norditropin simplexx 10mg1,5ml somatropina novo nordisk spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è norditropin simplexx 10mg1,5ml?

Norditropin soluzione iniettabile prodotto da novo nordisk spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di somatropina e agonisti della somatropina.
Contiene i principi attivi: somatropina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: somatropina. 1 mg di somatropina (da dna ricombinante prodotto in e-coli) corrisponde a 3 ui (unita' internazionali) di somatropina. Codice AIC: 027686070

E' utilizzato per somatropina

Contiene principi attivi: Somatropina. 1 mg di Somatropina (da DNA ricombinante prodotto in E-coli) corrisponde a 3 UI (Unita' Internazionali) di somatropina.


Il prodotto norditropin simplexx 10mg1,5ml è una formulazione in confezione del farmaco norditropin

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 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 685,76 €

 Norditropin simplexx 10mg1,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Norditropin simplexx 10mg1,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve norditropin simplexx 10mg1,5ml?

Bambini: deficit staturale dovuto a carenza di ormone della crescita (GHD); deficit staturale nelle bambine dovuto a disgenesi gonadica (Sindrome di Turner); deficit staturale in soggetti prepuberi associato ainsufficienza renale cronica; deficit staturale (altezza attuale SDS <-2.5 e altezza corretta sulla base della statura media dei genitori SDS <-1) in bambini di bassa statura nati piccoli per eta' gestazionale(SGA) con un peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 SD, che non hanno mostrato una ripresa della crescita nei primi 4 anni o successivamente(HV SDS <0 nell'ultimo anno). Adulti: insufficienza di ormonedella crescita insorta in eta’ infantile. I pazienti con GHD insorta in eta' pediatrica devono essere rivalutati relativamente alla capacita’ secretoria per l'ormone della crescita dopo il raggiungimento dellastatura definitiva. La rivalutazione non e' richiesta per quei pazienti con deficit a carico di piu’ di tre ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi ipofisari, con severo GHD causato da una Mutazione Alterazione accidentale che porta ad una modificazione nei caratteri ereditari.... Leggi genetica definita, da anormalita' strutturali ipotalamo-ipofisarie, da tumori a carico del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi o da irradiazioni del cranio, o con GHD secondario a patologie ipotalamo-ipofisarie o post traumatiche, se i livelli di IGF-I sono inferiori alle -2 SDS dopo almeno 4 settimane dalla sospensione del trattamento con l'ormone della crescita. In tutti gli altri pazienti e' richiesta la misurazione di IGF-I ed un test di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi dell'ormone della crescita; insufficienza di ormone della crescita insorta in eta’ adulta.Grave GHD in soggetti affetti da una patologia ipotalamo-ipofisaria nota, irradiazioni del cranio e lesioni cerebrali traumatiche GHD deve essere associata col deficit di un altro asse escluso quello della prolattina. GHD deve essere dimostrata da un test di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi dopo l'instaurazione di una terapia sostitutiva adeguata per i deficit di ogni altro asse. Il test di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di prima scelta negli adulti e' il test ditolleranza insulinica. Quando il test di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi insulinica e' controindicato, devono essere utilizzati test di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi alternativi. E' consigliato il test combinato arginina-GHRH. Puo' essere presa in considerazione anche un test di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi con arginina o glucagone; tuttaviaqueste prove hanno un valore diagnostico inferiore rispetto al test di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi insulinica.

