gentalyn iniettabile 1f 1,5ml120mg/1 msd italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,10 €

 Gentalyn iniet 1f 1,5ml120mg/1 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gentalyn iniet 1f 1,5ml120mg/1 è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gentalyn iniet 1f 1,5ml120mg/1?

 Posologia e modo di somministrazione

Il medicinale puo' essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa. La posologia e' identica. La via endovenosa e’ consigliabile nei casi in cui la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare non e' attuabile (pazienti in stato di shock, con manifestazioni emorragiche, disordini ematologici, gravi ustioni o ridotta massa muscolare, portatori di formemieloproliferative). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa sara’ effettuata preferibilmente mediante perfusione in 1-2 ore, alle stesse dosi previste per la via intramuscolare. Ogni singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovra' essere diluitain 100-200 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica o di destrosio al 5%; nei bambini il volume del diluente sara' ridotto. In ogni caso la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi del farmaco non dovrebbe superare 1 mg/ml (0,1%). Il medicinale e’ stato anche iniettato per via endovenosa senza diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi (la metodologia e' peraltro da limitarsi a casi eccezionali). Altre vie di somministrazione: esistono esperienze cliniche sull'impiego del farmaco per via endorachidea ed intraventricolare (adulti 4-8 mg/die, bambini 1-2 mg/die). Pazienti con funzionalita' renale normale: 3-6 mg/kg di peso corporeo al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola (preferita) o 2 dosi singole. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera nei lattanti dopo il primo mese di vita e' di 4,5-7,5 mg/kg di peso corporeo al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola (preferita) o 2 dosi singole. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera nei neonati e’ di 4-7 mg/kg di peso corporeo al giorno. A causa dell'emivita piu' lunga, nei neonati la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera richiesta viene somministrata in 1 dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. L'adeguamentodel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere fatto in funzione dell'eta' del paziente, del tipo e della gravita' dell'infezione. Nei pazienti obesi il dosaggiodeve essere calcolato in base al loro peso corporeo teorico. La durata del trattamento e’ in genere di 7-10 giorni. Nelle infezioni gravi ocomplicate puo' rendersi necessario un trattamento piu' prolungato. In tali casi puo' aumentare il rischio di effetti secondari per cui si dovra' rivolgere particolare attenzione al controllo della funzionalita' renale, uditiva e vestibolare. E' comunque consigliabile continuarela terapia per almeno 48 ore dopo lo sfebbramento. Pazienti con funzionalita' renale alterata: ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e adattarla alla funzione renale. La frequenza della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi verra' stabilita in base alla funzionalita' renale. Test di funzionalita'renale. Adulti, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1- 1,17 mg/kg. Clcr > 70 ml/min, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica < 1,4% mg, azotemia < 18% mg: ogni 8 ore; clcr > 35 e < 70, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica > 1,4 e < 1,9% mg, azotemia > 18 e < 29% mg: ogni 12 ore. Bambini dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2-2,5 mg/kg. Clcr > 24 e < 34, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica > 2,0 e < 2,8% mg, azotemia > 30 e < 39% mg: ogni 18 ore; clcr > 16 e < 23, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica > 2,9 e < 3,7% mg, azotemia > 40 e < 49% mg: ogni 24 ore; clcr > 10 e < 15, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica > 3,8 e < 5,3% mg, azotemia > 50 e < 74% mg: ogni 36 ore; clcr > 5 e < 9, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica > 5,4 e < 7,2, azotemia > 75 e < 100% mg: ogni 48 ore. La frequenzadelle somministrazioni puo' essere approssimativamente calcolata moltiplicando la creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica per 8, secondo il seguente schema: creatininemia (mg/100 ml) x 8 = intervallo tra due successive somministrazioni (in ore). Emodialisi: la quantita' di farmaco rimossa dal plasmapuo’ variare in funzione di alcuni fattori, tra i quali il metodo di dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi impiegato. Una emodialisi di 6 ore puo' ridurre i livelli plasmatici di medicinale di circa il 50%. Le dosi consigliate alla fine diogni dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi sono comprese tra 1- 1,7 mg/kg in base al grado di severita' dell'infezione. Nel bambino possono essere somministrate dosi di 2-2,5 mg/kg. Gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici vengono rimossi dal sangue in seguito a dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale, ma in quantita' minore rispetto all'emodialisi. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di gentamicina e' raccomandato, soprattutto negli anziani, nei neonati e nei pazienti con funzionalita' renale compromessa. I campioni sono stati prelevati alla fine dell'intervallo delle dosi (livello di valle). I livelli di valle non devono superare i 2 mcg/ml di gentamicina somministrata due volte al giorno e 1 mcg/ml per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi una volta al giorno.

