tolep 50 compresse div 600mg oxcarbazepina novartis farma spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 27,75 €

 Tolep 50cpr div 600mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Tolep 50cpr div 600mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tolep 50cpr div 600mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento con il farmaco, sia somministrato in mono che in politerapia deve essere iniziato gradualmente ed il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovra' essere adattato alle esigenze del singolo paziente. >>Adulti. Monoterapia: 300 mg al giorno, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere gradualmente aumentato fino all’ottenimento della miglior risposta, di solito intorno ai 600-1200 mg/die. Politerapia (in pazienti con epilessia non ben controllata o in casi refrattari alla terapia): 300 mg al giorno, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere gradualmente aumentato fino all’ottenimento della miglior risposta.La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento varia tra 900 e 3000 mg/die. Bambini: le esperienze con il medicinale sono limitate e non vi e' esperienza alcuna nei bambini al di sotto dei 3 anni. Poiche' inoltre con le compresse disponibili e’ difficile personalizzare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e suddividere in 2-3volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera, e' sconsigliabile l'impiego del farmaco ineta' pediatrica. E' da evitare comunque l’uso del prodotto in bambinisotto i 3 anni. Pazienti con insufficienza epatica: non e' richiesto alcun aggiustamento posologico. Il medicinale non e' stato studiato inpazienti con compromissione epatica grave, pertanto si raccomanda cautela quando si somministra il farmaco a questi pazienti. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearancedella creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min) il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere attentamente stabilito e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata ad intervalli almenosettimanali, fino a raggiungere la risposta clinica desiderata. In generale il medicinale va somministrato 3 volte al giorno, ma, quando possibile, va somministrato 2 volte al giorno. Le compresse possono essere assunte durante o dopo i pasti con un po' di liquido.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riportate piu' comunemente sono sonnolenza, cefalea, capogiri, diplopia, nausea, vomito e affaticamento. Gli effetti indesiderati descritti di seguito, suddivisi per apparati, si riferiscono agli eventi avversi rilevati negli studi clinici valutati correlati al trattamento con il farmaco. Inoltre, sono state prese in esame le segnalazioni clinicamente significative di eventi avversi derivanti dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio e da programmi di uso compassionevole. Stima della frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100 - < 1/10); non comune (>= 1/1.000 - < 1/100); raro (>= 1/10.000 - < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: leucopenia; molto raro:trombocitopenia; non nota: depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, agranulocitosi, pancitopenia, neutropenia. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa ipersensibilita' a carico di piu' organi) caratterizzata da rash, febbre. Altri organi o sistemipossono essere interessati, come il sistema emolinfopoietico (es. eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, linfoadenopatia, splenomegalia), il fegato (es. risultati anormali degli esami sulla funzionalita' epatica, epatite), i muscoli e le articolazioni (es. tumefazione articolare, mialgia, artralgia), il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi (es. Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi epatica), il rene (es. proteinuria, nefrite interstiziale, insufficienza renale), i polmoni (es. dispnea, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, asma, broncospasmo, malattia polmonare interstiziale), angioedema; non nota: reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: iponatriemia; molto raro: iponatriemia associata a segni e sintomi quali crisi convulsive, confusione, alterazione dello stato di coscienza, Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi (vedi anche Patologie del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi per altri effetti indesiderati), disturbi della vista (es. visione annebbiata), vomito, nausea; non nota: ipotiroidismo. Disturbi psichiatrici. Comune: stato confusionale, depressione, apatia, agitazione (es. nervosismo), fragilita'emotiva. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sonnolenza, cefalea, capogiri; comune: atassia, tremore, nistagmo, disturbi della concentrazione, amnesia. Patologie dell'occhio. Molto comune: diplopia; comune: visione annebbiata, disturbo visivo. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini. Patologie cardiache. Molto raro: aritmie, blocco atrio-ventricolare. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, vomito; comune: diarrea, stipsi, dolori addominali; molto raro: pancreatite e/o aumento delle lipasi e/o amilasi. Patologie epatobiliari. Molto raro: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash,alopecia, acne; non comune: orticaria; molto raro: angioedema, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eritema multiforme. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto raro: lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico. Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Moltocomune: affaticamento; comune: astenia. Esami diagnostici. Non comune: innalzamento dei valori degli enzimi epatici, innalzamento dei valori ematici della fosfatasi alcalina; non nota: diminuzione dei livelli di T4 (con significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non chiaro). Sono stati riportati casi di diminuzione della densita' minerale ossea, osteopenia, osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi e fratture in pazienti in terapia a lungo termine con il farmaco. Il meccanismo mediante il quale il farmaco influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi il metabolismo osseo non e' stato identificato.

