vancomicina my*inf os 10fl 1g vancomicina mylan spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è vancomicina my inf os 10fl 1g?

Vancomicina myl soluzione per infusione polv prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antibatterici, antibatterici glicopeptidici.
Contiene i principi attivi: vancomicina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni flaconcino contiene vancomicina (come cloridrato). Codice AIC: 041220068

E' utilizzato per vancomicina

Contiene principi attivi: Ogni flaconcino contiene vancomicina (come cloridrato).


Il prodotto vancomicina my inf os 10fl 1g è una formulazione in confezione del farmaco vancomicina myl

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 Vancomicina my inf os 10fl 1g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vancomicina my inf os 10fl 1g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vancomicina my inf os 10fl 1g?

La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di vancomicina, somministrata per via endovenosa, e' indicata nella terapia delle infezioni gravi, potenzialmente fatali, dovute a microrganismi gram-positivi sensibili che non possono essere trattati o che non hanno risposto a medicinali antibatterici efficaci menotossici, come penicilline e cefalosporine. La vancomicina deve essereriservata a quei casi in cui vi sia una specifica indicazione, per ridurre al minimo la possibile comparsa di resistenza. La vancomicina e'utile nel trattamento delle seguenti infezioni gravi causate da microrganismi sensibili: endocardite, infezioni del tessuto osseo (osteomielite), polmonite, infezioni dei tessuti molli, batteriemia dovuta a stafilococchi meticillino-resistenti in concomitanza con endocardite, polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi o infezioni dei tessuti molli. Le endocarditi causate da enterococchi, Streptococcus viridans o S. bovis devono essere trattate con una combinazione di vancomicina e un aminoglicoside. La vancomicina puo’ essere utilizzata come profilassi contro le infezioni perioperatorie dovute a microrganismi gram-positivi. La vancomicina deve essere somministrata a pazienti ad alto rischio di endocardite infettiva, che non sono in grado di tollerare un beta-lattamico o se l'infezione e’ nota per essere causata da uno S. aureus meticillino-resistente (MRSA). La vancomicina puo' essere somministrata per via orale per il trattamento della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile, in caso di grave infezione, ricaduta o fallimento di altri trattamenti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa della vancomicina non e' efficace nel trattamento della colite pseudomembranosa. E’ necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali relative all'uso appropriato degli agenti antibatterici.

