cefam intramuscolo iv 1f 1g+f 3ml cefamandolo magis farmaceutici srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,15 €

 Cefam im iv 1f 1g+f 3ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Cefam im iv 1f 1g+f 3ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cefam im iv 1f 1g+f 3ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' di 0,5-2 g ogni quattro-otto ore, a seconda del tipo e della gravita' dell’infezione; in quelle potenzialmente letali la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino a 12 g al di’. Lattanti (di oltredue mesi) e bambini: nella maggior parte delle infezioni si e' dimostrata efficace la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 50-100 mg/Kg al di' in dosi uguali ripartite ogni quattro-otto ore. Nelle infezioni gravi questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata fino ad un massimo di 150 mg/Kg al di' (non puo' comunque essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima riportata per gli adulti). In pazienti con funzionalita' renale ridotta dopo le dosi iniziali di 1-2 g, a seconda della gravita' dell’infezione, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento deve essere diminuita. Lievemente ridotta: infezioni potenzialmente letali 2 g ogni 6 h; infezioni gravi 1,5 g ogni 6 h oppure 2 g ogni 8 h. Moderatamente ridotta: infezioni potenzialmente letali 2 g ogni 8 h; infezioni gravi 1,5 g ogni 8 h. Fortemente ridotta: infezioni potenzialmente letali 1 g ogni 6 h oppure 1,25 g ogni 8 h; infezioni gravi 1 g ogni 8 h. Molto fortemente ridotta: infezioni potenzialmente letali 1 g ogni 12 h; infezioni gravi 0,5 g ogni 8 h oppure 0,75g ogni 12 h. Non presente:infezioni potenzialmente letali 0,5 g ogni 8 h oppure 0,75 g ogni 12h; infezioni gravi 0,5 g ogni 12h. Il prodotto puo' essere somministrato per via endovenosa o intramuscolare. L'iniezione intramuscolare deveesssere effettuata profondamente in un grosso muscolo. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa: per ottenere una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica, sciogliere 1 g di prodotto in 22 ml di acqua per iniezioni. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa intermittente diretta: ogni g di prodotto viene sciolto in 10 ml di acqua per iniezioni, di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica di cloruro di sodio o di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% e lentamente viene iniettato (in 3-5 minuti) direttamente per via endovenosa o nella cannula di una infusione in corso. Infusione per via endovenosa intermittente conapparecchio y o con pompa da perfusione: si puo' adottare questo tipodi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi mentre vengono infusi altri fluidi per via endovenosa. Tuttavia, durante l'infusione di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere interrotta la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altre soluzioni. Se si usa come solvente l'acqua per iniezioni devono esserne impiegati 20 ml per ogni grammo per evitare una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ipotonica. Con altri solventi impiegare 100 ml disoluzione per 1-2 g di prodotto. Infusione endovenosa goccia a goccia: sciogliere ogni grammo di prodotto in 10 ml di acqua per iniezioni quindi aggiungere la necessaria quantita' di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi infusionale. Compatibilita': Il prodotto e’ compatibile con le seguenti soluzioni: soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica di cloruro di sodio; soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5 o al 10%; soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5% con 0,9%, 0,45% o 0,2% di cloruro di sodio, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lattato di sodio (1/6 molare). Se vengono somministrati contemporaneamente il prodotto e un antibiotico amminoglicosidico entrambi devono essere somministrati contemporaneamente, ma non mescolati, ne' debbono essere mischiati nello stesso flacone, prima dell'infusione.

 Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali: raramente glossite, nausea, vomito. Reazioni da ipersensibilita': reazioni anafilattiche ed allergiche della pelle, eosinofilia e febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da farmaci possono manifestarsi specie nei soggetti allergici particolarmente nei soggetti allergici alla penicillina. Sangue: neutropenia eosinofilia e trombocitopenia sono state riferite raramente. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. Fegato: aumento transitorio di SGOT, SGPT e fosfatasi alcalina e della bilirubina totale. Reni: aumento dell'azoto ureico nel sangue e riduzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina, in particolare nei pazienti con preesistente funzionalita' renaleridotta. Reazioni locali: sono rari i dolori dopo iniezioni intramuscolari. Tromboflebite in casi sporadici. Le cefalosporine di III generazione come altre betalattamine possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti, specialmente enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente, associando fra loro piu' betalattamine. Con l'uso di cefamandolo possono verificarsi rari casi di ipotrombinemia. Sono maggiormente soggetti al rischio di emorragie e di fenomeni tromboembolici i pazienti con disordini primari o secondari della emocoagulazione (trombocitopenia, trombopatia, altri disordini della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue). In questi pazienti e' opportuno effettuare il test di Quick ogni 2-3 giorni e somministrare vitamina K (10 mg per settimana).

 Forme Farmacologiche

Cefam per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco cefam è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• cefam im iv 1f 1g+f 3ml
• cefam im 1f 500mg+f 2ml
• cefam im iv 1f 2g+f 5ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Si raccomanda un controllo della funzionalita' renale, in particolareai pazienti gravemente ammalati che ricevono le dosi massime. I rischi della nefrotossicita' aumentano se vengono associati antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici per cui, in questi casi, i dosaggi devono essere congruied i controlli piu' assidui ed approfonditi. Nel determinare il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi urinario si possono avere reazioni erratamente positive se si usano: il reagente di Benedict; la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Fehling o compresse Clinitest; cio' non avviene pero' se si impiegano tavolette Clinistix per analizzare il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi urinario o se si usa il Glukotest per analizzare il glucosio. La dimostrazione dell'albumina nelle urine mediante acidio denaturazione puo' risultare erratamente positiva nella terapia conil prodotto. Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivita' dei tests di Coombs (talora false). Il prodotto deve essere usato con prudenza nei pazienti allergici alla penicillina.Da alcuni referti risulta una parziale allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata tra penicillina e cefalosporina e sono stati riferiti alcuni casi con reazioni gravi di ipersensibilita' nei confronti di entrambe le sostanze. Ai soggetti allergici, in particolare ai soggetti allergici ai farmaci, devonoessere somministrati con prudenza gli antibiotici. Il prodotto va usato con cautela, specie alle dosi massime, in soggetti con ridotta funzionalita' renale.

 Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto va somministrato con cautela nelle madri che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni con altri farmaci.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: cefam im iv 1f 2g+f 5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, cefam.
Ditta produttrice: magis farmaceutici srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.