 Forme Farmacologiche

Tolep per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco tolep è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• tolep 50cpr div 300mg
• tolep 50cpr div 600mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco tolep

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Ipersensibilita': nel periodo successivo alla commercializzazione sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' di classe I (immediata)compresi rash, prurito, orticaria, angioedema e casi di anafilassi. Casi di anafilassi e angioedema a carico della laringe, della glottide,delle labbra e delle palpebre sono stati segnalati dopo l'assunzione della prima o delle successive dosi di medicinale. Se in un paziente si verificano queste reazioni dopo il trattamento, si deve interromperela Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e si deve iniziare una terapia alternativa. I pazienti in cui si sono verificate reazioni di ipersensibilita' alla carbamazepina devono essere informati che il 25-30% circa degli stessi pazienti puo' presentare simili reazioni dopo l'assunzione del farmaco. Reazioni di ipersensibilita', incluse le reazioni di ipersensibilita' acarico di piu' organi, possono verificarsi anche in pazienti che non hanno avuto episodi precedenti di ipersensibilita' alla carbamazepina.Tali reazioni possono interessare la cute, il fegato, il sistema emolinfopoietico o altri organi, sia singolarmente sia contemporaneamente nel caso di una reazione sistemica. In generale, se si verificano segni e sintomi che fanno sospettare reazioni di ipersensibilita', si deveinterrompere immediatamente la somministrazione. Effetti dermatologici: in casi molto rari in associazione all'uso del medicinale sono state segnalate gravi reazioni dermatologiche, compresa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, la Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e l'eritema multiforme. I pazienti con gravi reazioni dermatologiche potrebbero necessitare l'ospedalizzazione, poiche' queste condizioni possono costituire un pericolo per la vita e molto raramente essere fatali. Episodi di questo tipo associati all'uso del farmaco sono stati segnalati sia in bambini che in adulti. Il tempo medio di insorgenza e' stato di 19 giorni. Sono stati segnalati diversi casi isolati di ricomparsa di reazioni cutanee gravi quando e' stato ripreso il trattamento. I pazienti in terapia con il farmaco che sviluppano una reazione cutaneadevono essere prontamente valutati ed il trattamento deve essere immediatamente interrotto a meno che il rash sia chiaramente non correlabile al farmaco. In caso di interruzione del trattamento si deve considerare l'eventualita' di sostituire il farmaco con un altro medicinale Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi per evitare crisi da astinenza. Il medicinale non deve essere risomministrato in pazienti che hanno interrotto il trattamento a causa di reazioni di ipersensibilita'. Iponatriemia: livelli siericidi sodio al di sotto di 125 mmol/l, generalmente asintomatici e che non richiedono alcun aggiustamento della terapia, sono stati osservati in una percentuale fino al 2,7% dei pazienti trattati con il farmaco. I risultati ottenuti dagli studi clinici mostrano che i livelli sierici di sodio tornano normali dopo la riduzione del dosaggio, quando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi viene interrotta o quando il paziente viene sottopostoa