la presenza di endocrinopatie extragonadiche non sotto controllo. In gravidanze ottenute dopo induzione dell'ovulazione con preparati gonadotropinici vi e' un aumentato rischio di gestazioni multiple. Gravidanze multiple conducono ad un aumentato rischio di esiti avversi, maternie perinatali. I pazienti devono essere avvisati dei potenziali rischidi nascite multiple prima di iniziare il trattamento. L'incidenza di gravidanze extrauterine puo' risultare maggiore. La percentuale di interruzioni di gravidanza nelle donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita e' piu' elevata rispetto a quella nella popolazione normale. L'incidenza di malformazioni congenite a seguito di tecniche di riproduzione assistita puo' essere leggermente piu' elevata rispetto a quella osservata dopo Concepimento Fecondazione.... Leggi spontaneo. La valutazione ecografica dello sviluppo follicolare e la determinazione dei livelli di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi devono essere eseguite prima del trattamento e ad intervalli regolari, durante la terapia. I livelli di estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi possono aumentare inmodo estremamente rapido e raggiungere valori eccessivamente elevati.Se si verifica una iperstimolazione ovarica indesiderata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere interrotta. In questo caso il Concepimento Fecondazione.... Leggi deve essere evitato e l'hCG non deve essere somministrata poiche'essa puo' indurre la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica. I sintomi e segni clinici di una lieve sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica sonodolore addominale, nausea, diarrea ed un lieve o modico aumento di volume delle ovaie, con presenza di formazioni cistiche. In associazionecon la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica sono state riportate anomalie transitorie dei test di funzionalita' epatica che possono essere accompagnate da modificazioni morfologiche della biopsia epatica. In rari casi, una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica grave puo' mettere in pericolo la vita della paziente. In rari casi tromboembolia venosa o arteriosa puo' verificarsi in associazione con OHSS. E' stata segnalata torsione ovarica dopo trattamento con beta follitropina e dopo il trattamento con altre gonadotropine. Il danno Ovarico Relativo alle ovaie.... Leggi causato da un ridotto apporto sanguigno puo' essere limitato da una precoce diagnosi eda una immediata detorsione. Vi sono state segnalazioni di neoplasie ovariche e di altre neoplasie dell'apparato riproduttivo in donne che sono state sottoposte a terapie farmacologiche multiple per il trattamento dell'infertilita'. Non e' stato ancora stabilito se il trattamento con gonadotropine aumenti o no il rischio di base di questi tumori nelle donne infertili. Le donne che presentano fattori di rischio possono avere un aumentato rischio di eventi tromboembolici venosi o arteriosi durante o successivi al trattamento con gonadotropine. In queste donne i benefici di un trattamento per l'IVF devono essere soppesati nei confronti dei rischi. Si deve comunque ricordare che la stessa gravidanza puo' determinare un aumentato rischio di trombosi. Negli uomini,elevati livelli di FSH endogeno sono indicativi di insufficienza testicolare primaria. Tali pazienti non rispondono alla terapia con il farmaco.
Gravidanza e Allattamento
E' usato nel trattamento delle donne sottoposte a induzione ovarica oiperstimolazione ovarica controllata nei programmi di riproduzione assistita. Nell'uomo il farmaco e' usato per il trattamento della insufficiente Spermatogenesi Processo di formazione e maturazione degli spermatozoi (v).... Leggi da Ipogonadismo Diminuita funzione delle gonadi (v).... Leggi ipogonadotropo. Non ci sono indicazioni per l'utilizzo del farmaco durante la gravidanza. Nell'uso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non e' stato riportato alcun rischio teratogeno. E' improbabile che la beta follitropina venga escreta nel latte umano a causa del suoalto peso molecolare. Se la beta follitropina fosse escreta nel latteumano, sarebbe degradata nel tratto intestinale del lattante. La betafollitropina puo' influenzare la produzione lattea.
Interazioni con altri prodotti
L'uso concomitante del farmaco e clomifene citrato puo' far aumentarela risposta follicolare. Dopo la soppressione ipofisaria provocata con un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi del GnRH, per ottenere un'adeguata risposta follicolare puo' essere necessaria una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta del farmaco.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (2 gradiC-8 gradi C). Non congelare. Tenereil/i flaconcino/i nell'imballaggio esterno. Puo' essere conservato dal paziente stesso a temperature non superiori ai 25 gradi C per un solo periodo non superiore ai 3 mesi.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: puregon sc 1cart 900ui/1,08ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, puregon.
Ditta produttrice:
msd italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 029520400
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, gonadotropine.
Principi attivi: follitropina beta , vedi altri prodotti con follitropina beta
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flaconcino contiene 225 ui di ormone follicolo-stimolante ricombinante (fsh) in 0,5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi acquosa. cio' corrisponde ad un dosaggio indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... leggi di 450 ui/ml. un flaconcino contiene 22,5 mcg di proteina (bioattivita' specifica in vivo espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... leggi corrispondente a circ
Nota AIFA numero 74
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti follitropina beta
- Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, gonadotropine.
- Contiene principi attivi: Un flaconcino contiene 225 UI di ormone follicolo-stimolante ricombinante (FSH) in 0,5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi acquosa. Cio' corrisponde ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 450 UI/ml. Un flaconcino contiene 22,5 mcg di proteina (bioattivita' specifica In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi corrispondente a circ