modustatina*iv fl 0,250mg+f5ml somatostatina sanofi-aventis spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è modustatina iv fl 0,250mg+f5ml?

Modustatina flaconcini + fiale solvente prodotto da sanofi-aventis spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antisecretore gastrointestinale e pancreatico, antiemorragico gastro-duodenale.
Contiene i principi attivi: somatostatina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: controindicati. Codice AIC: 025337015

E' utilizzato per somatostatina

Contiene principi attivi: Controindicati.


Il prodotto modustatina iv fl 0,250mg+f5ml è una formulazione in confezione del farmaco modustatina

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 17,77 €

 Modustatina iv fl 0,250mg+f5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Modustatina iv fl 0,250mg+f5ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve modustatina iv fl 0,250mg+f5ml?

Emorragie gastro-duodenali. L'attivita' inibitrice della somatostatina sulle secrezioni gastrointestinali e l’effetto di riduzione sulla circolazione splancnica costituiscono il razionale all'impiego dell’ormone nelle emorragie digestive. Il farmaco trova pertanto indicazione nelle emorragie acute da ulcera gastrica, ulcera duodenale, ulcere da farmaci e di altra origine, gastriti emorragiche. Trattamento profilattico delle complicazioni post-operatorie conseguenti ad interventi sul pancreas. Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. Radiodiagnostica digestiva. Il prodotto trova indicazione quando si voglia impiegare un agente ipotonizzante per lo studio del tratto gastroenterico superiore o quando al bisogno si voglia eliminare la componente funzionale nello studio dei diversi tratti dell'apparato digerente.

 Posologia e modo di somministrazione

L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Emorragie gastro-duodenali. Salvo diversa prescrizione, nelle emorragie acute del tratto gastro-enterico superiore, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/Kg/ora di somatostatina in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica sterile edapirogena. Si consiglia di ricorrere, per praticita’ di somministrazione, a Modustatina 2 mg/2 ml. In taluni casi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per fleboclisi puo' essere preceduta da un’iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti) di una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di Modustatina 0,250 mg/5 ml, controllando i valori della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. Accertato l'arresto dell'emorragia, il trattamento dovra’ essere proseguito, al fine di evitare un risanguinamento, con le stesse modalita' per 48-72 ore. La durata complessiva del trattamento non dovra' superare le 120 ore; infatti l'utilita' di tempi di infusione piu’ lunghi non e' ancora stata accertata. Complicazioni post-operatorie da intervento sul pancreas. E' consigliabile somministrare somatostatina contemporaneamente all'atto chirurgicoe tenere il paziente sotto trattamento profilattico per 5 giorni dopol'intervento. Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. L'infusione di 100-500 mcg/ora di somatostatina (Modustatina 0,250 mg/5ml o Modustatina 2 mg/2 ml secondo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata), accompagnata dalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi (bolo di 10 U.+ infusione di 1-4,8 U./ora), a pazienti con chetoacidosi diabetica si e' dimostrata capace di normalizzare i livelli glicemici entro 4 ore e dirisolvere l'acidosi in 3 ore. Radiodiagnostica digestiva. 1 flacone di Modustatina 0,250 mg/5 ml da somministrare lentamente (in non meno di 3’) per via endovenosa, a paziente possibilmente supino.

 Effetti indesiderati

La somatostatina e' generalmente ben tollerata. Nelle indagini radiologiche, in cui il preparato viene somministrato per via endovenosa diretta, sono stati segnalati in alcuni casi disturbi addominali, vampatedi calore, vertigini, nausea, talora con vomito, bradicardia: si tratta di reazioni transitorie, dipendenti da una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi troppo rapida, rapidamente regredibili e che, comunque, possono essere ovviate somministrando il prodotto lentamente (in non meno di 3'). Raramentee' stata segnalata ipotensione ortostatica ovviabile praticando l'iniezione a paziente supino. Anche per quanto riguarda l'infusione endovenosa sono stati segnalati episodi transitori di vertigini, nausee e vampate di calore, prontamente regredibili riducendo la velocita' d'infusione. E' stata segnalata la possibilita' che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di somatostatina per bolo endovenoso possa dare luogo ad arresto respiratorio. Sono stati segnalati anche casi di ipoglicemia, iperglicemia, cosi' come reazioni anafilattiche.

 Forme Farmacologiche

Modustatina per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco modustatina è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza accertata o presunta, puerperio e allattamento.

 Avvertenze

A causa del suo effetto inibitorio sulla secrezione dell'insulina e del glucagone, la somatostatina deve essere somministrata con cautela in pazienti emorragici insulino-dipendenti. In tali pazienti puo' verificarsi un'ipoglicemia temporanea che puo' essere seguita dopo 2-3 ore da iperglicemia. E' consigliabile quindi controllare la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi ad intervalli regolari (ogni 3-4 ore) adottando eventualmente le misure delcaso.In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa praticare l'iniezione molto lentamente (in non meno di 3') tenendo il paziente in posizione supina. L'interruzione improvvisa del trattamento puo' determinare un effetto rebound nella secrezione dell'ormone, pertanto il trattamento deve essere interrotto progressivamente. Dal momento che la somatostatinaesercita un effetto inibente sull'assorbimento intestinale, si raccomanda, durante il trattamento, di ricorrere a una concomitante nutrizione parenterale. Il bolo endovenoso deve essere somministrato lentamente.

 Interazioni con altri prodotti

La somatostatina prolunga la durata del sonno da barbiturici ed aumenta l'effetto del pentetrazolo. E' consigliabile evitare la contemporanea assunzione di questi farmaci od eventualmente attendere la scomparsa della loro azione. E' stato segnalato un sinergismo d'azione tra somatostatina e cimetidina.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC