nalcrom os granulare 6 bustine 500mg acido italchimici spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è nalcrom os grat 6bust 500mg?

Nalcrom granulato per soluzione orale prodotto da italchimici spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi.
Contiene i principi attivi: acido cromoglicico sale disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sodiocromoglicato. Codice AIC: 024861041

E' utilizzato per acido cromoglicico

Contiene principi attivi: Sodiocromoglicato.


Il prodotto nalcrom os grat 6bust 500mg è una formulazione in confezione del farmaco nalcrom

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 15,10 €

 Nalcrom os grat 6bust 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nalcrom os grat 6bust 500mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nalcrom os grat 6bust 500mg?

Prevenzione dell'allergia alimentare.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Dose iniziale. Bambini da 2 a 14 anni: 100 mg 4 volte al giorno prima dei pasti principali; adulti: 200-250 mg 4 volte al giorno prima dei pasti principali. Se non si raggiunge un controllo soddisfacente deisintomi entro 2-3 settimane, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere raddoppiata (200 mg 4 volte al di' nei bambini fino ai 14 anni e 500 mg 4 volte al di’ negli adulti e ragazzi sopra ai 14 anni) senza tuttavia superare i 40 mg/kg/die. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: una volta ottenuta la risposta terapeutica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere ridotta al minimo necessario per mantenere il paziente libero dai sintomi. I pazienti con allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi alimentare che non riescono ad evitare i cibi allergenici in alcune circostanze (per es. refezioni scolastiche, ristoranti, ecc.) possono proteggersi contro gli effetti di questi cibi prendendo una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del prodotto 15-30 minuti prima del pasto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ottimale deve essere determinata per ciascun paziente, iniziando con 200/250 mg negli adulti e 100 mg neibambini. Capsule: le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi possono essere ingerite intere, oppure il contenuto in polvere puo’ essere sciolto in una piccola quantita' diacqua calda che va poi diluita con acqua fredda prima di bere. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sotto forma di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi acquosa sembra il metodo di scelta nell'allergia alimentare. Granulato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale: le bustine vanno aperte ed il loro contenuto deve essere sciolto in mezzo bicchiere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino. E’ consigliabile agitare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi nel cavo orale per qualche secondo prima di deglutire. Tale operazione aiuta a proteggere la mucosa orale membrana che riveste internamente le pareti della bocca.... Leggi talvolta interessata nell'assorbimento di allergeni alimentari.

 Effetti indesiderati

I piu' frequenti effetti indesiderati riportati (<= 1/100) coinvolgono solitamente il sistema gastrointestinale come nausea, vomito, diarrea, malessere addominale, piu' rari (<= 1/1000) sono quelli riferiti alsistema Cutaneo Della pelle.... Leggi come rash cutanei o al sistema muscolo-scheletrico come dolori articolari. Ancora piu' rare (<= 1/10.000) sono le reazioni di ipersensibilita'.

 Forme Farmacologiche

Nalcrom per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nalcrom è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

I pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi personale di shock anafilattico o reazioni similari potenzialmente letali all'ingestione di cibi non devono fare affidamento sulla protezione con il medicinale. L'innocuita' dell'uso del prodotto per il trattamento dei bambini al di sotto di due anni non e' ancora stata stabilita. La formulazione in bustine contiene saccarosio. Di cio' si dovra' tenere conto nei pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regime dietetico ipocalorico. A causa della presenza disaccarosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Nessun eccipiente.

 Gravidanza e Allattamento

Studi sulla riproduzione eseguiti con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale disodio cromoglicato in topi, ratti e conigli gravidi non hanno evidenziato malformazioni fetali. Non sono stati eseguiti studi clinici in donne gravide. Dato che gli studi di riproduttivita' animale non sono sempre predittivi della risposta nell'uomo, il sodio cromoglicato dovrebbe essere usato con cautela in gravidanza e solo se strettamente necessario. Non si riconosce se il sodio cromoglicato sia escreto con il latte materno. Dato che molti farmaci sono comunque escreti nel latte materno, e' necessario somministrare con cautela il sodio cromoglicato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non conosciute.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere le bustine nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC