voluven*infus 10fl 500ml idrossietil-amido fresenius kabi italia srl
Che cosa è voluven infus 10fl 500ml?
Voluven soluzione per infusione prodotto da
fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di sostituti del
plasma
componente liquida del sangue.... leggi
e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi:
etamido/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: poli (o-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, na^+ 154 mmol/l, cl^- 154 mmol/l, osmolarita' teorica 308 mosm / l, acidita' titolabile < 1,0 mmol, n
Codice AIC: 034660023
E' utilizzato per idrossietil-amido
Contiene principi attivi: 1000 ml contengono: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, Na^+ 154 mmol/l, Cl^- 154 mmol/l, Osmolarita' teorica 308 mOsm / l, Acidita' titolabile < 1,0 mmol, N
Il prodotto voluven infus 10fl 500ml è una formulazione in confezione del farmaco voluven
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Voluven infus 10fl 500ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Voluven infus 10fl 500ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve voluven infus 10fl 500ml?
Terapia e profilassi dell'ipovolemia.
Posologia e modo di somministrazione
Per infusione endovenosa continua. I primi 10-20 ml devono essere infusi lentamente tenendo il paziente sotto stretta osservazione (a causadi possibili reazioni anafilattoidi). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e la velocita' di infusione dipendono dalla perdita ematica del paziente, dalla necessita' di mantenere o ricostituire l’emodinamica e dalla emodiluizione (effetto diluizione). dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: fino a 50 ml del farmaco per kg di peso corporeo (equivalenti a 3,0 g di idrossietil amido e 7,7 mmol di sodio per kg di peso corporeo). Questo equivale a 3500 ml per un paziente di 70 kg di peso. Il farmaco puo' essere somministrato piu’ volte per piu' giorni a seconda delle necessita' del paziente. La durata del trattamento dipende dalla durata e dal grado della ipovolemia, dalla emodinamica e dalla emodiluizione. Trattamento dei bambini Sono disponibili dati clinici limitati sull’uso del medicinale nei bambini. In 41 bambini con eta' compresa fra neonati e infanti (< 2anni), una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi media di 16+/-9 ml/kg e' stata somministrata in modo sicuro e ben tollerato per la stabilizzazione dell'emodinamica. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei bambini deve essere adattato a seconda delle necessita' del colloide di ogni singolo paziente, tenendo conto del disordine basico,dell’emodinamica e dello stato di idratazione.
Effetti indesiderati
Le specialita' medicinali contenenti amido idrossietilico possono raramente indurre reazioni anafilattoidi (ipersensibilita', lievi sintomisimil-influenzali, bradicardia, tachicardia, broncospasmo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare non cardiaco). In caso di comparsa di reazioni di intolleranza, l'infusione deve essere sospesa immediatamente e va iniziato un appropriato trattamento medico di emergenza. Una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungataed in dosi elevate di amido idrossietilico causa comunemente prurito che e' un noto effetto indesiderato degli amidi idrossietilici. Comunemente, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'amilasi serica puo' aumentare durante lasomministrazione di idrossietil amido e puo' interferire con la diagnosi di pancreatite. Ad alti dosaggi gli effetti di diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi possono comunemente portare ad una corrispondente diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi di componenti ematici quali i fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi ed altre proteine plasmatiche e ad una diminuzione dell'ematocrito. A seconda della dose, con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico 130/0.4, raramente possono comparire disturbi della coagulazione. >>Frequenza delle reazioni avverse. Alterazioni del sangue e del sistema sanguigno e linfatico. Disturbi della coagulazione: raro (in alte dosi) (> 0,01% - <= 0,1%). Alterazioni del sistema immunitario. Reazioni anafilattoidi: raro (> 0,01% - <= 0,1%). Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito: comune (dipende dalla dose) (>=1% - < 10%). Indagini diagnostiche. Aumento dell'amilasi sierica: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%); diminuzione dell'ematocrito: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%); diminuzione delle proteine del plasma: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%).