 Effetti indesiderati

Nefrotossicita': sono stati segnalati effetti collaterali di tipo renale, come dimostrato dalla presenza nelle urine di filamenti, cellule o proteine, o dall'aumento nel sangue dell'azoto ureico e dell'azoto non proteico, della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica e dall'oliguria. Anziani e bambini possono essere particolarmente a rischio, occorre quindi una stretta sorveglianza clinica. E' consigliabile effettuare una valutazione basale e periodica della funzionalita' renale e degli elettroliti sierici per i pazienti che ricevono una terapia prolungata (maggiore di 7-10giorni) con il farmaco o che possono essere trattati con dosi piu' elevate di quelle consigliate per l'eta', il peso o la presunta funzionalita' renale. Gli effetti indesiderati renali sono stati riferiti piu'frequentemente in soggetti con ridotta funzionalita' renale o trattati per periodi piu' lunghi o con dosi piu' elevate di quelle consigliate. Neurotossicita': sono stati segnalati effetti indesiderati a caricodei rami vestibolare e uditivo dell'ottavo paio di nervi cranici, prevalentemente in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e in pazienti sottoposti a trattamenti protratti e/o con dosi elevate. I sintomi riscontrati includono ronzii, capogiri, vertigini, tinnito e riduzione della sensibilita' uditiva. La riduzione della sensibilita' uditiva si manifesta inizialmente con la diminuzione dell'acuita' dei toni alti e puo' essere di tipo irreversibile. Le alterazioni vestibolari possono essereirreversibili. Altri fattori che possono aumentare il rischio di ototossicita' includono: disidratazione, Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi quali acido etacrinico e furosemide o Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi pregressa di altre sostanze ototossiche. Sono stati altresi' osservati: torpore, parestesie, fascicolazioni, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi tipo Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis. Il rischio di reazioni tossiche e' basso in pazienti con funzionalita' renale normale che non ricevono il medicinale a dosi piu' elevate o per un periodo di tempo piu' lungo di quanto raccomandato. Altre reazioni secondarie descritte raramente e riferite in termini solopossibilistici all'uso del medicinale sono: depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria,letargia, confusione, depressione, disturbi della visione, anoressia,perdita di peso, variazioni della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, eruzioni cutanee di vario tipo su base allergica o idiosincrasica, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi laringeo, manifestazioni anafilattiche, eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi tossica epidermica, febbre, cefalea, nausea, vomito,scialorrea, stomatite, porpora, pseudotumor cerebri, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi cerebrale organica acuta, fibrosi polmonare, alopecia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle articolazioni, stati transitori di epatomegalia e splenomegalia, colite pseudomembranosa. Alterazioni dei parametri di laboratorio correlate alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco includono: aumento delle transaminasi sieriche (AST, ALT), della latticodeidrogenasi (LDH), della fosfatasi alcalina e della bilirubina; riduzione dei livelli sierici di calcio, magnesio, potassio e sodio. Sono stati osservati casi di anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi transitoria, eosinofilia, aumento o riduzione dei reticolociti, trombocitopenia, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil Fanconi conaminoaciduria e Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. Le anormalita' nei valori dei test clinici di laboratorio possono essere talvolta associati ad una correlata sintomatologia clinica. La tollerabilita' Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi a livello del sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e' generalmente buona. Occasionalmente e' stato segnalato dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nel sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e raramente Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi sottocutanea o segni di irritazione locale. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale: la tollerabilita' Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi per l'iniezione intratecale del medicinale e' stata buona. Sono stati riferiti casi rari di aracnoidite o di bruciore nel sito di iniezione. Poiche' il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato per l'iniezione intratecale del medicinale e' basso, il rischio potenziale di effetti avversisistemici e' minimo. L'iniezione intratecale del medicinale e' raccomandata come terapia Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi con altri antibiotici, quali gentamicina parenterale, che deve essere somministrata a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica piena. Evidenza di disfunzioni dell'ottavo paio di nervi, modifiche nella funzionalita' renale, crampi alle gambe, eruzioni cutanee, febbre, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e aumento delle proteine del liquido cerebro spinale sono stati riferiti in pazienti che sono stati trattati contemporaneamente con il farmaco intratecale e preparati parenterali di gentamicina . E' stato riferito che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale di dosi eccessive (da 40 a 160 mg) di preparazioni parenterali di gentamicina (contenenti unconservante) ha prodotto in genere disturbi neuromuscolari transitori, quali atassia, paresi e incontinenza.

