locoidon unguento 30g 0,1% idrocortisone, cheplapharm arzneimittel gmbh

Indicazioni

 Che cosa è locoidon ung 30g 0,1%?

Locoidon unguento dermatologico prodotto da cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, moderatamente attivi (gruppo ii).
Contiene i principi attivi: idrocortisone butirrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di unguento contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di crema idrofila contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g diemulsione contengono 0,1 g di idrocortisone 17 Codice AIC: 023325018

E' utilizzato per idrocortisone, butirrato

Contiene principi attivi: 100 g di crema contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di unguento contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g di crema idrofila contengono 0,1 g di idrocortisone 17-butirrato. 100 g diemulsione contengono 0,1 g di idrocortisone 17


Il prodotto locoidon ung 30g 0,1% è una formulazione in confezione del farmaco locoidon

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,30 €

 Locoidon ung 30g 0,1% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Locoidon ung 30g 0,1% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve locoidon ung 30g 0,1%?

Dermopatie acute, subacute e croniche di origine infiammatoria, allergica o eczematosa. Eczemi nelle varie forme (atopico, cronico, allergico, da contatto, infantile, ecc.), psoriasi, lichen gruppo di malattie della pelle di varia origine, caratterizzate da papule si tratta di piccoli e duri rilievi che compaiono sulla pelle provocati da diverse malattie.... Leggi e da prurito più o meno intenso.... Leggi planus, neurodermatiti, dermatiti erpetiformi, intertrigini, dermatiti infiammatorie o allergiche di vario tipo, da contatto, seborroica, ustioni (eritema solare, da raggi X), prurito anogenitale.

 Posologia e modo di somministrazione

La formulazione in crema, grazie al suo eccipiente Qualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi ad equilibrato rapporto fra Fase Parte di un processo.... Leggi grassa e Fase Parte di un processo.... Leggi acquosa, esplica azione emolliente e rinfrescante e pertanto trova impiego in tutte le dermopatie acute, subacute e croniche in cui e' indicato il trattamento corticosteroideo topico. L'unguento, in base grassa e anidra, e’ da preferire nelle forme croniche, nettamente secche e desquamanti. La crema idrofila, in veicoloacquoso e con caratteristiche idrofile spiccate, trova indicazioni, nelle forme acute o subacute, ad impronta estremamente essudativa. L'emulsione cutanea, e’ un'emulsione fluida la cui base e' costituita per il 15% da sostanze grasse e per l’85% da acqua. Per le sue caratteristiche di aderenza e' indicato nelle aree coperte da peli e, non lasciando residui grassi sulla pelle ed in virtu' della particolare spalmabilita', e' adatto al trattamento delle zone scoperte come il viso, le mani e le aree estese. Inoltre per il suo effetto lenitivo e’ particolarmente adatto al trattamento delle forme acute umide. Per l'applicazione sul cuoio capelluto e su zone coperte da peli, e' indicata la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea in veicolo idroalcolico. In generale si consiglia l'uso sulimitate superfici cutanee. Applicare uno strato sottile sulla zona cutanea interessata, 2-4 volte al giorno massaggiando leggermente. Talora a giudizio del medico puo' essere necessario l'impiego di una fasciatura occlusiva mediante un foglio impermeabile di plastica trasparente da mantenere in situ per 3 giorni a seconda della natura, della gravita' della lesione e delle condizioni del paziente. Le pellicole di plastica possono essere infiammabili e di per loro stesse possono provocare fenomeni di sensibilizzazione. Qualora si applichi la medicazione occlusiva, tenere presente la possibilita' di eventuali infezioni secondarie, batteriche o micotiche, che richiedono l’istituzione di una adatta terapia antimicrobica e la sospensione della medicazione occlusiva. Si sconsiglia, ove possibile, l'impiego della fasciatura occlusiva su estese zone cutanee. Se si somministra in presenza di infezioni cutanee, istituire una adeguata terapia antibatterica o antifungina e, incaso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo.

 Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati. La loro comparsa, tuttavia, puo' essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per periodi di tempo prolungati. Si tratta, in questi casi, dei disturbi classici della corticoterapia, in forma lieve e reversibili. Di seguito gli effetti collaterali sono riportati secondo la classificazioneper sistemi e organi e in base alla convenzione propagazione del calore che avviene per spostamento delle parti calde verso quelle fredde.... Leggi sulla frequenza secondo MedDRA: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, , molto raro (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

 Forme Farmacologiche

Locoidon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco locoidon è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Locoidon non deve essere utilizzato in bambini al di sotto dei due anni di eta' con eritema da pannolino. Al pari di ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego del Locoidon e' controindicato nelle lesioni cutanee di natura tubercolare e in quelle di origine virale (herpes, vaiolo, varicella).

 Avvertenze

Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosterodi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, puo' verificarsi anche con i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici, soprattutto in pazienti pediatrici. I pazienti pediatrici possono dimostrarsi piu' sensibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi esogeni e in particolare, alla disfunzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene indotta dai corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici, dato il maggior assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutaneae peso corporeo. In bambini trattati con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici sono stati descritti depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing, ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocranica. Nei bambini le manifestazioni di iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH. L'impiego specie se prolungato, di prodottiper uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.

 Composizione ed Eccipienti

Crema: alcool cetilstearilico, macrogol 25 cetostearile etere, olio di vaselina leggero, vaselina filante, alcool benzilico, acido citrico anidro; sodio citrato anidro, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Unguento: gel di paraffina liquida con il 5% di polietilene. Crema idrofila: alcool cetilstearilico; macrogol 25 cetosterile etere, olio di paraffina leggero, vaselina filante, propil-paraidrossibenzoato, butil-paraidrossibenzoato acido citrico anidro, sodio citrato anidro, acqua depurata. Emulsione cutanea: macrogol 25 cetostearile etere, alcool cetilstearilico, vaselina bianca filante, vaselina bianca, olio diborragine, butilidrossitoluene, propilenglicole, sodio citrato, acidocitrico anidro, propil-para-idrossibenzoato, butil-para-idrossibenzoato, acqua depurata. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea: glicerina, povidone, acido citrico anidro, sodio citrato anidro, alcool isopropilico, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

 Come Conservare il prodotto

Per le formulazioni in crema e crema idrofila: non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Non refrigerare. Per l'unguento, l'emulsione cutanea, le soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea: non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C.

 Categoria terapeutica