irrodan*im iv 10f 50mg 5ml buflomedil biomedica foscama group spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,30 €

 Irrodan im iv 10f 50mg 5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Irrodan im iv 10f 50mg 5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve irrodan im iv 10f 50mg 5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Funzionalita' renale nella norma: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare in pazienti con funzionalita' renale normale va da 300 mg a 600 mg al giorno. Tale dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’ essere effettuato con: 300 mg compresse divisibili: 1-2 compresse al giorno, in dosi suddivise, preferibilmente mattina e sera; 300 mg/2 ml gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi orali, soluzione: 2-4 ml (300-600 mg) al giornodiluiti in acqua, in dosi suddivise, preferibilmente mattina e sera; 50 mg/5 ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile 2 fiale al giorno (mattino e sera) per via intramuscolare o endovenosa lenta. Per perfusione glucosata o clorurata isotonica: da 2 a 8 fiale al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera raccomandata non deve superare 600 mg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi >30 e CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEPazienti con una storia di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e/o una storia di sovradosaggio farmacologico devono essere attentamente monitorati quando viene prescritto buflomedil. Gravidanza: a causa della mancanza di adeguati dati di sicurezza clinica, la sicurezza di buflomedil durante il periodo di gravidanza ed allattamento non e' stata stabilita. Quindi, l’uso dibuflomedil non e' raccomandato. Pazienti anziani: l'esperienza clinica non ha mostrato alcuna differenza in termini di risposta tra pazienti anziani e giovani. In generale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per pazienti anziani dovrebbe essere scelta con cautela, iniziando con un basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e senza superare 600 mg al giorno. Bambini: poiche’ non sono disponibili dati clinici, la sicurezza e l'efficacia di buflomedil in questo gruppo di soggetti non sono state stabilite e quindi non e' consigliato l'uso di questo medicinale nei bambini al di sotto di 18 anni. In considerazione del ristretto indice terapeutico di buflomedil, non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata. Il superamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata o il mancato aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con funzionalita' renale ed epatica compromessa puo’ provocare un sovradosaggio che puo' manifestarsi con gravi effetti neurologici e cardiovascolari. Misura della funzionalita' renale: la funzionalita' renale dovrebbeessere determinata prima dell'inizio del trattamento e ad intervalli regolari durante il trattamento; almeno una volta ogni anno in pazienti con funzionalita' renale nella norma e almeno due volte ogni anno inpazienti con compromissione renale, pazienti sopra i 65 anni e pazienti con peso corporeo inferiore a 50 kg. Il medicinale dovrebbe essere usato con cautela in pazienti con: infarto miocardico acuto; grave ipotensione (pressione sistolica < 90 mmHg); insufficienza epatica; insufficienza renale; grave ipotonia; disturbi della conduzione cardiaca; convulsioni.INTERAZIONIEsiste un alto rischio di effetti indesiderati neurologici (convulsioni) quando buflomedil e' somministrato in concomitanza ad inibitori del CYP2D6 (per esempio, fluoxetina, paroxetina, chinidina) in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica. Buflomedil puo' potenziare l’effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi di vasodilatatori, Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi (per esempio, amlodipina, diltiazem e verapamil), agenti antiipertensivi e alcool. In uno studio, in pazienti diabetici trattati contemporaneamente con farmaci antidiabetici orali, sono state osservate riduzioni della glicemia. Tuttavia, uno studio doppio-cieco con buflomedil e glibenclamide non ha supportato questa osservazione.EFFETTI INDESIDERATINella maggior parte dei casi, gli eventi avversi sono di natura relativamente minore. Le reazioni avverse piu' comunemente riportate dai pazienti trattati con buflomedil negli studi clinici sono, in ordine di incidenza decrescente: vertigini, mal di testa, disturbi gastrointestinali, nausea, vasodilatazione e capogiri. Dalla sorveglianza post-marketing sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, psoriasi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche (per esempio, rash, tachicardia, ipotensione/shock). Patologie cardiache: fibrillazione atriale. Patologie renali e urinarie: poliuria. Patologie vascolari: ipertensione. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche: epistassi. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella: menorragia. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: aumento della creatininemia.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi sugli animali non hanno mostrato alcun effetto teratogeno. A causa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza di buflomedil durante il periodo di gravidanza ed allattamento non e' stata stabilita. Quindi l'uso del buflomedil non e' raccomandato.