 Posologia e modo di somministrazione

Il farmaco deve essere prescritto solo da un medico con speciale conoscenza delle indicazioni terapeutiche. La posologia e' individuale e deve sempre essere aggiustata sulla base della risposta individuale clinica e Biochimica Scienza che studia i processi chimici che avvengono negli esseri viventi.... Leggi alla terapia. Dosi generalmente consigliate nei bambini. Carenza di ormone della crescita: 25-35 mcg/kg/die oppure 0,7-1,0mg/m^2/die. Quando il GHD persiste oltre il raggiungimento della statura definitiva, il trattamento con ormone della crescita deve continuare al fine di raggiungere il completo sviluppo somatico dell'adulto incluse la massa magra corporea e la maturazione minerale ossea; sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner: 45-67 mcg/kg/die oppure 1,3-2,0 mg/m^2/die; insufficienzarenale cronica: 50 mcg/kg/die oppure 1,4 mg/m^2/die; nati piccoli pereta’ gestazionale: 35 mcg/kg/die oppure 1 mg/m^2/die. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,035 mg/kg/die e' di solito raccomandata fino a che non sia stata raggiunta l’altezza finale. Il trattamento deve essere interrotto dopo il primo anno di terapia se la velocita' di crescita e' inferiore a +1 SDS.Il trattamento deve essere interrotto se la velocita’ di crescita e' < 2 cm/anno e, se e' richiesta una conferma, se l'eta' ossea e’ > 14 anni (nelle femmine) o > 16 anni (nei maschi), corrispondente alla chiusura delle cartilagini epifisarie di accrescimento. Negli adulti la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere adattata alle necessita' individuali del paziente. In pazienti con GHD insorto in eta' pediatrica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per riprendere il trattamento e' 0,2-0,5 mg/die con successivi adeguamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sulla base della misurazione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di IGF-I.In pazienti con GHD insorta in eta' adulta, si raccomanda di iniziareil trattamento con 0,1-0,3 mg/die. Si consiglia di aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi gradualmente ad intervalli mensili sulla base della risposta clinica edell'insorgenza di eventi avversi. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi del fattore dicrescita insulino-simile (IGF-1) puo' essere utilizzato come guida per gli aggiustamenti posologici. Le donne potrebbero necessitare di dosi piu' elevate rispetto agli uomini, col maniferstarsi negli uomini diun aumento della sensibilita’ dell'IGF-I nel corso del tempo. Questo significa che c'e' un rischio che le donne, specialmente quelle che assumono terapia sostitutiva estrogenica orale, vengano ipo-trattate mentre gli uomini vengano iper-trattati. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta decresce con l'eta'. La posologia di mantenimento varia significativamente da persona a persona, ma raramente supera 1 mg/die. In generale si raccomanda che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea giornaliera avvenga di sera. Il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi deve essere variato per prevenire la lipoatrofia.

 Effetti indesiderati

Frequenze reazioni avverse: molto comune ( >= 1/10); comune ( >= 1/100 a < 1/10); non comune (>= 1/1000 a < 1/100); raro ( >= 1/10000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi condotti su animali sono insufficienti per la valutazione degli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione-feto, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Non sono disponibili dati clinici su gravidanze esposte. Pertanto, non si raccomanda l'uso in gravidanzadi prodotti contenenti somatropina. Nessuno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi con prodotti contenenti somatropina e' stato condotto in donne durante l'allattamento. Non e' noto se la somatropina venga escreta nel latte materno. Pertanto deve essere usata cautela quando i prodotti contenenti somatropina sono somministrati a donne che allattano al seno.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; qualsiasi evidenza di tumori maligni in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva. Prima di iniziare il trattamento e' necessario che le neoplasie intracraniche siano inattive e che la terapia antitumorale sia stata completata. La somatropina non deve essere usata per stimolare la crescita longitudinale in bambini con epifisi saldate. I pazienti con patologie critiche acute che soffrono di complicazioni a seguito di interventi chirurgici a cuore aperto, interventi all'addome, traumi accidentali multipli, insufficienza respiratoria acuta o condizioni simili, non devono essere trattati con somatropina. Il trattamento deve essere interrotto nei bambini con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica al momento del trapianto renale.

 Avvertenze

I bambini trattati con somatropina devono essere regolarmente controllati da specialisti auxologi. Non sono disponibili dati sull'altezza finale in eta' adulta, dei bambini affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica sottoposti a trattamento. La stimolazione della crescita longitudinale nei bambini puo' essere attesa solo fino alla saldatura delle epifisi. Sono stati riportati casi di morte improvvisa successivi all'inizio della terapia con somatropina in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi, che avevavo uno o piu' dei seguenti fattori di rischio: obesita'grave, storia di ostruzione delle vie aeree superiori o apnea del sonno, o infezione respiratoria non identificata. Il deficit di ormone della crescita negli adulti e' una patologia che dura per tutta la vita e deve essere trattata di conseguenza. Nei bambini nati piccoli per eta' gestazionale, prima del trattamento, devono essere escluse altre cause mediche o trattamenti che possano spiegare un disturbo della crescita. Non e' pertanto raccomandato iniziare il trattamento al sopraggiungere della puberta'. Si raccomanda di monitorare la crescita di mani e piedi nelle pazienti affette dalla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner trattate con somatropina e nel caso in cui si osservi una aumentata crescita si deveconsiderare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi verso il limite inferiore del range di dosaggio. Le ragazze affette da sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner hanno generalmente un aumento del rischio di otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media, pertanto si raccomanda una valutazione otologica almeno su base annuale. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica Nei bambini con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica, la posologia e' individuale e deve sempre essere aggiustata sulla base della risposta individuale alla terapia. Il trattamento conservativo dell'uremia con la consueta terapia farmacologica e se necessario con la dialisi, deveessere mantenuto durante il trattamento con somatropina. I pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica normalmente presentano una riduzione della funzione renale come evoluzione naturale della loro malattia. Tuttavia, come misura precauzionale durante il trattamento con somatropina, la funzione renale deve essere controllata per rilevare una eccessiva riduzione o un aumento del tasso di filtrazione glomerulare (che puo' implicare iperfiltrazione). Il trattamento con somatropina non e' stato associato ad un aumento delle recidive nei pazienti con completa remissione di tumori o di patologie maligne. In un esiguo numero di pazienti con deficit di ormone della crescita, alcuni dei quali trattaticon somatropina, e' stata diagnosticata la leucemia. Tuttavia, non vie' alcuna evidenza che l'incidenza di leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi aumenti in pazienti destinatari di somatropina senza fattori di predisposizione. In caso di grave o Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi cefalea, disturbi della vista, nausea e/o vomito, si raccomanda di eseguire un esame del fondo dell'occhio per la diagnosi di un eventuale edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della papilla. Se l'edema della papilla e' confermato, deve essere presa in considerazione la diagnosi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna e, se ritenuto opportuno, il trattamento somatropina deve essere interrotto. Nel caso si decida di riprendere il trattamento con somatropina, e' necessario un attento controllo dei sintomi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocranica. I pazienti con insufficienza dell'ormone della crescita secondaria ad una lesione intracranica devono essere esaminati frequentemente per evidenziare una progressione o una ricorrenza della lesione di base. La somatropina aumenta la conversione extratiroidea di T4 a T3 e puo', come tale, smascherare l'ipotiroidismo incipiente. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzione tiroidea dovrebbe quindi essere condotto in tutti i pazienti. Nei pazienti con ipopituitarismo, la terapia sostitutiva standard deve essere attentamente monitorata quando in trattamento con somatropina. Si puo' sviluppare ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi neipazienti con patologia ipofisaria in progressione. Le pazienti affette da sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner hanno un rischio aumentato di sviluppare un ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi primario associato ad anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-tiroide. Poiche' l'ipotiroidismo interferisce con la risposta alla terapia con somatropina,le pazienti devono effettuare controlli periodici della funzione tiroidea e devono ricevere una terapia sostitutiva con ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi tiroidei quando indicato. Durante una rapida crescita in alcuni bambini puo' svilupparsi la scoliosi. I segni di una Scoliosi Deviazione laterale della colonna vertebrale.... Leggi devono essere controllati durante il trattamento. Tuttavia il trattamento con somatropina non hamostrato di aumentare l'incidenza o la gravita' della scoliosi. Poiche' la somatropina potrebbe ridurre la sensibilita' all'insulina, i pazienti devono essere monitorati per quanto riguarda i segnali intolleranza al glucosio. Nei pazienti con un aumentato rischio di diabete mellito, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi potrebbe richiedere un aggiustamento dopo chela terapia con prodotti contenenti somatropina e' istituita. I pazienti con diabete o intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi devono essere attentamente monitorati durante la terapia con somatropina. Nei bambini con Sindromedi Turner e SGA si raccomanda di misurare i livelli di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi a digiuno e glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi prima di iniziare il trattamento e in seguito con scadenza annuale. Nei pazienti con un aumentato rischio di diabete mellitus deve essere eseguito il test orale di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi (OGTT).Se vi e' una evidenza di diabete, la somatropina non deve essere somministrata. La somatropina puo' influenzare il metabolismo dei carboidrati, pertanto, i pazienti devono essere controllati per mettere in evidenza un'eventuale intolleranza al glucosio. Nei bambini con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner e SGA si raccomanda di misurare i livelli di IGF-I prima di iniziare il trattamento ed in seguito due volte all'anno. Se dopo ripetute misurazioni i livelli di IGF-I eccedono di +2 SD rispetto ai riferimenti di eta' e stato puberale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta per avere un livello di IGF-1 entro il range di normalita'. Parte del guadagnostaturale ottenuto con la somatropina nei bambini nati piccoli per eta' gestazionale puo' essere perso se il trattamento viene interrotto prima che la statura finale sia stata raggiunta. Come per tutti i prodotti contenenti somatropina, una piccola percentuale di pazienti potrebbe sviluppare anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi antisomatropina. La capacita' legante di questi anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi e' bassa e non vi e' alcun effetto sul tasso di crescita. Non e' stata stabilita la sicurezza nel proseguimento del trattamento con somatropina nei pazienti che stanno ricevendo dosi per le indicazioni approvate che in concomitanza sviluppano tali patologie. L'aumentodi infezioni all'orecchio non e' risultato comportare un maggior numero di interventi/inserimenti di tubi all'orecchio rispetto al gruppo trattato con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso nello studio.