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrazione endovenosa. Si raccomandano concentrazioni di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non di superiori a 5 mg/ml. In pazienti selezionati che richiedonorestrizione di liquidi, possono essere utilizzate concentrazioni di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fino a 10 mg/ml; l'uso di tali concentrazioni superiori puo' aumentare il rischio di eventi correlati all’infusione. Le infusioni devono essere eseguite in almeno 60 minuti. Negli adulti, se vengono utilizzate dosi superiori a 500 mg, si raccomanda una velocita' di infusione non superiore a 10 mg/min. Eventi avversi correlati all’infusionedipendono sia dalla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sia dalla velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della vancomicina. La durata della terapia dipende dalla gravita' dell’infezione e dalla sua progressione clinica e batteriologica. Pazienti con funzione renale ed epatica normale. Adulti e adolescenti oltre 12 anni di eta': 2000 mg ( 2 g), da suddividere in dosi da 500 mg ogni 6 ore oppure 1000 mg ogni 12 ore. Per l'endocardite batterica, laterapia generalmente accettata e' di 1000 mg di vancomicina per via endovenosa ogni 12 ore per 4 settimane da sola o in combinazione con altri antibiotici. L'endocardite enterococcica e’ trattata per 6 settimane con vancomicina in associazione con un aminoglicoside. Profilassi peri-operatoria: gli adulti ricevono 1000 mg di vancomicina per via endovenosa (prima di essere sottoposti ad anestesia) e a seconda del tempo e del tipo di intervento chirurgico, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1000 mg di vancomicina e.v. puo' essere somministrata 12 ore dopo l'intervento. La profilassi antibiotica deve essere a breve termine e limitata al periodo perioperatorio, 24 ore ma non piu' di 48 ore. Bambini da 1 mese a 12 anni di eta': una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per via endovenosa di 10 mg/kg, ogni 6 ore o 20 mg/kg ogni 12 ore. Neonati e lattanti: 15 mg/kg, seguita da 10 mg/kg ogni 12 ore durante la prima settimana di vita, ed ogni 8 ore dall'eta' di una settimana fino a un mese. Si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche di vancomicina. Pazienti anziani: possono essere richieste dosi di mantenimento piu' basse a causa della riduzione della funzionalita’ renale correlata all'eta'. Pazienti obesi: possono essere necessarie modifiche delle dosi giornaliere abituali. Non esistono prove che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata in pazienticon funzionalita' renale compromessa in base alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. Quando possibile, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi deve essere sempre determinata. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale non deve essere inferiore ai 15 mg/kg. In pazienti con grave insufficienza renale, e' preferibile somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento da 250 a 1000 mg in un intervallo di alcuni giorni, piuttosto che somministrare il farmaco giornalmente a dosi piu' basse. Ai pazienti con anuria deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 15 mg/kg di peso corporeo fino a quando non viene raggiunta la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi ematica terapeutica. Le dosi di mantenimento necessarie sono di 1,9 mg/kg di peso corporeo nelle 24 ore. Per facilitare la procedura, in pazienti adulti con funzionalita' renale fortemente compromessa, puo' essere piu' conveniente somministrare dosi di mantenimento da 250 a 1000 mg ad intervalli di alcuni giorni, piuttosto che una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. Per i pazienti senza alcuna funzione renale, anche sottoposti a regolare emodialisi, e' possibile anche il seguente dosaggio: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di saturazione 1000 mg, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento 1000 mg ogni 7 - 10 giorni. Se in emodialisi sono utilizzate le membrane in polisulfone, l'emivita della vancomicina e' ridotta. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento supplementare puo’ essere necessaria nei pazienti in regolare emodialisi. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di vancomicina deve essere monitorata al secondo giorno di trattamento immediatamente prima della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva, e un'ora dopo l'infusione. Livelli ematici terapeutici di vancomicina devono essere compresi tra 30 e 40 mg/l (massimo 50 mg/l) un'ora dopo il termine dell'infusione, il livello minimo tra 5 e 10 mg/l. Le concentrazioni devono di norma essere monitorate due o tre volte a settimana. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Trattamento della colite causata da C. difficile. Adulti: da 0,5 g a 2 g suddivisa in 4 dosi (da 125 mg a 500 mg per dose) per 7-10 giorni. Bambini: 40 mg/kg/die suddivisa in 4 dosi, fino a un massimo di 250 mg per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per 7-10 giorni. Solamente per infusione endovenosa, non per via intramuscolare. La vancomicina parenterale deve essere somministrata solo come infusione endovenosa lenta (non piu' di 10 mg/min - per almeno 60 min), sufficientemente diluita (almeno 500 mg/100 ml, o almeno 1000 mg/200 ml). Ai pazienti che richiedono restrizione di liquido puo' essere somministrata una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di 500 mg/50 mlo 1000 mg/100 ml. L'uso di tali concentrazioni piu' elevate puo' aumentare il rischio di eventi correlati all'infusione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita puo' essere utilizzata anche come Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Le indicazioni terapeutiche per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa e orale sono diverse. Entrambe le vie di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non possono essere scambiate.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, eosinofilia. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita'. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: perdita transitoria o permanente dell'udito; rari: tinnito, vertigini. Patologie cardiache. Moltorari: arresto cardiaco. Patologie vascolari. Comuni: diminuzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, tromboflebite; rari: vasculite. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea, stridore. Patologie gastrointestinali. Rari: nausea; molto rari: enterocolite pseudomembranosa dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: esantema e infiammazione della mucosa, prurito, orticaria; molto rari: dermatite esfoliativa, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell, dermatosi affezione della pelle.... Leggi bollosa causata da IgA. Patologie renali e urinarie. Comuni: insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi si manifesta principalmente con un aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica o concentrazioni diurea sierica; rari: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: arrossamento della parte superiore del corpo e del viso,dolore e spasmo contrazione muscolare anomala, esagerata e persistente, involontaria, a carico di uno o più muscoli.... Leggi dei muscoli della schiena e del torace; rari: febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da farmaci, brividi. Durante o subito dopo una rapida infusione possono verificarsi reazioni anafilattiche, incluso ipotensione, dispnea, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi o prurito. Queste reazioni si risolvono normalmente quando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi viene interrotta, generalmente tra 20 minuti e 2 ore dopo l'interruzione della somministrazione. Ototossicita' e' stata riferita principalmente nei pazienti trattati con dosi elevate, che avevano avuto una disfunzione renale, o una precedente ipoacusia, o avevanoricevuto un trattamento concomitante con altri farmaci ototossici. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non puo' essere eliminato il rischio degli effetti indesiderati sopra descritti.

 Forme Farmacologiche

Vancomicina-myl per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vancomicina-myl è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla vancomicina.