Forme Farmacologiche
Voluven per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco voluven è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- voluven infus 10fl 250ml
- voluven infus 10fl 500ml
- voluven infus 10sa 250ml c/sov
- voluven infus 20sa 250ml c/sov
- voluven infus 10sa 500ml c/sov
- voluven infus 15sa 500ml c/sov
- voluven infus 40sa 250ml s/sov
- voluven infus 20sa 500ml s/sov
- voluven infus 25sa 250ml
- voluven infus 15sa 500ml 6%
- voluven infus 1fl 250ml
- voluven infus 5fl 250ml
- voluven infus 1fl 500ml
- voluven infus 5fl 500ml
- voluven infus 1sacca 250ml
- voluven infus 5sacche 250ml
- voluven infus 1sacca 500ml
- voluven infus 5sacche 500ml
- voluven infus 1sacca 250ml
- voluven infus 5sacche 250ml
- voluven infus 1sacca 500ml
- voluven infus 5sacche 500ml
- voluven infus 1sacca 250ml
- voluven infus 5sacche 250ml
- voluven infus 1sacca 500ml
- voluven infus 5sacche 500ml
- voluven infus 20sa 500ml+sovr
- voluven infus 30sa 250ml c/sov
- voluven infus 35sa 250ml c/sov
- voluven infus 40sa 250ml c/sov
- voluven infus 1fl 6% 250ml
- voluven infus 10fl 6% 250ml
- voluven infus 20fl 6% 250ml
- voluven infus 30fl 6% 250ml
- voluven infus 1fl 6% 500ml
- voluven infus 10fl 6% 500ml
- voluven infus 20fl 6% 500ml
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Controindicazioni ed effetti secondari
Sovraccarico idrico (iperidratazione) specialmente in caso di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con oliguria o anuria; pazienti in trattamento dialitico; emorragia intracranica; ipernatriemia o ipercloremia gravi; ipersensibilita' nota agli amidi idrossietilici.
Avvertenze
In generale deve essere evitato un sovraccarico idrico indotto da sovradosaggio. In particolare l'aumentato rischio di iperidratazione deveessere tenuto in forte considerazione nei pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi e con gravi alterazioni della funzionalita' renale; la posologia deve essere adattata. In caso di grave disidratazione deve essere dapprima somministrata una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cristalloide. Particolare precauzione va presa per i pazienti con gravi malattie epatiche o con gravi turbe emorragiche, ad esempio nei casi gravi di malattia di von Willebrand. E' importante somministrare sufficienti liquidi e monitorare con regolarita' la funzione renale ed il bilancio idrico. Devono essere controllati gli elettroliti serici. Vi e' un'esperienza limitata nell'uso nei bambini. In chirurgia non cardiaca di bambini sotto i due anni di eta', la tollerabilita' del farmaco somministrato durante l'intervento era comparabile all'albumina 5%. Il medicinale puo' essere somministrato ad infanti nati prematuri e neonati solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Composizione ed Eccipienti
Acqua p.p.i., sodio idrossido, acido cloridrico.
Gravidanza e Allattamento
Non sono attualmente disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte all'uso del farmaco. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto e lo sviluppo postnatale. Non e' stataosservata evidenza di teratogenicita'. il farmaco va usato in gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica il rischio potenziale per il feto. Non sono disponibili attualmente dati sull'impiego durantel'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono attualmente note interazioni con altri farmaci o prodotti nutrizionali.
Come Conservare il prodotto
Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: voluven infus 20fl 6% 500ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, voluven.
Ditta produttrice:
fresenius kabi italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 034660377
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: sostituti del plasma componente liquida del sangue.... leggi e frazioni proteiche plasmatiche.
Principi attivi: etamido/sodio cloruro , vedi altri prodotti con etamido/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: poli (o-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, na^+ 154 mmol/l, cl^- 154 mmol/l, osmolarita' teorica 308 mosm / l, acidita' titolabile < 1,0 mmol, n
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti idrossietil-amido
- Sostituti del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e frazioni proteiche plasmatiche.
- Contiene principi attivi: 1000 ml contengono: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, Na^+ 154 mmol/l, Cl^- 154 mmol/l, Osmolarita' teorica 308 mOsm / l, Acidita' titolabile < 1,0 mmol, N