 Forme Farmacologiche

Gentalyn per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gentalyn è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• gentalyn iniet 1f 2ml 80mg/2ml
• gentalyn iniet 5f 1ml 10mg/1ml
• gentalyn iniet 1f 2ml 20mg/2ml
• gentalyn iniet 1f 1ml 40mg/1ml
• gentalyn iniet 1f 2ml 160mg/2m
• gentalyn ung 30g 0,1%
• gentalyn crema 30g 0,1%
• gentalyn iniet 1f 1,5ml120mg/1

Consulta la pagina dedicata a farmaco gentalyn

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; una anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ipersensibilita' o di reazioni tossiche agli aminoglicosidi controindica l'uso dell'antibiotico; controindicato in gravidanza.

 Avvertenze

I pazienti in trattamento con aminoglicosidi devono rimanere sotto stretto controllo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi a causa della potenziale tossicita' associata con il loro utilizzo. Poiche' i pazienti anziani e i bambini possono essere particolarmente a rischio, e' consigliabile mantenerli sotto stretto controllo clinico. Occorre effettuare una valutazione periodica della funzionalita' renale e degli elettroliti sierici nei pazienti adulti e bambini che ricevono il farmaco per piu' di 7-10 giorni per il trattamento di infezioni gravi o che possono essere trattati con dosi piu' elevate di quelle consigliate per l'eta', il peso o la presunta funzionalita' renale. Per evitare le reazioni avverse, deve essere continuamente monitorata (prima, durante e dopo) la funzionalita' renale, e' raccomandato il controllo della funzione del vestibolo e della coclea e dei parametri epatici di laboratorio. Il farmaco e' potenzialmentenefrotossica. Il rischio di nefrotossicita' aumenta nei pazienti con disturbi della funzionalita' renale e in quelli che ricevono dosi elevate o una terapia prolungata. Inoltre, si puo' verificare ototossicita', sia di tipo vestibolare che uditivo, soprattutto in pazienti con danno renale preesistente e in pazienti con funzionalita' renale normaletrattati con dosaggi piu' elevati e per periodi superiori a quelli raccomandati. L'urina deve essere esaminata per l'eventuale riduzione del peso specifico, l'aumento dell'escrezione proteica, e per la presenza di cellule o di precipitati a calco. Occorre determinare periodicamente l'azoto ureico e l'azoto non proteico nel sangue, la creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica o la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatina. Se fattibile, si raccomanda di effettuare audiogrammi seriali, in particolare nei pazienti ad alto rischio. In caso di manifesta ototossicita' o nefrotossicita' occorre modificare la posologia o interrompere il farmaco. Al pari degli altri aminoglicosidi, in rari casi modifiche della funzionalita' renale o dell'ottavo paio dei nervi cranici possono manifestarsi solo dopo il completamento della terapia. Se possibile, le concentrazioni sieriche degli amino glicosidi devono essere monitorate al fine di assicurare adeguati livelli ed evitare livelli potenzialmente tossici. Quando le concentrazioni di picco della gentamicina vengono monitorate, occorre aggiustare le dosi in modo da evitare livelli prolungati al di sopra di 12 mcg/ml. Quando vengono monitorate le concentrazioni della gentamicina, occorre modificare le dosi in modo da evitare livelli sopra i 2 mcg/ml.Picchi eccessivi e/o concentrazioni sieriche di aminoglicosidi troppoelevate possono aumentare il rischio di tossicita' renale o dell'ottavo nervo cranico. In pazienti con ustioni estese, l'alterata Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi puo' comportare una ridotta Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di aminoglicosidi. In tali pazienti, si raccomanda il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica come base per modificare il dosaggio. Si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici e/o neurotossici. L'uso contemporaneo e/o sequenziale, sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi o topico, di altri farmaci potenzialmente neurotossici e/o nefrotossici deve essere evitata. Se l'utilizzo di queste associazioni e' necessario, occorre sorvegliare strettamente le funzioni renali con test di laboratorio appropriati. L'eta' avanzata e la deidratazione sono altri fattori che possono aumentare il rischio di tossicita' per i pazienti. Blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria sono stati riportati nel gatto trattato con dosi elevate (40 mg/kg) di gentamicina. La possibilita' che tali fenomeni accadano nell'uomo va tenuta in considerazione se la gentamicina e' somministrata per qualsiasi via a pazienti in trattamento con farmaci bloccanti neuromuscolari, quali succinilcolina, tubocurarina o decametonio, anestetici o trasfusioni massive di sangue contenente citrato come anticoagulante. In caso simanifesti blocco neuromuscolare, l'utilizzo di sali di calcio puo' rendere reversibile tale fenomeno. Gli aminoglicosidi si devono utilizzare con cautela in pazienti con disturbi neuromuscolari, quali Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, parkinsonismo o botulismo infantile, poiche' tali farmaci possono in via teorica aggravare la debolezza muscolare a causa del loro potenziale effetto curaro-simile sulle sinapsi neuromuscolari. Pazienti anziani possono avere una riduzione della funzione renale, che puo' non risultare evidente con i test di laboratorio routinari, quali l'azotemia o la creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica. L'esame della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatininica puo' risultare piu' utile. e' particolarmente importante in tali pazienti il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle funzioni renali durante il trattamento con gentamicina. In alcuni adulti e bambini trattati con gentamicina e' stata riferita una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Fanconi-simile con aminoaciduria e Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. E' dimostrata una allergenicita' crociata fra aminoglicosidi.Durante il trattamento i pazienti devono essere ben idratati. Il trattamento con gentamicina puo' comportare la crescita eccessiva di microorganismi insensibili al farmaco. Se questo accade, e' indicata una terapia appropriata. Quando si utilizza unitamente alla terapia sistemica, si deve tener conto della possibilita' di un aumento dei livelli sierici specialmente se si somministra direttamente per via endotracheale. Il prodotto contiene sodio bisolfito. Molto raramente, a seguito dell'uso di aminoglicosidi, compresa gentamicina, sono stati riportati sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi tossica epidermica. Diarrea e colite pseudomembranosa sono state osservate quando la gentamicina e' associata con altri antibiotici. Queste diagnosi devono essere considerate in ogni paziente che sviluppa diarrea durante o subito dopo il trattamento. Interrompere il farmaco se una diarrea grave e/o diarrea sanguinosa si presenta durante il trattamento e deve essere iniziata la terapia appropriata. Soggetti candidati al trattamento con il farmaco per via intratecale sono solitamente trattati contemporaneamente con gentamicina per via sistemica. Non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' inferiore ai tre mesi. Non e' stata definita la sicurezza dell'iniezione intratecale del farmaco durante la gravidanza. Il medicinale contiene sodio metabisolfito.

 Composizione ed Eccipienti

Metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio metabisolfito, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici attraversano la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi e possono causare danni fetali qualora somministrati a donne in gravidanza. Sono stati riportati casi di sordita' congenita bilaterale Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi inbambini le cui madri avevano ricevuto aminoglicosidi, incluso il farmaco, durante la gravidanza. Se il medicinale viene somministrato durante la gravidanza o se la paziente si accorge di avere iniziato una gravidanza mentre assume il farmaco, la paziente stessa deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. In donne che allattano, il medicinale e' escreto nel latte materno in piccole quantita'. A causa delle potenziali reazioni avverse gravi correlabili agli aminoglicosidi,occorre decidere se interrompere l'allattamento o sospendere il trattamento, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