 Effetti indesiderati

Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi sono di natura relativamente minore. Le reazioni avverse piu' comunemente riportate dai pazienti trattati con buflomedil negli studi clinici sono, in ordine di incidenza decrescente: vertigini, mal di testa, disturbi gastrointestinali, nausea, vasodilatazione e capogiri. Dalla sorveglianza post-marketing sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, psoriasi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche (per esempio, rash, tachicardia, ipotensione/shock). Patologie cardiache: fibrillazione atriale. Patologie renali e urinarie: poliuria. Patologie vascolari: ipertensione. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche: epistassi. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella: menorragia. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: aumento della creatininemia.

 Forme Farmacologiche

Irrodan per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco irrodan è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• irrodan 30conf 150mg
• irrodan 45conf 150mg
• irrodan im iv 10f 50mg 5ml
• irrodan 30cps 300mg
• irrodan os gtt 30ml 15%
• irrodan retard 30cpr 600mg
• irrodan 30cpr div 300mg
• irrodan 10cpr div 300mg
• irrodan os gtt 20ml 300mg/2ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco irrodan

 Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato in soggetti che hanno gia' mostrato ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato a pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (definitacome creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi < 30 ml/min). E' controindicato anche immediatamente dopo il parto o in presenza di un sanguinamento arterioso.

 Avvertenze

Pazienti con una storia di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e/o una storia di sovradosaggio farmacologico devono essere attentamente monitorati quando viene prescritto buflomedil. Gravidanza: a causa della mancanza di adeguati dati di sicurezza clinica, la sicurezza di buflomedil durante il periodo di gravidanza ed allattamento non e' stata stabilita. Quindi, l'uso dibuflomedil non e' raccomandato. Pazienti anziani: l'esperienza clinica non ha mostrato alcuna differenza in termini di risposta tra pazienti anziani e giovani. In generale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per pazienti anziani dovrebbe essere scelta con cautela, iniziando con un basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e senza superare 600 mg al giorno. Bambini: poiche' non sono disponibili dati clinici, la sicurezza e l'efficacia di buflomedil in questo gruppo di soggetti non sono state stabilite e quindi non e' consigliato l'uso di questo medicinale nei bambini al di sotto di 18 anni. In considerazione del ristretto indice terapeutico di buflomedil, non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata. Il superamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata o il mancato aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con funzionalita' renale ed epatica compromessa puo' provocare un sovradosaggio che puo' manifestarsi con gravi effetti neurologici e cardiovascolari. Misura della funzionalita' renale: la funzionalita' renale dovrebbeessere determinata prima dell'inizio del trattamento e ad intervalli regolari durante il trattamento; almeno una volta ogni anno in pazienti con funzionalita' renale nella norma e almeno due volte ogni anno inpazienti con compromissione renale, pazienti sopra i 65 anni e pazienti con peso corporeo inferiore a 50 kg. Il medicinale dovrebbe essere usato con cautela in pazienti con: infarto miocardico acuto; grave ipotensione (pressione sistolica < 90 mmHg); insufficienza epatica; insufficienza renale; grave ipotonia; disturbi della conduzione cardiaca; convulsioni.

 Composizione ed Eccipienti

300 mg compresse: talco; amido di mais; magnesio stearato; cellulosa microgranulare. 300 mg/2 ml gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi orali: glicole propilenico; saccarina sodica; ammonio glicirrizinato; benzalconio cloruro; aroma sambuca caffe'; acqua depurata. 50 mg/5 ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Studi sugli animali non hanno mostrato alcun effetto teratogeno. A causa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza di buflomedil durante il periodo di gravidanza ed allattamento non e' stata stabilita. Quindi l'uso del buflomedil non e' raccomandato.

 Interazioni con altri prodotti

Esiste un alto rischio di effetti indesiderati neurologici (convulsioni) quando buflomedil e' somministrato in concomitanza ad inibitori del CYP2D6 (per esempio, fluoxetina, paroxetina, chinidina) in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica. Buflomedil puo' potenziare l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi di vasodilatatori, Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi (per esempio, amlodipina, diltiazem e verapamil), agenti antiipertensivi e alcool. In uno studio, in pazienti diabetici trattati contemporaneamente con farmaci antidiabetici orali, sono state osservate riduzioni della glicemia. Tuttavia, uno studio doppio-cieco con buflomedil e glibenclamide non ha supportato questa osservazione.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: irrodan os gtt 20ml 300mg/2ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, irrodan.
Ditta produttrice: biomedica foscama group spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 024641096
Forma farmaceutica: gocce orali
Categoria terapeutica: vasodilatatori periferici.
Principi attivi: buflomedil cloridrato , vedi altri prodotti con buflomedil cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi divisibile contiene: buflomedil cloridrato 300 mg. un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene: buflomedil cloridrato 150 mg. una fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi da 5 ml contiene: buflomedil cloridrato 50 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa