catapresan tts1 2 cerotti 2,5mg clonidina lavipharm pharm.products s.a.

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,14 €

 Catapresan tts1 2cer 2,5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Catapresan tts1 2cer 2,5mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve catapresan tts1 2cer 2,5mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento con il prodotto, da "aggiustare" secondo le necessita'terapeutiche individuali, va iniziato con il farmaco TTS-1 2,5 mg cerotto transdermico. Se dopo 1 o 2 settimane la riduzione dei valori pressori non e' sufficiente, si puo’ aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi aggiungendo unaltro cerotto da 2,5 mg oppure ricorrendo al farmaco TTS-2 5 mg cerotto transdermico. Un aumento di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi al di sopra di due cerotti di medicinale TTS da 7,5 mg non e' solitamente accompagnato da un aumentodi efficacia. Quando il medicinale viene applicato per la prima voltain sostituzione ad una terapia orale con clonidina cloridrato o con altri medicinali antipertensivi, occorre essere consapevoli che l’effetto antipertensivo esercitato dal prodotto puo' non essere raggiunto prima di 2-3 giorni. Pertanto si consiglia di ridurre gradualmente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del medicinale in uso; alcune o tutte le precedenti terapie antipertensive possono essere mantenute, soprattutto in pazienti con forme di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi piu' gravi. Insufficienza renale: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata sia in funzione della risposta individuale, che puo’ mostrarsi fortemente variabile in pazienti con insufficienza renale, sia in funzione del grado di compromissione della funzionalita' renale. Il continuo monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e' necessario. Poiche' solo una minima quantita'di clonidina viene rimossa durante l’emodialisi di routine, non occorre somministrare ulteriori dosi di clonidina dopo la dialisi. Popolazione pediatrica: l'evidenza a supporto dell'uso di clonidina in bambinied adolescenti di eta' inferiore a 18 anni e' insufficiente. L'uso diclonidina non e' pertanto raccomandato nei soggetti pediatrici al di sotto dei 18 anni di eta'. Istruzioni per l’uso: il sistema transdermico del medicinale deve essere applicato su una zona di cute integra, priva di peli, localizzata nella parte superiore del torace o nella parte superiore esterna del braccio, una volta ogni 7 giorni. Ogni nuova applicazione del farmaco deve avvenire su una zona della cute diversa da quella precedente. Prima dell'applicazione rimuovere la pellicola trasparente posta a protezione dello strato adesivo del sistema. Se il sistema transdermico TTS tende a staccarsi durante i 7 giorni di applicazione il copricerotto adesivo deve essere applicato direttamente sulsistema stesso per assicurarne una buona adesione. Sono stati riportati casi rari in cui e' stato necessario cambiare il cerotto prima dei 7 giorni per mantenere la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa sotto controllo. Applicare il cerotto transdermico ogni 7 giorni nello stesso giorno della settimana; scegliere un'area di applicazione priva di peli (per es. la parte esterna del braccio o la parte superiore del torace). L'area prescelta non deve presentare tagli, abrasioni, irritazioni, callosita' e cicatrici e deve essere perfettamente asciutta prima dell'applicazione del cerotto transdermico. E' opportuno non applicare il cerotto transdermico nelle pieghe della pelle o in siti dove potrebbe subire Costrizione Restringimento.... Leggi da parte dei vestiti, per evitare il distacco prematuro Che avviene prima del momento normale.... Leggi del cerotto stesso; lavarsi le mani ed asciugarle accuratamente, prima di estrarre il sistema transdermico dall'involucro; lavare solo con acqua e sapone l'area prescelta ed asciugarla con cura; aprire la bustina con ladicitura clonidina ed estrarre il cerotto transdermico; togliere la plastica protettiva dal cerotto evitando di toccare con le mani la parte medicata; far aderire con una leggera Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sui bordi il cerottotransdermico sull'area della cute prescelta. Immediatamente dopo l'applicazione, lavarsi le mani; dopo 7 giorni rimuovere il vecchio cerotto e applicarne uno nuovo in un'area della cute differente, ripetendo la procedura dal punto 2 in poi. Modalita’ d'uso del copricerotto: il copricerotto adesivo non contiene alcun farmaco e non deve essere utilizzato da solo. Il copricerotto adesivo deve essere applicato direttamente sopra al cerotto transdermico soltanto nel caso si verifichi il distacco dalla cute del cerotto stesso. Lavarsi le mani con acqua e sapone e asciugarle con cura; pulire con un panno asciutto intorno all'area dove e' applicato il cerotto transdermico e con una leggera Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi assicurarsi che i bordi del cerotto transdermico siano a contatto con la cute; aprire la bustina con la dicitura "Copricerotto adesivo" e rimuovere la plastica protettiva; applicare il copricerotto adesivo con una leggera pressione, specialmente sui bordi, direttamente sul cerotto transdermico avendo cura di posizionare il copricerotto adesivo inmaniera tale che il cerotto transdermico ne occupi il centro.

 Effetti indesiderati

La maggior parte degli effetti indesiderati riscontrati durante il trattamento con il farmaco sono stati lievi e tendevano a diminuire continuando la terapia. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100 < 1/10; non comune>= 1/1.000 < 1/100; raro >= 1/10.000 < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione, disturbi del sonno; non comune: stato confusionale, percezione delirante, allucinazioni, riduzione della libido, incubi. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: vertigini, sedazione; comune: cefalea, sonnolenza; non comune: parestesia. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi dell'accomodazione; raro: riduzione della lacrimazione. Patologie cardiache. Non comune: bradiaritmia, bradicardia sinusale; raro: blocco atrio- ventricolare. Patologie vascolari. Molto comune: ipotensione ortostatica; non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Raynaud. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: secchezza della mucosa nasale. Patologie gastrointestinali. Molto comune: secchezza delle fauci; comune: stipsi, nausea,dolore alle ghiandole salivari, vomito; raro: pseudo-ostruzioni del colon. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: eritema al sito di applicazione; comune: irritazione al sito di applicazione, bruciore al sito di applicazione, alterazione della colorazioneal sito di applicazione; non comune: papule si tratta di piccoli e duri rilievi che compaiono sulla pelle provocati da diverse malattie.... Leggi al sito di applicazione, dermatite al sito di applicazione, orticaria, prurito, rash; raro: alopecia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: disfunzione erettile; raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di applicazione, stanchezza; non comune: malessere. Esami diagnostici. Raro: aumento della glicemia.

 Forme Farmacologiche

Catapresan-tts1 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco catapresan-tts1 è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• catapresan tts1 2cer 2,5mg
• catapresan tts2 2cer 5mg
• catapresan tts3 2cer 7,5mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco catapresan tts1

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad ogni altro componente del cerotto transdermico e in pazienti con bradiaritmia grave, conseguente alla malattia del nodo del seno o ad un blocco atrioventricolare di IIo III grado.

 Avvertenze

Il medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con bradiaritmia da lieve a moderata come in caso di ritmo sinusale ridotto, con malattia di Raynaud ed altri disturbi di perfusione periferica o cerebrale, depressione, polineuropatia e stipsi. In caso di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi causata da feocromocitoma, l'uso del farmaco non ha mostrato alcun effettoterapeutico. La clonidina, e i suoi metaboliti sono ampiamente escreti per via renale. In caso di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e' necessario un aggiustamento posologico particolarmente attento. In pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi o con malattia coronarica grave, il trattamento deve essere monitorato con particolare attenzione. I pazienti devono essere avvertiti di non interrompere la terapia se non dopo consulto medico. L'improvvisa sospensione del trattamento prolungato con il medicinale a dosi elevate, ha indotto irrequietezza, palpitazioni, rapido aumentodella Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, nervosismo, tremori, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi o nausea. Qualora si voglia interrompere la terapia, ridurre progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nell'arco di 2 - 4 giorni. Un eccessivo aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa in seguito alla sospensione della terapia con il farmaco puo' essere annullato somministrando clonidina cloridrato per via orale o fentolamina per via endovenosa. Se il trattamento combinato con un betabloccante richiede una sospensione della terapia antipertensiva, si deve sempre sospendere gradualmente dapprima il betabloccante e poi la clonidina. Nei pazienti che hanno manifestato una reazione cutanea Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi al farmaco, il Passaggio Canale.... Leggi alla terapia con clonidina per via orale puo' essere associato allo sviluppo di una Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea generalizzata. I pazienti devono essere istruiti a consultare tempestivamente il medico sull'eventualita' di rimuovere il cerotto, qualora osservino un eritema localizzato da moderato a grave e/o la formazione di vescicoleal sito di applicazione del cerotto o una Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea di tipo generalizzato. Se un paziente osserva una irritazione cutanea locale, isolata e di lieve entita' entro 7 giorni dall'applicazione del cerotto,questo puo' essere rimosso e sostituito con uno nuovo, applicato in un'altra area cutanea. Il prodotto non deve essere sospeso durante il periodo chirurgico. La Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa deve essere accuratamente monitorata durante l'intervento e misure aggiuntive per il controllo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi dovrebbero essere disponibili in caso di necessita'. Qualora si valuti la possibilita' di iniziare la terapia con il farmaco durante il periodo perioperatorio, si deve considerare che i livelli plasmatici terapeutici non sono raggiunti che 2 - 3 giorni dopo l'applicazione iniziale del farmaco. Il medicinale deve essere rimosso prima diinterventi di defibrillazione o cardioversione tentativo di ripristinare il ritmo regolare.... Leggi a causa della potenziale alterazione della conducibilita' elettrica, che puo' aumentare il rischio di arcing, un fenomeno associato all'uso dei defibrillatori. Poiche' il prodotto contiene alluminio, si raccomanda di rimuoverlo prima di sottoporre il paziente ad una MRI. Sono state riportate ustioni cutanee al sito di applicazione del cerotto in numerosi pazienti che portavano un cerotto transdermico contenente alluminio durante la risonanza magnetica per imaging (MRI). I pazienti che utilizzano lenti a contatto devono essere avvertiti che il trattamento con il farmaco puo' determinare una riduzione della lacrimazione. L'uso e la sicurezza d'impiego della clonidina nei bambini e negli adolescenti non ha avuto riscontro negli studi controllati, randomizzati; pertanto l'uso in questapopolazione di pazienti non puo' essere raccomandato. In particolare,quando la clonidina viene utilizzata off-label in associazione a metilfenidato in bambini affetti da ADHS (sindrome da deficit di attenzione e iperattivita'), sono state osservate gravi reazioni avverse, inclusa la morte. Pertanto, l'impiego di clonidina in questa associazione non e' raccomandato.

