clivarina sc10sir1750ui/0,25ml reviparina bgp products srl(gruppo mylan)
Che cosa è clivarina sc10sir1750ui/0,25ml?
Clivarina soluzione iniettabile prodotto da
bgp products srl(gruppo mylan)
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di sostanze antitrombotiche.
Contiene i principi attivi:
reviparina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: reviparina sodica.
Codice AIC: 028694038
E' utilizzato per reviparina
Contiene principi attivi: Reviparina sodica.
Il prodotto clivarina sc10sir1750ui/0,25ml è una formulazione in confezione del farmaco clivarina
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 25,39 €
Clivarina sc10sir1750ui/0,25ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Clivarina sc10sir1750ui/0,25ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve clivarina sc10sir1750ui/0,25ml?
Profilassi della trombosi venosa profonda (TVP) in chirurgia generalee ortopedica e nei pazienti a rischio maggiore di TVP. Trattamento della trombosi venosa profonda con o senza embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Prevenzione degli eventi acuti in angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA).
Posologia e modo di somministrazione
>>Profilassi della trombosi venosa profonda (TVP). Chirurgia generale: 1.750 U.I. aXa per via sottocutanea 2-4 ore prima dell'intervento e 1.750 U.I. aXa per via sottocutanea una volta al giorno per 7-10 giorni o per tutto il periodo a rischio. Chirurgia ortopedica e pazienti a rischio maggiore di TVP: la prevenzione e' ottenuta con una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi giornaliera da 0,6 ml di reviparina sodica per via sottocutanea. In chirurgia ortopedica si effettua una prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi da 0,6 ml (4.200 U.I. aXa) per via sottocutanea fino a 12 ore prima dell’intervento. Successivamente 0,6 ml (4.200 U.I. aXa) per via sottocutanea una volta al giorno per almeno 10 giorni o per tutto il periodo a rischio. >>Trattamento della trombosi venosa profonda con o senza embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Nel trattamento acuto della trombosi venosa profonda ed embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare: 175 U.I. aXa pro kg di peso da ripartirsi in 2 iniezioni sottocutanee nelle 24 ore per 5-10 giorni consecutivi. >>Prevenzione degli eventi acuti in angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA): 7.000 U.I. aXa (1 ml) in bolo (attraverso il catetere femorale) prima della procedura, seguita da 10.500 U.I. aXa (1,5 ml) per infusione venosa in 24 ore. L'iniezione deve essere praticata nel tessuto sottocutaneo della cintura addominale anterolaterale e posterolaterale, alternando il lato destro ed il lato sinistro. L’ago deve essere introdotto interamente, deve essere inserito e rimosso perpendicolarmente e non tangenzialmente nello spessore di una plica cutanea realizzata tra il pollice e l'indice dell'operatore. La plica deve essere mantenuta per tutta la durata dell’iniezione. Il volume residuo della siringa pronta e'dovuto al procedimento di fabbricazione e ne e' stato tenuto conto incorso di riempimento.
Effetti indesiderati
Molto raramente sono stati riportati casi di ematomi spinali o epidurali in associazione con l'uso profilattico dell'eparina in corso di anestesia spinale anestesia ottenuta iniettando il liquido anestetico nello spazio subaracnoideo, un particolare punto del midollo spinale.... Leggi o epidurale o di puntura lombare. Gli ematomi hanno causato diversi gradi di alterazione neurologica compresa paralisi prolungata o permanente. Manifestazioni emorragiche di entita' limitata e prevalentemente legata a preesistenti fattori di rischio oppure ad effetti iatrogeni. Rari casi di trombocitopenia a volte gravi. Rari casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea, generalmente localizzati nel punto d'iniezione. Questi fenomeni sono preceduti dalla comparsa di porpora o di placche eritematose, infiltrate e doloranti, con o senza sintomi generali: in questi casi e' necessario sospendere immediatamente il trattamento. Eccezionalmente lievi ematomi nel punto di iniezione. Rare manifestazioni di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi cutanea o generale. In certi casi e' stato necessario interrompere il trattamento. Aumento delle transaminasi. Generalmente l'attivita' anti-aldosteronica dell'eparina a basso peso molecolare non produce effetti clinicamente significativi. Tuttavia, in pazienti con danno renale o diabete mellito, ipoaldosteronismo secondario associato adacidosi metabolica ed iperkaliemia puo' intervenire come risultato dell'inibizione della sintesi aldosteronica.
Forme Farmacologiche
Clivarina per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco clivarina è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- clivarina sc 2sir 1750ui/0,25m
- clivarina sc 5sir 1750ui/0,25m
- clivarina sc10sir1750ui/0,25ml
- clivarina sc 5sir 4200ui/0,6ml
- clivarina sc 10sir4200ui/0,6ml
- clivarina sc 1fl 42000ui/6ml
- clivarina sc 5sir 3500ui/0,5ml
- clivarina sc 10sir 3500ui/0,5m
- clivarina sc 5sir 6300ui/0,9ml
- clivarina sc 10sir6300ui/0,9ml
- clivarina sc 1pen 1750ui 10d
Consulta la pagina dedicata a farmaco clivarina
Controindicazioni ed effetti secondari
L'anestesia loco-regionale per procedure di chirurgia elettiva e' controindicata in quei pazienti che ricevono eparina per motivazioni diverse dalla profilassi. anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per trombocitopenia con reviparina. Manifestazioni o tendenze emorragiche legate a disturbi dell'emostasi, ad eccezione delle coagulopatie da consumo non legate ad eparina. Lesioni organiche a rischio di sanguinamento. La reviparina non deve essere utilizzata in presenza di condizioni associate a un elevato rischio di sanguinamento, quali: emorragia attiva, Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, deficit di fattori della coagulazione, trombocitopenia grave, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa non controllata, endocardite batterica, endocardite lenta, ulcerazione o emorragia gastrointestinale attiva, stroke emorragico, intervento chirurgico spinale, Auricolare Relativo all'orecchio.... Leggi od oftalmologico, sanguinamento intraoculare o relative lesioni, insufficienza epatica e pancreatica grave. Endocardite infettiva acuta. Accidenti cerebrovascolari emorragici. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini, in gravidanzae durante l'allattamento. Le dosi terapeutiche di reviparina sodica soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile sono controindicate nei pazienti sottoposti ad anestesia spinale anestesia ottenuta iniettando il liquido anestetico nello spazio subaracnoideo, un particolare punto del midollo spinale.... Leggi o epidurale. Controindicazioni relative: associazione con ticlopidina, con salicilati o FANS, con antiaggreganti piastrinici.
Avvertenze
La trombocitopenia e' una complicazione ben conosciuta della terapia con eparina e puo' comparire da 4 a 10 giorni dopo l'inizio del trattamento. In alcuni casi si puo' determinare una trombocitopenia da eparina di II tipo, immunomediata caratterizzata dalla formazione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi contro il complesso eparina-fattore piastrinico 4. In questi pazienti si possono sviluppare nuovi trombi associati con trombocitopenia, derivanti dall'irreversibile aggregazione di piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi indotta dall'eparina. Tale processo puo' portare a gravi complicazioni tromboemboliche come necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi arteriosa delle estremita', infarto miocardico, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare, stroke e a volte morte: interrompere il trattamento. La prosecuzione della terapia anticoagulante, per la trombosi causa del trattamento in corso o per una nuova comparsa o peggioramento della stessa, andrebbe intrapresa, dopo sospensione dell'eparina, con un anticoagulante alternativo. E' rischiosa in questi casi l'immediata introduzione della terapia anticoagulante orale. Quindi una trombocitopenia di qualunque natura deve essere attentamente monitorata. Se la conta piastrinica scende al di sotto di 100,000/mm^3, o se si verifica trombosi ricorrente, l'eparina a basso peso molecolare deve essere sospesa. Una conta piastrinica andrebbe valutata prima del trattamento e di seguito due volte alla settimana per il primo mese in caso di somministrazioni protratte. La reviparina deve essere impiegata con estrema cautela in pazienti sottoposti a trattamento concomitante con altri anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. La reviparina deve essere utilizzata con cautela nei pazienti colpiti da stroke cerebrale, affetti da aneurismi cerebrali o neoplasie cerebrali. Nei pazienti sottoposti ad anestesia spinale anestesia ottenuta iniettando il liquido anestetico nello spazio subaracnoideo, un particolare punto del midollo spinale.... Leggi o epidurale, ad analgesia epidurale o apuntura lombare, la profilassi con basse dosi di eparina a basso pesomolecolare puo' essere raramente associata con ematomi spinali o epidurali che possono portare a paralisi di durata prolungata o permanente. Il rischio e' aumentato dall'uso di cateteri peridurali a permanenzaper infusione continua, dall'assunzione concomitante di farmaci che influenzano l'emostasi come gli antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (FANS), gli inibitori dell'aggregazione piastrinica o gli anticoagulanti, da traumi o da punture spinali ripetute, dalla presenza di un sottostante disturbo della emostasi e dalla eta' avanzata. La presenza di uno o piu' di questi fattori di rischio dovra' essere attentamente valutata prima di procedere a questo tipo di anestesia/analgesia, in corso di profilassi con eparine a basso peso molecolare. Di regola l'inserimento del catetere spinale deve essere effettuato dopo almeno 8-12 ore dall'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina a basso peso molecolare a dosi profilattiche. Dosi successive non dovrebbero essere somministrate prima chesiano trascorse almeno 2-4 ore