imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui anatossina sanofi srl

Indicazioni

 Che cosa è imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui?

Imovax tetano sospensione iniettabile prodotto da sanofi srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di vaccini batterici.
Contiene i principi attivi: anatossina tetanica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: anatossina tetanica purificata 40 ui. Codice AIC: 026171013

E' utilizzato per anatossina tetanica

Contiene principi attivi: Anatossina tetanica purificata 40 UI.


Il prodotto imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui è una formulazione in confezione del farmaco imovax tetano

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 12,40 €

 Imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve imovax tetano 1sir 0,5ml 40ui?

Vaccinazione antitetanica del bambino e dell'adulto.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi vaccinante e' pari a 0,5 ml in ogni eta'. Il vaccino va somministrato per via intramuscolare o sottocutanea. Vaccinazione primaria:consiste in tre dosi somministrate secondo il seguente schema. >>Neonati. Prima dose: al terzo mese; seconda dose: a distanza di 6-8 settimane dalla prima dose; terza dose: a distanza di 6-12 mesi dalla seconda dose. >>Adulti. prima dose: alla data stabilita; seconda dose: a distanza di 6-8 settimane dalla prima dose; terza dose: a distanza di 6-12 mesi dalla seconda dose. La prima inoculazione di richiamo viene praticata dopo 4-5 anni, la successiva a distanza di 10 anni. Trattamentodei traumatizzati: il tipo di trattamento da effettuare dovra’ esserevalutato dal medico di Pronto Soccorso in base alle caratteristiche della ferita e dell'agente traumatizzante. Possono peraltro essere considerate le seguenti indicazioni. Bambini fino al sesto anno di eta’: se il soggetto e' stato vaccinato regolarmente con tre inoculazioni di anatossina come previsto dalla normativa vigente, puo' essere effettuata una inoculazione di richiamo se sono trascorsi oltre 5 anni dall’ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di anatossina, completando cosi' il ciclo vaccinale di richiamo; se il soggetto non e' stato vaccinato, puo' essere effettuata una inoculazione di immunoglobuline umane antitetaniche in base al peso corporeo (7 UI/Kg fino ad un max di 250 UI) ed una inoculazione, in un diverso sito corporeo, di una prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di vaccino antitetanico; dopo 6-8 settimane proseguire il ciclo vaccinale seguendo lo schema della vaccinazione primaria; se il soggetto ha ricevuto solo unao due inoculazioni di anatossina possono essere inoculate immunoglobuline umane antitetaniche e successivamente si puo' completare il ciclovaccinale nel caso in cui il tempo trascorso dalla prima inoculazioneo dalle prime due inoculazioni non sia superiore rispettivamente ad un anno o a cinque anni; quando il tempo trascorso dalla prima inoculazione o dalle prime due inoculazioni superi gli intervalli sopra indicati, il ciclo vaccinale viene ripetuto ex novo. Soggetti oltre i 6 annidi eta’. Se il soggetto di eta' superiore a 6 anni e' stato vaccinatoregolarmente (vaccinazione primaria e prima inoculazione di richiamo): dal primo al quinto anno dopo l'ultima inoculazione non occorre praticare il richiamo ne' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobuline; dal sesto al decimo anno dopo l'ultima inoculazione somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo; oltre il decimo anno dopo l'ultima inoculazione somministrare le immunoglobuline antitetaniche e una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di richiamo. Se il soggetto non e' stato vaccinato: inoculazione di immunoglobuline umane antitetaniche (250 UI) contemporaneamente all’inizio della vaccinazione. Se il soggetto non ha completato la serie di quattro inoculazioni: seguire quanto detto per i bambini di eta' inferiore a 6 anni.

 Effetti indesiderati

La vaccinazione e' generalmente molto ben tollerata. Tuttavia e' possibile la formazione di un piccolo nodulo nella sede dell'iniezione soprattutto se questa e' stata praticata per via sottocutanea. Il nodulo tende a scomparire spontaneamente nel giro di poche settimane. Reazioni di ipersensibilita' sono possibili soprattutto nei soggetti che hanno ricevuto diversi richiami di vaccino antitetanico, cosi' come va tenuto presente il rischio di disturbi neurologici post-vaccinali (questisono peraltro estremamente rari). Neurite brachiale e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre' a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un vaccino contenenteil tossoide tetanico Apnea in bambini molto prematuri (settimane di gestazione <= 28).

 Forme Farmacologiche

Imovax-tetano per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco imovax-tetano è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La vaccinazione va rimandata in caso di affezioni febbrili acute o di contemporaneo trattamento con immunodepressori che potrebbero causare una riduzione della risposta immunitaria al vaccino. Tali situazioni devono essere, comunque, valutate dal medico tenendo conto di un'eventuale improrogabilita' della vaccinazione antitetanica. In caso di vaccinazione in corso di trattamento con immunodepressori, puo' essereutile somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi supplementare di farmaco qualche settimana dopo la fine del trattamento stesso.

 Avvertenze

Va sempre tenuto presente il rischio di comparsa di reazioni allergiche che possono essere anche gravi. Il medicinale puo' essere somministrato insieme ad immunoglobuline antitetaniche avendo cura di iniettarequeste ultime con un'altra siringa ed in un diverso sito corporeo. Assicurarsi, prima di iniettare il prodotto, che l'ago della siringa nonsia penetrato in un vaso sanguigno. Nel caso in cui si sia verificatala sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre' o neurite brachiale successivamente alla prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un vaccino contenente il tossoide tetanico, la decisione di somministrare un qualsiasi vaccino contenente il tossoide tetanico deve essere attentamente valutata in considerazione dei benefici potenziali e dei possibili rischi, ed in considerazione delcompletamento o meno della schedula di immunizzazione primaria. La vaccinazione e' generalmente giustificata per i bambini che non hanno completato la schedula di immunizzazione primaria (cioe' coloro i quali hanno ricevuto meno di tre dosi). Quando la serie di immunizzazione primaria viene effettuata in bambini molto prematuri (nati a 28 settimane di gestazione o prima), si deve considerare il rischio potenziale diinsorgenza di apnea e la necessita' di monitorare la respirazione perle 48-72 ore successive alla vaccinazione, particolarmente per i bambini con una precedente storia di insufficienza respiratoria. Poiche' il beneficio della vaccinazione in questo gruppo di bambini e' elevato,la vaccinazione non deve essere sospesa o rimandata.

 Composizione ed Eccipienti

Idrossido di Alluminio, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di cloruro di sodio.

 Gravidanza e Allattamento

Valutare l'opportunita' di vaccinare contro il tetano la gestante traumatizzata in ragione del rischio di infezione tetanica.

 Interazioni con altri prodotti

Il medicinale puo' essere somministrato insieme a gammaglobuline antitetaniche purche' vengano iniettate con un'altra siringa ed in un diverso sito corporeo.

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale deve essere conservato a temperatura compresa tra +2 gradi C e +8 gradi C (in frigorifero). Non congelare.

 Categoria terapeutica