terbinafina sandoz*14cpr 250mg terbinafina sandoz spa

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 Terbinafina sandoz 14cpr 250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Terbinafina sandoz 14cpr 250mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve terbinafina sandoz 14cpr 250mg?

 Posologia e modo di somministrazione

La durata del trattamento per via orale varia a seconda del tipo e della gravita' dell'infezione e puo’ eventualmente essere aumentata a giudizio del medico. ADULTI: Infezioni micotiche cutanee (Tinea pedis interdigitale, plantare e/o tipo mocassino, Tinea corporis, Tinea crurise Candidiasi cutanea): 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 250 mg una volta al giorno o 1 copressa da 125 mg due volte al giorno, per 2 settimane. La completa risoluzione dei segni e sintomi dell'infezione puo’ verificarsi diversesettimane dopo la guarigione micologica. Onicomicosi: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 250 mg una volta al giorno o 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 125 mg due volte al giorno. Per la maggior parte dei pazienti la durata del trattamento e compresa fra 6 e 12 settimane: 6 settimane di terapia sono in genere sufficienti in caso di onicomicosi delle dita delle mani, 12 settimane per iltrattamento delle onicomicosi delle dita dei piedi. Alcuni pazienti con ridotta crescita delle unghie possono richiedere un prolungamento della terapia. Una completa risoluzione dei segni e dei sintomi dell'infezione richiede diversi mesi dalla sospensione del trattamento (ovvero finche' la crescita della lamina ungueale non ha determinato il completo ricambio della lamina stessa). BAMBINI DI ETA’ MAGGIORE DI 2 ANNICON PESO SUPERIORE AI 12 KG. Posologia giornaliera: < 20 Kg - 62.5 mg(mezza compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 125 mg); 20/40 Kg - 125 mg (1 cpr da 125 mg); > 40 Kg - 250 mg (2 cpr da 125 mg). Durata consigliata del trattamento: Tinea pedis (interdigitale, plantare e/o tipo mocassino): 2-6 settimane; Tinea corporis, cruris: 2-4 settimane; Candidiasi cutanea: 2-4 settimane; Tinea capitis: 2-4 settimane; Onicomicosi: 6-12 settimane; Onicomicosi dita delle mani: 6 settimane; Onicomicosi dita dei piedi: 12 settimane. Nei bambini si riscontra principalmente la Tinea capitis. PAZIENTI ANZIANI: Non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in pazienti anziani, ne' vi sono segnalazioni di effetti indesiderati differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.Tenere comunque in considerazione la possibilita' di eventuale compromissione epatica o ridotta funzionalita' renale pre-esistenti in questi pazienti.

 Effetti indesiderati

Valutazione della frequenza: Molto frequente: >= 10%; Frequente: >= 1% e < 10%; Non frequente >= 0.1% e < 1%; Raro: >= 0.01% e < 0.1%; Molto raro: < 0.01%. Gli effetti indesiderati riscontrati sono di solito da lievi a moderati e tutti transitori. I piu' frequenti sono: disturbigastrointestinali (senso di pienezza gastrica, perdita di appetito, dispepsia, nausea, lieve dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, diarrea), reazioni cutanee allergiche non gravi (rash, orticaria), reazioni a carico dell'apparato muscolo-scheletrico (atralgia, mialgia). Non frequenti: alterazioni del gusto, compresa la perdita del senso del gusto che viene di solitoriacquistato nell'arco di diverse settimane dopo l'interruzione del trattamento. Sono stati riportati casi isolati di alterazione prolungata del gusto. Sono stati osservati casi gravi, ma in numero molto limitato, di diminuzione dell'assunzione di cibo che ha portato ad una perdita significativa di peso. Rari: sono stati segnalati casi di disfunzione Epatobiliare Relativo al fegato ed alla bile.... Leggi (per lo piu' di natura colestatica) dovuti al trattamento, inclusi casi isolati di grave insufficienza epatica. Molto rari:sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (es. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica) e di reazioni anafilattoidi (incluso angioedema). Qualora si manifestasse un peggioramento del rash cutaneo, il trattamento deve essere interrotto. Molto rari: sono stati segnalati disordini ematologici, quali neutropenia, agranulocitosi o trombocitopenia. Molto rari: sono stati segnalati casi di caduta dei capelli, sebbene non sia stata stabilita la reazione causale conil farmaco. Molto rari: sono stati segnalati casi di esacerbazione del lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso Cutaneo Della pelle.... Leggi e sistemico.

 Forme Farmacologiche

Terbinafina-sandoz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco terbinafina-sandoz è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• terbinafina sandoz 8cpr 250mg
• terbinafina sandoz 16cpr 125mg
• terbitef crema 30g 1%
• terbinafina sandoz crema 20g1%
• terbitef derm soluz fl 30ml 1%
• terbitef derm spray fl 30ml 1%
• terbinafina sandoz 14cpr 250mg
• terbitef derm gel 5g 1%
• terbitef derm gel 15g 1%
• terbitef derm gel 30g 1%
• terbitef derm spray fl 15ml 1%

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La terbinafina non deve essere utilizzata nei pazienti che presentano malattia epatica attiva o cronica. Non somministrare al di sotto dei 2 anni di eta'. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

In base ai risultati di studi condotti in vitro e sul volontario sanorisulta che la terbinafina altera in modo irrilevante la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica della maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati tramite il sistema enzimatico del citocromo P450 (es. ciclosporina, tolbutamide o contraccettivi orali). Studi in vitro hanno evidenziato tuttavia che la terbinafina inibisce il metabolismo mediato dall'enzima CYP2D6. Questo potrebbe essere clinicamente significativo per i farmaci metabolizzati principalmente da questo enzima (es. antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, inibitori della monoamino ossidasi di tipo B) e che abbiano anche una finestra terapeutica stretta. Alcuni casi di irregolarita' mestruali sono stati riscontrati in pazienti che hanno assunto Terbinafina inconcomitanza a contraccettivi orali, anche se l'incidenza di questi disturbi rientra in quella delle pazienti che assumono contraccettivi orali da soli. D'altro canto la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica di terbinafina puo' essere accelerata da farmaci induttori del metabolismo (es. rifampicina) e puo' essere inibita da farmaci che inibiscono il citocromo P450(es. cimetidina). Nei casi in cui si renda necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di questi farmaci, occorre un adeguamento del dosaggio.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: terbitef derm spray fl 15ml 1%
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, terbinafina sandoz.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.