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo, istidina, poloxamer 188, fenolo, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico per aggiustamento del pH, sodio idrossido per aggiustamento del pH.

 Gravidanza e Allattamento

Gli studi condotti su animali sono insufficienti per la valutazione degli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione-feto, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Non sono disponibili dati clinici su gravidanze esposte. Pertanto, non si raccomanda l'uso in gravidanzadi prodotti contenenti somatropina. Nessuno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi con prodotti contenenti somatropina e' stato condotto in donne durante l'allattamento. Non e' noto se la somatropina venga escreta nel latte materno. Pertanto deve essere usata cautela quando i prodotti contenenti somatropina sono somministrati a donne che allattano al seno.

 Interazioni con altri prodotti

La terapia concomitante con glucocorticoidi puo' inibire gli effetti sulla crescita della somatropina contenuta nei prodotti. Pazienti affetti da deficit ACTH devono aggiustare attentamente la loro terapia sostitutiva per evitare qualsiasi effetto inibitorio sulla somatropina. Dati provenienti da uno studio di interazione condotto su adulti affetti da deficit di ormone della crescita, suggeriscono che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di somatropina potrebbe aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei composti metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei composti metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450 3A4 (esempio steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) potrebbe essere particolarmente aumentata con conseguente riduzione di questi composti nei livelli plasmatici. Non e' nota l'importanza clinica diquesto. L'effetto di somatropina sulla statura finale puo' anche essere influenzata da una Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi terapia con altri ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi ad esempio le gonadotropine, gli steroidi anabolizzanti, gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e gli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi tiroidei. Un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi potrebbe esserenecessario in pazienti trattati con Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi dopo l'inizio del trattamento con somatropina.

 Come Conservare il prodotto

Prima dell'uso conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C) nella scatola originale per proteggere dalla luce. Non congelare. Durante l'uso, il prodotto puo' essere conservato per un massimo di 28 giorni in frigorifero, o alternativamente puo' essere conservato a temperatura inferiore a 25 gradi C per un massimo di 21 giorni. Conservare nellapenna (NordiPen) durante l'uso. Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti somatropina
  • Somatropina e agonisti della somatropina.
  • Contiene principi attivi: Somatropina. 1 mg di Somatropina (da DNA ricombinante prodotto in E-coli) corrisponde a 3 UI (Unita' Internazionali) di somatropina.

 Categoria Merceologica ATC