terapia in modo conservativo. Nei pazienti con disfunzioni renali preesistenti associate a bassi livelli di sodio o nei pazienti trattaticontemporaneamente con farmaci che riducono i livelli di sodio cosi' come con antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei, i livelli sierici di sodio devono essere misurati prima di iniziare la terapia. I livelli sierici disodio devono quindi essere misurati approssimativamente dopo due settimane e successivamente ad intervalli mensili durante i primi tre mesidi terapia, o secondo le necessita' cliniche. Questi fattori di rischio possono interessare soprattutto i pazienti anziani. I pazienti gia'in terapia con il farmaco che iniziano un trattamento con farmaci cheriducono i livelli di sodio devono sottoporsi ai medesimi controlli sui livelli sierici di sodio. In generale, se durante la terapia si verificano sintomi che fanno sospettare iponatriemia, si puo' decidere dieffettuare delle misurazioni dei livelli sierici di sodio. Per gli altri pazienti queste analisi possono rientrare nel quadro dei normali controlli di laboratorio. Tutti i pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi escompenso cardiaco secondario devono controllare regolarmente il pesoper accertarsi che non si verifichi ritenzione di fluidi. In caso di ritenzione di fluidi o peggioramento delle condizioni cardiache, si devono controllare i livelli sierici di sodio. Se si osserva iponatriemia, la riduzione dei liquidi assunti puo' rappresentare un'importante contromisura. Poiche' il trattamento con oxcarbazepina puo' portare, incasi molto rari, ad un peggioramento della conduzione cardiaca, i pazienti con disturbi della conduzione preesistenti devono essere tenuti sotto stretto controllo. Funzionalita' epatica: sono stati segnalati episodi molto rari di epatite, che nella maggior parte dei casi si sonorisolti favorevolmente. Quando si sospetta un effetto a carico del fegato, si deve controllare la funzionalita' epatica e prendere in considerazione l'interruzione della terapia. Effetti ematologici: dopo la commercializzazione sono stati riportati, casi molto rari di agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica e pancitopenia. Si deve prendere in considerazione l'interruzione del trattamento qualora si verifichino segni di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare significativa. Contraccettivi ormonali: le pazientiin eta' fertile devono essere avvertite che l'uso concomitante del farmaco e di contraccettivi ormonali puo' annullare l'effetto di questi ultimi. Si raccomanda di utilizzare metodi contraccettivi alternativi non ormonali durante la terapia. Alcool: e' necessaria la massima prudenza se si assumono bevande alcoliche durante la terapia a causa del possibile effetto sedativo additivo. Ideazione e comportamento suicidari: sono stati riportati nei pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Una meta-analisi di trials clinici randomizzati verso placebo ha, inoltre, evidenziato la presenza di un modesto incremento del rischio di ideazione e comportamento suicidario. Il meccanismo di tale rischio non e' stato stabilito e i dati disponibili non escludono la possibilita' di un incremento di rischio con il faramco. Monitorare i pazienti per eventuali segni di ideazione e comportamento suicidari. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente per ridurre al minimo il rischio di un aumento della frequenza delle crisi.

