dona 180 compresse rivestite 750mg rottapharm spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è dona 180cpr riv 750mg?

Dona compresse rivestite prodotto da rottapharm spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. esistono, fondamentalme... leggi non steroidei.
Contiene i principi attivi: glucosamina solfato/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: glucosamina solfato, sodio cloruro. Codice AIC: 026023097

E' utilizzato per glucosamina

Contiene principi attivi: Glucosamina solfato, sodio cloruro.


Il prodotto dona 180cpr riv 750mg è una formulazione in confezione del farmaco dona

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 Quanto Costa ?

 Dona 180cpr riv 750mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Dona 180cpr riv 750mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve dona 180cpr riv 750mg?

Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi malattia che comporta la progressiva de generazione delle articolazioni del corpo.... Leggi del ginocchio.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero di glucosamina solfato per via orale e' di 1500 mg, indipendentemente dalla forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi e dalle modalita' disomministrazione. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda, pertanto, 2 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi o 2 compresse rivestite da 250 mg 3 volte al di’ (al mattino, al pasto del mezzogiorno e a quello serale), oppure il contenuto di 1 bustina da 1500 mg (sciolto in un bicchiere d'acqua) o 2 compresse rivestite con film da 750 mg al di’. Per via intramuscolare: 1 o 2 coppie di fiale, per via intramuscolare, 3 volte alla settimana per 4-6 settimane. Si aspirino nella stessa siringa i contenuti della coppia di fiale A (bruna) e B (incolore). Una lieve colorazione gialla della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile della Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi A non influisce sull'attivita' e tollerabilita’ del prodotto. La glucosamina non e' indicata neltrattamento delle sintomatologie acute. La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) puo' non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora piu' lungo. Se non si ottiene l’effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi dopo 2-3 mesi,il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato. Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti. Uso nei bambini e negli adolescenti Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni. Uso negli anziani: non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, mastando all'esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nel trattamento di pazienti anziani in buona salute. Pazienti con compromissione renale e/o epatica: per pazienti con compromissione renale e/o epatica non e' possibile suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comuni da >=1/100 a <=1/10: mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Non noti: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei; non nota: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non noti: asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale. Patologie endocrine. Non noti: aumento dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non noti: reazioni in sede di iniezione.

 Forme Farmacologiche

Dona per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco dona è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla glucosamina o a uno qualsiasi degli eccipienti.Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi si ottiene da crostacei. La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, e' controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con ipersensibilita' alla lidocaina.

 Avvertenze

Non usare per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi si raccomanda di controllare i livelli ematicidel glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dareinizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Nonsono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda unattento controllo da parte del medico in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (151 mg in totale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad esempio pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenutodi sodio). La polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Inoltre, per la presenza nella composizione dell'aspartame (fonte di fenilalanina) e' controindicata in caso di fenilchetonuria. Le capsule, per il loro contenuto in lattosio, non devono essere assunte da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi e da malassorbimento di glucosio-galattosio. Le compresse rivestite, per il lorocontenuto in saccarosio, non devono essere assunte da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, a da insufficienza di sucrasi isomaltasi.

 Composizione ed Eccipienti

Capsule rigide da 250 mg: amido di mais, lattosio, magnesio stearato,talco, gelatina pura, eritrosina (E127), titanio diossido (E171), ossido di ferro (E172). Compresse rivestite da 250 mg: amido di mais, povidone, cellulosa microcristallina, cloruro di sodio, ricinolato del glicerolo di macrogol, sodio di croscarmellosa, magnesio stearato, biossido di silicio, saccarosio, talco, trietil citrato, sodio di carmellosa, copolimero acido metilacrilico-etilacrilato 1:1 (Eudragit L 30 D), biossido di silicio colloidale, emulsione fluida di silicone, titanio diossido (E 171), macrogol 6000, caolino, sciroppo di glucosio, cera montanglicole. Polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale da 1500 mg: aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000. Compresse rivestite con film da 750 mg: cellulosa microcristallina, povidone, croscaramellosa sodica, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, eudragit 12.5, eudragit RL 30 D, titanio diossido (E171), triacetina. Concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina da 400 mg/3 ml.Fiala A (bruna): lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili; Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi B (incolore) (solvente): dietanolamina, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. L'uso della glucosamina durantel'allattamento al seno non e' pertanto raccomandato, dal momento che non ci sono dati sulla sicurezza per il neonato.

 Interazioni con altri prodotti

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati. Anticoagulanti orali: e' stato riportato un aumento dei valori di INR con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un trattamento con glucosamina. Tetracicline: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tetracicline puo' influenzare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione e' probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere alterate.

 Come Conservare il prodotto

Compresse rivestite da 250 mg, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide da 250 mg: il prodotto deve essere conservato lontano da fonti di calore. Polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Compresse rivestite con film da 750 mg: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti glucosamina
  • Antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei.
  • Contiene principi attivi: Glucosamina solfato, sodio cloruro.

 Categoria Merceologica ATC