dall'inserimento o dalla rimozione delcatetere, ovvero ulteriormente ritardate o non somministrate nel casodi aspirato emorragico durante il posizionamento iniziale dell'ago spinale o epidurale. La rimozione di un catetere epidurale "a permanenza" dovrebbe essere fatta alla massima distanza possibile dalla ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi eparinica profilattica (8-12 ore circa) eseguita in corso di anestesia. Qualora si decida di somministrare eparina a basso peso molecolare prima o dopo di un'anestesia epidurale o spinale, si deve prestare estrema attenzione e praticare un frequente monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi per individuare segni e sintomi di alterazioni neurologiche come: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi lombare, deficit sensoriale e motorio, alterazioni della funzione vescicale o intestinale. I pazienti dovrebbero essere istruiti ad informare immediatamente il personale medico o infermieristico se si verifica uno qualsiasi dei suddetti sintomi. Se si sospettano segni o sintomi di ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi epidurale o spinale, deve essere formulata una diagnosi immediata ed iniziato un trattamento che comprenda la decompressione del midollo spinale. Il farmaco non va somministrato per via intramuscolare. Reviparina sodica soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile deve essere utilizzata con cautela neipazienti affetti da Nefropatia Malattia renale.... Leggi o Retinopatia Qualunque malattia della retina (v) di origine non infiammatoria.... Leggi diabetica. Da usare con precauzione in caso di insufficienza epatica, insufficienza renale, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ulcera gastrointestinale o di tutte le altre lesioni organiche suscettibili di sanguinamento o di malattievascolari della corioretina. Da usare con precauzione nel periodo postoperatorio a seguito di chirurgia cerebrale o del midollo spinale. Leeparine a basso peso molecolare differiscono per il metodo impiegato nella produzione, nel peso molecolare e nella attivita' specifica: nonpassare da un principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi all'altro durante il trattamento. Non essendo al momento disponibili dati nell'impiego a lungo termine, non si puo' escludere l'evenienza di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi in seguito ad uso prolungato. Nel caso si preveda di dover effettuare un'anestesia epidurale, si raccomanda di sospendere il trattamento almeno 12 ore prima dell'anestesia.
Composizione ed Eccipienti
Siringhe preriempite: acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio idrossido. Flacone 42.000 U.I./6 ml: acqua per preparazioni iniettabili, alcol benzilico, sodio idrossido.
Gravidanza e Allattamento
Per misura precauzionale, l'uso del prodotto in gravidanza o durante l'allattamento risulta sconsigliato. Il ricorso all'anestesia epidurale durante il parto risulta controindicato nelle donne trattate con anticoagulanti in gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
>>Associazioni sconsigliate. acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi e altri salicilati: aumento del rischio di emorragia. Utilizzare altre sostanze per un effetto antalgico o antipiretico. FANS: aumento del rischio emorragico. Se non e' possibile evitare l'associazione, istituire un'attenta sorveglianza clinica e biologica. Ticlopidina: aumento del rischio emorragico. E' sconsigliata l'associazione a forti dosi di eparina. L'associazione a basse dosi di eparina richiede un'attenta sorveglianza clinica e biologica. Altri antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio emorragico. >>Associazioni che necessitano di precauzioni d'uso. Anticoagulanti orali: potenziamento dell'azione anticoagulante. L'eparina falsa il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del tasso di protrombina. Al momento della sostituzione dell'eparina con gli anticoagulanti orali: rinforzare la sorveglianza clinica; per controllare l'effetto degli anticoagulanti orali effettuare il prelievo prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina, nel caso questa sia discontinua o, di preferenza, utilizzare un reattivo non sensibile all'eparina. Glucocorticoidi: aggravamento del rischio emorragicoproprio della terapia con glucocorticoidi, a dosi elevate o in trattamento prolungato superiore a dieci giorni. L'associazione deve essere giustificata; potenziare la sorveglianza clinica. Destrano (via parenterale): aumento del rischio emorragico. Adattare la posologia dell'eparina in modo da non superare una ipocoagulabilita' superiore a 1,5 volte il valore di riferimento, durante l'associazione e dopo la sospensione di destrano.
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Flacone 42.000 U.I./6 ml: dopo apertura, conservare il flacone in frigorifero.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: clivarina sc 1pen 1750ui 10d
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, clivarina.
Ditta produttrice:
bgp products srl(gruppo mylan)
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 028694115
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: sostanze antitrombotiche.
Principi attivi: reviparina sodica , vedi altri prodotti con reviparina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: reviparina sodica.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti reviparina
- Sostanze antitrombotiche.
- Contiene principi attivi: Reviparina sodica.