 Composizione ed Eccipienti

Silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, ipromellosa, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo, magnesio stearato, carmellosa sodica.

 Gravidanza e Allattamento

Rischi associati all'epilessia e ai medicinali antiepilettici in generale: alle pazienti che potrebbero iniziare una gravidanza o che sianoin eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica. La necessita' del trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivalutata quando la paziente pianifica una gravidanza. E' stato dimostrato che nei nati da donne con epilessia l'incidenza delle malformazioni e' da due a tre volte maggiore rispetto a una frequenza di circa il 3% della popolazione generale. Nella popolazione trattata e' stato osservato un aumento delle malformazioni con politerapia, tuttavia non e' stato chiarito fino a che punto sia responsabile il trattamento rispetto alla malattia. Inoltre, una terapia antiepilettica efficace non deve essere interrotta, poiche' l'aggravamento della malattia e' dannoso sia per la madre sia per il feto. Rischi associati all'oxcarbazepina: dati clinici sull'esposizione durante la gravidanza sono ancora insufficienti per valutare il potenziale teratogeno dell'oxcarbazepina. Negli studi condotti nell'animale si sono osservati, a dosi tossiche per la madre, aumento nell'incidenza della mortalita' dell'embrione, ritardo nella crescita e presenza di malformazioni. Tenendo tutto cio' in considerazione:se le pazienti che assumono il farmaco restano gravide o pianificano una gravidanza, l'uso di questo prodotto deve essere attentamente rivalutato. Devono essere somministrate le dosi minime efficaci, ed e' preferibile la monoterapia, ove possibile, almeno durante i primi tre mesi di gravidanza. Le pazienti devono essere avvertite che il rischio dimalformazioni puo' aumentare, e devono avere la possibilita' di sottoporsi ad uno screening serie di test diagnostici.... Leggi prenatale. Durante la gravidanza, una efficace terapia antiepilettica con oxcarbazepina non deve essere interrotta, in quanto il peggioramento della malattia e' nocivo sia per la madre che per il feto. I medicinali antiepilettici possono contribuire a determinare carenza di acido folico, uno dei possibili fattori responsabilidi anomalie fetali. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi integrativa di acido folico prima e durante la gravidanza. Poiche' l'efficacia di questa Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi integrativa non e' provata, puo' essere presa in considerazione l'opportunita' di una diagnosi prenatale Che precede la nascita.... Leggi specifica anche nelle donne in trattamento integrativo con acido folico. Dati relativi ad un numero limitato di donne indicano che durante la gravidanza, a causa delle modificazioni fisiologiche che intervengono, i livelli plasmatici del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo di oxcarbazepina (il derivato monoidrossilato, MHD) possono gradualmente diminuire. Pertanto, nelle donne sottoposte a trattamento con il farmaco nel corso di una gravidanza, si raccomanda di controllare attentamente la risposta clinica nonche' deve essere preso in considerazione il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche di MHD, al fine di assicurare un adeguato controllo delle crisi epilettiche durante la gravidanza. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche di MHD puo' essere preso in considerazione anche dopo il parto, soprattutto nel caso in cui le dosi del medicinale sianostate incrementate nel corso della gravidanza. Sono stati segnalati nei neonati disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi causati da farmaci antiepilettici. Come precauzione, deve essere somministrata la vitamina K1 a scopopreventivo durante le ultime settimane di gravidanza, e successivamente ai neonati. L'oxcarbazepina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo (MHD) sono escreti nel latte materno. Per entrambi i composti il rapporto delle Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi latte/plasma e' risultato pari a 0,5. Gli effetti sui neonati esposti in questo modo al farmaco non sono noti. Pertanto il medicinale non deve essere assunto durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

