vijoint siringa ac ial 1,6% 2ml siringhe apharm srl

Vijoint SIRINGA PRERIEMPITA DI acido ialuronico sostanza di consistenza gelatinosa con funzione lubrificante.... Leggi SALE SODICO 1,6% Posologia e Modalità d'uso: rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare la soluzione. Per larimozione dell'effusione e l'iniezione del prodotto, deve essere utilizzato lo stessoago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione perevitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i18 e 22 G al colletto è la parte del dente posta tra la radice e la corona, di solito è coperta dalla mucosa della gengiva.... Leggi di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Primadell'iniezione trattare il sito con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi antisettica adeguata. Iniettare ilprodotto adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavitàarticolare. Il prodotto deve essere somministrato settimanalmente per un totale di 3 settimane o inogni caso secondo prescrizione medica. Caratteristiche: sostituto del liquido sinoviale relativo alla sinovia, il liquido mucoso contenuto nelle articolazioni.... Leggi nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa omeccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Dispositivo medico CE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico sostanza di consistenza gelatinosa con funzione lubrificante.... Leggi ottenuto per fermentazionee non modificato chimicamente. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2ml. Agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessunaazione sistemica. Controindicazioni: non deve essere somministrato: - a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativicomposti; - in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; - qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata. Avvertenze: il punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavitàarticolare, nei tessuti o nelle capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi sinoviali. Non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in Fase Parte di un processo.... Leggi di allattamento. È monouso e non deve essere risterilizzato. Evitare la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con altri prodotti per uso intrarticolare inmodo da prevenire ogni possibile interazione. Non somministrare in abbondante versamento intrarticolare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente dievitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopol'iniezione. L’iniezione intraarticolare deve essere effettuata esclusivamente da un medicooppure in conformità alla legislazione locale. Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguitoall’iniezione, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento ogonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate conl’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stessescompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Comein qualsiasi trattamento invasivo dell’articolazione, si potrebbe manifestareun’artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni durantel’iniezione o il punto dell’iniezione non sia asettico. Componenti: acido ialuronico sostanza di consistenza gelatinosa con funzione lubrificante.... Leggi sale sodico 1,6%; cloruro di sodio; fosfato di sodio; acqua perpreparazioni iniettabili q.b. Conservazione: deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura non superiore ai25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza La data di scadenza di un farmaco è indicata sulla confezione esterna, ma spesso anche sul contenitore primario del medicinale (bordo del blister che... Leggi è indicata sulla confezione. Non utilizzare dopo la data discadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. Formato: siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico sostanza di consistenza gelatinosa con funzione lubrificante.... Leggi in 2 ml disoluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in blister.