E' stata dimostrata una allergenicita' crociata fra aminoglicosidi. E' stato riferito un aumento della nefrotossicita' potenziale della gentamicina a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi susseguente o contemporanea;che dovrebbe essere evitata; di altre sostanze potenzialmente nefrotossiche, quali: cisplatino, polimixina B, colistina, streptomicina, vancomicina, kanamicina, amicacina, neomicina, paramomicina, tobramicina,organoplatini, metotrexate ad alte dosi, ifosfamide, pentamidina, foscarnet, alcuni farmaci antivirali Sono farmaci utilizzati per combattere le infezioni da virus. Come gli antibiotici, anche gli antivirali hanno un'elevata specificità; questo signifi... Leggi (aciclovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, tenovir), amfotericina B, immunosoppressori quali ciclosporina, o tacrolimo e mezzi di contrasto iodati, altri aminoglicosidi e alcune cefalosporine, o di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti quali l'acido etacrinico e la furosemide. Un aumento della nefrotossicita' e' stata riportata a seguito della co-somministrazione di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici ed alcune cefalosporine. L'uso contemporaneo di gentamicina e diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti quali acido etacrinico o furosemide deve essere vietato, considerato che tali diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi posseggono una propria ototossicita'. Inoltre, quando vengono somministrati per via endovenosa, i diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi possono aumentare la tossicita' degli aminoglicosidi alterandone la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e nei tessuti. antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi neurotossici e nefrotossici possono essere assorbiti in quantita' significative dalla superficie corporea dopo applicazione o irrigazione locale. La potenziale tossicita' di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi somministrati in tal modo deve essere presa in considerazione. Prove in vitro hanno evidenziato che la miscela di un aminoglicoside con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici (penicilline o cefalosporine) puo' comportare un'attivazione reciproca. In pazienti con disturbi della funzionalita' renale ed in alcuni pazienti con funzione renale nella norma e' stata riportata una riduzione dell'emivita o dei livelli sierici dell'aminoglicoside, anche quando un aminoglicoside ed un farmaco penicillino-simile sono somministrati separatamente per vie diverse.Una riduzione dell'emivita sierica della gentamicina e' stata osservata in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi trattati contemporaneamente con carbenicillina e gentamicina. Abitualmente, tale inattivazionedell'aminoglicoside e' clinicamente significativa solo in pazienti con grave insufficienza renale. Sebbene il blocco neuromuscolare non siastato riferito in clinica ne' con gentamicina ne' con altri aminoglicosidi, questa reazione e' potenzialmente verificabile soprattutto se il medicinale viene somministrato con succinilcolina o tubocurarina o durante trasfusioni massive di sangue citrato; qualora si verificasse, il blocco puo' essere rimosso con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sali di calcio. La co-somministrazione anche topica, specie se intracavitaria, di altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi potenzialmente nefrotossici ed ototossici puo' accrescere il rischio di tali effetti. Il prodotto non va mescolato nella stessa siringa con altri farmaci. In vitro l'associazione di un aminoglicoside con un antibiotico betalattamico (penicilline o cefalosporine) puo' causare una reciproca e significativa inattivazione. Anche quandoun antibiotico aminoglicosidico e uno penicillino simile sono stati somministrati attraverso due vie differenti, si e' verificata una riduzione dell'emivita o dei livelli plasmatici dell'aminoglicoside in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e in alcuni pazienti con funzionalita' renale normale. E' stata osservata una riduzione dell'emivita plasmatica del medicinale in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi trattati concomitantemente con carbenicillina.

 Come Conservare il prodotto

Prodotto da 80 mg/2 ml e 40 mg/1 ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile: questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione. Prodotto da 120 mg/1,5 ml, 160 mg/2 ml, 10 mg/1 ml e 20 mg/2 ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradiC.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: gentalyn iniet 1f 1,5ml120mg/1
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gentalyn.
Ditta produttrice: msd italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 020891089
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici aminoglicosidici.
Principi attivi: gentamicina solfato , vedi altri prodotti con gentamicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gentamicina solfato.
Nota AIFA numero 55