>>Induzione enzimatica: l'oxcarbazepina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi farmacologicamente attivo (un monoidrossi derivato MHD) sono deboli induttori in vitro e In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi degli enzimi del citocromo P450 CYP3A4 e CYP3A5, responsabili del metabolismo di molti farmaci, come ad esempio degli immunosoppressori (es. ciclosporina, tacrolimus), dei contraccettivi oralie di alcuni altri medicinali antiepilettici (es. carbamazepina), determinando cosi' una diminuzione dei livelli plasmatici di questi medicinali. In vitro l'oxcarbazepina e l'MHD sono deboli induttori dell'enzima UDP-glucoronil transferasi (effetti su enzimi specifici appartenenti a questa famiglia non sono noti). Pertanto, In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi l'oxcarbazepina e l'MHD possono avere un piccolo effetto inducente sul metabolismo deimedicinali che vengono eliminati principalmente dopo coniugazione attraverso l'enzima UDP-glucoronil transferasi. Quando si inizia il trattamento o si cambia la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco, il raggiungimento del nuovo livello di induzione puo' richiedere 2 o 3 settimane. In caso di interruzione della terapia, puo' essere necessaria la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dei medicinali somministrati in concomitanza, dopo opportuna valutazioneclinica e/o monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici. E' probabile che l'induzione diminuisca gradualmente in 2 o 3 settimane dopo interruzione della terapia. Contraccettivi ormonali: e' stato dimostrato che il farmaco ha influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sui due componenti di un contraccettivo orale, l'etinilestradiolo (EE) e il levonorgestrel (LNG). I valori medi dell'AUC di EE e LNG diminuiscono rispettivamente del 48-52% e del 32-52%. Pertanto, l'uso concomitante del medicinale e dei contraccettivi ormonali puo' rendere questi ultimi inefficaci. Altri metodi contraccettivi, diversi da quelli ormonali, devono essere presi in considerazione. Inibizione enzimatica Oxcarbazepina e il MHD inibiscono il CYP2C19. Pertantopossono verificarsi interazioni quando si somministrano contemporaneamente dosi elevate di farmaco e medicinali metabolizzati dal CYP2C19 (es. fenitoina). I livelli plasmatici di fenitoina aumentano fino al 40% dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco a dosi maggiori di 1200 mg/die. Inquesto caso puo' essere necessaria una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di fenitoina. Medicinali antiepilettici: durante gli studi clinici sono state osservate potenziali interazioni tra il farmaco e altri medicinali antiepilettici. L'effetto di queste interazioni sui valori medi di AUC e Cmin sono riassunti di seguito. >>Medicinali antiepilettici. Influenzadel farmaco sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi degli altri antiepilettici. Carbamazepina: diminuzione dello 0-22% (aumento del 30% nel caso di carbamazepina-epossido); clobazam e felbamato: non studiati; lamotrigina: leggera diminuzione; fenobarbitale: aumento del 14-15%; fenitoina: aumento dello 0-40%; acido valproico: nessuna. influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi degli altri antiepilettici sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di MHD. Carbamazepina: diminuzione del 40%; clobazam, felbamato e lamotrigina: nessuna; fenobarbitale: diminuzionedel 30-31%; fenitoina: diminuzione del 29-35%; acido valproico: diminuzione dello 0-18%. I forti induttori degli enzimi del citocromo P450 (cioe' carbamazepina, fenitoina e fenobarbitale) sono capaci di ridurre, negli adulti, i livelli plasmatici di MHD (29-40%); nei bambini di eta' compresa tra 4 e 12 anni, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di MHD aumenta di circa il35% quando si somministra uno dei tre medicinali antiepilettici induttori enzimatici, rispetto alla monoterapia. La concomitante terapia del medicinale e lamotrigina e' stata associata ad un aumento del rischio di eventi avversi (nausea, sonnolenza, capogiri e cefalea). Quando uno o piu' medicinali antiepilettici vengono somministrati contemporaneamente con il medicinale, puo' rendersi necessario, a seconda dei casi, un cauto aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e/o il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici, specialmente in pazienti pediatrici trattati contemporaneamente con lamotrigina. Non e' stato osservato alcun fenomeno di autoinduzione con il farmaco. >>Interazioni con altri medicinali: cimetidina, eritromicina, viloxazina, warfarin e destropropossifene non hanno alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di MHD. E' teoricamente possibile un'interazione tra oxcarbazepina e inibitori della MAO, sulla base di una relazione strutturale tra oxcarbazepina e antidepressivi triciclici. Pazienti in terapia con antidepressivi triciclici sono stati inclusi negli studi clinici e non si sono osservate interazioni clinicamente significative. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di oxcarbazepina e litio puo' causare un aumento della neurotossicita'.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: tolep 50cpr div 600mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, tolep.
Ditta produttrice: novartis farma spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 028304020
Forma farmaceutica: compresse divisibili
Categoria terapeutica: antiepilettici.
Principi attivi: oxcarbazepina , vedi altri prodotti con oxcarbazepina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: oxcarbazepina.