 Composizione ed Eccipienti

Eccipienti e supporto: olio minerale leggero; poliisobutilene 1.200.000; poliisobutilene 35.000; silice precipitata. Film costituito da: polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi a media densita', alluminio poliestere ed etilene vinilacetato; film di polipropilene; film di poliestere rivestito con fluorocarbonio diacrilato.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono stati condotti studi idonei e controllati in donne in gravidanza. Durante la gravidanza, il farmaco, va somministrato solo in casodi effettiva necessita'. In tal caso si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della madre e del bambino. La clonidina attraversa la barriera placentare e puo' rallentare il ritmo cardiaco del feto. Non vi e' adeguata esperienza per quanto riguarda gli effetti a lungo termine dell'esposizione prenatale Che precede la nascita.... Leggi al medicinale. Durante la gravidanza le forme orali di clonidina sono da preferirsi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di clonidina deve essere evitata. Studi preclinici condotti con clonidinanei ratti e nei conigli non hanno mostrato effetti teratogeni. Nei ratti, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale di clonidina sono stati osservati valori aumentati di riassorbimento. Non si puo' escludere un aumento transitorio della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa post partum nel neonato. Per la mancanza di dati a supporto, non e' raccomandato l'uso del medicinale durante l'allattamento. Nessuno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi riguardante eventuali effetti della clonidina sulla fertilita' nell'uomo e' stato condotto. Studicon clonidina condotti su animali non hanno mostrato effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda gli indici di fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

L'effetto antipertensivo del medicinale puo' essere potenziato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri farmaci usati per abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. Cio' puo' essere impiegato dal punto di vista terapeutico somministrando altri tipi di antipertensivi insieme di farmaci che sono utilizzati nella cura della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi come diuretici, vasodilatatori, beta-bloccanti, calcio-antagonisti ed ACE-inibitori, manon alfa 1 -bloccanti. Le sostanze che producono un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi o inducono una ritenzione di ioni sodio e idrica, come gli antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei, possono ridurre l'efficacia della clonidina. Le sostanze con attivita' alfa 2 -bloccante, come la fentolamina o la tolazolina, possono inibire gli effetti della clonidina mediati dai recettori alfa 2 in modo dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di sostanze con attivita' cronotropa o dromotropa negativa come ibeta-bloccanti o i glicosidi della digitale possono causare o potenziare i disturbi del ritmo nelle bradicardie. Non e' da escludersi che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di un beta-bloccante possa causare o potenziare le disfunzioni vascolari periferiche. L'effetto antipertensivo della clonidina puo' essere ridotto o abolito e i fenomeni di alterazione della regolazione ortostatica possono essere provocati o aggravati dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di antidepressivi triciclici oneurolettici con attivita' alfa-bloccante. Gli effetti di sostanze inibitrici il SNC, o gli effetti dell'alcool, possono risultare potenziati dalla clonidina.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: catapresan tts3 2cer 7,5mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, catapresan tts1.
Ditta produttrice: lavipharm pharm.products s.a.
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 027393038
Forma farmaceutica: cerotti transdermici
Categoria terapeutica: sostanze antiadrenergiche ad azione centrale.
Principi attivi: clonidina , vedi altri prodotti con clonidina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: il medicinale e' a base di clonidina che determina una continua e costante cessione a livello sistemico il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... leggi del principio attivo in un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... leggi per 7 giorni.