 Avvertenze

Se si manifestano gravi reazioni acute di ipersensibilita', il trattamento con vancomicina deve essere sospeso immediatamente e nello stesso tempo devono essere avviate misure di emergenza adeguate. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi rapida in bolo puo' essere associata a ipotensione grave, risposte istamino-similie rash maculopapulare o eritematoso. Vancomicinadeve essere infusa in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi diluita (da 2,5 a 5,0 g/l) ad unavelocita' non superiore a 10 mg/min e per un periodo di non meno di 60 minuti per evitare reazioni legate a una rapida infusione. Normalmente queste reazioni scompaiono immediatamente non appena viene sospesa l'infusione. La vancomicina deve essere usata con cautela nei pazienticon insufficienza renale, poiche' la possibilita' di sviluppare effetti tossici e' molto piu' elevata in presenza di elevate concentrazioniematiche prolungate. Nel trattamento di questi pazienti e in coloro che assumono contemporaneamente altri principi attivi nefrotossici, devono essere eseguiti controlli seriali della funzionalita' renale e il regime posologico appropriato deve essere aggiustato per ridurre al minimo il rischio di nefrotossicita'. E' stata riportata ototossicita', che puo' essere transitoria o permanente. La sordita' puo' essere preceduta da ronzio auricolare. L'esperienza con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi suggerisce che la sordita' puo' essere progressiva, nonostante l'interruzionedel trattamento. Per ridurre il rischio di ototossicita', devono essere eseguite regolarmente analisi del sangue e si raccomanda un controllo periodico della funzionalita' uditiva. Concentrazioni sieriche clinicamente significative sono state segnalate in alcuni pazienti in trattamento per colite pseudomembranosa attiva indotta da C. difficile dopo dosi orali multiple di vancomicina. Pertanto, il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche puo' essere opportuno in questi pazienti. La vancomicina e' molto irritante per i tessuti e provoca la necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi del sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi se iniettata per via intramuscolare. dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e tromboflebite, talvolta gravi, possono verificarsi in molti pazienti che ricevono vancomicina. La frequenza e la gravita' della tromboflebite possono essere diminuite somministrando il medicinale lentamente come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi diluita e modificando i siti di infusione regolarmente. La vancomicina deve essere usata con cautela nei pazienti con reazioni allergiche alla teicoplanina. Anestetici che inducono depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi miocardica possono essere potenziati con la vancomicina. Durante l'anestesia, le dosi devono essere ben diluite e somministrate lentamente con un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi cardiaco. Le variazioni di posizione devono essere effettuate al termine dell'infusione per consentire la regolazione posturale. In tutti i pazienti che ricevono vancomicina devono essere eseguiti periodicamente esami ematologici, della funzionalita' renale ed uditiva. In caso di trattamento prolungato, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi periodico dei livelli ematici della vancomicina durante la terapia: deve essere regolarmente monitorata la funzionalita' renale e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere aggiustato alla riduzione della funzionalita' renale. Unmonitoraggio regolare della funzione uditiva e' necessario nei pazienti con compromissione della funzione uditiva, oppure se vengono somministrati contemporaneamente farmaci ototossici e nei casi di disfunzione renale. Nei neonati prematuri e nei bambini piccoli, puo' essere opportuno confermare le concentrazioni sieriche di vancomicina richieste.La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di vancomicina ed agenti anestetici e' stata associata ad eritema cutaneo, e arrossamento istamino-simile nei bambini. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vancomicina e' necessaria per la profilassi chirurgica, si consiglia di somministrare i farmaci anestetici al termine della infusione di vancomicina. I pazienti anziani sono piu' soggetti a lesioni dell'organo dell'udito ed in quelli con oltre 60 anni di eta' e' necessario eseguire controlli seriali della funzione audio-vestibolare. L'uso concomitante o sequenziale di altre sostanze nefrotossiche deve essere evitato.

 Composizione ed Eccipienti

Acido cloridrico (aggiustamento del pH).

 Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza la sicurezza della vancomicina none' dimostrata. Studi tossicologici di riproduzione sugli animali non dimostrano alcun effetto sullo sviluppo dell'embrione, del feto o nel periodo di gestazione. Tuttavia, la vancomicina attraversa la placentae un potenziale rischio di ototossicita' embrionale e neonatale e nefrotossicita' non puo' essere esclusa. Pertanto, la vancomicina deve essere somministrata in gravidanza solo nei casi di assoluta necessita' con un'attenta valutazione rischio/benefici. La vancomicina viene secreta nel latte umano e deve essere quindi utilizzata nel periodo di allattamento soltanto se altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi sono risultati inefficaci. La vancomicina deve essere somministrata con cautela nelle madri che allattano a causa delle potenziali reazioni avverse nel bambino. Considerando l'importanza di questo farmaco per la madre che allatta, deve essere considerata l'opportunita' di interrompere l'allattamento. Non sonodisponibili studi sulla fertilita' (maschile o femminile) per la vancomicina.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante o sequenziale di vancomicina con altri principi attivi potenzialmente neurotossici e/o nefrotossici in modo particolare gentamicina, amfotericina B, streptomicina, neomicina, kanamicina, amikacina, tobramicina, viomicina, bacitracina, polimixina B, colistina e cisplatino possono potenziare la nefrotossicita' e/o l'ototossicita' della vancomicina e richiedono pertanto un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente. A causa dell'azione sinergica in questi casi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di vancomicina deve essere limitata a 500 mg ogni 8 ore. La co-somministrazione di vancomicina ed anestetici e' stata associataad eritema, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi. Tali eventi sono minimizzabili somministrando la vancomicina per infusione lenta 60 minuti prima dell'uso dell'anestetico. Se la vancomicina viene somministrata durante o subito dopo l'intervento chirurgico, l'effetto dei miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi co-somministrati puo' essere aumentato e prolungato.

 Come Conservare il prodotto

Polvere: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolaredi conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti vancomicina
  • Antibatterici, antibatterici glicopeptidici.
  • Contiene principi attivi: Ogni flaconcino contiene vancomicina (come cloridrato).

 Categoria Merceologica ATC